SiO_2增强口腔复合树脂性能的研究

以双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)作为树脂基质,SiO2作为增强填料制备口腔复合树脂。研究SiO2的添加量对口腔复合树脂的收缩率、弯曲强度的影响。实验结果表明,口腔复合树脂的弯曲强度随着SiO2充填比例的增加呈现先增加后降低的趋势;口腔复合树脂的聚合体积收缩率随着SiO2含量的增加呈现降低的趋势,当SiO2含量为70wt%时,聚合体积收缩率最低,达到2.4%。

SiO_2粒径分布对牙科复合树脂性能影响

目的研究SiO2粒径分布对牙科复合树脂无机填料的填充量和物理机械性能的影响。方法采用经硅烷表面修饰的气相法纳米SiO2(NS)和微米SiO2(MS),通过调整两者相对质量比,与双酚A双甲氧基缩水甘油酯牙科树脂单体共混,制备了一系列牙科复合树脂M50N20,M55N15,M58N12,M60N10,M63N07,研究了不同SiO2粒径分布对无机填料的填充量,以及复合树脂维氏硬度、三点弯曲强度和断面形貌的影响。结果复合树脂中填料的填充量取决于无机填料的分布及比表面大小,当MS/NS=58/12时,复合树脂的无机填料填充量达到84wt%。M58N12表现出最高的三点弯曲强度(153.2MPa)以及维氏硬度(102.3MPa)。复合树脂断面的SEM形貌分析表明,纳米SiO2与复合树脂基体有较好的粘合作用。结论复合树脂中SiO2粒径分布对物理机械性能以及无机填料的填充量有较显著的影响。

SiO_2/Poss树脂嵌体的微渗漏研究

目的:用SiO2/Poss复合树脂嵌体和3种临床常见树脂嵌体修复牙体组织,观察边缘微渗漏情况,为临床工作提供选择依据。方法:将32颗离体前磨牙按嵌体备洞原则制备V类洞,随机分为4组,每组8颗。分别用SiO2/Poss,Z250,Z350,BeautifulⅡ树脂制作嵌体,冷热循环和品红染色处理后,剖开牙体。体视显微镜观察每组嵌体龈壁和壁的微渗漏最显著部位,测量3次取平均值。结果:SiO2/Poss复合树脂嵌体边缘微渗漏深度最小。结论:SiO2/Poss可以作为临床嵌体材料的选择。

牙科复合树脂增韧用单壁碳纳米管的表面改性和微结构

为了使单壁碳纳米管(SWNTs)在牙科复合树脂中获得良好的单分散和牢固的界面结合,将其回流、氧化处理后,用APTE处理,然后用溶胶-凝胶法在其外侧壁包裹一层纳米SiO2颗粒,用硅烷偶联剂对包裹后的SWNTs进行化学改性,用红外光谱和透射电镜检测改性结果,发现透射电镜照片显示在SWNTs外壁上包裹了一层纳米级颗粒;红外光谱上出现SiO2的特征吸收峰;制备纳米复合树脂试件,用透射电镜观察,发现SWNTs镶嵌在树脂基质内的其他填料之间。

新型牙科复合树脂的制备与机械性能研究

目的:研究纳米/微米SiO_2混合填料对新型牙科复合树脂机械性能的影响。方法:将纳米/微米SiO_2混合填料加入联苯基单体TMBPEA中,制备新型牙科复合树脂。实验分为5个实验组和1个以Bis-GMA为单体的对照组,测试各组试样的挠曲强度、弹性模量;扫描电镜观察含SiO_2填料样本的断面形貌。结果:含TMBPEA和50%SiO_2填料组试样的机械性能最高,挠曲强度和弹性模量分别为(96.83±0.55)MPa、(7.12±0.20)GPa。SEM结果显示该组试样的无机填料均匀致密地分散在连续的有机基质中。结论:以TMBPEA为基质的复合树脂是一种有应用前景的牙科复合树脂材料。

聚酰亚胺/SiO_2纳米复合抗原子氧气凝胶的合成与性能

以3,3′,4,4′-联苯四酸二酐（sBPDA）和2,2′-二甲基-4,4′-二氨基联苯胺（DMBZ）为聚合单体,八（氨基苯基）聚倍半硅氧烷（OAPS）为交联剂,SiO2纳米粒子为填料,采用超临界二氧化碳干燥工艺制备了一系列聚酰亚胺（PI）/SiO2纳米复合气凝胶（CPIA-SiO2-0~CPIA-SiO2-7）。研究表明：SiO2纳米粒子的引入对PI气凝胶的耐热性能未产生显著的影响。然而,随着SiO2纳米粒子含量的增加,PI气凝胶的孔隙率从89.6%逐渐降低至79.4%,BET表面积也随之从425.5m2/g降低至380.2m2/g,纳米泡孔孔径分布呈现出变宽的趋势。SiO2的引入显著提高了PI气凝胶的抗原子氧侵蚀能力,含量为7%（质量分数,下同）的PI/SiO2复合气凝胶CPIA-SiO2-7的原子氧侵蚀率（2.6%）仅为不含SiO2气凝胶CPIA-SiO2-0的原子氧侵蚀率（12.3%）的1/5左右。

三级硅基填料的构筑及其对牙科复合树脂性能的影响

为提高无机填料在牙科复合树脂中的堆积密度,采用八乙烯基多面体低聚倍半硅氧烷(OV-POSS)作为第三级填料,填充双模SiO2填料(SiO2纳米粒子&SiO2纳米团簇)型复合树脂中的空隙。用高分辨率透射电镜(HR-TEM)和动态光散射仪(DLS),研究了OV-POSS的形貌和粒径,并利用UV-vis-NIR分光光度计、万能实验机和MTT比色法,研究了三级填料的组成对复合树脂性能的影响。结果表明:OV-POSS形貌为近球形,粒径为(4.0±2.9)nm;当OV-POSS的添加量≤5wt.%时,复合树脂的性能逐渐得到改善,尤其当OV-POSS的质量分数为5%时,复合树脂的透光率和细胞活性优于商品化纳米团簇型树脂Z350 XT,且其弯曲强度(112.3 MPa±5.6 MPa)、弯曲模量(6.6 GPa±0.2 GPa)和压缩强度(217.8 MPa±5.3 MPa)达到最大值,较未添加OV-POSS的树脂分别提高了7.2%、4.8%和5.8%。但是,随着OV-POSS含量增加(≥10wt.%),OV-POSS易聚集且散射更多的光,导致复合树脂性能下降。

纳米SiO_2对poss复合树脂弯曲和抗压强度的影响

目的:观察纳米SiO2填料对纳米复合树脂poss的弯曲强度和抗压强度的影响,探究纳米SiO2的最佳添加比。方法:将经过硅烷偶联化的纳米SiO2颗粒加入poss复合树脂中,合成SiO2质量分数分别为0.5%,1%,1.5%和2%的SiO2/poss复合树脂,分别为BCDE四组,纯poss组为A组(对照组)。每组试件固定于万能材料测试机上,以1.0mm/min的速度垂直加压直至试样破坏,采用SPSS16.0软件对结果做单因素方差分析。结果:弯曲强度测试结果:C组最高,与其他四组均有统计学差异(P<0.05);A、B、D三组无显著性差异,与E组差异明显(P<0.05)。抗压强度测试结果:D组最高,与其他四组均有统计学差异(P<0.05);B组和E组与A组差异显著(P<0.05),与C组无显著差异。结论:纳米SiO2在一定范围内能够提高poss复合树脂的弯曲强度和抗压强度。

α-Si3N4与SP1SiO2熔附比例对复合树脂性能的影响

目的 研究α-Si3N4与SP1SiO2熔附比例对复合树脂性能的影响.方法 将α-Si3N4晶须和SP1SiO2颗粒分别按0:1、1:5、1:2、1:1、2:1、5:1和1:0(Wt%)配比混合,800℃、30 min条件下熔附,环己烷溶液处理后与树脂基质按60 Wt%比例充分混合、聚合及两种市售复合树脂制作挠曲强度试样、断裂韧性试样和硬度测定试样(n=5).测试试样挠曲强度、断裂韧性和硬度,进行试样断面扫描电子显微镜(SEM)形貌分析.结果 α-Si3N4晶须与SP1SiO2颗粒的熔附比例对复合树脂的挠曲强度和断裂韧性影响较大,挠曲强度随熔附比例增大呈现先增加后下降的趋势(均P<0.05),2:1组值最高,随后下降.断裂韧性从0:1至2:1组逐渐增大(均P<0.05),2:1组值最高,随后的5:1和1:0进入平台期.熔附比例对硬度和脆性影响较小,硬度基本无变化,脆性从0:1至1:1组逐渐降低(均P<0.05),随后进入平台期.断面SEM形貌与力学性能相符.结论 α-Si3N4晶须与SP1SiO2颗粒的最佳熔附比例为2:1.

聚氨酯弹性体纳米复合材料的制备与表征

利用几种不同的纳米粒子[包括纳米SiO2、CaCO3、八乙烯基硅倍半氧烷(即八乙烯基POSS)]对聚氨酯弹性体进行改性,制备纳米复合材料。同时,研究了不同纳米粒子对聚氨酯弹性体性能的影响。测试结果表明,聚氨酯弹性体力学性能提高;热失重(TGA)结果表明加入纳米SiO2、CaCO3、八乙烯基POSS后,复合材料的初始热分解温度分别提高了16.01℃、10.95℃、15.00℃,材料热稳定性增强;扫描电镜(SEM)观察到纳米粒子在聚氨酯基体中分散性不够理想,存在团聚现象。

丙烯酸树脂及其涂料

高屏蔽可持续的共聚合涂料；喷涂制备凹凸表面管线用的丙烯酸树脂涂料；具有低温固化性的丙烯酸树脂基料组合物及其地板涂料;原位聚合制备纳米SiO2／聚丙烯酸酯复合树脂及其氨基烤漆性能的研究;反应性丙烯酸微凝胶的制备及其应用;