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日本血吸虫SjIR3 DNA疫苗诱导的抗攻击感染保护力
被引量:
5
1
作者
郝知友
黄复深
+3 位作者
袁鑫
陈尔曼
邱元
刘毅
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期445-448,共4页
目的探讨日本血吸虫SjIR3核酸疫苗诱导小鼠抗日本血吸虫攻击感染的保护效果。方法用SjIR3的特异引物构建疫苗SjIR3/pC。54只昆明小鼠随机分为3组:A组(对照组)、B组(空质粒组)和C组(实验组)分别肌注生理盐水(100μl)、pcDNA3.0和SjIR3/pC...
目的探讨日本血吸虫SjIR3核酸疫苗诱导小鼠抗日本血吸虫攻击感染的保护效果。方法用SjIR3的特异引物构建疫苗SjIR3/pC。54只昆明小鼠随机分为3组:A组(对照组)、B组(空质粒组)和C组(实验组)分别肌注生理盐水(100μl)、pcDNA3.0和SjIR3/pC(各50μg),共免疫3次,每次间隔2周。于每次免疫前和感染前尾静脉采血,ELISA检测血清IgG抗体水平。末次免疫后2周,各组剖杀其中6只小鼠取脾细胞,分别用ConA或rSjIR3重组蛋白诱导,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测脾淋巴细胞增殖情况。各组余下小鼠分别经腹部感染日本血吸虫尾蚴40±1条,45d后宰杀,观察实验组小鼠的减虫率和肝减卵率。结果ELISA结果显示,A组与B组IgG抗体水平变化不明显(P>0.05),C组于末次免疫后2周(攻击感染前)IgG抗体水平最高为0.78±0.05,且与A、B两组比较差异有统计学意义(P<0.01);末次免疫后,实验组小鼠脾淋巴细胞分别在ConA或rSjIR3重组蛋白诱导下可增殖,分别为0.57±0.02、0.68±0.01,与A、B组相比差异有统计学意义(P<0.01)。经SjIR3/pC免疫的实验组小鼠攻击感染后可产生29.4%的减虫率和36.6%的肝减卵率。结论SjIR3/pC核酸疫苗具有较好的免疫原性,可诱导小鼠产生部分免疫保护力。
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关键词
日本血吸虫
sjir3
核酸疫苗
小鼠
免疫保护力
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职称材料
题名
日本血吸虫SjIR3 DNA疫苗诱导的抗攻击感染保护力
被引量:
5
1
作者
郝知友
黄复深
袁鑫
陈尔曼
邱元
刘毅
机构
湖南农业大学动物医学院
湖南农业大学细胞工程重点实验室
出处
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期445-448,共4页
基金
湖南农业大学稳定人才基金(03WD07)~~
文摘
目的探讨日本血吸虫SjIR3核酸疫苗诱导小鼠抗日本血吸虫攻击感染的保护效果。方法用SjIR3的特异引物构建疫苗SjIR3/pC。54只昆明小鼠随机分为3组:A组(对照组)、B组(空质粒组)和C组(实验组)分别肌注生理盐水(100μl)、pcDNA3.0和SjIR3/pC(各50μg),共免疫3次,每次间隔2周。于每次免疫前和感染前尾静脉采血,ELISA检测血清IgG抗体水平。末次免疫后2周,各组剖杀其中6只小鼠取脾细胞,分别用ConA或rSjIR3重组蛋白诱导,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测脾淋巴细胞增殖情况。各组余下小鼠分别经腹部感染日本血吸虫尾蚴40±1条,45d后宰杀,观察实验组小鼠的减虫率和肝减卵率。结果ELISA结果显示,A组与B组IgG抗体水平变化不明显(P>0.05),C组于末次免疫后2周(攻击感染前)IgG抗体水平最高为0.78±0.05,且与A、B两组比较差异有统计学意义(P<0.01);末次免疫后,实验组小鼠脾淋巴细胞分别在ConA或rSjIR3重组蛋白诱导下可增殖,分别为0.57±0.02、0.68±0.01,与A、B组相比差异有统计学意义(P<0.01)。经SjIR3/pC免疫的实验组小鼠攻击感染后可产生29.4%的减虫率和36.6%的肝减卵率。结论SjIR3/pC核酸疫苗具有较好的免疫原性,可诱导小鼠产生部分免疫保护力。
关键词
日本血吸虫
sjir3
核酸疫苗
小鼠
免疫保护力
Keywords
Schistosoma japonicum
sjir3
DNA vaccine
Mouse
Immune protection
分类号
R383.24 [医药卫生—医学寄生虫学]
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
日本血吸虫SjIR3 DNA疫苗诱导的抗攻击感染保护力
郝知友
黄复深
袁鑫
陈尔曼
邱元
刘毅
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
5
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职称材料
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参考文献
引证文献
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