鲜卑花的化学成分研究

目的:本研究对鲜卑花Sibiraea laevigata的干燥叶的化学成分进行研究。方法:采用两相溶剂萃取法得到醋酸乙酯层,将醋酸乙酯层经硅胶、凝胶柱色谱法及重结晶法等方法,进行分离纯化,运用^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、MS等光谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从鲜卑花Sibiraea laevigata的干燥叶中,分离纯化出6个化合物,分别为6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(1)、豆甾-4-烯-3β-醇(2)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(3)、3β,6β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(4)、2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(5)、齐墩果酸(6)。结论:其中,除化合物6以外,其余化合物均为从鲜卑花属植物中首次分离得到。

柳茶多糖对高热环境秀丽隐杆线虫运动的影响及其机制研究

目的研究纯化后柳茶多糖对高热环境秀丽隐杆线虫运动的影响。方法超声辅助提取制备的柳茶多糖经DEAE Sepharose Fast Flow葡聚糖凝胶和Sephadex G100葡聚糖纯化后得到两种柳茶多糖(SLP-1和SLP-2)对其进行结构分析及高热线虫运动试验。结果SLP-1和SLP-2是13.5 kDa左右的含硫酸根的三螺旋结构酸性多糖。SLP-1多糖是由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、果糖和阿拉伯糖组成,而SLP-2多糖不含果糖。在提高秀丽隐杆线虫热刺激运动能力上,SLP-2表现更为优异,其机制是通过上调热休克因子1信使核糖核酸(heat shock factor 1 messenger ribonucleic acid,hsf-1 mRNA)来抵御高热环境对机体造成的损伤,上调热休克蛋白16.2信使核糖核酸(heat shock protein 16.2 messenger ribonucleic acid,hsp-16.2 mRNA)、热休克蛋白70信使核糖核酸(heat shock protein 70 messenger ribonucleic acid,hsp-70 mRNA)和热休克蛋白90信使核糖核酸(heat shock protein 90 messenger ribonucleic acid,hsp-90 mRNA)表达以保护衰老相关蛋白结构的稳定,还可通过调节核因子红细胞系2相关因子2-血红素加氧酶-1(nuclear factor erythroid 2-related factor 2-heme oxygenase 1,Nrf2-HO-1)途径以提高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的表达,从而提高抗氧化系统的总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)活性,,避免生成丙二醛(malondialdehyde,MDA)。结论柳茶多糖SLP-2是一种提高机体在高热环境中运动能力的功能性食品添加剂。

基于查尔酮合酶基因探讨鲜卑花的种群动态历史与遗传分化

以高山灌木鲜卑花为研究材料,收集其在中国全部分布区域内的13个居群共139个个体,以查尔酮合酶基因(CHS)的内含子区域为分子标记,探讨鲜卑花的种群动态历史、遗传分化的时间与成因。在鲜卑花中CHS共鉴定了29种单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.9248和0.007 545,遗传变异大;贝叶斯分析说明鲜卑花种内遗传分化的时间始于4.37 Ma左右。中性检验与歧点分布分析一致表明鲜卑花在近期经历了明显的居群扩张,估算的扩张时间在55.8 ka左右。研究结果表明鲜卑花在末次冰期间冰阶时期从冰期避难所向外经历了明显的居群扩张;而青藏高原的整体隆升导致的环境剧变,加剧了鲜卑花居群间的遗传分化。

藏药鲜卑花化学成分研究

目的对鲜卑花Sibiraea laevigata化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱和中压制备等方法进行分离纯化,并经核磁共振、质谱等波谱手段确定化合物结构。结果从鲜卑花嫩叶和果序的乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为月桂酸甘油酯（1）、正壬烷（2）、3,4-二羟基反式肉桂酸乙酯（3）、异阿魏酸（4）、甲基阿魏酸（5）、对甲氧基桂皮酸（6）、ω-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮（7）、3-羟基-1-（4-羟基-3,5-二甲氧基苯）-1-丙酮（8）、（＋）-松脂素（9）、bis（2-ethylhexyl）phthalate（10）、9α-hydroxymedioresinol（11）、C-veratroylglycol（12）。结论化合物1~12均为首次从鲜卑花中发现,化合物9~12为首次从鲜卑花属中得到。