罗汉果叶片培养及其不定芽形成的细胞学观察

以罗汉果叶片为外植体,探讨了不同基本培养基、不同培养方式、不同植物生长调节剂对不定芽分化的影响,并对不定芽的形成进行了细胞组织学观察。结果表明:基本培养基以改良MS较为适宜,在附加6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L的固体培养基中,平均每块愈伤组织再生芽高达5.6个。叶片正面接触培养基的培养方式芽分化率达到90.3%。芽苗在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L的固体培养基中诱发生根效果最好。硝酸银对不定芽分化具明显效果,分化率达到86.7%。细胞学观察发现,不定芽起源于叶片紧密愈伤组织表层。

罗汉果胚轴培养再生植株及其细胞学观察

以罗汉果胚轴为外植体,探讨了不同培养基对胚轴不定芽再生的影响,并进行了再生不定芽的细胞学观察.结果表明:胚轴在改良的MS+4 mg.L-16-BA+1 mg.L-1IAA的固体培养基中,不定芽分化平均每瓶高达7.6个;单芽段一步生根成苗.细胞学观察结果表明:不定芽和体细胞胚起源于胚轴形成的愈伤组织表层;不定根起源于愈伤组织内部.

罗汉果组织培养与快繁研究进展

本文介绍了罗汉果胚培养、茎尖脱毒培养、茎段培养、叶片培养及其种苗快繁研究进展,简述了组培苗栽培存在的问题及一些解决措施。

罗汉果试管苗生根培养的形态解剖学观察

以罗汉果试管苗为试材进行不同生根方式的比较试验,并对其生根过程进行形态解剖学观察。结果表明:罗汉果试管苗茎段基部不定根起源于韧皮部与束中形成层交叉的部位,节部不定根主要起源于髓射线与束间形成层交叉的部位,属于内起源。节部不定根靠近叶隙,也与叶迹有关,根原基形成早。节部比节间生根早、根多,根分布结构好。

无土培育罗汉果种薯初探

以罗汉果无病毒苗为试材,利用不同容器进行无土培育罗汉果种薯。结果表明,在富含有机基质的容器内培育罗汉果块茎,能得到良好的生长,其根系旺盛发达,种薯直径5 cm以上达94.3%。

罗汉果子叶高效再生体系的建立

以无菌萌发罗汉果子叶为外植体，进行罗汉果高效离体再生体系的研究。探讨了不同MS、琼脂含量、不同激素浓度配比、种子萌发时间和活性炭在罗汉果种子萌发、子叶诱导不定芽及试管苗生根方面的影响。结果表明：1／4 MS、0．5％-0．6％的琼脂含量比较适合罗汉果种子萌发，萌发率达89．2％；降低无机盐和蔗糖浓度有利于罗汉果试管苗的生根；最适生根培养基为1／2 MS＋IBA0．5mg／L＋1．5％蔗糖；罗汉果子叶直接诱导不定芽最适合培养基为1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋IBA0．1mg／L，分化率达94．8％，平均每块子叶出芽10个；培养基中添加低浓度（0．2％）活性炭有利于生根，但不利于子叶不定芽的诱导；子叶不定芽的分化率还受种子萌发时间的影响，萌发时间以2—4d为宜；试管苗经过炼苗2～4d能极大提高移栽成活率，达91．7％。

罗汉果生产技术研究的思路与发展对策

探讨了罗汉果生产技术研究思路, 提出选育、引进优良品种, 培育茎尖脱毒壮苗, 建立种薯基地, 采用容器无土栽培、平地栽培、设施栽培, 施用天敌真菌、接种VA菌根真菌防治根结线虫等技术建议。