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石墨烯/SiO_(2)杂化纳米粒子改性酚醛树脂及其性能
1
作者 李辉 《现代塑料加工应用》 CAS 2023年第6期32-35,共4页
将氧化石墨烯(GO)与氨基化纳米SiO_(2)粒子,通过静电自组装和化学还原制得杂化纳米粒子(SiO_(2)-RGO),然后通过原位聚合法制得SiO_(2)-RGO/酚醛树脂(PF)复合材料。结果表明:适量引入SiO_(2)-RGO可明显改善PF的力学性能和热稳定性,当SiO_... 将氧化石墨烯(GO)与氨基化纳米SiO_(2)粒子,通过静电自组装和化学还原制得杂化纳米粒子(SiO_(2)-RGO),然后通过原位聚合法制得SiO_(2)-RGO/酚醛树脂(PF)复合材料。结果表明:适量引入SiO_(2)-RGO可明显改善PF的力学性能和热稳定性,当SiO_(2)-RGO质量分数为1.0%时,SiO_(2)-RGO/PF复合材料的弯曲强度、弯曲模量、冲击强度均达到最大值(78.77 MPa、3.87 GPa和14.15 kJ/m^(2)),分别比PF提高了73.62%、52.36%和115.05%;当SiO_(2)-RGO质量分数为1.5%时,SiO_(2)-RGO/PF复合材料的摩擦系数降至0.92,比PF降低了27.0%;SiO_(2)-RGO/PF复合材料的玻璃化转变温度、分解温度以及残炭率均明显提高。 展开更多
关键词 静电自组装 纳米粒子 酚醛树脂 复合材料
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有机-无机同步聚合法制备水溶性酚醛树脂/SiO_2杂化材料及其应用 被引量:1
2
作者 莫军连 齐暑华 +2 位作者 张冬娜 李春华 史艳梅 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期52-55,共4页
采用有机-无机同步聚合法使酚醛树脂(PF)的单体聚合和正硅酸乙酯(TEOS)的水解缩合反应同步进行制备了水溶性PF/SiO2杂化材料。红外光谱分析和扫描电镜分析表明,在有机-无机同步聚合过程中,SiO2粒子与PF基体间形成有机、无机互穿网络结构... 采用有机-无机同步聚合法使酚醛树脂(PF)的单体聚合和正硅酸乙酯(TEOS)的水解缩合反应同步进行制备了水溶性PF/SiO2杂化材料。红外光谱分析和扫描电镜分析表明,在有机-无机同步聚合过程中,SiO2粒子与PF基体间形成有机、无机互穿网络结构,并且实现了有机、无机两相间的强界面结合。采用差示扫描量热仪对杂化材料的固化行为进行了研究。热失重分析表明,杂化材料的耐热性能明显提高,大大拓宽了其应用范围。 展开更多
关键词 二氧 水溶性酚醛树脂 同步聚合法 材料 溶胶-凝胶法
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Sol-Gel法制备酚醛树脂/SiO_2有机-无机杂化材料的研究
3
作者 李延红 《安徽化工》 CAS 2007年第2期31-33,共3页
采用成熟的Sol-Gel法,以正硅酸乙酯(TEOS)、苯酚、甲醛等为原料,制备酚醛树脂/SiO2杂化材料。探讨了制备工艺过程中的影响因素(反应体系的pH、反应时间、反应温度),并用红外吸收光谱对该杂化材料的结构进行了表征。
关键词 材料 溶胶-凝胶 正硅酸乙酯 酚醛树脂
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FTIR研究不同固化程度SiO_2/酚醛杂化材料官能团的变化 被引量:3
4
作者 郑顺兴 林渊杰 吕兆萍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期979-984,共6页
采用FTIR光谱吸收峰的波数位移、A/A1612表示的吸收强度和半峰宽Δ1/2(O—H)/Δ1/2(C C)表示的谱带宽度,比较不同固化程度SiO2/酚醛树脂杂化材料官能团的变化.在相同固化条件下(120℃,2 h),杂化材料的氢键作用比酚醛树脂的强得多,羟基... 采用FTIR光谱吸收峰的波数位移、A/A1612表示的吸收强度和半峰宽Δ1/2(O—H)/Δ1/2(C C)表示的谱带宽度,比较不同固化程度SiO2/酚醛树脂杂化材料官能团的变化.在相同固化条件下(120℃,2 h),杂化材料的氢键作用比酚醛树脂的强得多,羟基含量更高,而且杂化材料发生邻位取代缩合反应的比例特别高.正是因为杂化材料中未反应的官能团多,作为底漆使用时能与面漆中的官能团反应,实现无层间界面交联,获得层间结合力.过固化过程(160℃,1 h)能够有效降低杂化材料中的羟基含量,但醚键含量比酚醛树脂的高得多,而且过固化过程中酚环主要发生对位取代缩合反应.杂化材料固化后的颜色比热固性酚醛树脂的淡得多,与热塑性酚醛树脂的相当.在相同氧化程度下,杂化材料中无游离酚,比酚醛树脂更环保. 展开更多
关键词 FTIR 溶胶-凝胶法 sio2/酚醛树脂杂化材料
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量子点修饰g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)纳米杂化材料的制备及在水性环氧-丙烯酸酯乳液中的应用
5
作者 陈细芳 肖玉玲 +1 位作者 刘如佳 张凯 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期61-71,共11页
水性环氧-丙烯酸酯乳液(WEP)因污染小、附着力好、耐候性好被广泛应用于涂料领域,但其不尽如意的耐腐蚀性大大限制了其在防腐涂料领域的应用。文中采用煅烧法制备了g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)纳米杂化材料,微波法制备了柠檬酸碳量子点溶... 水性环氧-丙烯酸酯乳液(WEP)因污染小、附着力好、耐候性好被广泛应用于涂料领域,但其不尽如意的耐腐蚀性大大限制了其在防腐涂料领域的应用。文中采用煅烧法制备了g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)纳米杂化材料,微波法制备了柠檬酸碳量子点溶液,通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射分析、X射线光电子能谱仪和透射电子显微镜分析了g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)杂化粒子的结构和形态,采用扫描电子显微镜观察了复合涂层的形貌,通过电化学阻抗谱和盐雾实验研究了WEP、g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)/WEP、经量子点修饰的g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)/WEP涂层的耐腐性能。结果表明,Fe_(2)O_(3)粒子成功负载到了g-C_(3)N_(4)纳米片上,经柠檬酸量子点修饰后,g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)在WEP中具有良好的分散性,经柠檬酸量子点修饰的g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)/WEP乳液涂膜在质量分数3.5%NaCl溶液中浸泡1 d时阻抗高达1.5×10^(10)Ω·cm^(2),较纯WEP乳液涂膜高出2个数量级;浸泡7 d后,复合涂层阻抗值仍高达8.7×10^(9)Ω·cm^(2);盐雾168 h后复合涂层表面锈蚀较少。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)纳米材料 量子点 水性环氧-丙烯酸酯乳液 耐腐蚀性
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石墨烯/SiO_2杂化材料增强增韧环氧树脂基复合材料 被引量:6
6
作者 李佳铌 俞科静 +3 位作者 钱坤 曹海建 卢雪峰 孙洁 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第20期51-55,71,共6页
采用原位接枝法制备得到三维结构的石墨烯/SiO2杂化材料,用透射电镜对杂化材料的表观形貌进行表征,同时对二氧化硅的粒径进行表征。利用环氧树脂固化工艺制备复合材料样条,将不同比例(0.1%、0.3%、0.5%)的杂化材料添加到树脂中制备树脂... 采用原位接枝法制备得到三维结构的石墨烯/SiO2杂化材料,用透射电镜对杂化材料的表观形貌进行表征,同时对二氧化硅的粒径进行表征。利用环氧树脂固化工艺制备复合材料样条,将不同比例(0.1%、0.3%、0.5%)的杂化材料添加到树脂中制备树脂基复合材料,利用万能强力仪测试样条的拉伸性能,利用扫描电镜对样条的断截面进行扫描,研究不同比例的杂化材料对树脂增强增韧效果的影响,并得到最佳的添加比例。再以最佳添加比例将石墨烯、SiO2、杂化材料分别添加到树脂中制备树脂基复合材料,研究不同种类的填料对树脂基复合材料的增强增韧效果。结合拉伸测试结果和断截面扫描结果分析可以得到,杂化材料的添加量为0.3%时,对树脂基复合材料的增强增韧效果最佳;且杂化材料对树脂的增强增韧效果要明显优于单独添加石墨烯和二氧化硅。 展开更多
关键词 石墨烯 sio2 材料 环氧树脂 复合材料 增强增韧
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溶胶-凝胶法制备环氧树脂/SiO_2杂化材料的研究 被引量:6
7
作者 曲忠先 焦剑 +2 位作者 王雪荣 王轶洁 孔德鹏 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期17-21,共5页
以环氧树脂、正硅酸乙酯(TEOS)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了环氧树脂/SiO2杂化材料。研究了TEOS用量、KH-550用量、温度对环氧树脂/SiO2杂化材料性能的影响。利用透射电镜(TEM)研究了SiO2... 以环氧树脂、正硅酸乙酯(TEOS)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了环氧树脂/SiO2杂化材料。研究了TEOS用量、KH-550用量、温度对环氧树脂/SiO2杂化材料性能的影响。利用透射电镜(TEM)研究了SiO2在杂化材料中的分散状态,利用扫描电镜(SEM)对杂化材料的拉伸断口的微观形貌进行了研究,并用差示扫描量热(DSC)法研究了杂化材料的耐热性能。结果表明,TEOS含量在3%,KH-550含量在 2%、反应温度在60℃时,杂化材料的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和弯曲强度分别提高了30.1%、53.9%、 34.4%、12.5%;生成的SiO2颗粒的平均尺寸为20 nm左右;杂化材料玻璃化温度比纯环氧树脂提高20℃以上。 展开更多
关键词 环氧树脂 溶胶-凝胶 材料 纳米sio2
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酚醛树脂辅助合成SiO_2/TiO_2介孔复合微球及其光催化 被引量:2
8
作者 陶玉贵 万勇 +2 位作者 郑述祥 张谐天 梁敏东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期491-495,共5页
利用Stber法合成的纳米SiO2为前体,在酚醛树脂和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助下制备SiO2/TiO2介孔复合微球,并利用XRD、SEM、EDS、BET、BJH以及FTIR对材料的晶型、形貌以及结构进行了表征,以罗丹明B为目标降解物评价样品的光催化... 利用Stber法合成的纳米SiO2为前体,在酚醛树脂和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助下制备SiO2/TiO2介孔复合微球,并利用XRD、SEM、EDS、BET、BJH以及FTIR对材料的晶型、形貌以及结构进行了表征,以罗丹明B为目标降解物评价样品的光催化性能。结果表明,SiO2/TiO2介孔复合微球是由TiO2和SiO2组成,直径约300 nm,TiO2以纳米薄层方式均匀地沉积在SiO2表面,界面之间存在Si—O—Ti键;SiO2/TiO2介孔复合微球的比表面积为92.3 m2/g,较P25提高了约3倍。光催化评价表明,SiO2/TiO2介孔复合微球对罗丹明B的降解率达98%,较P25光催化降解率有明显提高。 展开更多
关键词 sio2/TiO2 酚醛树脂 复合材料 表征 光催 功能材料
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硼酚醛/桐油/纳米SiO_2杂化材料的制备及其红外表征 被引量:3
9
作者 王兆滨 周元康 +1 位作者 赵亮 王满力 《贵州工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期48-51,63,共5页
利用原位法制备了硼酚醛/桐油/纳米SiO2杂化材料,并用红外光谱进行结构表征,通过分析谱图中羰基、硅氧键、双键等的变化,研究了反应条件及投料比对杂化材料结构的影响。结果表明硼酚醛/桐油/纳米SiO2杂化材料具有优异的对热稳定性,能获... 利用原位法制备了硼酚醛/桐油/纳米SiO2杂化材料,并用红外光谱进行结构表征,通过分析谱图中羰基、硅氧键、双键等的变化,研究了反应条件及投料比对杂化材料结构的影响。结果表明硼酚醛/桐油/纳米SiO2杂化材料具有优异的对热稳定性,能获得较高的碳的残留率,且具有良好的柔韧性。 展开更多
关键词 酚醛树脂 纳米sio2 桐油 材料 红外光谱
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纳米SiO_2/桐油/硼酚醛杂化材料研究 被引量:1
10
作者 周元康 王满力 +1 位作者 王兆滨 李超 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期56-57,共2页
对纳米SiO2/桐油/硼酚醛杂化材料的制备及耐热性进行了试验研究。热重分析表明,该材料的起始热分解温度≥400℃;550℃时,碳的残留率≥65%,700℃时,碳的残留率≥50%,耐热性明显优于普通酚醛树脂和硼酚醛树脂;红外分析表明,该材料的骨架... 对纳米SiO2/桐油/硼酚醛杂化材料的制备及耐热性进行了试验研究。热重分析表明,该材料的起始热分解温度≥400℃;550℃时,碳的残留率≥65%,700℃时,碳的残留率≥50%,耐热性明显优于普通酚醛树脂和硼酚醛树脂;红外分析表明,该材料的骨架上引入了桐油分子长碳链和嵌入了纳米粒子;透射电镜观察表明,通过硅烷偶联处理和超声波分散,纳米SiO2粉体在杂化材料中均匀分散。 展开更多
关键词 酚醛树脂 纳米sio2 桐油 材料 纳米sio2粉体 酚醛树脂 材料研究 材料 桐油 透射电镜观察 热分解温度 超声波分散 热重分析
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介孔分子筛/线性酚醛树脂杂化材料的制备及表征 被引量:1
11
作者 余传柏 韦春 +1 位作者 刘红霞 蒙礼统 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期159-162,共4页
利用水热法合成介孔分子筛(SBA-15),选择KH560对其表面进行修饰后采用原位聚合的方法制备了介孔分子筛/线性酚醛树脂(SBA-15/PF)有机无机杂化材料。通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附和热失重分析(TGA)等表征手段对杂... 利用水热法合成介孔分子筛(SBA-15),选择KH560对其表面进行修饰后采用原位聚合的方法制备了介孔分子筛/线性酚醛树脂(SBA-15/PF)有机无机杂化材料。通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附和热失重分析(TGA)等表征手段对杂化材料的制备过程进行跟踪研究。结果表明,KH-560已嫁接到SBA-15的内外表面,线性酚醛树脂分布于介孔分子筛孔道内外,并与SBA-15存在键接作用,形成有机无机互穿网络结构;表面修饰过程对SBA-15有序结构影响较小,而原位聚合会破坏介孔分子筛部分有序结构。 展开更多
关键词 酚醛树脂 介孔分子筛 原位聚合 材料
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溶胶-凝胶法制备壳聚糖/SiO_2杂化材料 被引量:11
12
作者 朱爱萍 严忻 +2 位作者 张灿 沈健 林思聪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2113-2116,共4页
以正丁酐 ( Butyric anhydride)、壳聚糖 ( Chitosan)、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 ( MPTMS)、正硅酸乙酯 ( TEOS)为原料 ,采用迈克尔加成反应合成了丁酰壳聚糖 -MPTMS,配合酸催化 sol-gel过程 ,制备了透明的壳聚糖 /Si O2 杂化材... 以正丁酐 ( Butyric anhydride)、壳聚糖 ( Chitosan)、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 ( MPTMS)、正硅酸乙酯 ( TEOS)为原料 ,采用迈克尔加成反应合成了丁酰壳聚糖 -MPTMS,配合酸催化 sol-gel过程 ,制备了透明的壳聚糖 /Si O2 杂化材料 .FTIR表征了杂化材料的结构 .TGA,SEM以及力学性能测试结果表明 ,杂化材料的成型工艺对材料的表面形貌。 展开更多
关键词 壳聚糖 丁酰 溶胶-凝胶法 表征 材料 二氧 sio2 改性
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聚氨酯/SiO_2有机无机杂化材料研究 被引量:9
13
作者 王华林 唐超 +2 位作者 史铁钧 方明山 翟林峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期250-253,共4页
以正硅酸乙酯(TEOS)水解缩合,合成表面带有羟基(-OH)的活性S iO2粒子,利用甲苯二异氰酸酯(TD I)和聚乙二醇(PEG)的预聚体与活性S iO2粒子表面的-OH原位聚合反应,制备聚氨酯(PU)/S iO2有机无机杂化材料。FT-IR分析表明,弥散在杂化材料中... 以正硅酸乙酯(TEOS)水解缩合,合成表面带有羟基(-OH)的活性S iO2粒子,利用甲苯二异氰酸酯(TD I)和聚乙二醇(PEG)的预聚体与活性S iO2粒子表面的-OH原位聚合反应,制备聚氨酯(PU)/S iO2有机无机杂化材料。FT-IR分析表明,弥散在杂化材料中的S iO2粒子与PU基体以化学键键合;DSC分析表明,随S iO2含量的增加,杂化材料的玻璃化温度Tg升高。与纯PU相比,S iO2含量为4%时,杂化材料的Tg由90℃升高至132℃,但当S iO2含量超过4%达到6%时,S iO2粒子破坏了PU链段的规整性,基体PU的热分解温度由387℃降低至382℃。TEM显示,杂化材料内部弥散的S iO2粒子分布比较均匀,且大部分粒子的尺寸在50 nm左右。 展开更多
关键词 正硅酸乙酯 制备 聚氨酯/sio2 有机无机材料
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溶胶-凝胶法合成聚(甲基丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯)/SiO_2杂化聚合物材料 被引量:18
14
作者 马洪洋 王静媛 +2 位作者 于晓强 汤钧 汤心颐 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期402-406,共5页
通过溶胶 凝胶过程合成了一系列存在相间偶联键的杂化聚合物材料 .IR分析证实了在无机组份与有机组份间存在碳氮键 ,其特征吸收峰在 1 2 5 0cm-1.DSC的测试结果则表明无机组份含量的增加提高了材料的Tg 值 ,从而提高了杂化材料的使用温... 通过溶胶 凝胶过程合成了一系列存在相间偶联键的杂化聚合物材料 .IR分析证实了在无机组份与有机组份间存在碳氮键 ,其特征吸收峰在 1 2 5 0cm-1.DSC的测试结果则表明无机组份含量的增加提高了材料的Tg 值 ,从而提高了杂化材料的使用温度 .利用小角X ray散射 (SAXS)和电镜 (TEM)分析了不同无机组份、不同酸度下体系的形态结构 ,结果表明当无机组份与有机组份的摩尔比为 1∶1且体系的酸度适当时相容性最好 . 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 聚合的材料 聚(EMA-GMA)/sio2
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聚二甲基硅氧烷/SiO_2杂化材料的制备与性能研究 被引量:21
15
作者 王世敏 吴崇浩 +1 位作者 赵雷 李本刚 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期205-207,共3页
采用草酸作为干燥控制化学添加剂 (DCCA) ,通过溶胶 凝胶 (Sol Gel)过程制得了两相间以共价键结合的透明块状PDMS/SiO2 有机无机杂化材料。通过FTIR、TG、DSC、UV VIS等方法对材料进行了分析和测试。结果表明 ,此杂化材料中没有相分离 。
关键词 sio2 性能 溶胶-凝胶法 材料 正硅酸乙酯 聚二甲基硅氧烷 透光性 热稳定性 复合材料
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高官能度水性聚氨酯丙烯酸酯/纳米SiO_2杂化材料的制备及性能 被引量:11
16
作者 张彤 吴文健 胡碧茹 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期51-56,共6页
以聚己内酯二醇(PCL)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为原料,合成了高官能度水性聚氨酯丙烯酸酯WPUA。以WPUA为有机相,γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)改性纳米SiO2为无机相,制备了... 以聚己内酯二醇(PCL)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为原料,合成了高官能度水性聚氨酯丙烯酸酯WPUA。以WPUA为有机相,γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPM)改性纳米SiO2为无机相,制备了水性光固化有机/无机纳米杂化体系。通过傅立叶变换红外光谱对合成产物进行了表征,并对杂化薄膜的表面形貌、热稳定性、光固化动力学及力学性能进行了分析。结果表明合成了预期产物,杂化体系中改性纳米SiO2分散均匀稳定;随着SiO2含量的增加,材料的热稳定性、力学性能均有明显提高;不同SiO2条件下体系均保持了较高的光固化速率和最终凝胶含量。 展开更多
关键词 水性 光固 聚氨酯丙烯酸酯 sio2 材料
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PU/纳米SiO_2溶胶杂化材料的前端聚合研究 被引量:6
17
作者 陈苏 丰沧 眭建军 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期1-3,共3页
Frontal polymerization (FP) is a mode of converting monomers into polymers via a localized reaction zone that propagates through the reaction system.The three reactants,polyether,toluene 2,4-diisocyanate and 1,4-butan... Frontal polymerization (FP) is a mode of converting monomers into polymers via a localized reaction zone that propagates through the reaction system.The three reactants,polyether,toluene 2,4-diisocyanate and 1,4-butanediol and the catalyst (stannous caprylate) were mixed together at room temperature along with nanosilica sol and dimethylbenzene (as the solvent).After the thermal ignition at one end of the tubular reactor and subsequent front formation,no further energy was required for polymerization to occur.The thermal front self-propagated throughout the vessel.The effect of different molecular weights of polyether and different concentration of catalyst on frontal polymerization were investigated,along with a comparison of frontal polymerization with batch polymerization.FT-IR,TEM and TGA were employed to characterize the polyurethane (PU) hybrids.The obtained polymer materials by FP displayed similar features compared with those obtained by batch polymerization (BP).The reaction time of FP is quite less than that of BP during preparing the PU hybrids.Nanosilica sol can be well dispersed in the polyurethane hybrid matrix even though no any stirring occurs during the FP process. 展开更多
关键词 聚合 单体合成 纳米sio2 溶胶 材料 引发 加热 局部反应 PU FP
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壳聚糖/纳米SiO_2杂化材料的研究 被引量:5
18
作者 张军丽 王汉雄 +1 位作者 曲黎 叶文玉 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第9期697-699,共3页
在甲醇和乙酸介质中,通过酸酐与壳聚糖反应,合成了水溶性的N-酰化壳聚糖,并将纳米二氧化硅颗粒与N-酰化壳聚糖水溶液经溶胶-凝胶过程,制备了壳聚糖/纳米S iO2杂化材料。通过傅立叶变换红外光谱、元素分析、扫描电镜等方法对杂化材料进... 在甲醇和乙酸介质中,通过酸酐与壳聚糖反应,合成了水溶性的N-酰化壳聚糖,并将纳米二氧化硅颗粒与N-酰化壳聚糖水溶液经溶胶-凝胶过程,制备了壳聚糖/纳米S iO2杂化材料。通过傅立叶变换红外光谱、元素分析、扫描电镜等方法对杂化材料进行了表征,采用热重分析对杂化材料的热性能进行研究。扫描电镜分析结果表明,杂化材料为纳米尺度的无机S iO2加强化的片状材料,S iO2颗粒分散在材料中,形成均匀的表面;热重分析结果表明,杂化材料的热性能有较大提高。 展开更多
关键词 壳聚糖 N-酰壳聚糖 纳米sio2颗粒 材料
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环氧树脂/超支化聚酯/纳米SiO_2复合材料的制备及性能 被引量:9
19
作者 蒋玉梅 陆绍荣 +1 位作者 张晨曦 杨桂荣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期134-137,共4页
采用超支化聚酯与聚硅酸溶胶共混改性环氧树脂,制备了环氧树脂/超支化聚酯/纳米SiO2三元共混体系纳米复合材料。研究了超支化聚酯/聚硅酸溶胶增韧改性环氧树脂固化体系的力学性能及热性能,通过X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热(DSC)、热... 采用超支化聚酯与聚硅酸溶胶共混改性环氧树脂,制备了环氧树脂/超支化聚酯/纳米SiO2三元共混体系纳米复合材料。研究了超支化聚酯/聚硅酸溶胶增韧改性环氧树脂固化体系的力学性能及热性能,通过X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)及扫描电镜(SEM)等测试手段对材料的微观相态结构与性能进行了表征。结果表明,超支化聚酯/聚硅酸的加入使纳米复合材料的力学性能和热性能得到明显提高。当纳米SiO2的含量为1%(质量分数,下同)时冲击强度比纯环氧树脂提高了10.48kJ/m2,材料的起始热分解温度也提高了27℃。 展开更多
关键词 超支聚酯 纳米sio2 环氧树脂 纳米复合材料
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环氧/纳米SiO_2杂化浆料的制备及其对碳纤维复合材料性能的影响 被引量:7
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作者 张志谦 张春红 +1 位作者 曹海琳 白永平 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2005年第2期44-48,共5页
采用溶胶 凝胶技术制备了环氧 /纳米SiO2 杂化浆料,对杂化浆料膜的结构和性能进行了表征分析,同时研究了该浆料对碳纤维复合材料性能的影响。首先制备了(γ 异氰酸酯基)丙基三乙氧基硅烷接枝的环氧树脂,利用该树脂对纳米SiO2 先驱体进... 采用溶胶 凝胶技术制备了环氧 /纳米SiO2 杂化浆料,对杂化浆料膜的结构和性能进行了表征分析,同时研究了该浆料对碳纤维复合材料性能的影响。首先制备了(γ 异氰酸酯基)丙基三乙氧基硅烷接枝的环氧树脂,利用该树脂对纳米SiO2 先驱体进行原位改性,制备碳纤维表面环氧 /纳米SiO2 杂化浆料。采用FT IR,AFM和综合热分析仪对纳米SiO2 先驱体的原位改性结构、浆料膜的显微形态和相态及其热性能进行分析,成功制备了环氧 /纳米SiO2 杂化浆料,SiO2 以纳米尺度均匀地分布于杂化浆料膜中,纳米SiO2 的引入使杂化浆料膜的热性能得到了提高。采用该杂化浆料对碳纤维表面进行改性,复合材料力学性能研究表明,杂化浆料可同时提高复合材料的层间剪切强度和冲击性能。 展开更多
关键词 纳米sio2 环氧 浆料 制备 原位改性 异氰酸酯基 复合材料力学 先驱体 碳纤维复合材料
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