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Hydrothermal synthesis of spindle-like Li_2FeSiO_4-C composite as cathode materials for lithium-ion batteries 被引量:4
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作者 Haiyan Gao Zhe Hu +3 位作者 Kai Zhang Fangyi Cheng Zhanliang Tao Jun Chen 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第3期274-281,共8页
In this paper,we report on the preparation of Li2FeSiO4,sintered Li2FeSiO4,and Li2FeSiO4-C composite with spindle-like morphologies and their application as cathode materials of lithium-ion batteries.Spindle-like Li2F... In this paper,we report on the preparation of Li2FeSiO4,sintered Li2FeSiO4,and Li2FeSiO4-C composite with spindle-like morphologies and their application as cathode materials of lithium-ion batteries.Spindle-like Li2FeSi04 was synthesized by a facile hydrothermal method with(NH4)2Fe(SO4)2 as the iron source.The spindle-like Li2FeSiO4 was sintered at 600 ℃ for 6 h in Ar atmosphere.Li2FeSiO4-C composite was obtained by the hydrothermal treatment of spindle-like Li2FeSiO4 in glucose solution at 190 ℃ for 3 h.Electrochemical measurements show that after carbon coating,the electrode performances such as discharge capacity and high-rate capability are greatly enhanced.In particular.Li2FeSiO4-C with carbon content of 7.21 wt%delivers the discharge capacities of 160.9 mAh·g-1 at room temperature and 213 mAh·g-1 at45℃(0.1 C),revealing the potential application in lithium-ion batteries. 展开更多
关键词 Li2FesiO4-c composite spindle like hydrothermal synthesis cathode material lithium-ion battery
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Effect of baking processes on properties of TiB_2/C composite cathode material 被引量:1
2
作者 吕晓军 李劼 +1 位作者 赖延清 方钊 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2009年第3期429-433,共5页
Pitch and TiB2/C green composite cathode material were respectively analyzed with simultaneous DSC-TGA, and effects of three baking processes of TiB2/C composite cathode material, i.e. K25, K5 and M5, on properties of... Pitch and TiB2/C green composite cathode material were respectively analyzed with simultaneous DSC-TGA, and effects of three baking processes of TiB2/C composite cathode material, i.e. K25, K5 and M5, on properties of TiB2/C composite cathode material were investigated. The results show that thermogravimetrie behavior of pitch and TiB2/C green composite cathode is similar, and appears the largest mass loss rate in the temperature range from 200 to 600 ℃. The bulk density variation of sample K5 before and after baking is the largest (11.9%), that of sample K25 is the second, and that of sample M5 is the smallest (6.7%). The crushing strength of sample M5 is the biggest (51.2 MPa), that of sample K2.5 is the next, and that of sample K5 is the smallest (32.8 MPa). But, the orders of the electrical resistivity and electrolysis expansion of samples are just opposite with the order of crushing strength. The heating rate has a great impact on the microstructure of sample. The faster the heating rate is, the bigger the pore size and porosity of sample are. Compared with the heating rate between 200 and 600℃ of samples K25 and K5, that of sample M5 is slower and suitable for baking process of TiB2/C composite cathode material. 展开更多
关键词 aluminum electrolysis TiB2/c composite cathode material baking process
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Synthesis and electrochemical performances of spherical LiFePO_4 cathode materials for Li-ion batteries 被引量:6
3
作者 ZHOU Jianxin SHEN Xiangqian JING Maoxiang ZHAN Yun 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第z1期19-24,共6页
Spherical LiFePO4 and LiFePO4/C composite powders for lithium ion batteries were synthesized by a novel processing route of co-precipitation and subsequent calcinations in a nitrogen and hydrogen atmosphere. The precu... Spherical LiFePO4 and LiFePO4/C composite powders for lithium ion batteries were synthesized by a novel processing route of co-precipitation and subsequent calcinations in a nitrogen and hydrogen atmosphere. The precursors of LiFePO4, LiFePO4/C composite and the resultant products were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), and the electrochemical performances were investigated by galvanostatic charge and discharge tests. The precursors composed of amorphous Fe3(PO4)2·xH2O and crystalline Li3PO4 obtained in the co-precipitation processing have a sphere-like morphology. The spherical LiFePO4 derived from the calcinations of the precursor at 700 ℃ for 10 h in a reduction atmosphere shows a discharge capacity of 119 mAh·g-1 at the C/10 rate, while the LiFePO4/C composite with 10wt.% carbon addition exhibits a discharge capacity of 140 mAh·g-1. The electrochemical performances indicate that the LiFePO4/C composite has a higher specific capacity and a more stable cycling performance than the bare olivine LiFePO4 due to the carbon addition enhancing the electronic conductivity. 展开更多
关键词 spherical LiFePO4 LiFePO4/c composite cO-PREcIPITATION cathode material Li-ion battery
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The mitigation of pitch-derived carbon with different structures on the volume expansion of silicon in Si/C composite anode 被引量:1
4
作者 Xin Xue Xiao Liu +5 位作者 Bin Lou Yuanxi Yang Nan Shi FuShan Wen Xiujie Yang Dong Liu 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第9期292-302,共11页
The microstructures of carbon precursors significantly affect the electrochemical performance of Si/C composite anodes.However,the interaction between Si and carbon materials with different structures is still unclear... The microstructures of carbon precursors significantly affect the electrochemical performance of Si/C composite anodes.However,the interaction between Si and carbon materials with different structures is still unclear.Pitch-based materials undergoing different thermal treatments are superior sources for synthesizing carbons with different structures.Herein,different types of mesophase pitch(domain,flow-domain and mosaic structure) obtained from controllable thermal condensation are utilized to prepare Si/C composite materials and the corresponding models are established through finite element simulation to explore the correlation between the lithium storage properties of Si/C composites and the structures of carbon materials.The results indicate that the flow-domain texture pitch P2 has a better ability to buffer the volume expansion of silicon particles for its highly ordered arrangement of carbon crystallites inside could disperse the swelling stress uniformly alongside the particle surface.The sample Si@P2 exhibits the highest capacity of 1328 mA h/g after 200 cycles at a current density of 0.1 A/g as well as the best rate performance and stability.While sample Si@P3 in which the mosaic texture pitch P3 composed of random orientation of crystallites undergoes the fastest capacity decay.These findings suggest that highly ordered carbon materials are more suitable for the synthesis of Si/C composite anodes and provide insights for understanding the interaction between carbon and silicon during the charging/discharging process. 展开更多
关键词 si/c composite materials Mesophase pitch Finite element simulation Volume expansion
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Synthesis and electrochemical performance of Li_2Mg_(0.15)Mn_(0.4)Co_(0.45)SiO_4/C cathode material for lithium ion batteries
5
作者 胡传跃 郭军 +2 位作者 李四军 彭秧锡 文瑾 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2012年第7期1791-1795,共5页
The synthesis, structure and performance of Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C cathode material were studied. The Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C solid solution with orthorhombic unit cell (space group Pmn21) was synthesized suc... The synthesis, structure and performance of Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C cathode material were studied. The Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C solid solution with orthorhombic unit cell (space group Pmn21) was synthesized successfully by combination of wet process and solid-state reaction at high temperature, and its electrochemical performance was investigated primarily. Li2Mg0.15Mn0.4Co0.45SiO4/C composite materials deliver a charge capacity of 302 mA-h/g and a discharge capacity of 171 mA.h/g in the first cycle. The discharge capacity is stabilized at about 100 mA-h/g after 10 cycles at a current density of 10 mA/g in the voltage of 1.5-4.8 V vs Li/Li^+. The results show that Mg-substitution for the Co ions in Li2Mn0.4Co0.6SiO4 improves the stabilization of initial structure and the electrochemical nerformance. 展开更多
关键词 lithium ion battery Li2Mg0.15Mn0.4co0.45si04/c cathode material SYNTHEsiS
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Fabrication,characterization and electrochemical properties of porous coral-structured Si/C composite anode for lithium ion battery 被引量:1
6
作者 唐芬玲 雷建飞 +3 位作者 崔朝阳 欧阳剑 刘钢 赵灵智 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第12期4046-4053,共8页
A porous coral-structured Si/C composite as an anode material was fabricated by coating Si nanoparticles with a carbon layer from polyvinyl alcohol(PVA), erosion of hydrofluoric(HF) acid, and secondary coating wit... A porous coral-structured Si/C composite as an anode material was fabricated by coating Si nanoparticles with a carbon layer from polyvinyl alcohol(PVA), erosion of hydrofluoric(HF) acid, and secondary coating with pitch. Three samples with different pitch contents of 30%, 40% and 50% were synthesized. The composition and morphology of the composites were characterized by X-ray diffractometry(XRD) and scanning electron microscopy(SEM), respectively, and the properties were tested by electrochemical measurements. The results indicated that the composites showed obviously enhanced electrochemical performance compared with that without secondary carbon coating. The second discharge capacity of the composite was 773 m A·h/g at a current density of 100 m A/g, and still retained 669 m A·h/g after 60 cycles with a small capacity fade of less than 0.23%/cycle, while the content of secondary carbon source of pitch was set at 40%. Therefore, the cycle stability of the composite could be excellently improved by regulating carbon content of secondary coating. 展开更多
关键词 si/c composite secondary coating coral structure anode material Li-ion battery
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基于正交试验制备(Ni_(x)Si+C)/Cu复合材料的冶金工艺优化研究
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作者 秦岚 贾磊 +2 位作者 杨明芳 王文杰 姜丽萍 《材料保护》 CAS CSCD 2023年第2期77-86,共10页
为优化制备(Ni_(x)Si+C)/Cu复合材料粉末冶金的工艺参数,设计正交试验,分别研究了混料方式、烧结温度及烧结时间对(Ni_(x)Si+C)/Cu复合材料微观组织及力学性能的影响。结果表明:过低的混粉能量导致SiC不能均匀分散,反应后制备的复合材... 为优化制备(Ni_(x)Si+C)/Cu复合材料粉末冶金的工艺参数,设计正交试验,分别研究了混料方式、烧结温度及烧结时间对(Ni_(x)Si+C)/Cu复合材料微观组织及力学性能的影响。结果表明:过低的混粉能量导致SiC不能均匀分散,反应后制备的复合材料中粉末边界处存在未反应完全的SiC颗粒;过高的混粉能量导致粉末发生严重变形,加大烧结过程中元素的扩散能力,反应后制备的复合材料中粉末边界处Ni_(3)Si和C的混合物呈完整的网状结构;烧结温度的提高和烧结时间的增长,均造成所制备的复合材料粉末边界处析出的Ni_(3)Si数量增加和材料的致密度提高。除此之外,导电率和硬度均呈上升趋势。获得具有最佳导电率和硬度的(Ni_(x)Si+C)/Cu复合材料的冶金制备工艺参数组合为:振动混粉,球料比为1∶5的混料工艺,烧结温度950℃,烧结时间120 min。在该工艺条件下,验证了试样的致密度、导电率和维氏硬度,验证结果均大于正交试验所有的试样,为后续制备性能优异的(Ni_(x)Si+C)/Cu复合材料提供了重要的理论和实践参考依据。 展开更多
关键词 (Ni_(x)si+c)/cu复合材料 热压烧结 正交试验 冶金工艺 性能优化
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锂离子电池Si/C/石墨复合负极材料的电化学性能 被引量:8
8
作者 彭鹏 刘宇 温兆银 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1195-1199,共5页
采用热裂解方法,热解分散于聚偏二氟乙烯溶液中的硅和石墨,得到了具有稳定电化学循环性能的Si/C/石墨复合负极材料。透射电子显微镜观察发现,复合材料形貌为无定型碳包裹硅颗粒的核壳结构。通过系统研究不同Si粒径和石墨含量对电极电化... 采用热裂解方法,热解分散于聚偏二氟乙烯溶液中的硅和石墨,得到了具有稳定电化学循环性能的Si/C/石墨复合负极材料。透射电子显微镜观察发现,复合材料形貌为无定型碳包裹硅颗粒的核壳结构。通过系统研究不同Si粒径和石墨含量对电极电化学性能的影响,发现Si颗粒粒径越小复合材料电化学循环稳定性能越优越,适当的降低石墨含量有利于电极材料剩余比容量的提高。当Si粒径为50 nm,Si与石墨质量比1:1时,电极材料具有1741.6 mAh/g的首次放电比容量和72.5%的首次库仑效率,60次循环后,可逆比容量保持在820 mAh/g。热解有机物形成碳包覆的结构能有效地改善硅基类负极材料的电化学循环性能。 展开更多
关键词 si c 石墨复合材料 负极材料 热解 锂离子电池
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锂离子电池Si/C/B_2O_3复合负极材料的研究 被引量:4
9
作者 左朋建 尹鸽平 +4 位作者 王振波 程新群 杜春雨 贾德昌 史鹏飞 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期705-708,共4页
采用高温热解法制得Si/C/B2O3复合材料,并用XRD和XPS分析材料的物相结构和组成。以复合材料为锂离子电池电极进行恒流充放电测试,并通过循环伏安曲线和充放电曲线研究了材料的电化学反应特性。结果表明,复合材料中的硼以氧化物的形式存... 采用高温热解法制得Si/C/B2O3复合材料,并用XRD和XPS分析材料的物相结构和组成。以复合材料为锂离子电池电极进行恒流充放电测试,并通过循环伏安曲线和充放电曲线研究了材料的电化学反应特性。结果表明,复合材料中的硼以氧化物的形式存在,材料的可逆容量和电化学循环稳定性较硅/碳材料均有较为明显的提高,900℃条件下热解得到的材料的首次可逆容量为584mA·h·g-1,复合材料在第40次循环的可逆容量可达到mA·h·g-1。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 氧化硼复合材料 电化学性能
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锂离子电池Si-Mn/C负极材料的电化学性能 被引量:9
10
作者 左朋建 尹鸽平 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期599-604,共6页
利用机械球磨法得到Si和Mn原子比为3:5的复合材料,将此材料与20 wt%的石墨混合球磨得到Si3Mn5/C复合材料.利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析材料的物相和电极的微观结构.结果表明:所得材料中没有Si-Mn二元新相的生成,材... 利用机械球磨法得到Si和Mn原子比为3:5的复合材料,将此材料与20 wt%的石墨混合球磨得到Si3Mn5/C复合材料.利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析材料的物相和电极的微观结构.结果表明:所得材料中没有Si-Mn二元新相的生成,材料的颗粒尺寸为0.5—2.0μm.碳的加入抑制了活性中心Si在循环过程中的较大结构变化,且Si—Mn复合物颗粒均匀地分散在碳的网格中,增加了复合材料的电接触.合成样品的电化学测试表明, 石墨的添加提高了Si-Mn复合材料的可逆容量和循环性能. Si-Mn/C复合物的首次可逆容量为347mAh·g-1,充放电效率为70%.进而经200℃热处理的Si-Mn/C电极的首次可逆容量为 463mAh·g-1,充放电效率为70%.在30个循环后复合材料仍保持426mAh·g-1的可逆容量, 充放电效率稳定在97%以上. 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 si—Mn/c复合材料 机械球磨
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锂离子电池Si/C复合负极材料研究进展 被引量:2
11
作者 刘传永 彭瑛 刘建华 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1059-1061,1068,共4页
硅和碳复合成锂离子电池复合负极材料,不但解决了碳容量低和硅体积效应大的问题,而且得到综合了碳循环性好和硅容量高特点的负极材料。综述了Si/C复合材料的类型和制备方法,提出了Si/C复合材料未来发展方向。
关键词 si c复合材料 类型 制备
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Si/AG/C复合负极材料的制备及性能研究 被引量:1
12
作者 刘传永 薛建军 +2 位作者 李娟 肖利 刘建华 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1233-1236,共4页
以硅、人造石墨和蔗糖为原料。通过高温裂解法制备了硅/石墨/碳复合材料作为锂离子电池负极材料。用扫描电子显微镜法(SEM)和X射线衍射光谱法(XRD)分析材料的形貌和结构。复合材料制备成电极后,通过恒流充放电、循环伏安(CV)... 以硅、人造石墨和蔗糖为原料。通过高温裂解法制备了硅/石墨/碳复合材料作为锂离子电池负极材料。用扫描电子显微镜法(SEM)和X射线衍射光谱法(XRD)分析材料的形貌和结构。复合材料制备成电极后,通过恒流充放电、循环伏安(CV)和电化学交流阻抗频谱(EIS)测试其电化学性能。结果表明:裂解碳将石墨和硅紧密包裹,高温后硅和石墨仍为晶体结构;在600-900℃,复合材料脱锂比容量随温度升高而增加。首次脱锂比容量在1000~1100mAh/g。复合材料循环40次后比容量保持在418-543mAh/g。紧箍包裹结构的硅/石墨/碳复合材料兼有石墨循环性好和硅容量高的特点。 展开更多
关键词 石墨 碳复合材料 循环性能 电化学性能
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热解温度对锂离子电池Si/C复合负极材料性能的影响 被引量:1
13
作者 王英 肖志平 +3 位作者 肖方明 彭果戈 唐仁衡 孙泰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第18期9-12,共4页
以酚醛树脂为碳源,采用球磨-热解工艺制备了一系列Si/C复合负极材料,通过XRD、SEM、恒流充放电等测试方法,研究了热解温度对复合材料结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明,前驱物经不同的热分解温度得到的复合负极材料,其衍射峰基本... 以酚醛树脂为碳源,采用球磨-热解工艺制备了一系列Si/C复合负极材料,通过XRD、SEM、恒流充放电等测试方法,研究了热解温度对复合材料结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明,前驱物经不同的热分解温度得到的复合负极材料,其衍射峰基本与原料硅和石墨的衍射峰相符。随着热分解温度的升高,硅颗粒的分散性得到改善,并与石墨及无定形碳层交错起来形成微孔结构,直接对复合材料的电化学性能产生较大的影响。当热分解温度为1000℃时,合成的Si/C复合负极材料综合电化学性能较好,首次充放电效率可以达到73.1%,以100mA/g放电,循环100周后容量保持率为89.7%,以200mA/g放电,循环100周后容量保持率仍可以达到87.8%。 展开更多
关键词 锂离子电池 si/c复合负极材料 热解温度 电化学性能
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化学气相沉积法制备Si/C复合负极材料的研究进展 被引量:1
14
作者 张瑛洁 刘洪兵 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第S1期7-11,共5页
采用化学气相沉积法制备得到的硅/碳复合材料碳层致密均匀,电化学性能好,成为目前制备该复合材料应用较多的方法。介绍了化学气相沉积法制备的硅碳复合材料的主要复合形式及电化学性能,制备过程中不同催化剂、制备条件的选择等,综述了... 采用化学气相沉积法制备得到的硅/碳复合材料碳层致密均匀,电化学性能好,成为目前制备该复合材料应用较多的方法。介绍了化学气相沉积法制备的硅碳复合材料的主要复合形式及电化学性能,制备过程中不同催化剂、制备条件的选择等,综述了化学气相沉积法制备硅/碳复合材料的研究进展。对化学气相沉积法在制备硅/碳复合材料的研究方向上进行了展望、提出建议。 展开更多
关键词 化学气相沉积 硅/碳复合材料 催化剂 电化学性能
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Li_(2)MnSiO_(4)/C锂电池复合电极材料制备及电化学性能研究 被引量:3
15
作者 华丽 曾建华 +5 位作者 胡庆兰 欧小文 朱玉涵 刘俊逸 邵玉娇 汪云凡 《湖北第二师范学院学报》 2021年第8期1-6,共6页
采用溶胶-凝胶法合成Li_(2)MnSiO_(4)/C锂电池复合正极材料,并用XRD和ESEM分别进行晶体结构和形貌表征,并进行电化学性能测试。结果显示,复合材料呈类球状颗粒,粒间无团簇,分散性较好,晶体属于正交晶系Pmn21空间群。充放电测试结果表明... 采用溶胶-凝胶法合成Li_(2)MnSiO_(4)/C锂电池复合正极材料,并用XRD和ESEM分别进行晶体结构和形貌表征,并进行电化学性能测试。结果显示,复合材料呈类球状颗粒,粒间无团簇,分散性较好,晶体属于正交晶系Pmn21空间群。充放电测试结果表明,首次充放电比容量分别为153.6mAh/g和144mAh/g,50次循环后充放电比容量分别为140mAh/g和134mAh/g,100次循环后充放电比容量分别为131mAh/g和125mAh/g;经过200次充放电循环后比容量依然保持在61mAh/g和60mAh/g。在不同倍率下循环稳定性测试结果表明,高倍率下电流密度越大充放电越不稳定。交流阻抗测试结果显示:对比Li_(2)MnSiO_(4),Li_(2)MnSiO_(4)/C电极材料的接触电阻R1、电极表面电荷转移电阻R2扩散阻抗Ws均要小,表明碳复合有利于提高Li_(2)MnSiO_(4)电极材料的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 复合正极材料 Li_(2)MnsiO_(4)/c 电化学性能
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核壳结构Si/C复合负极材料的制备与储锂性能研究 被引量:3
16
作者 畅波 李亚娥 +2 位作者 康利涛 梁伟 赵兴国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期79-82,共4页
以酚醛树脂包覆纳米硅颗粒后通过碳化处理,制备了具有核壳结构的Si/C复合负极材料,并研究了碳化温度和电极中活性物质含量对储锂性能的影响。透射电子显微镜分析结果表明,该复合材料由厚度为5~15nm的无定型碳壳包覆的硅颗粒组成。电化... 以酚醛树脂包覆纳米硅颗粒后通过碳化处理,制备了具有核壳结构的Si/C复合负极材料,并研究了碳化温度和电极中活性物质含量对储锂性能的影响。透射电子显微镜分析结果表明,该复合材料由厚度为5~15nm的无定型碳壳包覆的硅颗粒组成。电化学测试表明,750℃碳化所得复合材料在活性材料∶粘结剂∶乙炔黑=1∶1∶1(质量比)时,初始放电容量为1836mAh/g(首次库仑效率84.8%),循环50次后仍可保持873mAh/g的可逆容量。此外,具有核壳结构的Si/C复合负极比纯硅负极表现出更好的循环稳定性,这可能是因为碳壳的存在缓解了硅的体积膨胀、改善硅的导电性,在一定程度上保证了Li+嵌入和脱出过程的稳定进行。 展开更多
关键词 核壳结构 si/c复合负极材料 锂离子电池
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一种Si/NiSi_2@C复合锂离子电池负极材料的高效制备及其电化学性能 被引量:4
17
作者 邹畅 顾海涛 +1 位作者 丰震河 高明霞 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期22-29,共8页
以Si粉和Ni粉为主要原材料,通过对Si粉和Ni粉的球磨处理,结合柠檬酸碳源的高温热解,制备出一种碳包覆的Si/NiSi_2@C复合材料。采用多种技术手段研究了不同Ni添加量和原位碳的引入对复合材料结构形貌及其作为锂离子电池负极材料的电化学... 以Si粉和Ni粉为主要原材料,通过对Si粉和Ni粉的球磨处理,结合柠檬酸碳源的高温热解,制备出一种碳包覆的Si/NiSi_2@C复合材料。采用多种技术手段研究了不同Ni添加量和原位碳的引入对复合材料结构形貌及其作为锂离子电池负极材料的电化学性能的影响。结果表明,Si粉和Ni粉在球磨过程中反应生成了NiSi_2合金相,弥散分布于复合材料中。柠檬酸高温裂解碳包覆于Si/NiSi_2复合颗粒表面,为复合材料构建了良好的导电网络。NiSi_2和高温裂解碳不仅增加材料的导电性,而且缓冲了脱嵌锂过程中Si的体积膨胀,有效地提高了材料的电化学性能。由于NiSi_2的电化学嵌锂活性低,随着Ni添加量的增加,材料的首次充放电容量降低,但材料的循环稳定性有所增加。其中当Ni的添加量为5wt%的Si/NiSi_2@C复合材料首次充放电容量分别为2754和2235mAh/g,首次库伦效率超过80%,经100次循环后的容量保持为1242mAh/g,显示出良好的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 si/Nisi2@c复合材料 球磨 高温热解
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锂离子电池Si/C复合负极材料的制备及性能研究 被引量:3
18
作者 彭果戈 肖志平 +3 位作者 肖方明 王英 黄莉丽 唐仁衡 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI CAS 2014年第2期205-208,共4页
以硅、葡萄糖和石墨为原料,采用两步球磨、高温热解制备Si/C复合负极材料。通过XRD、SEM和恒流充放电测试对材料的结构和性能进行表征。结果表明:无定形碳包覆的硅颗粒均匀弥散地分布在石墨的表面。当m(硅)∶m(葡萄糖)∶m(石墨)=1∶1∶3... 以硅、葡萄糖和石墨为原料,采用两步球磨、高温热解制备Si/C复合负极材料。通过XRD、SEM和恒流充放电测试对材料的结构和性能进行表征。结果表明:无定形碳包覆的硅颗粒均匀弥散地分布在石墨的表面。当m(硅)∶m(葡萄糖)∶m(石墨)=1∶1∶3时,复合材料显示出良好的电化学性能,以100 mA/g放电,放电容量为943.9mAh/g,首次充放电效率为74%,循环40次后容量为671.1mAh/g;以200mA/g和400mA/g放电,放电容量分别可达648.5mAh/g、513.5mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 si/c复合材料 碳包覆 球磨-高温热解 电化学性能
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Si/C复合电极的制备及电化学性能研究 被引量:1
19
作者 于凤斌 左朋建 +4 位作者 马玉林 郭俊 程新群 杜春雨 尹鸽平 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期123-129,共7页
由于Si/C复合材料具有较高的理论比容量和较好的循环稳定性而成为一种极具潜力的锂离子二次电池负极材料。但当Si/C复合材料电极较厚时,其在锂的嵌入脱出时的体积变化很明显,会直接导致材料的粉化,导电结构解体,进而导致容量迅速衰减。... 由于Si/C复合材料具有较高的理论比容量和较好的循环稳定性而成为一种极具潜力的锂离子二次电池负极材料。但当Si/C复合材料电极较厚时,其在锂的嵌入脱出时的体积变化很明显,会直接导致材料的粉化,导电结构解体,进而导致容量迅速衰减。同时还会造成电极活性物质利用率降低,首次容量较低等问题。而商品化的电极一般较厚,因此对Si/C电极厚度的研究变得十分重要。本研究中首先制备了Si/C复合材料,考察了不同电极厚度Si/C复合材料电极性能的变化规律,并通过调节黏结剂CMC与SBR配比、热处理和改换纳米管为导电剂等方法对厚电极性能进行改性。结果表明,当CMC:SBR=8:2时,厚电极性能最佳。同时,热处理和以纳米管为导电剂均可以改善厚电极的性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 si c复合材料 负极材料 黏结剂 热处理 碳纳米管
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桦木基Si@C复合材料的制备及其电化学性能 被引量:1
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作者 王倩雯 高耕 +2 位作者 张克宇 胡均贤 姚耀春 《矿冶》 CAS 2022年第4期75-81,共7页
以桦木屑为碳源,KOH为活化剂,采用碳化-活化工艺制备多孔炭。用浸渍法将纳米硅颗粒分散在桦木基多孔炭上,得到桦木基Si@C复合材料。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附等手段表... 以桦木屑为碳源,KOH为活化剂,采用碳化-活化工艺制备多孔炭。用浸渍法将纳米硅颗粒分散在桦木基多孔炭上,得到桦木基Si@C复合材料。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附等手段表征多孔炭和Si@C复合材料的微观形貌、元素组成、晶型和孔结构等。以桦木基Si@C复合材料作为锂电池负极材料,采用扣式法制备纽扣电池并研究Si@C复合材料的电化学性能。结果表明:桦木基多孔炭和桦木基Si@C复合材料均很好保持了原桦木基的骨架结构特点;纳米硅颗粒均匀负载在多孔炭的表面和孔洞中;桦木基Si@C复合材料在0.5 A/g时的初次放电比容量为1 099.98 mA·h/g, 200次循环后稳定在1 089.77 mA·h/g,容量保持率为99.07%,展现出优异的循环稳定性能。 展开更多
关键词 桦木屑 碳化 KOH活化 多孔炭 si@c复合材料 锂离子电池 负极材料
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