Ce3+,Eu2+共掺Ba3Si6O12N2荧光粉发光特性及能量传递研究（英文）

通过高温固相法制备了一系列Ce^3+/Eu^2+共掺杂的Ba3Si6O12N2,利用X射线衍射(XRD)研究了其晶体结构。研究表明,Ba3Si6O12N2∶Ce^3+,Eu^2+荧光粉在338nm光激发下可以发射525nm的绿光,且具有较大的半峰宽。研究还发现,单掺Ce^3+的发射光谱和单掺Eu^2+的发射光谱存在交叠,同时Ce^3+的5d1最低能级能量低于Eu^2+的4f65d1最低能级,这二者共同证实了可能存在Ce^3+到Eu^2+的能量转移现象。同时还研究了Ce^3+浓度对Ba(2.7-y)Si6O12N2∶0.3Eu^2+,yCe^3+(0≤y≤0.1)系列荧光粉发光强度和波长的影响。热猝灭性能研究表明,Ce^3+引入可显著影响体系的热猝灭性能。

Measurement of refractive indices and thermal refractive index coefficients of Cr^3+ Be3Al2Si6O18 by auto-collimation method

The principal refractive indices and the thermal refractive index coefficients for Be3Al2Si6O18 crystal doped with 1.01wt% Cr2O3 have been accurately measured by the auto-collimation method at wavelengths of 0.488, 0.53975, 1.064, 1.0795 and 1.3414 μm, and temperatures of 308.2, 328.6, 359.1 and 395.4 K respectively. Based on the measured results of principal indices of 0.488, 0.6328, 1.0795 and 1.3414μm, the Sellmeier’s equations and the thermal refractive index coefficients have been obtained, and the result has been proven to be accurate by error analysis.

00Cr20Ni20Si6高硅不锈钢无缝管的研制

通过对合金元素在不锈钢中的作用的分析,设计了1种低成本的综合性能优良的新型高硅不锈钢材料(00Cr20Ni20Si6)。采取高效、短流程的无缝管生产工艺,成功制备出成材率90%以上的00Cr20Ni20Si6无缝管材。与传统高硅不锈钢相比,新钢种的使用范围更为广泛。该无缝管材不仅室温强度高出传统高硅不锈钢100MPa左右,而且耐腐蚀性能优异;在120℃、质量浓度为98%的硫酸条件下,合金的均匀腐蚀速率为0.024mm/a;而在90℃、质量浓度为98%的硝酸环境中,合金的均匀腐蚀速率为0.53mm/a。

溶胶凝胶-自燃烧法合成La_(9．33)Si_6O_(26)超细粉体

用柠檬酸和乙二醇做络合剂和燃料,硝酸盐做氧化剂,用氨水调节溶胶pH值,通过溶胶凝胶-自燃烧法一步合成了可用于固体氧化物燃料电池(SOFC)的新型固体电解质La_(9.33)Si_6O_(26).用XRD、TEM等分析方法对合成粉体进行了物相测定与形貌观察,并初步考察了粉体的烧结性能.结果表明:通过工艺参数的有效设计,溶胶-凝胶和自燃烧过程可以在短时间内达到合成所需要的高温,一步合成粒径约为150～300nm的单相La_(9.33)Si_6O_(26)超细粉体,其烧结温度比固相法制备的粉体的烧结温度约低200℃.

碱金属钠原子修饰硅原子团簇的结构及储氢性能研究

提出碱金属钠原子修饰笼形Si_6团簇的结构模型,采用密度泛函理论(DFT)研究钠原子修饰笼形Si_6团簇的结构及储氢性能.研究结果表明,氢分子与笼形Si_6团簇表面相互作用很弱,氢分子在其表面容易脱附.采用钠原子修饰笼形Si_6团簇后可有效避免氢分子的脱附,并且钠原子在笼形Si_6团簇的表面不发生团聚,有利于氢分子在其表面吸附和循环利用.研究发现在两个钠原子修饰笼形Si_6团簇的结构中,每个钠原子可以有效吸附六个氢分子.计算得到Na2Si_6团簇结构储氢的质量分数高达10.08 wt%,且氢分子的平均吸附能约为0.837 kcal/mol.可见,实现钠原子修饰笼形Si_6团簇结构在常温常压条件下储氢是有可能的.

Ca_4Y_6Si_6O_(25)∶Eu^(2+)绿色荧光粉的发光特性

采用高温固相法合成了Ca4Y6Si6O25:Eu2+绿色荧光材料。通过X射线衍射分析得知,Ca4Y6Si6O25属于六方晶系,具有P63/m(176)空间点群结构。测定了Eu2+的激发光谱和发射光谱。Ca4Y6Si6O25:Eu2+的激发光谱为350～450nm的宽带谱,这与近紫外光LED芯片相匹配。发射光谱是峰值为527nm的不对称宽带发射,这是因为Eu2+占据了晶格中Ca2+的位置,并产生了两种不同的发光中心。研究了Eu2+的含量对Ca4(1-x)Y6Si6O25:4xEu2+发光性能的影响,随着Eu2+浓度的增大,材料的发光强度先增强后减弱,Eu2+的最佳掺杂摩尔分数为20%(x=0.05)。根据Dexter理论得出,浓度猝灭机理为电四极-电四极相互作用。

平面星形Li_6Si_6团簇的结构及其储氢性能研究

采用密度泛函理论(DFT)方法研究平面星形Li_6Si_6团簇的结构及其储氢性能.结果表明,氢分子能在平面星形Li_6Si_6团簇表面发生吸附,每个Li原子周围均可有效吸附三个氢分子,结构的稳定性及合适的吸氢条件表明平面星形Li_6Si_6团簇在常温常压条件下可以作为储氢媒介.

Li原子修饰笼型Si_6团簇的结构和储氢性能

利用杂化密度泛函B3LYP方法,在6-311+G(d,p)基组水平上对Si_6和Li修饰的Si_6团簇的几何结构和电子性质及储氢性能进行模拟计算和理论研究.结果表明,Si_6团簇最低能量构型为笼型结构,纯Si_6团簇不能有效吸附氢分子.Li原子的引入显著改善了Si_6团簇的储氢能力.以两个Li原子端位修饰Si_6团簇为载体,其氢分子的平均吸附能为1.692~2.755 kcal/mol,每个Li原子周围可以有效吸附五个氢分子,储氢密度可达9.952 wt%.合适的吸附能和较高储氢密度表明Li修饰Si_6团簇有望成为理想的储氢材料.

纳米复合La_(9.33)Si_6O_(26)/Ce_(0.85)Bi_(0.15)O_(1.925)氧离子导电体的制备及其导电性能

将以聚乙烯醇为聚合剂的空间俘获合成法与共沉淀法相结合制备85%La9.33Si6O26-15%Ce0.85Bi0.15O1.925纳米复合氧离子导电体。通过X射线衍射方法分析试样的相组成和晶粒尺寸,利用交流阻抗测试研究材料的氧离子导电性。研究结果表明:所用合成方法能制备La9.33Si6O26和Ce0.85Bi0.15O1.925两相共存的纳米复合材料,纳米复合粉体的平均晶粒尺寸为35nm,纳米复合烧结块体材料的平均晶粒尺寸为70nm;通过纳米复合技术能显著提高材料的氧离子导电性;在600℃时,纳米复合材料的氧离子导电性比纯La9.33Si6O26的导电性提高2个以上数量级。

Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)-La_(9.33)Si_6O_(26)复合材料的制备与氧离子导电性

为了提高Ce0.8Sm0.2O1.9(CSO)基氧离子导电材料的离子导电性,用2步化学共沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9-La9.33Si6O26(CSO-LSO)氧离子导电复合材料。通过X射线衍射分析材料的物相组成,利用扫描电子显微镜观察材料的微观形貌,利用交流阻抗分析测试材料的离子导电特性。结果表明,经300℃煅烧可得到纯相的CSO粉体,平均晶粒尺寸为9.8 nm。在整个测试温度范围内,CSO-LSO复合材料的氧离子电导率比单相CSO提高了10倍以上;700℃时,CSO-LSO复合材料电导率为0.12 S.cm-1,比CSO的总电导率(0.008 6 S.cm-1)提高约14倍。通过分析得出界面效应是提高复合材料电导率的主要因素。

粘土矿物分子片段Si_6O_(18)H_(12)、(Si_5AlO_(18)H_(12))^-和(Si_4Al_2O_(18)H_(12))^(2-)的计算研究

采用最新的量子化学半经验计算方法MNDO－PM3，对作为粘土矿物结构基元的六元环分子体系进行了结构与能量的计算，揭示了结构变形的精确程度，并利用能量的差异大小，讨论了几种同分异构体的稳定性。

Si_6团簇与Si(111)表面碰撞的分子动力学模拟

利用紧束缚分子动力学方法模拟研究了Si6团簇与Si(111)表面碰撞的微观过程 .结果表明 :Si6团簇在表面再构并吸附的能量阈值为 10eV ,损伤域能为 6 0eV .通过对碰撞结果的讨论得到了改变轰击能量可以控制外延生长的结构的结论 .

La_(9.33)Si_6O_(26)基氧离子导电复合材料的制备与导电性

采用改性共沉淀法合成了La9.33Si6O26-10wt%Zr0.86Y0.14O1.92两相共存的氧离子导电复合材料,利用X射线衍射、扫描电子显微镜、交流阻抗技术分别表征了材料的相组成、微观组织和离子导电性.结果表明,复合材料粉体平均晶粒尺寸为35 nm,烧结块体的平均颗粒尺寸为500 nm;在300～700℃温度范围内,复合材料的导电率均高于La9.33Si6O26或Zr0.86Y0.14O1.92单相材料,且700℃时比La9.33Si6O26高出1个数量级.结合交流阻抗谱及电模量谱对复合材料的导电机理进行了分析讨论.

熔盐法合成中温SOFC电解质La_(9.33)Si_6O_(26)及其性能

用SiO2和La2O3作为原料,KCl为熔盐,合成中温固体氧化物燃料电池电解质La9.33Si6O26粉体。通过X线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)等分析方法对合成粉体进行物相测定和形貌观察,在不同温度下考察粉体的烧结性能,利用交流阻抗对电解质的电性能进行测试。结果表明:通过工艺参数的设计,利用熔盐法在900℃成功合成了平均粒径为120 nm的单相La9.33Si6O26超细粉体,1 450℃烧结4 h后,La9.33Si6O26电解质的相对致密度达到92.7%,此烧结温度比传统固相法降低了250℃,烧结体在750℃的电导率为4.14×10-4S/cm,电导活化能为0.83 eV。

艾灸养老穴对手部末梢微循环影响的研究

目的:探讨艾灸养老穴对手部末梢微循环的影响。方法:选取符合纳入标准的大学生志愿者10名,采用冷水负荷试验,观测艾灸养老穴30min、阴郄穴30 min前后左右手无名指、小指背面中节中端及颈根部等5部位的基础皮温、每隔1 min的皮温变化。结果:艾灸养老穴冷水负荷试验后左手无名指即刻皮温、右手无名指和左手小指复温10 min皮温显著高于艾灸前同部位同时刻皮温(P<0.05)。艾灸养老穴后冷水复温时间短于艾灸前和艾灸阴郄穴,其中右手无名指、左手小指冷水复温时间显著短于艾灸前和艾灸阴郄穴(P<0.05)。结论:艾灸养老穴可以缩短冷水复温的时间,改善手部末梢微循环障碍。

纳米晶Fe_(85)Si_1Al_6Cr_8扁平状颗粒材料微波吸收特性

采用雾化工艺和高能球磨处理技术制备纳米晶Fe85Si1Al6Cr8扁平状颗粒合金粉,研究了高能球磨处理工艺对材料微结构、形貌和微波电磁特性的影响．结果表明,高能球磨处理使球形雾化粉粒形状扁平化并细化其晶粒,从而使Fe85Si1Al6Cr8 微粉的微波磁导率显著提高,有效控制了介电常数．后续热处理可以进一步改善其微波电磁性能．对采用该材料制作的涂层吸波性能进行的测量结果表明,在频率为4 GHz附近微波段具有良好的吸波性能．

笼型Li_6Si_5团簇的结构和储氢性能研究

利用密度泛函M06方法,在6-311+G(d, p)基组水平上对Si_5和Li修饰的Si_5团簇的几何结构和电子性质及储氢性能进行理论计算研究.结果表明, Si_5团簇最低能量构型为笼型结构,纯Si_5团簇不能有效吸附氢分子. Li原子的引入显著改善了Si_5团簇的储氢能力.以六个Li原子穴位修饰Si_5团簇为载体,每个Li原子周围可以有效吸附三个氢分子,其氢分子的平均吸附能为2.395 kcal/mol,储氢密度可达16.617 wt%.合适的吸附能和较高储氢密度表明Li修饰Si_5团簇有望成为理想的储氢材料.

强磁场下电磁振荡对Al-6Si合金初生α-Al相的影响

研究了在稳恒强磁场和低强度工频交变电流复合作用下产生的电磁振荡对Al-6wt%Si合金初生相尺寸分布的影响规律。结果表明:电流密度一定时,随磁场强度增大初生α-Al逐渐向颗粒状组织转变;磁场强度一定且小于4T时,随着电流密度的增加,初生α-Al相的尺寸缓慢增大,分布在大尺寸区段范围内的比例逐步增加;当磁场强度达到4T时,初生相α-Al的大小随电流密度的变化不明显,分布在各个尺寸区段范围内的比例基本上不变化。电磁振荡力的搅拌作用和空化效应是α-Al转变的主要机制。

磷灰石型电解质La_(9.33)Si_6O_(26)的溶胶-凝胶法制备及性能研究

应用溶胶-凝胶法在1000℃下合成了磷灰石型电解质La_(9.33)Si_6O_(26),并采用正交实验法研究了水硅比、硅浓度以及pH值对样品合成的影响。合成的样品经XRD表征为单相的磷灰石结构,其比表面积为4.7m^2/g。合成的La_(933)Si_6O_(26)粉末样品经1500℃烧结10h,相对密度达83.8%,采用交流阻抗谱法测得其800℃时的氧离子电导率为1.15×10^(-3)S·cm^(-1)。