以Al-Ferron逐时络合比色法研究有机硅铝复合絮凝剂中铝的形态分布

以正硅酸乙酯(TEOS)、二乙氧基二甲基硅烷(DEDMS)、γ-氨丙基二乙氧基甲基硅烷(APDES)这3种硅烷偶联剂为硅源,合成了新型的有机硅铝复合絮凝剂,利用Al-Ferron逐时络合比色法研究了这3种絮凝剂的铝形态分布.结果表明,3种系列有机硅铝复合絮凝剂中,硅源、碱化度(B)、Si/Al摩尔比对铝形态分布都有影响.其中,碱化度对铝形态的影响较大.3种产品表现出类似的变化趋势,随碱化度的增大,Ala含量呈现下降趋势,而Alb和Alc含量则明显上升.以TEOS为硅源的产品中,Alc为主要形态;以DEDMS为硅源的产品中,硅源对铝形态的影响不明显;以APDES为硅源的产品中,Alb则为主要形态,其含量随Si/Al摩尔比的增大而增多.

用Al-Ferron逐时络合比色法研究聚合硅酸硫酸铝的结构形态

利用Al-Ferron逐时络合比色法分析了聚合硅酸硫酸铝液体样品及其稀释后的水溶液在各种条件下的铝形态。结果表明 :聚合硅酸硫酸铝液体样品中含有约占总量 1/ 3的多羟基配合物 ,且受碱化度影响很小 ;稀释和提高pH值使聚合硅酸硫酸铝趋于聚集成更大的分子 ;水中杂离子则使聚合硅酸硫酸铝的结构形态随pH值的变化幅度减小 。

Ferron逐时络合比色法的改进实验研究

改进了经典的Ferron逐时络合比色法 ,使其能定量测定铝铁共存溶液的形态分布 ;分析了该实验方法中比色 缓冲溶液的成分和 pH值的影响 ,确定以铝、铁与Ferron反应的等吸收点 36 2nm为测定波长 .实验表明 ,总浓度相同而铝铁比不同的铝铁共存溶液 ,与Ferron溶液反应后其吸光值都大致相等 ,且在实验浓度范围内符合朗伯 比尔定律 .

Ferron逐时络合比色法研究TEOS-PAC中AI的形态

以TEOS为原料,将其与AlCl_3溶液混合后再缓慢滴加Na0H溶液,合成出具有不同Si/Al比和B值的复合絮凝剂样品TEOS-PAC。用Ferron逐时络合比色法对其Al形态分布及转化特征进行了研究,并与以硅酸钠(Na_2SiO_3·9H_2O)为原料相同条件下制备的样品作了比较,初步得出了Si/Al比和β值对TEOS-PAC复合絮凝剂中Al形态的影响规律。

Ferron逐时络合比色法测定水体系中羟基聚合铝形态的问题评析

Ferron(7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸)逐时络合比色法是目前各领域对羟基聚合铝形态开展研究的一项关键技术。全面分析该方法在测定水体系中羟基聚合铝形态研究进展的基础上,主要从Ferron逐时络合比色法测定不同羟基聚合铝形态的原理,Al-Ferron显色体系的摩尔吸光系数(ε)及其与羟基聚合铝形态测定的关系,Al-Ferron络合显色的影响因素以及其测定结果的分析,综合评述了目前Ferron逐时络合比色法在实际应用中存在的亟待澄清的问题。以期为研究者提供有借鉴意义的参考。

逐时络合比色法测定固体铝形态分布

应用ExpAssoc分布模拟计算方法对Al-Ferron逐时络合动力学曲线进行了定量模拟,采用固体直接投加法对固体聚合氯化铝中铝形态分布进行了测定。通过比较传统Al-Ferron逐时络合比色法和ExpAssoc分布模拟计算法二者的测定结果,表明ExpAssoc分布模拟计算方法测定值准确可靠、重现性好。

Al-Ferron逐时络合比色法在铝溶胶黏结剂聚合形态分析中的应用

将Al-Ferron逐时络合比色法应用于催化剂黏结剂铝溶胶的铝形态分布测定,研究不同特点铝溶胶样品的铝形态分布,考察实验温度、样品稀释浓度和稀释后放置时间等因素对测定结果的影响。结果表明,实验温度、样品稀释浓度、稀释后放置时间对A系列样品的测定结果有影响,而对B系列样品的测定结果几乎无影响。在原有方法基础上,规定了测定样品时的温度(45℃)、浓度(0.000 4mol·L^(-1))和稀释后放置时间(<5 min)后,使得该方法由于黏结剂铝溶胶体系有较好的可靠性和重复性,可作为铝溶胶质量分析手段。

Ferron逐时络合比色法在NFAC-PEM/AM复合絮凝剂[Al+Fe]形态分析中的应用

采用Ferron逐时络合比色法将铝铁作为一个整体对自制无机-有机复合絮凝剂NFAC-PEM/AM中[Al+Fe]形态分布进行表征,并考察了反应条件对[Al+Fe]形态分布的影响。结果表明:随着m(NFAC)∶m(PEM/AM)减小,复合体系中[Al+Fe]a含量基本保持稳定,[Al+Fe]b含量逐渐减少,而[Al+Fe]c含量却增大;随着pH值增大,复合体系中[Al+Fe]a含量显剧减少,[Al+Fe]b和[Al+Fe]c含量均逐渐增加;随着反应温度升高,复合体系中[Al+Fe]a含量有所减少,[Al+Fe]c含量适当增加,而[Al+Fe]b含量基本保持稳定;随熟化时间增加,复合体系中[Al+Fe]a含量逐渐减少,[Al+Fe]b和[Al+Fe]c含量均增加,当熟化时间超过48 h之后,NFAC-PEM/AM絮凝剂中[Al+Fe]形态分布基本保持稳定。

无机高分子复合絮凝剂PFSS中硅的形态分析

应用Si-Mo逐时络合比色形态表征法,对无机高分子复合絮凝剂聚硅硫酸铁(PFSS)中硅的形态进行了研究,包括SiO2反应速率特征及其标准工作曲线,不同pH值条件下聚硅酸(PSi)的形态分布特征,不同pH值时PFSS与PSi中硅的形态特征比较。结果表明:不同pH值的PFSS中,硅的聚合形态熟化一定时间后,分布规律有所不同。pH值为1.46和1.70时,PFSS中硅酸的中聚体含量比pH值为0.64时的高,而pH值为0.64时,PFSS中硅酸的高聚态、凝胶态含量明显高于pH值为1.46和1.70的相应含量。同时,pH值为1.46和1.70的PFSS比pH值为0.64的PFSS有更好的絮凝性能和稳定性。由此可知,PFSS中聚硅酸的优势形态是其中聚体。

聚磷硫酸铁复合絮凝剂中铁的形态分布研究

基于磷酸根(PO34-)对聚合硫酸铁的强增聚作用,在聚合硫酸铁(PFS)中引入PO43-,研制出一种新型复合絮凝剂聚磷硫酸铁(PPFS)。研究内容包括:聚磷硫酸铁的制备,用Ferron法研究PPFS中铁形态分布、用紫外可见光谱分析法研究PPFS中铁形态分布、用红外光谱分析法研究PPFS中铁形态分布。研究结果表明:紫外可见光谱显示不同pH条件下PPFS絮凝剂的光谱曲线变化与其絮凝形态有一定的对应关系;红外光谱显示PPFS中存在—P—O—或—PO的振动,表明PFS中的铁离子与磷酸发生了反应,生成磷铁聚合物;逐时络合比色法显示PPFS絮凝剂中Fe(c)形态较多,Fe(a)和Fe(b)含量相对较少,表明PPFS主要以铁磷高聚物形式存在。

含磷酸盐的三氯化铁水解溶液的化学特征

通过对含磷酸盐三氯化铁水解溶液的pH弛豫.电导率,可见光光谱和不同化学反应活性组分的分布等一系列化学物理性质的表征,说明在FeCl_3-NaH_2PO_4-NaHCO_3溶液体系中,PO_4^(3-)参与了Fe(Ⅲ)的水解-聚合反应,形成了Fe—OH一Fe和Fe—PO_4—Fe结构共同控制溶液性质、使溶液性质发生了从量变到质变的过程,证明PO_4^(3-)对Fe(Ⅲ)溶液的水解形态有重要影响.

以TEOS为硅源的聚硅氯化铝中铝及硅形态分布

以正硅酸乙酯 (TEOS)为硅源 ,合成了新型的聚硅氯化铝 (PASC) ,利用Al Ferron逐时络合比色法和Si Mo逐时络合比色法分别研究了其Al形态及Si形态分布 ,并与常规方法 (以硅酸钠为硅源 )合成的聚硅氯化铝做了比较 .实验结果表明 ,新方法合成的PASC具有铝硅分布均匀 ,分子量较大 ,产品重现性好的优点 .两种方法合成的PASC具有相同的Al形态分布规律 ,即高分子量Al形态含量随B值 (碱化度 )和Si Al摩尔比的增大而增加 ,Al形态随Si Al摩尔比的变化程度随B值的增大而增大 .另外通过新方法发现 ,Si形态分布也具有规律性并和Al形态具有相似的分布特征 ,但Si形态随Si Al摩尔比的变化程度随B值的增大而减小 .

聚合氯化铝铁的形态分布特征研究

采用Ferron逐时络合比色法研究了PAFC的形态分布及转化 ,探讨了铝铁比、碱化度和熟化时间对PAFC的形态分布的影响。实验结果表明 ,随着铁含量的增加、碱化度 (B)的增大和熟化时间的延长 ,PAFC中铝铁的形态由低聚物向高聚物转化。

高浓度聚合氯化铁(PFC)中铁的形态分布与转化研究

以氯化铁和无水碳酸钠为原料 ,加入稳定剂W ,采用共聚工艺 ,制备了稳定高浓度的聚合氯化铁 (PFC)混凝剂。采用Fe -Ferron逐时络合比色法研究了PFC中铁的形态分布情况 ,考察了熟化时间、碱化度 (B)及n(W) n(Fe) (W Fe摩尔比 )对PFC中铁的形态分布的影响。研究结果表明 ,在PFC中 ,由于稳定剂W与铁的水解产物间的相互作用 ,使得铁的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化。碱化度 (B)、n(W ) n(Fe)和熟化时间均对铁的形态分布有重要的影响。

聚合硅酸硫酸铝溶液中铝的形态分布及转化规律

以硫酸铝、水玻璃和铝酸钠为原料合成出了具有不同碱化度 (B)和Si/Al摩尔比的聚合硅酸硫酸铝 (PASS)混凝剂 ,用Al Ferron逐时络合比色法和2 7AlNMR法研究了PASS中铝的形态分布 .结果表明 ,Si/Al摩尔比对PASS形态的影响要小于B值的影响 ;在一定的B值和Si/Al摩尔比下 ,Alb 成为PASS中铝的优势形态 ;PASS中Alb 和Ferron试剂的反应遵循准一级反应规律 ,其Kb 差异不大 .

聚合氯化铝的制备与分析研究

通过结晶氯化铝水解、逐滴加碱和氢氧化铝法3种方法制备聚合氯化铝（PAC），采用Al-Ferron逐时络合比色法和红外光谱分别进行分析和对比分析。结果表明：水解法所得PAC盐基度（B）低（B=4％－8％），优点是纯度高，没有引入其它金属离子；逐滴加碱法所得PAC盐基度稍高（B=25％－45％），但含有大量钠离子且Alb含量不高；氢氧化铝法所得PAC盐基度较高（B=50．6％），但也引进了其它金属离子，优点是所制备碱式氯化铝Alb含量较前二者高（三者Alb含量比例为1：9．3：17．2），达到了国标GB15892—1995的要求。

PAC-chitosan复合絮凝剂中铝形态分布及絮凝性研究

以不同碱化度(B)的聚合氯化铝(PAC)和不同粘度的壳聚糖为原料制备出一系列PAC-chitosan复合絮凝剂。采用Al-Ferron逐时络合比色法研究了PAC-chitosan复合絮凝剂中铝的形态分布,探讨了PAC的B值、壳聚糖的含量(C)和粘度(η)对复合絮凝剂中铝的形态分布的影响。结果表明:壳聚糖与PAC之间发生了一定的相互作用,通过试验结果推断出当B=1.5,壳聚糖粘度η=800 Pa.s,C=0.6 mg/mL絮凝效果最佳。并用某造纸废水进行了烧杯絮凝试验。絮凝试验结果与推断结果相一致。

硅酸聚合度对聚硅氯化铝絮凝特征的影响

聚硅酸铝盐是一类新型无机高分子絮凝剂 ,是在聚硅酸和聚铝絮凝剂的基础上发展起来的复合产品。以蒸馏水稀释硅酸钠至含SiO2 3.0 % ,用硫酸调节pH值至 4 .5 ,放置不同时间使其聚合 ,得到不同聚合度聚硅酸。以制备得到的聚硅酸和氯化铝为原料 ,通过共聚法制备了不同硅酸聚合度、碱化度(B)、铝硅摩尔比 (Al Si)的聚硅氯化铝 (PASC)絮凝剂。采用Al-Ferron逐时络合比色法 ,测定了絮凝剂水解铝的形态分布特征 ,研究了其影响因素 ,分析探讨了不同聚合度的硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用。将其用于商品砼废水的处理 ,当硅酸聚合时间为 14 5min时 ,所制备的聚硅氯化铝 (PASC)絮凝剂的除浊率高达 97%。

以TEOS为硅源的聚硅硫酸铁中铁的形态分布研究

利用正硅酸乙酯代替传统硅酸钠制备活性硅酸,使之与聚合硫酸铁反应而得到聚硅硫酸铁絮凝剂。由于正硅酸乙酯水解很缓慢,容易控制,可得到铁硅分布均匀、重现性好的产物;这有利于进行聚硅硫酸铁中铁的形态研究。采用Fe-Ferron逐时络合比色法和红外光谱法研究了聚硅硫酸铁絮凝剂中铁和硅的形态分布。研究结果表明:聚硅硫酸铁絮凝剂中Fe(a)形态较多,Fe(b)和Fe(c)含量相对较少。在一定时间内,随着熟化时间的延长,Fe(a)和Fe(b)含量有所下降,Fe(c)含量有所增加;但是当熟化时间到达5d后,三种形态的变化不大。研究还显示聚硅硫酸铁絮凝剂中铁和硅的形态与其在聚合硫酸铁和聚硅酸中是不同的;聚合硫酸铁与活性硅酸并非简单的复合,而是发生了复杂的化学反应,生成了一种重现性好的新型无机高分子聚硅硫酸铁絮凝剂。