过表达SlMYB75对番茄幼苗、果实及种子的影响

MYB转录因子广泛参与调节植物的生长发育和植株抗性。SlMYB75在番茄非生物胁迫抗性、花青苷积累等方面的作用已有报道,但其在种子萌发、果实品质形成中的作用未见报道。本研究克隆了SlMYB75并在番茄中过表达,揭示其在种子、幼苗、果实中的功能。SlMYB75编码275个氨基酸残基,烟草叶片瞬时表达试验表明,SlMYB75定位在细胞核中。采用农杆菌介导的番茄遗传转化法,将SlMYB75基因的过表达载体转入番茄Ailsa Craig中,并检测SlMYB75在各组织中的表达量,结果显示在转基因植株的叶片、果实中表达量升高较明显。幼苗下胚轴色素消失,成熟果实颜色由红色变为橙黄色,单果重显著下降,种子萌发率显著下降,果实可溶性糖含量及果实硬度显著升高。

番茄SlNAM1参与调节植物花青素累积

[目的]探究番茄SlNAM1参与调节花青素累积的分子机理,深入理解植物花青素积累的调控机制。[方法]通过酵母双杂交实验,检测番茄SlNAM1和SlMYB75、拟南芥NAC32与MYB75/PAP1蛋白相互作用;构建系统发育树,进行SlNAM1序列分析;通过烟草叶片瞬时表达分析,初步探明SlNAM1在调节植物花青素积累中的作用;在拟南芥pap1⁃D突变体中过表达SlNAM1,研究SlNAM1在调节植物花青素积累中的作用;通过对拟南芥pap1⁃D NAC32OX(OX32)双突变体表型分析,进一步证明SlNAM1的拟南芥同源基因NAC32参与调控花青素积累。[结果]酵母双杂交结果显示,SlNAM1与SlMYB75蛋白存在相互作用,其在拟南芥中的同源基因NAC32与MYB75/PAP1也存在相互作用;瞬时表达分析表明,SlNAM1通过与SlMYB75的相互作用,抑制了花青素积累;在拟南芥pap1⁃D突变体中过表达SlNAM1可抑制花青素累积;拟南芥pap1⁃D OX32双突变体表型分析结果表明,NAC32过表达抑制了花青素积累。[结论]综上所述,SlNAM1是花青素合成的负调节因子。