SiO分子的基态(X^1Σ^+)势能函数的研究

运用Gaussian03程序,使用从头算方法计算了S iO分子基态(X1Σ+)的平衡结构和离解能,利用单点能计算的结果,采用正规方程组拟合Murrell-Sorb ie函数,得出S iO分子的基态分析势能函数,并且计算出S iO分子的光谱常数ωe、ωeeχ、Be和αe的值,计算结果与实验值符合得较好.

掺铒SiO_x1.54μm强的室温光致发光

采用等离子化学汽相淀积方法，改变ＳｉＨ４和Ｎ２Ｏ的流量比制备含有不同氧浓度的ＳｉＯｘ．用离子注入方法将铒掺入ＳｉＯｘ，经３００～９３５℃快速热退火，在波长１．５４μｍ处观察到很强的室温光致发光（ＰＬ）．发光强度随氧含量和激发功率增加而增加，与ＳｉＯｘ的微结构有非常密切的关系．

纳米SiO_X改性不饱和聚酯树脂

用纳米SiOX 粒子对 2 98# 不饱和聚脂 (UPR)进行增强、增韧改性 ,发现随粒子用量增加 ,树脂凝胶时间、粘度增大 ;粒子用量为 0 .5 %时树脂有脆韧转变现象 ;用量为 3%时 ,拉伸强度和断裂延伸率分别提高约 33%和 6 0 %。用KH - 5 70偶联剂进行表面处理有助于提高纳米SiOX 粒子在UPR中的均匀分散。

富氮SiO_xN_y膜的电子注入特性

通过施加直流电压于P型SiOxNy 薄膜 ,使热电子注入到薄膜而引起薄膜电学参数的改变 .测试了薄膜在电子注入前后电学参数的变化 ,以研究薄膜的电子注入特性 ,探求薄膜的抗电子注入能力与制备工艺之间的关系 .结合俄歇电子能谱和红外光谱分析膜的微观结构 ,对薄膜的电子注入特性进行了理论分析与讨论 .

α-SiO_x∶C薄膜的结构与发光特性研究

采用双离子束共溅射法制备了SiOx∶C薄膜。对样品的XRD和TEM测试结果表明薄膜为非晶结构 ;PL谱图显示有两个发光峰分别位于 4 2 0nm(紫光 )、4 70nm(蓝绿光 )处 ;4 70nm处的发光峰位来自于硅基薄膜中富硅引起的中性氧空位缺陷 (O3 Si- SiO3 ) ,是由与氧原子配位的二价硅的单态以及三态 单态之间的跃迁所致 ,而与掺碳无关。进一步的XPS测试分析表明 ,4 2 0nm处的PL峰位可能来自于Si、C。

温度对非晶SiO_x薄膜的光致发光特性的影响

采用双离子束共溅射法制备的SiOx 薄膜为非晶结构 ,在室温下观察到了可见光致发光 (PL)现象 ,探测到样品有四个PL峰 ,它们的峰位分别为～ 32 0nm ,～ 4 10nm ,～5 6 0nm和～ 6 30nm ,且峰位和峰强随温度 (基片温度Ts 和退火温度Ta)的变化而发生变化 。

强脉冲X射线辐照Si-SiO_2界面对C-V和I-V特性曲线的影响

利用强脉冲 X射线对 Si-Si O2 界面进行了辐照 ,测量了 C-V曲线和 I-V曲线。实验发现 ,经过强脉冲 X射线对 Si-Si O2 界面进行的辐照 ,使 C-V曲线产生了正向漂移 ,这一点与低剂量率辐射结果不同 ;辐射后 ,感生 I-V曲线产生畸变 ;特别地 ,从 I-V曲线上还反映出强脉冲 X射线辐照的总剂量效应造成电特性参数明显退化 ,最后甚至失效。讨论了强脉冲 X射线辐照对 Si-Si O2 界面产生损伤的机理 。

纳米SiOx对微发泡天然乳胶材料力学性能影响的研究

通过用复合分散剂对纳米SiOx进行表面改性处理后 ,将不同份数的纳米SiOx均匀分散于微发泡天然乳胶配方材料中 ,经硫化后 ,对其力学性能所受到的影响做了相应的研究。得出如下的结论 :当纳米SiOx用量为 1 5～ 2 0份时 。

注铒a-SiO_x∶H中Er^(3+)发光与薄膜微观结构的关系

采用光致发光 (PL )谱和傅里叶变换红外 (FTIR)谱研究了掺铒 a- Si Ox∶ H(a- Si Ox∶ H〈 Er〉)薄膜在不同退火温度下光学性质和微观结构的变化 .PL 谱的测量结果表明 :薄膜在 1.5 4 μm的 Er3+发光和 75 0 nm处的可见发光随退火温度有相同的变化趋势 ,这种变化和薄膜在退火过程中微观结构的变化有着密切关系 .FTIR谱的分析表明 :a- Si Ox∶ H薄膜是一种两相结构 ,富硅相镶嵌在富氧相中 .两者的成分可近似用 a- Si Ox≈ 0 .3∶ H和 a- Si Ox≈ 1 .5∶ H表示 ,前者性质接近于氢化非晶硅 (a- Si∶ H ) ,后者性质接近于 a- Si O2 .富硅相在退火中的变化对 Er3+ 的发光强度有重要影响 .

非晶SiO_X薄膜的制备及光学特性的研究

采用双离子束共溅射方法制备了SiOX 薄膜 ,XRD和TEM的分析表明SiOX 薄膜为非晶结构 ,XPS分析表明样品主要是以SiO1.90 的形式存在于薄膜中。其光吸收谱呈现了明显的吸收边蓝移现象 ,且随薄膜厚度的增加 ,光吸收谱中出现了较明显的宽化的吸收峰。在室温下观察到了可见光致发光 (PL)现象 ,探测到样品有四个PL峰 ,它们的峰位分别为～ 32 0nm、～ 4 1 0nm、～ 56 0nm和～ 6 30nm 。

反应蒸发制备nmSi-SiO_x发光薄膜

报道了用真空反应蒸发制备nmSi/SiOx 薄膜 ,制备出含有不同纳米尺寸硅颗粒的薄膜 ,研究了不同条件下得到的nmSi SiOx 薄膜的结构和组分。实验发现以SiO为蒸发源制备的薄膜能够实现光致发光。初步分析nmSi SiOx 薄膜发光机制可能是由纳米硅量子效应引起的 ,界面效应和缺陷对薄膜PL可能没有贡献 。

X射线荧光光谱法测定石灰石中CaO、MgO和SiO_2

试样用硼酸镶边衬底压片 ,以铑靶的瑞利散射线强度为内标 ,X射线荧光光谱法测定石灰石中的CaO、MgO和SiO2 ,取得满意的结果。

纳米SiO_x/LDPE复合材料电导机理的研究

以双溶液共混的方法制备了不同浓度的纳米SiOx／LDPE聚合物复合材料，并利用x射线衍射（XRD）对复合材料的结晶形态进行了测量。测量结果表明，纳米SiOx粒子的添加，使低密度聚乙烯（LDPE）的晶粒尺寸变小、结晶度变大。利用微电流计对不同浓度的纳米SiOx／LDPE聚合物复合材料在293-353K的温度范围内进行电导测量。结合计算机曲线拟舍技术，对空间电荷限制电流、肖特基效应、普尔．弗兰凯尔效应、离子跳跃电导模型进行了研究。研究表明，纯LDPE的电导模型以空间电荷限制电流为主，纳米SiOx／LDPE复合材料的电导以离子跳跃电导为主，并且其跳跃距离随温度的增加而增加。

纳米SiO_x改性苯丙乳胶涂料的试验研究

Based on proper selection of nano materials and disperse processes,one type of styrene-acrylate copolymer latex paint with excellent performances was developed through lots of experimental studies.

锂离子电池负极材料Si-SiO_x-Sn/C的制备及电化学性质

采用碳热还原法在氮气保护下于管式炉中焙烧SiO、SnO2和碳的混合物,制备复合负极材料Si-SiOx-Sn/C。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对材料的结构进行表征,通过电化学阻抗谱(EIS)和充放电测试对材料的电化学性能进行测试和分析。结果表明:900℃焙烧2 h的样品由晶体锡、无定形硅及其氧化物和碳组成,首次放电比容量高达1 144 mAh.g-1。10次循环后容量保持稳定,充放电效率保持较高状态。

X射线荧光光谱法测定转炉渣中CaO,MgO,SiO_2

试样用硼砂镶边衬底压片 ,以铑靶的康普顿散射线强度为内标 ,X射线荧光光谱法测定转炉渣中CaO ,MgO和SiO2的含量 ,结果令人满意。

X射线衍射在纳米材料物理性能测试中的应用

借助X射线衍射 (XRD)试验 ,测定纳米SiO2 和纳米CaCO3的微观结构 ,采用半定量法(QXRD)测定了纳米SiO2 与普通Ca(OH) 2 和水泥硬化浆体界面中Ca(OH) 2 的反应程度 ,以及在水泥硬化浆体界面中Ca(OH) 2 晶体的取向程度 ,试验结果表明纳米SiO2 能大幅度地降低这种取向程度。同时采用基本参数法和谢乐公式法计算了在水泥硬化浆体界面中Ca(OH) 2 的晶粒尺寸 ,得到纳米SiO2 有细化Ca(OH) 2 晶粒作用的结论。

ZnO-B2O_3-SiO_2系统的相结构与介电性能的研究

对 Zn O- B2 O3- Si O2 三元系统进行了 XRD和介电性能定量关系的研究。系统的主、次晶相为 Si O2 、Zn2 Si O4相。调整各组分 ,获得了超低介电常数的介质陶瓷 ,其介电常数ε为 5 ,介电损耗 tanδ≤ 5× 10 - 4 ,容量温度系参数αc≤ (0± 30 )× 10 - 6 /°C、绝缘电阻 IR≥ 10 1 2 Ω ,烧结温度为 1140°C。并对系统进行了 X-射线分析 ,探讨了用X-射线衍射峰强度计算各物相含量的方法。

X射线荧光光谱仪在烧结矿分析中的应用

叙述了采用粉末压片制样X射线荧光光谱法测定烧结矿中SiO2、CaO、MgO、TFe、S、P等6个成分。本法分析速度快,测量准确度、精密度较好,应用于生产,效果满意。

高比能量锂离子电池的全周期安全性

高比能量锂离子动力电池及安全性一直是研究的重点。以高镍三元材料LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1)O_(2)(NCM811)为正极活性物质、石墨复合硅氧材料为负极活性物质,制备300 W·h/kg的动力锂离子电池,研究电池从制成到循环衰减至容量保持率为75%的全周期安全性变化。通过加热测试,评价热稳定性变化,通过针刺测试,评价内短路耐受性的变化,并通过差示扫描量热(DSC)、SEM、四探针测试,分析安全性能变化的机制。电池在容量保持率100%(循环前)、80%、75%时的热失控温度分别为167℃、161℃和143℃,针刺热失控深度分别为1.99 mm、2.52 mm和3.54 mm。随着循环的进行,硅氧负极的固体电解质相界面(SEI)膜持续大幅增加,导致热稳定性下降,内短路耐受性提高。电解液的减少,导致电池生命后期的热失控放热量下降。