Development and Validation of a Method for Simultaneous Determination of Metformin Hydrochloride and Sitagliptin Phosphate in a Formulation by RP-HPLC

Present study was aimed to develop and validate a reverse-phase high-performance liquid chromatography method for simultaneous determination of sitagliptin phosphate and metformin hy-drochloride in a marketed formulation. The drug separation was performed on Hibar-240, Li-chrosphere-100 C18 ODS (250 × 4.6 mm, 5 μm) column, at a flow rate of 1 mL/min. The mobile phase used was a mixture of methanol: potassium di-hydrogen phosphate buffer at a ratio of 70:30 v/v. The detection was carried out at a wavelength of 266 nm. The retention times of sitagliptin phosphate and metformin hydrochloride were found as 6.1 and 4.9 min respectively. Linear calibration curves with good correlation coefficients were obtained over the concentration ranges of 10 - 50 μg/mL for sitagliptin and 20 - 100 μg/mL for metformin. The limit of detection was 0.016 and 0.14 μg/mL and the limit of quantification was 0.048 and 0.42 μg/mL for sitagliptin phosphate and metformin hydrochloride respectively. Validation of the method demonstrated system selectivity, specificity, linearity, accuracy and precision. The developed method was found useful in the simultaneous analysis of sitagliptin phosphate and metformin hydrochloride in formulation.

德谷胰岛素联合西格列汀二甲双胍治疗难治性2型糖尿病的临床研究

目的探讨德谷胰岛素联合西格列汀二甲双胍治疗难治性2型糖尿病患者的临床效果。方法选取2021年5月至2023年3月我院收治的84例难治性2型糖尿病住院患者,随机分为试验组(42例)和参照组(42例)。参照组采用西格列汀二甲双胍治疗,试验组采用德谷胰岛素联合西格列汀二甲双胍治疗。比较两组的血糖水平、低血糖发生情况。结果治疗12周后,两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平降低,且试验组FPG、2hPBG、HbA1c水平低于参照组(P<0.05)。试验组治疗期间低血糖发生率为11.90%,与参照组的9.52%无统计学差异(P>0.05)。结论德谷胰岛素联合西格列汀二甲双胍治疗难治性2型糖尿病患者的控糖效果更佳,且未明显增加低血糖发生风险,安全性较高,值得临床推广。

磷酸西格列汀在单用二甲双胍效果不佳的2型糖尿病患者中的治疗效果分析

目的:分析磷酸西格列汀在单用二甲双胍效果不佳的2型糖尿病患者中的治疗效果。方法:选取2021年3月—2022年3月北京市昌平区回龙观社区卫生服务中心收治单用二甲双胍治疗效果不佳的2型糖尿病患者78例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组、观察组,各39例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组于对照组基础上采用磷酸西格列汀治疗。比较两组血糖水平、胰岛功能、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FPG、2 hPBG、HbA1c水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HOMA-IR水平低于对照组,HOMA-β水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗单用二甲双胍治疗效果不佳2型糖尿病患者的临床效果显著,可降低血糖水平,改善胰岛功能,且联合用药不会增加不良反应,安全性高。

磷酸西格列汀联合二甲双胍对T2DM伴轻度肥胖患者胰岛β细胞功能及脂代谢的影响

目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)伴轻度肥胖患者的临床效果及对患者胰岛β细胞功能的影响。方法纳入我院2018年7月—2022年4月收治的184例T2DM伴轻度肥胖患者,采用随机数字表法分为A组(61例,二甲双胍治疗)、B组(61例,西格列汀治疗)和C组(62例,二甲双胍与西格列汀联合治疗),3组疗程均为3个月,比较3组治疗后血糖、血脂、脂肪因子、胰岛β细胞功能等指标变化以及不良反应发生情况。结果治疗后3组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)以及低密度脂蛋白(LDL-C)均明显降低(P<0.05),且C组FBG、2hPG、HbA1c、TG、TC及LDL-C低于A组和B组,差异有统计学意义(均P<0.05);3组空腹胰岛素(FIns)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)明显升高,稳态模型胰岛素抵抗(HOMA-IR)明显降低(均P<0.05),且A组FIns低于B组和C组,C组HOMA-β高于A组和B组,HOMA-IR低于A组和B组,差异有统计学意义(均P<0.05);3组瘦素和抵抗素明显降低,脂联素明显升高,且C组瘦素及抵抗素水平低于A组和B组,脂联素水平高于A组和B组(均P<0.05);3组治疗期间体质量指数(BMI)变化及不良反应发生情况未见明显差异(P>0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗轻度肥胖T2DM患者可有效降低血糖、血脂及脂肪因子水平,改善患者胰岛β细胞功能。

磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果

目的研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果。方法选取2021年9月—2022年9月期间在顺昌县总医院接受相关诊断和治疗的80例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数表法对其进行平均划分,常规治疗组40例,联合治疗组40例。常规治疗组采用二甲双胍进行治疗;联合治疗组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀进行治疗。对比两组患者治疗前后的空腹血糖值(FBG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、空腹胰岛素水平(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及治疗后的不良反应发生率。结果治疗前两组的FINS、HOMA-IR、FBG、2 hPG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,相较于常规治疗组,联合治疗组的FINS水平明显更高,而FBG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR水平则明显低于常规治疗组,且不良反应发生率也明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取磷酸西格列汀联合二甲双胍的方法对2型糖尿病患者进行干预能够有效改善患者的血糖和胰岛素抵抗水平,效果更加理想。

磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗改善的影响

目的分析磷酸西格列汀+二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的临床效果。方法选择2019年5月—2022年11月新沂市中医医院门诊接诊的62例T2DM患者,以随机数表法分为对照组(31例,二甲双胍治疗)和观察组(31例,二甲双胍+磷酸西格列汀治疗)。比较两组血糖水平、胰岛素指标、不良反应。结果用药后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(6.12±1.20)mmol/L、(7.81±1.02)mmol/L、(6.82±0.70)%,均低于对照组的(7.83±1.31)mmol/L、(8.93±1.12)mmol/L、(7.67±0.82)%,差异有统计学意义(t=5.359、4.116、4.390,P<0.05)。观察组空腹胰岛素(FINS)高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,差异有统计学意义(t=3.942、10.962,P<0.05)。观察组不良反应发生率9.68%与对照组6.45%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。结论磷酸西格列汀+二甲双胍治疗T2DM效果确切,可有效控制患者血糖,改善其胰岛素抵抗程度,且安全性高。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床分析

目的研究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法选取2019年6月—2021年6月尤溪县中医医院收治的81例初发2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(40例,二甲双胍治疗)和观察组(41例,磷酸西格列汀+二甲双胍治疗),对比两组患者的临床治疗效果、体质量变化情况、血清生化指标、糖代谢指标、胰岛素指标、炎症反应指标、不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.012,P<0.05)。观察组治疗后的体质指数低于对照组,差异有统计学意义(t=8.385,P<0.05)。治疗后,观察组同型半胱氨酸、脂蛋白a低于对照组,差异有统计学意义(t=6.894、17.185,P<0.05)。治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖低于对照组,差异有统计学意义(t=10.834、8.053,P<0.05)。治疗后,观察组空腹胰岛素高于对照组、胰岛素抵抗指数低于对照组,差异有统计学意义(t=5.607、9.758,P<0.05)。治疗后,观察组超敏C反应蛋白低于对照组,差异有统计学意义(t=9.524,P<0.05)。观察组食欲下降、低血糖、头痛乏力不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.104,P>0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍在初发2型糖尿病治疗中有效降低血糖水平,减少炎症发生,改善患者胰岛素指标。

磷酸西格列汀与二甲双胍联合应用对2型糖尿病患者胰岛素抵抗与微炎性反应的影响

目的 探讨磷酸西格列汀与二甲双胍联合应用对2型糖尿病患者胰岛素抵抗与微炎性反应的影响。方法 方便选择2020年3月—2021年2月菏泽市第二人民医院收治的2型糖尿病患94例,以随机数表法将其分为两组。对照组47例应用二甲双胍治疗,研究组47例在此基础上应用磷酸西格列汀治疗。治疗前与治疗8周时,观察与对比两组的血糖指标[2 h餐后血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素抵抗指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、微炎性反应指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]以及不良反应。结果 治疗后研究组2 hPG(10.23±3.00)mmol/L、FPG(7.03±2.57)mmol/L、HbA1c(7.52±2.64)%较对照组(13.05±4.08)mmol/L、(8.94±2.44)mmol/L、(9.64±2.48)%低,差异有统计学意义(t=3.818、3.695、4.013,P<0.05)。治疗后研究组HOMA-IR(3.08±1.83)较对照组(4.51±2.04)低,FINS(14.36±3.89)mU/L较对照组(11.55±3.05)mU/L高,差异有统计学意义(t=3.577、3.897,P<0.05)。治疗后研究组CRP(4.00±2.54)ng/mL、TNF-α(43.52±8.02)ng/mL较对照组(6.78±2.49)、(58.00±7.89)ng/mL低,差异有统计学意义(t=5.358、8.824,P<0.05)。两组不良反应发生率均为4.26%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.261,P>0.05)。结论 2型糖尿病患者采用磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗效果确切,适于临床推广。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果分析

目的:探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法:选取2021年4月—2022年3月山东省东明县中医医院收治的初发2型糖尿病患者86例为观察对象,根据随机数字表法均分为对照组与观察组,各43例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.02)。治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.01)。结论:磷酸西格列汀与二甲双胍联合应用可有效降低初发2型糖尿病患者的血糖水平,提高临床治疗效果,不良反应发生率低。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的效果研究

目的 探讨初发2型糖尿病患者采用磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗的临床效果。方法 选取2021年8月—2022年8月莆田市第一医院药学科收治的80例初发2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗,对比两组的临床总有效率、治疗前后的血糖水平、胰岛功能指标和不良反应发生率。结果 观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组在空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial plasma glucose, 2 hPG)和糖化血红蛋白(glycated hemoglobin, HbA1c)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组空腹胰岛素(fasting insulin, FINS)、餐后2h胰岛素(2hours postprandial insulin, 2 hPINS)水平均低于对照组,胰岛β细胞功能指数(homeostasis model assessment-β, HOMA-β)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在二甲双胍的基础上联合磷酸西格列汀治疗,不仅能显著提高初发2型糖尿病患者的治疗效果,合理控制其血糖水平,还能调节其胰岛功能,安全性良好,临床可进一步推广。

磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的效果分析

目的针对2型糖尿病患者实施磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗的临床效果展开分析与探讨。方法选取2021年1月—2022年12月莆田华侨医院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,应用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组使用的治疗方案为二甲双胍单一治疗;观察组使用的治疗方案为磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗。将两组临床总有效率、血糖指标、不良反应发生率进行比较。结果观察组临床总有效率为93.33%高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.454,P<0.05);观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖,糖化血红蛋白均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.620、4.311、2.671,P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率统计结果经比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.185,P>0.05)。结论通过采取磷酸西格列汀与二甲双胍联合的方法对2型糖尿病患者实施临床治疗,可以让其临床疗效显著提升,患者血糖指标控制效果更好,同时联合用药未过多增加不良反应。

磷酸西格列汀联合不同剂量二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的 观察磷酸西格列汀和不同剂量二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法纳入2012年9月至2014年11月在北京军区总医院就诊的2型糖尿病患者90例,其中男性52例,女性38例,年龄28-74岁,平均年龄（51.5±9.3）岁。随机将患者分为低剂量联合组,高剂量联合组和单药治疗组,每组各30例。比较治疗前和治疗24周后三组患者空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）。记录低血糖、胃肠道不适等不良反应。结果 治疗24周后,低剂量联合组及高剂量联合组所致的FBG、2h PBG及HbA1c的下降明显分别优于磷酸西格列汀单药治疗组,差异有统计学意义（P均〈0.05）,且高剂量联合组较低剂量联合组的降糖效果更明显,但两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗期间三组患者各有1例发生低血糖（3.33%vs.3.33%vs.3.33%,P〉0.05）,高剂量联合组有1例患者出现轻微的胃肠道不适,未予特殊处理,逐渐减轻直至消失。结论 磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗降低血糖优于磷酸西格列汀单药治疗,且高剂量联用降糖效果更明显,安全性良好。

西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症的临床疗效观察

目的探讨西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症的临床疗效。方法选取本院2015年6月至2016年8月收治的2型糖尿病并发骨质疏松症患者94例为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各47例。在常规治疗基础上,对照组患者采用唑来膦酸治疗,观察组患者采用唑来膦酸联合西格列汀二甲双胍片治疗。两组疗程均为1年。比较两组患者疗效、治疗前后糖代谢指标、骨密度、疼痛及骨代谢水平变化情况。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2小时血糖(2h plasma glucose,2hPG)及糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)水平均显著低于治疗前(P_均<0.05),上述指标组间比较均无显著差异(P_均>0.05)。治疗后,两组患者腰椎骨和股骨颈骨密度均显著增加(P_均<0.05),且观察组患者腰椎骨和股骨颈骨密度均显著高于对照组(P_均<0.05);两组患者视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分均显著降低(P_均<0.05),且观察组患者VAS评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者碱性磷酸酶水平显著降低而骨钙素水平显著升高(P_均<0.05),且观察组患者碱性磷酸酶水平显著低于对照组而骨钙素水平显著高于对照组(P_均<0.05)。结论西格列汀二甲双胍片联合唑来膦酸治疗2型糖尿病并发骨质疏松症具有较好的临床疗效。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效分析

目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法随机选取2020年8月—2021年8月就诊于吉林省前卫医院的110例初发2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组55例。对照组单独应用二甲双胍,观察组采用磷酸西格列汀+二甲双胍,对比两组患者治疗效果。结果治疗后,对照组FPG为(9.22±1.49)mmol/L,观察组为(7.03±1.06)mmol/L,差异有统计学意义(t=8.882,P<0.05);对照组2 hPG为(13.21±4.12)mmol/L,观察组为(9.26±2.18)mmol/L,差异有统计学意义(t=6.284,P<0.05)。治疗后,观察组患者的空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗有效率为98.18%,明显高于对照组的87.27%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍可有效改善初发2型糖尿病的血糖情况,且具有较高的治疗有效率。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法 160例初发2型糖尿病患者作为研究对象,按治疗方法不同分为常规组和试验组,各80例。常规组采用二甲双胍治疗,试验组采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。对比两组治疗效果。结果治疗前,两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)及糖化血红蛋白(HbA1 c)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组空腹血糖水平为(5.16±1.03)mmoL/L,餐后2h血糖水平为(5.21±1.05)mmoL/L,糖化血红蛋白水平为(4.04±1.12)%,均明显低于常规组的(9.56±1.57)mmoL/L、(8.24±1.72)mmoL/L、(7.78±1.31)%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果显著,安全性高,可推广应用。

初发2型糖尿病行磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的疗效分析

目的:分析初发2型糖尿病行磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效。方法:2012年4月-2014年4月收治初发2型糖尿病患者132例,按照完全抽样法1:1分成对照组与比较组,每组66例,对照组应用二甲双胍治疗,比较组在对照组基础上加用磷酸西格列汀,观察两组血糖和糖化血红蛋白指数变化情况、体重指数和胰岛素相关指标。结果:治疗后比较组空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白均显著低于对照组(P<0.05);治疗后比较组体重指数和胰岛素相关指标较对照组改善(P<0.05)。结论:对初发2型糖尿病患者应用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗临床疗效显著。

磷酸西格列汀与二甲双胍共同治疗2型糖尿病的效果分析

目的 探讨磷酸西格列汀与二甲双胍共同治疗2型糖尿病的临床效果.方法 2018年3月—2019年5月间选取该院患者74例,按随机对照原则分为参照组和研究组,各37例,对比治疗前后两组FBG(空腹血糖)、PBG(餐后2 h血糖)、HbA1c(糖化血红蛋白)、TG(三酰甘油)、TC(总胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、TNF-α(肿瘤坏死因子)、CRP(C反应蛋白)、IL-6(白细胞介素-6)等指标水平.结果 两组治疗前各指标水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FBG、PBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C、TNF-α、CRP、IL-6水平均低于参照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果明显.

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的应用效果与价值

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的应用效果与价值。方法104例初治2型糖尿病患者,按照随机盲选法分成观察组和对照组,每组52例。对照组实行常规治疗,观察组实行磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组临床疗效、低血糖发生率以及治疗前后血糖水平、胰岛素指标、体质量指数。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹胰岛素(12.56±2.24)mU/L高于对照组的(11.61±2.49)mU/L,胰岛素抵抗指数(4.38±1.78)及体质量指数(19.69±1.12)kg/m^(2)均低于对照组的(5.24±1.51)mU/L、(21.88±1.15)kg/m^(2),差异均具有统计学意义(t=2.045、2.657、9.838,P<0.05)。观察组低血糖发生率为5.77%(3/52),低于对照组的19.23%(10/52),差异具有统计学意义(χ^(2)=4.308,P<0.05)。结论初发2型糖尿病患者采取磷酸西格列汀联合二甲双胍医治具备明显的疗效,值得临床使用推广。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者的临床研究

目的探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法选取2016年8月至2018年2月本院收治的90例初发2型糖尿病患者,根据随机数字表法进行分组。对照组给予磷酸西格列汀治疗,观察组给予磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组初发2型糖尿病治疗效果;血糖控制达标的平均时间;治疗前后患者FBG指标、2 h PBG指标、空腹胰岛素和体重指数;药物不良反应率。结果观察组初发2型糖尿病治疗效果高于对照组(P<0.05);观察组血糖控制达标的平均时间优于对照组(P<0.05);治疗前,两组FBG指标、2 hPBG指标、空腹胰岛素和体重指数比较差异无统计学意义;治疗后观察组FBG指标、2 h PBG指标、空腹胰岛素和体重指数优于对照组(P<0.05)。两组药物不良反应率比较差异无统计学意义。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的应用效果确切,可显著改善血糖和胰岛素,控制体质量,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病疗效观察

目的：探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病临床效果及安全性。方法选取医院内分泌科2014年1～10月收治初诊2型糖尿病患者110例，随机分为对照组与治疗组各55例；对照组予二甲双胍＋格列美脲治疗；治疗组予二甲双胍＋磷酸西格列汀治疗。比较2组患者血糖控制率和治疗前后血糖相关指标水平及不良反应发生率。结果治疗组血糖控制例数53例（96.36%）明显优于对照组的37例（67.27%），治疗后治疗组血糖相关指标水平亦显著优于对照组及本组治疗前，差异均有统计学意义（ P＜0.05）。对照组出现不良反应10例（18.18%），治疗组出现不良反应8例（14.55%），2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病可显著控制血糖水平，改善血糖相关指标，且未增加不良反应发生风险。