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苜蓿中华根瘤菌Rm1021中gtrA基因的克隆、表达及纯化
1
作者
尉爱远
陈爱民
杨海燕
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
2008年第1期75-78,共4页
对苜蓿中华根瘤菌中GntR家族转录因子基因gtrA进行了表达和纯化,以期进一步研究其功能。以苜蓿根瘤菌Rm1021的基因组为模板,PCR扩增出gtrA基因,并克隆到表达载体PET-28b(+)上。重组质粒经酶切和测序证实正确,然后转化大肠杆菌BL21。‘SD...
对苜蓿中华根瘤菌中GntR家族转录因子基因gtrA进行了表达和纯化,以期进一步研究其功能。以苜蓿根瘤菌Rm1021的基因组为模板,PCR扩增出gtrA基因,并克隆到表达载体PET-28b(+)上。重组质粒经酶切和测序证实正确,然后转化大肠杆菌BL21。‘SDS-PAGE显示经IPTG诱导后能得到和理论值大小一致的蛋白条带,通过进一步纯化得到gtrA的表达蛋白。
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关键词
苜蓿中华根瘤菌
rm1021
基因表达
gtrA
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题名
苜蓿中华根瘤菌Rm1021中gtrA基因的克隆、表达及纯化
1
作者
尉爱远
陈爱民
杨海燕
机构
新疆农业大学食品科学学院
新疆兵团康地农业高新技术研究中心
出处
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
2008年第1期75-78,共4页
基金
新疆维吾尔自治区“十一五”重大项目“果品生产工艺开发”(200731136-3)
文摘
对苜蓿中华根瘤菌中GntR家族转录因子基因gtrA进行了表达和纯化,以期进一步研究其功能。以苜蓿根瘤菌Rm1021的基因组为模板,PCR扩增出gtrA基因,并克隆到表达载体PET-28b(+)上。重组质粒经酶切和测序证实正确,然后转化大肠杆菌BL21。‘SDS-PAGE显示经IPTG诱导后能得到和理论值大小一致的蛋白条带,通过进一步纯化得到gtrA的表达蛋白。
关键词
苜蓿中华根瘤菌
rm1021
基因表达
gtrA
Keywords
sinorhizobium meliloti rm1021
gene expression
gtrA
分类号
S551.701 [农业科学—作物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苜蓿中华根瘤菌Rm1021中gtrA基因的克隆、表达及纯化
尉爱远
陈爱民
杨海燕
《新疆农业科学》
CAS
CSCD
2008
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