期刊文献+
共找到142篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
Cytotoxicity,in Vivo Skin Irritation and Acute Systemic Toxicity of the Mesoporous Magnesium Carbonate Upsalite^(█) 被引量:1
1
作者 Sara Frykstrand Johan Forsgren +2 位作者 Peng Zhang Maria Stromme Natalia Ferraz 《Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology》 2015年第4期257-266,共10页
Upsalite&reg;is a mesoporous magnesium carbonate synthesized without using surfactants and therefore highly attractive from environmental and production economy points of view. The material has recently been sugge... Upsalite&reg;is a mesoporous magnesium carbonate synthesized without using surfactants and therefore highly attractive from environmental and production economy points of view. The material has recently been suggested as drug delivery vehicle and as topical bacteriostatic agent. In order to continue exploring these and other bio-related applications of the material, primary biocompatibility studies are needed. Herein we present the first in vivo acute systemic toxicity and skin irritation analyses as well as in vitro cytotoxicity evaluations of Upsalite&reg;. The material was found to be non-toxic for human dermal fibroblasts cells up to a concentration of 1000 μg/ml and 48 h exposure in contrast to the mesoporous silica material SBA-15, used as reference, which significantly affected cell viability at particle concentration of 500 and 1000 μg/ml after the same exposure time. Topical application of Upsalite&reg;resulted in negligible cutaneous reactions in a rabbit skin irritation model and no evidence of significant systemic toxicity was found when saline extracts of Upsalite&reg;were injected in mice. Injection of sesame oil extract, however, resulted in transient weight loss, most likely due to injection of particles, and not toxic leachables. The presented results form the basis for future development of Upsalite&reg;and similar mesoporous materials in biomedical applications and further toxicity as well as biocompatibility studies should be directed towards specific areas of use. 展开更多
关键词 MESOPOROUS Magnesium Carbonate CYTOtoxicity skin Irritation acute Systemic toxicity
下载PDF
Acute Toxic Effects of Mercuric Chloride on the Mucocytes of the Epithelial Lining of the Accessory Respiratory Organ and Skin of the Air Breathing Catfish Heteropneustes fossilis(Bloch)^1
2
作者 M.T.RAJAN T.K.BANERJEE 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期325-335,共11页
Acute toxicity of 0.3 ppm mercuric chloride on the mucocytes of the branchial diverticulum and skin of Heteropneustes fossilis results in cyclic increases followed by decreases in the density, area occupancy and volum... Acute toxicity of 0.3 ppm mercuric chloride on the mucocytes of the branchial diverticulum and skin of Heteropneustes fossilis results in cyclic increases followed by decreases in the density, area occupancy and volume at different intervals of exposure. The alterations in the two tissues do not follow the same path perhaps due to different modes of action of the mercury salt: The skin comes under direct contact effects, while the branchial diverticulum may be affected by hormonal imbalance caused by a stress effect. 展开更多
关键词 acute toxic Effects of Mercuric Chloride on the Mucocytes of the Epithelial Lining of the Accessory Respiratory Organ and skin of the Air Breathing Catfish Heteropneustes fossilis BLOCH
下载PDF
Experimental Studies of Toxicity on HNIW and Its Intermediates 被引量:3
3
作者 张颖 陈树森 +1 位作者 金韶华 崔照宽 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS 2006年第3期202-205,共4页
关键词 毒性 HNIW 中间物 火药
下载PDF
中药跌打膏质量标准提升与安全性研究
4
作者 韩杰 金万清 +2 位作者 任国武 谢小中 徐志为 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第2期12-18,共7页
目的 建立中药跌打膏质量控制方法,验证中药跌打膏安全性,为临床提供参考。方法 根据配方组成,采用薄层色谱法(TLC)对方中川乌、草乌、大黄、续断、泽兰进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)定量测定中药跌打膏中大黄素,以用于对中药... 目的 建立中药跌打膏质量控制方法,验证中药跌打膏安全性,为临床提供参考。方法 根据配方组成,采用薄层色谱法(TLC)对方中川乌、草乌、大黄、续断、泽兰进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)定量测定中药跌打膏中大黄素,以用于对中药跌打膏的质量控制;此外,通过皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验以及豚鼠皮肤组织病理学检查对中药跌打膏的安全性进行评价。结果 该实验中川乌、草乌、大黄、续断、泽兰定性鉴别方法操作简便,分离度好,专属性强。大黄素平均加样回收率为84.917 3%,RSD为1.466 1%。大黄素含量范围为1.099 9%~1.123 8%;精密度、稳定性、重复性试验的RSD分别为0.229 4%、1.835 9%、1.025 0%,均小于3.00%(n=6);安全性实验中,中药跌打膏对小鼠皮肤无刺激性,对小鼠体质量、肝肾功能无影响。一次给药后,14 d观察期间各组小鼠行为活动、精神状态、饮食情况及排便均未出现异常;给药14 d后,取小鼠血液进行血常规检查,后对小鼠进行解剖取血,血常规各项指标及肝肾功能无异常,各脏器未出现肉眼可见病理变化;中药跌打膏干预后的豚鼠皮肤病理检查均未见组织病理学改变。中药跌打膏对豚鼠皮肤无刺激性,中药跌打膏对豚鼠皮肤无明显致敏。结论该实验建立的中药跌打膏中川乌、草乌、大黄、续断、泽兰的TLC鉴别方法和大黄素含量测定方法有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于中药跌打膏的质量控制。中药跌打膏对小鼠局部皮肤无毒性,对豚鼠皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏性,说明中药跌打膏外用治疗疾病安全可靠。 展开更多
关键词 中药跌打膏 质量标准 大黄素 皮肤急性毒性 皮肤刺激性 皮肤过敏性
下载PDF
黑老虎叶提取物纯化及其在化妆品原料中的应用研究
5
作者 陆英 罗静玲 +1 位作者 王欣 祝加玉 《中国野生植物资源》 CSCD 2024年第10期42-48,85,共8页
目的:探讨黑老虎叶提取物在化妆品原料开发中的潜在应用。方法:以黄酮含量为评价标准,构建了大孔吸附树脂对黑老虎叶提取物的纯化流程,并结合动物实验、细胞实验及化学实验,开展提取物的急性毒性及其功能特性研究。结果:AB-8大孔吸附树... 目的:探讨黑老虎叶提取物在化妆品原料开发中的潜在应用。方法:以黄酮含量为评价标准,构建了大孔吸附树脂对黑老虎叶提取物的纯化流程,并结合动物实验、细胞实验及化学实验,开展提取物的急性毒性及其功能特性研究。结果:AB-8大孔吸附树脂对黑老虎叶黄酮具有良好的吸附和解吸性能;上样条件为:总黄酮浓度1.0 mg/mL的料液调节pH 3,以3 BV/h流速上样5 BV;洗脱条件为:用80%乙醇以3 BV/h流速洗脱5 BV;动物实验表明,提取物无急性毒性;细胞实验显示,在2.5~50.0μg/mL浓度范围内,提取物能显著减少H_(2)O_(2)引起的人皮肤成纤维细胞死亡,有效降低细胞中ROS、MDA水平,增强SOD、CAT活性;在0.1~2.0 mg/mL浓度范围内,提取物能显著降低小鼠B16F10细胞中TYR活性;提取物抑制HAase的IC_(50)为4.748μg/mL。结论:利用AB-8大孔吸附树脂纯化的黑老虎叶提取物没有表现出急性毒性,同时展现了抗衰老、美白、抗过敏等功效,在作为化妆品原料应用上具有一定开发潜力。 展开更多
关键词 黑老虎叶提取物 化妆品原料 急性毒性 美白 抗衰老 抗过敏
下载PDF
皮肤外用桑白皮水提物安全性研究
6
作者 钱明明 杨颖 +1 位作者 王婷婷 王玺宁 《中国药业》 CAS 2024年第2期52-55,共4页
目的评估皮肤外用桑白皮水提物的安全性。方法选取豚鼠进行皮肤急性毒性试验,观察豚鼠14 d内的体质量变化、毒性反应和死亡情况;进行皮肤致敏试验,观察72 h内皮肤致敏情况并评分。选取新西兰兔,采用自身对比法进行单次、多次皮肤刺激,观... 目的评估皮肤外用桑白皮水提物的安全性。方法选取豚鼠进行皮肤急性毒性试验,观察豚鼠14 d内的体质量变化、毒性反应和死亡情况;进行皮肤致敏试验,观察72 h内皮肤致敏情况并评分。选取新西兰兔,采用自身对比法进行单次、多次皮肤刺激,观察72 h内完整及破损皮肤刺激性反应并评分。结果经低、中、高剂量(6.0,12.0,24.0 mg/mL)桑白皮水提物处理后,豚鼠均正常生长,完整皮肤、破损皮肤均未见急性毒性反应,且破损皮肤处结痂正常;各组豚鼠用药前及用药后7,14 d的体质量无显著差异(P>0.05);未出现局部皮肤红斑、水肿或站立不稳、呼吸困难和过敏性休克等全身性症状,豚鼠未发生皮肤致敏反应。试验兔完整皮肤、破损皮肤均未出现刺激性反应。结论在外用质量浓度不超过24 mg/mL桑白皮水提物作用下,豚鼠无皮肤急性毒性、致敏性表现,试验兔无刺激性反应。 展开更多
关键词 桑白皮水提物 皮肤外用药 急性毒性试验 致敏试验 刺激性试验 安全性
下载PDF
头颅核磁共振联合脑电图对急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的预测价值 被引量:3
7
作者 白艳艳 李睿博 +2 位作者 赵瑞 张燕 薛瑶 《中国医学装备》 2023年第9期46-50,共5页
目的:探讨头颅磁共振成像(MRI)联合脑电图(EEG)检查对急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)的预测价值。方法:选取医院就诊的78例急性一氧化碳中毒患者,所有患者均行高压氧治疗,于入院72 h内进行头颅MRI及EEG检查,按照病情有无进展成... 目的:探讨头颅磁共振成像(MRI)联合脑电图(EEG)检查对急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)的预测价值。方法:选取医院就诊的78例急性一氧化碳中毒患者,所有患者均行高压氧治疗,于入院72 h内进行头颅MRI及EEG检查,按照病情有无进展成迟发性脑病将其分别纳入DEACMP组(36例)和非DEACMP组(42例)。记录两组患者的基线数据,对比两组患者的年龄、性别、吸入一氧化碳时间、昏迷时间、高压氧持续治疗时间及有无并发症等。采用二元Logistic回归分析确定相关独立危险因素,建立MRI和EEG的联合模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析联合模型的预测效能。结果:DEACMP组患者吸入一氧化碳时间、昏迷时间长于非DEACMP组患者,而高压氧持续治疗时间短于非DEACMP组患者,差异有统计学意义(t=5.381,t=2.794,t=2.507;P<0.05)。DEACMP组中有27例患者的MRI图像显示急性脑损伤,显著高于非DEACMP组(8例),DEACMP组的苍白球表观弥散系数(ADC)值显著低于非DEACMP组,差异有统计学意义(t=13.445;P<0.05)。DEACMP组和非DEACMP组的EEG检测异常率分别为86.11%(31/36)和57.14%(24/42),DEACMP组EEG异常率高于非DEACMP组,其差异有统计学意义(x^(2)=5.000,P<0.05)。二元Logistics回归分析显示,吸入一氧化碳时间、苍白球ADC值及EEG异常是DEACMP的独立危险因素(OR=2.37,OR=0.801,OR=1.53;P<0.05)。MRI联合EEG预测模型的AUC为0.864,灵敏度和特异度分别为81.82%和76.92%。结论:吸入一氧化碳时间、苍白球ADC值及EEG异常是DEACMP的独立危险因素;MRI ADC值联合EEG检查对DEACMP具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 急性一氧化碳中毒性迟发型脑病(DEACMP) 磁共振成像(MRI) 脑电图(EEG) 预测价值
下载PDF
芥子咳喘贴早期安全性评价实验研究
8
作者 王道涵 袁晓雯 +3 位作者 乔艳雪 赵荣华 王素梅 马雅銮 《世界中医药》 CAS 2023年第21期3065-3069,共5页
目的:评价芥子咳喘贴早期安全性,为新药临床试验提供可靠依据。方法:以日本大耳白兔和Hartley豚鼠为研究对象,采用皮肤用药急性毒性试验观察空白对照组、芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组日本大耳白兔用药后的一般状况及血生化... 目的:评价芥子咳喘贴早期安全性,为新药临床试验提供可靠依据。方法:以日本大耳白兔和Hartley豚鼠为研究对象,采用皮肤用药急性毒性试验观察空白对照组、芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组日本大耳白兔用药后的一般状况及血生化等;单次及多次给药完整皮肤刺激试验观察日本大耳白兔皮肤有无红斑、水肿,以及上述变化恢复情况和时间;通过过敏试验观察Hartley豚鼠皮肤过敏情况。结果:芥子咳喘贴常规剂量组、芥子咳喘贴高剂量组对日本大耳白兔一般状况无显著影响,其死亡率为0%,肉眼观察皮肤、脊神经及各脏器未见显著异常改变;与空白对照组比较,芥子咳喘贴高剂量组肝脏、肾脏质量及脏器系数显著降低(P<0.05),芥子咳喘贴常规剂量组与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);各组日本大耳白兔血脂、肝功、肾功比较差异无统计学意义(P>0.05);芥子咳喘贴单次给药后,各观察时间点日本大耳白兔给药部位皮肤刺激评分均为0分,多次给药改后,其刺激强度平均分值1.5分,为轻度刺激;未引起Hartley豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应。结论:芥子咳喘贴经急性毒性试验、单次及多次给药完整皮肤刺激试验、皮肤过敏试验均未出现毒性反应,具备无毒、低刺激、无致敏性特点,经皮肤给药安全。 展开更多
关键词 芥子咳喘贴 外用贴剂 支气管炎 安全性评价 急性毒性试验 皮肤刺激试验 皮肤过敏试验 脏器系数
下载PDF
硝矾洗剂皮肤安全性试验研究
9
作者 许曾 皮凤娟 +2 位作者 张庆莲 张盛敏 周静 《中医临床研究》 2023年第22期40-45,共6页
目的:研究硝矾洗剂的皮肤安全性和急性毒性。方法:通过皮肤急性毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察硝矾洗剂对新西兰兔皮肤或豚鼠的急性毒性反应、刺激性及致敏性,以期为临床相关应用提供参考。结果:①... 目的:研究硝矾洗剂的皮肤安全性和急性毒性。方法:通过皮肤急性毒性试验、单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、过敏试验,观察硝矾洗剂对新西兰兔皮肤或豚鼠的急性毒性反应、刺激性及致敏性,以期为临床相关应用提供参考。结果:①在本试验条件下给予23.62 g生药/kg以下剂量硝矾洗剂,破损皮肤给药及完整皮肤给药皆无急性毒性反应;②该批次硝矾洗剂单次给药对家兔破损皮肤无明显肉眼可见的刺激反应;③该批硝矾洗剂多次给药对家兔完整皮肤刺激性反应及破损皮肤均无明显肉眼可见的刺激反应;④该批硝矾洗剂对豚鼠激发后未出现皮肤过敏反应,亦未见全身过敏反应症状。对其体质量增长无明显影响。结论:硝矾洗剂主治湿热下注导致的肛门湿疹、内外痔、肛裂、混合痔、肛窦炎;各个肛门术后肛缘疼痛、水肿等及术后预防感染用。主要通过坐浴、熏洗等方式作用于体表皮肤,故有必要通过建立动物模型进行安全性的初步研究。在所设实验条件下,硝矾洗剂特殊安全性试验未见急性毒性反应、刺激反应发生,亦无过敏反应发生,外用安全性好。 展开更多
关键词 硝矾洗剂 皮肤刺激性试验 皮肤过敏性试验 急性毒性试验
下载PDF
宝根续筋药贴经皮给予的急性毒性、刺激性和过敏性研究
10
作者 梁艳 伍春梅 +6 位作者 陈婉月 张宪哲 张敬文 宋映莲 赵美玲 王张 何浚治 《中国民族民间医药》 2023年第15期15-22,共8页
目的:评价宝根续筋药贴经皮肤给药后的急性毒性、刺激性以及过敏性。方法:在急性毒性实验研究中将兔按性别和体重随机分为空白对照组和宝根续筋药贴浸膏45.76倍临床剂量组,选择最大给药量[即405.151 mg·(cm^(2)·d)^(-1)],观... 目的:评价宝根续筋药贴经皮肤给药后的急性毒性、刺激性以及过敏性。方法:在急性毒性实验研究中将兔按性别和体重随机分为空白对照组和宝根续筋药贴浸膏45.76倍临床剂量组,选择最大给药量[即405.151 mg·(cm^(2)·d)^(-1)],观察和记录动物一般状况,死亡情况、体重和饲料消耗量,测试血常规和血生化指标。在刺激性实验研究中给予宝根续筋药贴浸膏0.5 mL[剂量为67.525 mg·(cm^(2)·d)^(-1)],按评分标准对皮肤红斑和水肿进行评分,并进行统计学处理。在豚鼠主动皮肤过敏性实验研究中将宝根续筋药贴浸膏0.2 mL[即27.0101 mg·(cm^(2)·d)^(-1)],观察动物是否有严重的全身性过敏反应出现。结果:观察期内未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常,体重和饲料消耗量无明显变化,但急性毒性实验中部分血细胞指标(红细胞数、血红蛋白、红细胞压积数、白细胞数和中性粒细胞数)和血液生化指标(总胆固醇含量)出现异常,皮肤未见刺激性及过敏性。结论:宝根续筋药贴浸膏经皮肤给药后未见明显的急性毒性、刺激性和过敏性,安全性良好,但在临床使用时仍需监测血常规和血液生化学指标。 展开更多
关键词 宝根续筋药贴 皮肤给药 急性毒性 刺激性 过敏性
下载PDF
艾纳香油过敏性和急性毒性实验研究 被引量:17
11
作者 王丹 付万进 +3 位作者 庞玉新 王晖 胡璇 聂昊 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2013年第12期2499-2502,共4页
艾纳香油来源于菊科植物艾纳香[Blumea balsamifera(L.)DC.]。本文考察外用艾纳香油过敏性和急性毒性,了解艾纳香油的用药安全性,为临床安全用药提供依据。采用皮肤过敏性试验和急性毒性试验的常规方法进行。在过敏性实验中,以豚鼠为实... 艾纳香油来源于菊科植物艾纳香[Blumea balsamifera(L.)DC.]。本文考察外用艾纳香油过敏性和急性毒性,了解艾纳香油的用药安全性,为临床安全用药提供依据。采用皮肤过敏性试验和急性毒性试验的常规方法进行。在过敏性实验中,以豚鼠为实验动物,外用艾纳香油于豚鼠完整皮肤上,观察动物过敏情况;在急性毒性实验中,以大鼠为实验动物,艾纳香油分别外用于大鼠完整皮肤和破损皮肤,观察动物急性毒性情况。研究结果表明,艾纳香油外用对豚鼠完整皮肤无致敏性,对大鼠完整皮肤和破损皮肤无急性毒性。因此,艾纳香油无致敏性和急性毒性。 展开更多
关键词 艾纳香油 皮肤 致敏性 急性毒性 安全性
下载PDF
医用臭氧油皮肤安全性评价 被引量:9
12
作者 鲁建云 付志兵 +6 位作者 刘胜兰 黄健 李劲平 黄进华 向亚平 高丽华 张杰 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期131-138,共8页
目的:开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据。方法:以左右侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破... 目的:开展医用臭氧油皮肤刺激性、急性毒性、过敏性评价,为临床安全使用提供依据。方法:以左右侧自身对照法进行豚鼠单次或多次皮肤刺激性试验,观察全身状况及局部皮肤的变化;以最大给药量法进行大鼠皮肤急性毒性试验,观察完整皮肤及破损皮肤产生的急性毒性反应;以主动皮肤过敏性试验进行豚鼠皮肤过敏性试验研究。结果:多次给予高浓度(臭氧耗量为150 g/L)医用臭氧油后豚鼠破损皮肤组有轻度刺激性,其他剂量无皮肤刺激性或皮肤刺激均能恢复正常;医用臭氧油对大鼠未见明显急性毒性;医用臭氧油与基质油均对豚鼠皮肤有轻度致敏。结论:医用臭氧油皮肤刺激性与其浓度有关,采用合适的浓度和疗程,临床使用安全。 展开更多
关键词 医用臭氧油 皮肤 刺激性 急性毒性 过敏性
下载PDF
鱼腥草鼻用喷雾剂急性毒性、局部刺激性及过敏性的实验研究 被引量:12
13
作者 汤杰 方建国 +2 位作者 施春阳 王文清 刘云海 《中南药学》 CAS 2006年第6期403-406,共4页
目的观察鱼腥草鼻用喷雾剂的急性毒性、黏膜刺激性以及皮肤过敏反应。方法参照中药新药研究指导原则,采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应及其程度;结合一般情况观察与组织病理学检查综合判断呼吸道黏膜发生... 目的观察鱼腥草鼻用喷雾剂的急性毒性、黏膜刺激性以及皮肤过敏反应。方法参照中药新药研究指导原则,采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应及其程度;结合一般情况观察与组织病理学检查综合判断呼吸道黏膜发生的局部刺激性反应;对豚鼠皮肤多次局部涂抹致敏,观察其过敏反应。结果药物鼻腔给药后对大鼠的最大给药量为8.0 g.kg-1,腹腔给药对小鼠的最大给药量为50.0 g.kg-1,短期内均未见毒性反应及死亡情况;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应甚至死亡情况,给药局部鼻黏膜未见红斑、水肿等刺激反应,组织病理学检查发现鼻、喉、气管、支气管等呼吸道黏膜未见损伤性变化及大量炎细胞浸润;对豚鼠皮肤的多次刺激致敏试验显示药物具有轻度致敏性。结论鱼腥草鼻用喷雾剂鼻腔局部用药无明显毒性及刺激性,其临床使用安全可靠。 展开更多
关键词 鱼腥苹鼻用喷雾剂 急性毒性 局部刺激性 皮肤过敏反应
下载PDF
跌打镇痛液皮肤急性毒性及刺激性实验研究 被引量:6
14
作者 梅全喜 吴惠妃 +1 位作者 高玉桥 钟希文 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第9期759-770,共12页
目的 :研究跌打镇痛液的皮肤急性毒性和皮肤刺激性。方法 :取健康家兔脱毛 ,外涂或敷贴给予跌打镇痛液 ,以“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容为评分标准 ,对实验结果加以评定。结果 :家兔涂用本品后对完整皮肤和破损皮肤均未... 目的 :研究跌打镇痛液的皮肤急性毒性和皮肤刺激性。方法 :取健康家兔脱毛 ,外涂或敷贴给予跌打镇痛液 ,以“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容为评分标准 ,对实验结果加以评定。结果 :家兔涂用本品后对完整皮肤和破损皮肤均未产生明显毒性作用 ,本品皮肤刺激性为轻度。结论 展开更多
关键词 跌打镇痛液 皮肤急性毒性 皮肤刺激性 中药 药理
下载PDF
薏苡仁油急性毒性和刺激性实验研究 被引量:7
15
作者 陶小军 徐志立 +3 位作者 雷雪霏 李红艳 闫宇辉 杨静娴 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第3期39-40,共2页
目的:考查薏苡仁油灌胃的急性毒性、皮肤刺激性和直肠刺激性作用。方法:严格依据国家食品药品监督管理局2005年颁布的《药物研究技术指导原则》进行试验。结果:薏苡仁油对小鼠灌胃的最大给药量为40mL.kg-1或32.8 g.kg-1,薏苡仁油对家兔... 目的:考查薏苡仁油灌胃的急性毒性、皮肤刺激性和直肠刺激性作用。方法:严格依据国家食品药品监督管理局2005年颁布的《药物研究技术指导原则》进行试验。结果:薏苡仁油对小鼠灌胃的最大给药量为40mL.kg-1或32.8 g.kg-1,薏苡仁油对家兔完整皮肤或破损皮肤均未见有刺激性作用,对家兔直肠亦未见有刺激性作用。结论:常规口服薏苡仁油是安全的,并且其外用亦无皮肤刺激性和直肠刺激性,外用也安全。 展开更多
关键词 薏苡仁油 急性毒性 刺激性 皮肤 直肠
下载PDF
狗皮膏皮肤用药安全性实验研究 被引量:5
16
作者 曾勇 赵贵琴 +2 位作者 陈怀斌 李帆帆 孟宪丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期375-376,共2页
目的探讨狗皮膏皮肤用药安全性研究。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验,对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果狗皮膏对家兔皮肤未引起急性毒性反应和刺激性反应,对豚鼠无致敏作用。结论狗皮膏是一种安全性较好的外用药。
关键词 狗皮膏 皮肤急性毒性 皮肤刺激性 皮肤过敏性
下载PDF
三黄散瘀巴布剂的急性毒性皮肤刺激性和皮肤致敏实验研究 被引量:6
17
作者 章建华 尹华 +1 位作者 刘云飞 赖庆钟 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第12期1574-1576,共3页
目的考察三黄散瘀巴布剂用药的安全性。方法家兔6只,随机平均分为两组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;家兔36只,随机平均分为6组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应;豚鼠30只,随机平均分为3组... 目的考察三黄散瘀巴布剂用药的安全性。方法家兔6只,随机平均分为两组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;家兔36只,随机平均分为6组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应;豚鼠30只,随机平均分为3组,观察三黄散瘀巴布剂对豚鼠的皮肤变态反应。结果三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;家兔未出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见变态反应。结论三黄散瘀巴布剂安全无毒。 展开更多
关键词 三黄散瘀巴布剂 刺激性 皮肤 毒性 急性 皮肤 皮肤过敏
下载PDF
雷公藤微乳凝胶的急性毒性和皮肤刺激性实验研究 被引量:10
18
作者 赵益 管咏梅 +2 位作者 乐西薇 朱卫丰 陈丽华 《上海中医药杂志》 2010年第1期75-77,共3页
目的研究雷公藤微乳凝胶的急性毒性和皮肤刺激性。方法通过研究雷公藤口服和经皮给药后大鼠肝、肾、胃、睾丸的组织切片,比较不同给药途径的雷公藤毒副反应的大小;单次和多次给药后观察家兔正常皮肤和破损皮肤的变化,研究其刺激性。结... 目的研究雷公藤微乳凝胶的急性毒性和皮肤刺激性。方法通过研究雷公藤口服和经皮给药后大鼠肝、肾、胃、睾丸的组织切片,比较不同给药途径的雷公藤毒副反应的大小;单次和多次给药后观察家兔正常皮肤和破损皮肤的变化,研究其刺激性。结果雷公藤经皮和口服给药相比,经皮给药能减轻雷公藤对肝、肾、胃、睾丸的毒副反应。单次和多次给药刺激性研究结果表明,雷公藤微乳凝胶对家兔正常皮肤无刺激性,对损伤皮肤有轻度刺激性。结论雷公藤微乳凝胶经皮给药能减轻雷公藤对肝、肾、胃、睾丸的毒副反应;对损伤皮肤应慎用,多次给药时尤其应该注意。 展开更多
关键词 雷公藤微乳凝胶 经皮 急性毒性 皮肤刺激性
下载PDF
叔丁基对羟基茴香醚和诺氟沙星对水生生物的影响 被引量:8
19
作者 鹿金雁 李潇 +1 位作者 聂湘平 杨永涛 《生态科学》 CSCD 2007年第1期55-58,共4页
采用急性毒性试验的方法,研究了叔丁基对羟基茴香醚(Butylated hydroxyanisole,BHA)和诺氟沙星(Norfloxacin,NFLX)对水生生物斜生栅藻和大型溞的毒性效应。结果表明大型溞在BHA和NFLX暴露下48h的LC50分别为3.15mg·L-1和194.98mg... 采用急性毒性试验的方法,研究了叔丁基对羟基茴香醚(Butylated hydroxyanisole,BHA)和诺氟沙星(Norfloxacin,NFLX)对水生生物斜生栅藻和大型溞的毒性效应。结果表明大型溞在BHA和NFLX暴露下48h的LC50分别为3.15mg·L-1和194.98mg·L-1。BHA和NFLX对斜生栅藻也有明显的毒性作用,其96h的EC50分别为6.19mg·L-1和50.18mg·L-1。大型蚤对BHA暴露的敏感性强于斜生栅藻,而斜生栅藻对NFLX的敏感性比大型溞强。根据化学物质对鱼类和溞类的毒性评价标准,BHA和NFLX分别属于中等和低等毒性的化合物。 展开更多
关键词 急性毒性 叔丁基对羟基茴香醚(Buty1ated hydroxyanisole) 诺氟沙星(Nomoxacin) 水生生物
下载PDF
复合双链季铵盐消毒液的毒性研究 被引量:5
20
作者 孙兰 邹梅 +2 位作者 张晶莹 隋自洁 崔贞玉 《中国卫生工程学》 CAS 2008年第3期136-138,共3页
目的探讨该复合双链季铵盐消毒液的毒性,了解其反复使用的安全性。方法采用动物实验法分别进行了急性经口毒性、亚急性经口毒性(30 d)和皮肤刺激性试验。结果含季铵盐总量4.21 g/L的复合季铵盐消毒液小鼠经口半数致死量(LD50)雌雄均>... 目的探讨该复合双链季铵盐消毒液的毒性,了解其反复使用的安全性。方法采用动物实验法分别进行了急性经口毒性、亚急性经口毒性(30 d)和皮肤刺激性试验。结果含季铵盐总量4.21 g/L的复合季铵盐消毒液小鼠经口半数致死量(LD50)雌雄均>5000 mg/kg体重;该消毒液无致微核作用;对实验动物豚鼠皮肤致敏率为0%;对家兔皮肤刺激指数为0.3;大鼠亚急性毒性试验,在本实验剂量范围内未观察到毒性作用。结论该复合双链季铵盐消毒液动物毒性试验结果属于无毒级、无致微核作用、无刺激性、无致敏作用。 展开更多
关键词 铵盐类消毒剂 急性毒性 亚急性毒性 皮肤刺激
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部