疏血通与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变35例

目的:评价疏血通联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法:65例DPN患者随机分为两组,治疗组35例,给予疏血通6mL,甲钴胺500μg,静脉滴注,每日1次,共2～3周;对照组30例,单用甲钴胺500μg,静脉滴注,每日1次,共2～3周。观察治疗前后血糖、血液流变学、肌电图及临床症状的变化。结果:治疗组临床有效率达84.7％,比对照组提高了23.9％;感觉神经传导速度(SNCV)和运动神经传导速度(MNCV)也较对照组提高(P<0.05);全血高切、低切值,红细胞聚集指数,血浆粘度均较对照组降低(P<0.05或P<0.01)。结论:疏血通联合甲钴胺可有效缓解DPN症状,提高神经传导速度,降低血液粘稠度。

疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

为研究疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效。将 60例频发TIA患者分为观察组 ( 3 2例 )与对照组 ( 2 8例 ) ,观察组用疏血通注射液 ,对照组用丹参注射液 ,同时口服阿斯匹林 ,疗程 15天。结果 :观察组临床速控率 68 7% ,对照组为 17 9% ,观察组治疗前后血流变学指标比较均有显著性差异 (P <0 0 1) ,观察组治疗后与对照组治疗后比较有显著性意义 (P <0 0 5)。提示疏血通注射液治疗频发的TIA有较好疗效。

疏血通注射液治疗慢性肾衰疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗慢性肾衰的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,治疗组给予疏血通注射液4mL,加入5%葡萄糖200mL中静脉滴注,每天1次;对照组给予复方丹参注射液20mL,加入5%葡萄糖200mL中静脉滴注,每天1次。2组均治疗2周为1疗程,共治2疗程。结果:经2疗程治疗后,治疗组显效率为20%(6/30),好转率为53.3%(16/30),总有效率为73.3%,对照组显效率为10%(3/30),好转率为43.3%(13/30),总有效率为53.3%,2组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液对慢性肾衰具有良好的治疗效果。

疏血通与凯时联合治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的观察疏血通与凯时联合治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法98名CRF氮质血症期患者,随机分为治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组采用疏血通及凯时联合治疗,而对照组仅予常规治疗,治疗前后检测24小时尿蛋白的定量(UP)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血脂(CH、TG)及血液流变学参数。结果疗程结束后治疗组UP、Scr、CH、TG均较治疗前显著降低。Ccr显著升高,血液流变学参数亦较治疗前显著改善,而对照组治疗前后各观测指标无显著统计学差异。且治疗组治疗中无发生严重不良反应。结论对于CRF氮质血症期患者,在常规治疗基础上,应用疏血通与凯时联合治疗是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广应用。

疏血通联合丹参粉针治疗老年不稳定心绞痛的疗效观察

目的:观察疏血通联合丹参粉针对老年不稳定心绞痛的临床疗效和血液生化指标的影响。方法:给予不稳定心绞痛治疗组的30例患者疏血通6m L及丹参粉针0.4g静脉滴注14d,并设对照组30例,对照组只静滴丹参粉针。观察两组的临床疗效及对血液流变学的影响。结果:联合治疗组临床总有效率为89.3%,对照组为64.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:联合应用疏血通及丹参粉针治疗不稳定心绞痛较单用丹参粉针疗效增加,安全性高。

疏血通联合甲钴铵治疗2型糖尿病痛性神经病变的临床效果

目的 观察疏血通联合甲钴铵治疗2型糖尿病痛性神经病变的临床效果。方法 选取2013年6月-2014年5月在本院住院的60例确诊为2型糖尿病痛性神经病变的患者,将其随机分为疏血通联合甲钴铵组（治疗组）和甲钴铵组（对照组）。治疗2周后,比较两组的治疗效果和睡眠质量改善有效率。结果 两组患者的神经痛在治疗后均有改善,治疗组和对照组的总有效率分别为90.00%、50.00%,但治疗组疼痛改善比对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的睡眠质量改善有效率分别为80.00%、40.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 疏血通联合甲钴铵对2型糖尿病痛性神经病变有较好的效果。

针刺联合疏血通注射液治疗脑梗死临床疗效观察

目的:观察针刺联合疏血通注射液治疗脑梗死的疗效。方法:将70例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予疏血通注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上给予针刺治疗,观察两组治疗后疗效。结果:治疗15d后,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较均有显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺损评分下降较对照组明显(P<0.05)。结论:在针刺基础上配合疏血通治疗脑梗死可有效改善患者的神经功能缺损程度,减轻患者后遗症状,提高临床疗效。

疏血通注射液对急性脑梗死患者血脂的影响及作用机制

目的:探讨疏血通注射液对急性脑梗死患者血脂的干预作用及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、脂联素(APN)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:67例患者采用随机按住院前后分为对照组22例和观察组45例。对照组给予西医常规治疗,降脂采用阿托伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d,晚饭后服用。观察组在对照组治疗的基础上加用疏血通注射液,6 mL/次,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d。于第0,7,14天评价采用美国国立卫生院卒中(NIHSS)量表评估神经功能缺损严重程度;检测治疗前后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;采用酶联免疫吸附法检测超敏hs-CRP,APN,ox-LDL和TNF-α;进行治疗前后血液流变学检测。结果:治疗后7 d,两组NIHSS评分均较治疗前下降(P<0.01),组间比较差异无统计学意义;治疗后14 d,两组NIHSS评分继续下降(P<0.01),观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.01);两组治疗后血清hs-CRP,ox-LDL和TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.01),观察组低于对照组(P<0.01);两组治疗后血清APN水平均较治疗前上升(P<0.01),观察组高于对照组(P<0.01);两组TC,TG和LDL-C水平均较治疗前明显下降(P<0.01),观察组TC和TG水平低于对照组(P<0.01);两组治疗后HDL-C水平较治疗前升高(P<0.01),组间比较差异无统计学意义;观察组全血黏度、血小板聚集率、血浆黏度及红细胞压积的改善优于对照组(P<0.01)。结论:疏血通注射液对急性脑梗死患者神经功能有改善作用,并能改善患者脂代谢,具有多靶点效应及抗炎、抗氧化、改善脑微循环等作用。

疏血通注射液联合外敷小牛血清去蛋白提取物治疗糖尿病足溃疡的临床观察

目的：评价疏血通注射液联合外用小牛血清去蛋白提取物治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法选择糖尿病足溃疡患者60例，采用随机数字表法分为两组，治疗组30例外用小牛血清血去蛋白提取物联合静脉滴注疏血通注射液；对照组30例给予常规西药治疗。1个月为1个疗程。两组均采用胰岛素控制血糖，抗生素控制感染，足部溃疡局部清创引流、坏死组织清除等治疗。结果治疗组总有效率显著高于对照组（86．7％比60．0％，χ2＝5．455，P ＝0．020）。肉芽组织出现时间[（6．60±1．14）d 比（10．80±2．17）d，t ＝－3．834，P ＝0．008]，创面愈合时间[（23．62±6．14）d 比（35．65±4．45）d，t ＝－4．405，P ＝0．002]较对照组明显缩短，两组治疗后创面面积均明显缩小，但治疗组更明显[（3．48±1．16）cm2比（8．60±2．51）cm2，t ＝－4．143，P ＝0．007]。结论疏血通注射液联合外敷小牛血清去蛋白提取物治疗糖尿病足溃疡疗效优于常规西药治疗。

阿托伐他汀联合疏血通治疗难治性肾病的临床观察及分析

目的观察阿托伐他汀联合疏血通对难治性肾病的治疗作用。方法将患者随机分为对照组和治疗组：在常规应用激素等对症治疗的同时，治疗组加用阿托伐他汀10～20mg／d，疏血通8ml／d，平均治疗5周，观察两组治疗前后血浆凝血酶原时间（町）、国际化标准值（INR）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、部分凝血酶时间（APTT）、血浆D-二聚体（D—D）、血肌酐（Ser）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（CHOL）、24h尿蛋白定量（UAER）等各项指标的变化：结果治疗组治疗后TG、CHOL、D—D及APTT低于治疗前（P〈0．05或P〈0．01）；治疗前后治疗组UAER及血肌酐下降较对照组明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论阿托伐他汀联合疏血通能有效地改善难治性肾病的高凝状态，减少尿蛋白，延缓肾脏病变的进展．