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Well-dispersed NiCoS_(2) nanoparticles/rGO composite with a large specific surface area as an oxygen evolution reaction electrocatalyst 被引量:9
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作者 Duan Wang Yu-Xin Chang +2 位作者 Ya-Ru Li Shi-Lin Zhang Sai-Long Xu 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第11期3156-3165,共10页
Developing efficient oxygen evolution reaction(OER) electrocatalysts such as transition metal sulfides(TMSs) is of great importance to advance renewable hydrogen fuel toward further practical applications.Herein,NiCoS... Developing efficient oxygen evolution reaction(OER) electrocatalysts such as transition metal sulfides(TMSs) is of great importance to advance renewable hydrogen fuel toward further practical applications.Herein,NiCoS_(2) nanoparticles well decorated on double-sided N-doped reduced graphene oxide sheets(NiCoS_(2)/rGO) are prepared from an Al-containing ternary NiCoAl-layered double hydroxide precursor(NiCoAl-LDH) grown on GO support as an OER electrocatalyst.The Al-confinementassisted sulfurization,followed by selective acid treatment,endows the resulting NiCoS_(2)/rGO composite with the advantages:well-dispersed NiCoS_(2) nanoparticles,dualsided rGO support,as well as a large specific surface area of 119.4 m^(2)·g^(-1) and meso-/macroporous size distribution.The NiCoS_(2)/rGO electrocatalyst exhibits an overpotential of 273 mV at 10 mA·cm^(-2) and a good stability of 24 h,which outperform those of the counterparts of NiS_(2)/rGO and CoS_(2)/rGO.The results of electrochemical active surface area and electrochemical impedance spectra experimentally provide convincing rationales of the information of active sites and good conductivity,both underpin the enhanced electrocatalytic performances. 展开更多
关键词 NiCoS_(2)nanoparticles Double-sided support Layered double hydroxide precursor large specific surface area Oxygen evolution reaction
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沉淀法合成高比表面积超细SiO_2 被引量:57
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作者 王子忱 王莉玮 +3 位作者 赵敬哲 杨广丽 杨烨 赵慕愚 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期391-396,共6页
以水玻璃和盐酸为原料,采用化学沉淀法制备出多孔型、高比表面积、超细SiO2,用BET、XRD、SEM、DTA-TGA等手段对其性能进行了表征,结果表明,所制得的多孔型SiO2比表面积可达1000m2/g以上,孔分布均匀(25A右).粒径小,具有许多... 以水玻璃和盐酸为原料,采用化学沉淀法制备出多孔型、高比表面积、超细SiO2,用BET、XRD、SEM、DTA-TGA等手段对其性能进行了表征,结果表明,所制得的多孔型SiO2比表面积可达1000m2/g以上,孔分布均匀(25A右).粒径小,具有许多特殊的性能. 展开更多
关键词 沉淀法 主比表面积 多孔型 二氧化硅 白炭黑
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PEG法合成多孔高比表面积SiO_2 被引量:9
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作者 王莉玮 王子忱 +1 位作者 赵敬哲 张丽华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期397-399,共3页
以硅酸钠、盐酸、PEG和水为原料,采用沉淀法制备了轻质多孔材料SiO2。研究了PEG的分子量、浓度以及溶液pH值对SiO2比表面积的影响,并用BET、DTA、IR、TEM等实验手段对其性质和结构进行测定。
关键词 二氧化硅 高比表面积 合成 PEG法 多孔材料
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高比表面大中孔拟薄水铝石和γ-Al_2O_3的制备研究 被引量:41
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作者 蔡卫权 余小锋 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1322-1330,共9页
大中孔γ-Al2O3作为重要的催化剂载体、吸附剂和分离材料,尤其对重油和渣油转化催化剂的研制具有十分重要的意义,但传统大中孔-γAl2O3的制备方法往往以牺牲其比表面积为代价。本文分别从控制拟薄水铝石的析出过程和后处理方法以及添加... 大中孔γ-Al2O3作为重要的催化剂载体、吸附剂和分离材料,尤其对重油和渣油转化催化剂的研制具有十分重要的意义,但传统大中孔-γAl2O3的制备方法往往以牺牲其比表面积为代价。本文分别从控制拟薄水铝石的析出过程和后处理方法以及添加扩孔剂、助烧结剂扩孔等角度出发,评述了近年来国内外高比表面大中孔γ-Al2O3及其前驱物拟薄水铝石的制备方法和扩孔机制。这些方法包括pH摆动法、有机溶剂合成法、表面活性剂组装法、微波加热法、水热处理法、有机溶剂置换法、非常规干燥法和扩孔剂或助烧结剂扩孔法等。最后,还对高比表面大中孔拟薄水铝石和γ-Al2O3制备方法的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 拟薄水铝石 Γ-AL2O3 大孔容 高比表面 制备
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新型氧化铝基制硫催化剂的研制 被引量:5
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作者 商剑峰 刘爱华 +1 位作者 罗保军 刘剑利 《齐鲁石油化工》 2012年第4期276-281,共6页
介绍了LS-02新型氧化铝制硫催化剂的研制、表征及活性评价。该催化剂以氧化铝为主要原料,采用转动成型工艺制备。该催化剂较LS-300催化剂具有更高的比表面积、更大的孔体积、更合理的孔分布及更高的克劳斯活性和水解活性,综合性能达到... 介绍了LS-02新型氧化铝制硫催化剂的研制、表征及活性评价。该催化剂以氧化铝为主要原料,采用转动成型工艺制备。该催化剂较LS-300催化剂具有更高的比表面积、更大的孔体积、更合理的孔分布及更高的克劳斯活性和水解活性,综合性能达到国外同类催化剂水平。 展开更多
关键词 氧化铝大比表面积制硫催化剂研制
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拟薄水铝石制备方法的研究进展 被引量:19
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作者 左少卿 杜晓辉 +2 位作者 熊晓云 高瑞忠 高雄厚 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1818-1821,共4页
综述了近年来国内外报道的大比表面积大孔体积的拟薄水铝石制备和改进方法,评述了现有方法的优缺点,对制备大比表面积大孔体积拟薄水铝石的发展趋势进行了展望,指出开发低成本、绿色环保的制备工艺,研究反应机理,引入现代先进的科学技术... 综述了近年来国内外报道的大比表面积大孔体积的拟薄水铝石制备和改进方法,评述了现有方法的优缺点,对制备大比表面积大孔体积拟薄水铝石的发展趋势进行了展望,指出开发低成本、绿色环保的制备工艺,研究反应机理,引入现代先进的科学技术,是未来的发展方向。 展开更多
关键词 拟薄水铝石 大比表面积 大孔体积 制备方法 改进方法
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低硅铝比条件下MCM-56分子筛合成规律研究
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作者 郭泽平 董盼 +5 位作者 刘金兰 康杰 曾敏玉 苏凯敏 林卿 何云 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第3期83-91,共9页
本文以六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,利用油浴加热和磁力搅拌实现的动态水热晶化合成法,通过改变硅铝物质的量之比(下文简称硅铝比,使用x表示)、晶化温度、晶化时间,研究MCM-56分子筛的合成规律。实验结果表明:硅铝比x=13.33时,因为不满足... 本文以六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,利用油浴加热和磁力搅拌实现的动态水热晶化合成法,通过改变硅铝物质的量之比(下文简称硅铝比,使用x表示)、晶化温度、晶化时间,研究MCM-56分子筛的合成规律。实验结果表明:硅铝比x=13.33时,因为不满足MCM-56分子筛晶体成核和生长所需的无机结构单元的条件,无法合成MCM-56分子筛;硅铝比x=16.67时,虽然138℃晶化5 d、7 d所得样品在晶面100、300、310出现了衍射峰,但结晶度不高,晶化并不完全,反应产物的结构主要为不定型态;当硅铝比x=20.20、晶化温度为138~145℃时,均可得到结晶态的MCM-56分子筛,138℃晶化7 d所合成样品的比表面积最大,为307.6 m^(2)/g。 展开更多
关键词 分子筛 MCM-56分子筛 低硅铝比 比表面积
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