SiO_2-Al_2O_3-ZrO_2玻璃的热相转变研究

采用拉曼光谱和红外光谱结合x线衍射和透射电子显微镜等技术探讨SiO2-A12O3-ZrO2（SAZ）玻璃的热相转变过程。研究结果表明：SAZ玻璃经900℃热处理2h后仍为典型非晶，其拉曼峰位于460，600和800cm-1左右，峰形宽，强度弱，从900～920℃开始分相，形成富si区和富zr和Al区，拉曼峰强度随温度升高而增大，且在148cM-i叫和300cm叫附近出现2个峰值；当温度升高至1000℃时，四方氧化锆拉曼特征峰已很明显，表明四方氧化锆已形成，且在XRD谱中观察到A1．si尖晶石相并有莫来石晶相开始生成；当温度进～步升高时，四方氧化锆的拉曼峰更明显，同时在180～270，350～440和970～1020cml区域问出现拉曼峰，峰形尖锐，强度大，表明结晶完好；XRD谱中A1-si尖晶石相消失，四方氧化锆、莫来石成为主晶相，同时生成了少量方石英。

掺杂不同量Nd_2O_3对CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料性能的影响

采用共沉淀法制备了一系列Nd2O3含量为0～13wt%的CeO2-ZrO2-A12O3(CZA)复合氧化物,并通过X射线衍射(XRD)、低温N2吸附–脱附、氧脉冲吸附(OSC)、H2–程序升温还原(H2-TPR)及扫描电子显微镜(SEM)等方法对所制备的材料进行了表征.研究结果表明,Nd2O3在CZA固溶体中的溶解限约为10wt%,过量Nd的添加会出现分相形成Nd0.5Ce0.5O1.75氧化物.掺杂适量Nd能有效抑制氧化物晶粒的长大,提高材料的热稳定性和氧化还原性能.Nd2O3的掺杂量为10wt%时,样品的织构稳定性最好,1000℃老化5 h后,比表面积和孔容分别达97.14 m2/g和0.44 mL/g.Nd2O3的掺杂量为7wt%时,样品有高的储氧量,经600℃和1000℃焙烧后储氧量分别为938.01μmol/g和821.72μmol/g;体相氧的移动能力最强,还原性能最佳,老化后还原峰温由465℃升高到483℃.SEM结果表明,所制备的材料均为球形颗粒,Nd2O3的添加可以有效阻止高温焙烧过程中粒子的团聚.

添加水蒸气对CH4-CO2重整催化剂Ni／CeO2-ZrO2-Al2O3中Ni组份结构影响的EXAFS研究

采用水热合成法制备了Ni/CeO2-ZrO2-A12O3催化剂。进行了添加和不添加水蒸气的CH4-CO2催化重整反应，测量了积碳量，并用EXAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边。结果表明，反应前后最近邻Ni—Ni配位距离无明显变化，而配位数却变化明显。无水蒸气反应后Ni-Ni配位数有较大幅度的减少，而添加了水蒸汽，Ni—Ni配位数比反应前减少幅度小。水蒸气的添加能减少积碳量，稳定催化剂中Ni的结构，从而提高催化反应的稳定性。

b^(3+)掺杂浓度对Er^(3+)/Yb^(3+)共掺SiO_2-Al2_O_3-La_2O_3玻璃光谱性质的影响

测量了不同Yb3+ 离子掺杂浓度下 ,Er3+ /Yb3+ 共掺SiO2 Al2 O3 La2O3玻璃的吸收光谱、荧光光谱和Yb3+离子2 F5/ 2 的能级寿命 ,应用迈克康伯 (McCumber)理论计算了Er3+ 的受激发射截面σemi,讨论了Yb3+ 离子浓度对其自身吸收性质、Er3+ 离子发光性质 ,以及Yb3+ →Er3+ 能量传递效率 (η)的影响 ,初步探明该基质玻璃中Yb3+ 离子掺杂数浓度的最佳范围为 3 .94× 1 0 2 0 cm- 3至 5 .92× 1 0 2 0 cm- 3,在此掺杂范围内 ,Yb3+ 离子的最大吸收系数为9.8cm- 1 ,Er3+ 的峰值发射截面和Yb3+ →Er3+ 能量传递效率 (η)分别为 0 64× 1 0 - 2 4 m2 和 92 %。

热轧薄板坯生产中夹杂物控制区域的热力学分析

为满足热轧薄板坯某钢种具有良好变形加工性能，要求成品钢液中碳含量在0．01％以下、硅含量在0．02％以下，脱氧基本上由铝来完成，产生的夹杂物主要是CaO—SiO2-A12O3系。本文通过Factsage热力学软件计算了CaO—SiO2—A12O3系夹杂物的低熔点区域，并对1873K时钢液与夹杂物间的平衡进行了计算，确定了该钢种在生产中，钢液中残余铝、氧和钙含量的控制范围。结果表明：夹杂物控制区域应在CaO-SiO2-A12O3系的低熔点区域2中；当钢液中铝含量为0．04％时，析出液态铝酸钙时钢液中氧含量为2．5～6．2ppm，残余钙含量为0．005％～0．02％。