斯普林联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效及其对免疫功能的影响

目的:观察放疗与斯普林联合治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及其对免疫功能的影响。方法:90例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(放疗+斯普林)、单放疗组。观察组放疗开始即行斯普林10mL/d(含25mg多肽)静脉点滴,连续应用4周,两组放疗方法、剂量相同。全部患者随访2年以上,随访率100%。结果:(1)观察组与单放疗组有效率分别为66.7%和33.3%(P<0.05)。1年生存率分别为71.1%和44.4%(P<0.05)。(2)观察组患者生活质量明显优干单放疗组(P<0.01)。(3)观察组治疗后和治疗前比较T细胞亚群,CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+比值升高,CD_8^+下降(P>0.05)。单放疗组治疗后与治疗前比较T细胞亚群,CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+比值下降,CD_8^+升高(P<0.05)。观察组与单放疗组治疗后比较T细胞亚群,CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+比值明显升高,CD_8^+明显下降(P<0.叭)。结论:放疗与斯普林联合治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯放疗,并能提高患者生活质量,改善患者自身细胞免疫功能。

斯普林配合放、化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的 观察斯普林对晚期恶性肿瘤患者的辅助疗效。方法 将 47例晚期恶性肿瘤患者随机分成两组 :采用斯普林联合放、化疗的治疗组 (2 2例 )和单用放、化疗的对照组 (2 5例 )。治疗前后对患者外周血白细胞、血小板、肝、肾功能、食欲、消化道反应、疼痛、体重、Karnofsky评分、肿瘤消退情况进行评价。 结果 治疗组患者生活质量改善明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ;治疗组与对照组抗肿瘤疗效分别为 45 5 %和 3 6 0 % ,两者无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;白细胞计数在治疗组治疗后与治疗前相比无明显下降 (P >0 .0 5 ) ,而对照组则有不同程度下降 (P <0 .0 5 ) ,两组相比有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 斯普林具有抑制肿瘤生长、稳定病情、改善生活质量、减轻放、化疗毒性、提高患者对放、化疗的耐受性作用。

斯普林治疗放、化疗所致血小板减少和改善症状的临床观察

目的观察斯普林治疗放、化疗所致恶性肿瘤患者骨髓抑制的近期疗效及改善一般状况的情况.方法自2000年1月～2003年10月本院收住的178例骨髓不同程度抑制的放、化疗患者随机分为两组,治疗组90例(斯普林+放、化疗),对照组88例(维生素B6+肌苷+放、化疗).两组放、化疗方法、剂量基本相同.治疗组行斯普林静脉点滴,连续应用7天.分别观察第3、5、7天178例肿瘤患者外周血象变化以及一般状况的改善情况.结果治疗后第3天,治疗组患者外周血中血小板数目有增多的趋势,但无统计学意义.第5天及第7天血小板较对照组明显增多,有统计学意义(P＜0.05).治疗后第7天,患者外周血中白细胞数目明显增多,与对照组相比,有统计学意义(P＜0.05).血红蛋白和红细胞数目与对照组比较,没有明显变化.但治疗组的一般状况的改善较对照组有显著性的差异(P＜0.05).结论斯普林是一种可治疗放、化疗所致血小板数目减少的药物,同时对放、化疗引起的白细胞减少也有一定疗效,并在一定程度上改善了患者的一般状况,提高了患者的生活质量.

放疗与斯普林联合治疗中晚期食管癌近期疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察放疗与斯普林联合治疗中晚期食管癌的近期疗效及免疫功能的影响。方法:80例中晚期食管癌患者随机分为观察组(放疗+斯普林)、单放组。观察组放疗开始即行斯普林10ml/d静脉点滴,连续应用4周。两组放疗方法、剂量相同。结果:全部患者随访2年以上,随访率98.8%。1)观察组与单放组有效率分别为67.5%和40.0%,P<0.05。2年生存率分别为47.5%和32.5%,P<0.05。2)观察组患者生活质量明显优于单放组(P<0.01)。3)观察组治疗后与治疗前比较CD3、CD4、CD4/CD8比值升高,CD8下降(P>0.05)。单放组治疗后与治疗前比较CD3、CD4、CD4/CD8比值显著下降,CD8升高(P<0.05)。观察组与单放组治疗后比较CD3、CD4、CD4/CD8比值明显升高,CD8明显下降(P<0.01)。结论:放疗与斯普林联合治疗中晚期食管癌近期疗效优于单纯放疗,并能提高患者生活质量,改善患者自身细胞免疫功能。

斯普林治疗化疗所致骨髓抑制和改善生活质量的效果

目的：观察斯普林对恶性肿瘤患者化疗的辅助疗效。方法：化疗前2个周期不加斯普林，后3个-6个周期加斯普林，10ml／日，静脉点滴，每周期连用10天，从化疗第1日开始。所有患者加斯普林前后方案、剂量完全相同。结果：22例化疗患者加斯普林治疗前后外周血象及临床毒副反应有明显变化，加斯普林前WBC、PCT、HB发生Ⅰ度-Ⅲ度反应分别为72．7％、45．5％、31．7％，加斯普林后发生Ⅰ度-Ⅲ度反应分别为45．4％、40．9％、22．7％。加斯普林前神疲乏力、食欲不振、腹胀／便秘发生率为100％，加斯普林后症状好转56．2％，消失43．8％，有效率100％。结论：斯普林具有升高外周血象、改善生活质量、提高患者对化疗耐受性的作用。

斯普林联合化疗治疗中、晚期恶性肿瘤的临床观察

目的 :观察斯普林联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法 :84例中、晚期恶性肿瘤患者随机分成两组。观察组 :43例各类中、晚期恶性肿瘤患者应用斯普林联合化疗药治疗 ,斯普林每日静点 8ml,连用 3周。两组化疗用药基本相似。评价治疗前后血象变化、病人全身状况改善情况 (神疲、乏力 ,食欲减退 ,恶心、呕吐 ,腹胀、便秘 ,心悸、失眠 ) ,生活质量提高等方面。结果 :观察组血象WBC在治疗前后无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,而对照组治疗后血象WBC明显下降 ,较治疗前有显著差异 (P <0 .0 5 )。两组治疗后血象改变具有统计学意义 (P <0 .0 5 )。观察组治疗后病人全身状况得到改善 ,生活质量明显提高 ,与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 ,斯普林具有良好稳定化疗病人血象 ,改善病人全身状况 。

斯普林配合放化疗治疗115例高危乳腺癌的临床观察

目的观察斯普林配合放化疗治疗术后高危乳腺癌患者的疗效。方法115例高危乳腺癌患者采用信封法随机分为两组观察组60例,采用斯普林+放化疗;对照组55例,采用放化疗。观察斯普林对患者卡氏评分、外周血象的影响及治疗后的5年无瘤生存率、局部复发率、远处转移率。结果治疗后观察组患者卡氏评分明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后与治疗前比较Hb,WBC,RBC,PLT值无明显下降(P>0.05),而对照组四项指标与治疗前相比明显降低(P<0.01),治疗后观察组血象高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组5年无瘤生存率分别为78.33%,63.64%(χ2=3.16,P>0.05),局部复发率分别为10.00%,16.36%(χ2=4.82,P<0.05),两组远处转移率分别为11.67%,20.00%(χ2=4.26,P<0.05)。结论斯普林具有升高外周血象、改善生存质量及抑制肿瘤细胞增殖的抗肿瘤作用。

肝动脉栓塞化疗、三维适形放疗与斯普林联合治疗中晚期肝癌的临床探索

目的：评价肝动脉栓塞化疗、三维适形放疗及联合斯普林治疗中晚期肝癌的安全性及疗效。方法：35例不能手术的原发性肝癌先行肝动脉栓塞化疗1～2次，在此基础上行病灶的三维适形放疗（3-dimension comformal radiation therapy，3DCRT），单次剂量2Gy，每日1次，总剂量40～56Gy（平均50．5Gy）。上述治疗开始即配合斯普林注射液10mL／d静脉滴注，连续治疗6～8周。结果：随访6～45个月（中位随访期24个月），随访率97．1％；35例患者中CR5例（14．3％），PR20例（57．1％），NC8例（22．9％），PD2例（5．7％），总有效率（CR＋PR）为71．4％。1、2、3年生存率分别为65．7％、48．6％、31．4%；43．3％（13／30）患者的血清肿瘤标志物（AFP）降至正常；85．7％的患者治疗后生活质量较治疗前明显改善；本组治疗后比治疗前CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值升高，CD8^＋明显下降（P〈0．01）。主要毒性反应为胃肠道反应和发热，按WHO的不良反应分级标准均为Ⅰ、Ⅱ级，患者均能顺利完成全部治疗。结论：肝动脉栓塞化疗、三维适形放疗及联合斯普林治疗无手术机会的肝癌患者具有创伤小，安全性高的特点，能提高生活质量，改善自身细胞免疫功能。

斯普林联合HDLF方案治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床观察

目的观察斯普林对中晚期消化道恶性肿瘤辅助疗效。方法将80例中晚期消化道肿瘤病人随机分为两组:斯普林组:HDLF加斯普林组;对照组:单用HDLF组。治疗前后对患者外周血白细胞、红细胞、血色素、血小板、肝肾功能、食欲、消化道反应、疼痛、体重、Karnofsky评分、疗效进行评价。结果斯普林组白细胞减少程度及疗效均好于对照组,临床症状及生活质量,斯普林组显著改善,两组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01),免疫指标CD3、CD4、CD4/CD8、NK活性显著提高,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论HDLF方案加斯普林可以增加疗效、减轻骨髓毒性及消化道反应、提高机体免疫力、提高病人生存质量和化疗耐受性。

斯普林联合化疗治疗老年晚期胃癌

目的探讨斯普林注射液辅助化疗治疗老年晚期胃癌的近期疗效及其对免疫功能的影响。方法 83例老年晚期胃癌分为两组,斯普林联合化疗组（联合组）42例,采用FOLFOX 4方案治疗,化疗第1天斯普林10m l静脉滴注,d1-d10;对照组41例,单用FOLFOX 4方案化疗。14天为1周期,4周期后分别对疗效、免疫功能以及不良反应进行评价。结果联合组总有效率为45.2%,高于对照组的41.4%,但差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病控制率斯普林联合化疗组为73.8%,优于单纯化疗组的58.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组和对照组中位疾病进展时间分别为8.5个月和7.8个月,差异无统计学意义（P〉0.05）;联合组治疗后CD3、CD4阳性细胞百分率以及CD4/CD8比值明显提高,与治疗前以及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论斯普林注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的疗效略有提高,不良反应减轻,机体免疫力得到明显改善。

斯普林在进展期胃癌综合治疗中作用的临床研究

目的 观察斯普林在进展期胃癌综合治疗中的作用。方法 将 86例进展期胃癌病人随机分成两组 :一组为研究组 ( 4 5例 ) :斯普林联合化疗 ,另一组为对照组 ( 4 1例 ) :化疗组。结果 研究组总有效率为 6 2 .1% ,对照组总有效率为 4 2 .6 % ,研究组高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;研究组病人的不良反应明显轻于对照组 ;研究组病人的Karnofsky评分高于对照组 (P <0 .0 5 )。 结论 斯普林联合化疗具有抑制肿瘤生长、改善生活质量。

斯普林联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察斯普林联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及一般状况的改善情况。方法将40例患者随机分为两组,单纯化疗组(对照组)20例采用西他滨加顺铂(GP方案):吉西他滨1000mg/m2,第1,8,15d,顺铂15mg/m2第1～5d,4周为一周期。治疗组20例,化疗方案同对照组,并于每周期第1d开始静脉滴注斯普林8ml,连用15d,两周期结束后对近期疗效、毒副作用及生存质量进行评价。结果治疗组第8,15d,患者外周血小板计数较对照组明显增多,差异有显著性(P<0.05);治疗组较对照组患者生活质量(KPS)明显改善,差异有显著性(P<0.05)。结论斯普林联合化疗能明显提高有效率,降低不良反应,改善生存质量,值得临床推广应用。

基于径向基神经网络的斯普林注射液紫外光谱定量分析

目的建立了一种无损的、可在线快速测定斯普林注射液中核糖和多肽含量的新方法。方法采用光谱仪扫描不同批次的斯普林注射液样品的紫外光谱,然后采用经典的分析方法测定对应样品中核糖和多肽的含量,应用径向基神经网络(RBFNN)建立了斯普林注射液样品的紫外光谱与其中核糖和多肽含量间的定量关系模型。通过选择最有效的光谱预处理方法、网络的最优拓扑结构参数和最佳扩展常数对模型进行最优化。结果应用最优模型对斯普林注射液预测集样品中核糖和多肽含量,预测均方根误差(RMSEP)分别为0.013 2和0.013 8。结论紫外光谱方法测定斯普林注射液中核糖和多肽含量,预测精度高,方法简便可行,且多组分可同时测定,为测定中药组分含量提供了一条新途径。

斯普林注射液在中晚期肺癌综合治疗中的作用

目的观察斯普林注射液配合放、化疗治疗中晚期肺癌的疗效。方法将147例中晚期肺癌患者随机分为斯普林注射液配合放、化疗组(治疗组,75例),单纯放、化疗组(对照组,72例),两组放、化疗方法相同,治疗组在放、化疗开始即给予斯普林10mL,加入0.9%氯化钠注射液250mL中静滴,连用14d,21d为1周期,共4～6周期,对多个临床指标进行比较观察。结果治疗组近期疗效为60.0%,对照组为48.6%,两组无统计学差异(P>0.05)。治疗组1、2年生存率分别为58.9%、41.1%,对照组分别为42.3%、25.4%,两组有统计学差异(P<0.05)。治疗组患者的生活质量、治疗后T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组,血液学各项指标下降程度、消化道不良反应及放射性食管炎均明显轻于对照组,两组有统计学差异(P<0.05)。结论斯普林注射液用于配合放、化疗治疗中晚期肺癌有一定疗效。

脾多肽联合卡倍他滨/多西紫杉醇治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的 评价脾多肽对采用以卡倍他滨/多西紫杉醇联合化疗方案治疗的蒽环类失败复发转移性乳腺癌的辅助疗效.方法 将63例蒽环类失败复发转移性乳腺癌患者按随机号码表法随机分为两组：脾多肽（斯普林）组（32例）：脾多肽联合卡倍他滨＋多西紫杉醇;对照组（31例）：单用卡倍他滨＋多西紫杉醇.脾多肽组于开始使用联合化疗方案时即行脾多肽（斯普林）10 ml/d（含25 mg多肽）静脉滴注,连续应用4周.分别于治疗前后对患者外周血白细胞、血小板、血红蛋白水平、肝肾功能、食欲、消化道反应、体质量、Karnofsky评分、免疫功能、疗效进行评价.结果 脾多肽组及对照组的总有效率分别是71.9%及54.8%（P=0.014）.脾多肽组及对照组中位生存时间分别为15.9个月及11.3个月（P=0.026）.1年生存率在脾多肽组及对照组分别为51.6%及38.7%（P=0.035）.脾多肽组白细胞、血小板及血红蛋白水平减少程度均好于对照组;免疫指标NK细胞活性,及CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率,CD4/CD8比值显著提高（P＜0.05）.结论 脾多肽联合卡倍他滨/多西紫杉醇联合化疗治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌可以增加疗效,减轻骨髓毒性、疼痛及消化道反应,提高机体免疫力,提高患者生存质量和化疗耐受性值得临床推广.

斯普林与泼尼松对特发性血小板减少性紫癜的细胞免疫作用

目的观察斯普林与泼尼松对特发性血小板减少性紫癜的细胞免疫功能的改变。方法随机分为两组,斯普林与泼尼松为治疗组48例,单用泼尼松对照组45例,采用流式细胞仪分别测定两组患者用药前后T细胞亚群及NK细胞活性的变化。结果治疗组治疗后患者CD8阳性百分率明显低于对照组、CD+4/CD+8值显著高于对照组(P<0.05),NK细胞活性百分率略高于对照组(P>0.05)。结论斯普林可有效地改善特发性血小板减少性紫癜的免疫功能。

小牛脾提取物联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价小牛脾提取物联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法小牛脾取物10 ml+5%葡萄糖注射液250 ml静滴,奥沙利铂130 mg/m2第1天,亚叶酸钙200mg/m2第1～天5,5-氟尿嘧啶300/m2第1～5天,21 d为1个周期。结果本组有效率(CR+PR)53.1%,不良反应较对照组轻。结论小牛脾提取物联合FOLFOX方案治疗中晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻。