曲唑酮片联合唑吡坦治疗失眠对SDRS PSQI评分及PSG指标的影响

目的分析曲唑酮片联合唑吡坦治疗失眠对睡眠障碍评定量表(SDRS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及多导睡眠图(PSG)的影响。方法纳入120例于2018-05—2021-10于郑州大学第二附属医院接受治疗的失眠患者,A组40例施予曲唑酮片治疗,B组40例施予唑吡坦治疗,C组40例施予曲唑酮片联合唑吡坦治疗,对比3组SDRS、PSQI评分及PSG各指标。结果治疗后7 d、14 d、28 d,C组SDRS评分分别为(14.04±5.57)分、(10.15±4.32)分、(7.82±3.62)分,均较A组(18.73±6.41、12.15±5.53、11.37±4.55)、B组(18.32±5.92、12.42±4.37、11.23±4.65)低,差异均有统计学意义(P<0.05);C组PSQI评分分别为(12.29±1.29)分、(12.35±1.04)分、(7.14±0.63)分,均较A组(15.83±1.34、14.32±1.27、12.29±1.29)、B组(15.84±1.43、14.45±1.15、12.35±1.04)低,差异均有统计学意义(P<0.05);C组中PSG睡眠效率、睡眠总时间、醒觉时间、入睡时间(82.53±6.74、389.24±33.34、80.27±32.63、29.24±4.77)各项指标优于A组(74.18±6.83、333.61±34.69、120.53±33.48、36.08±4.17)、B组(73.84±7.03、334.63±35.75、120.63±34.15、35.93±3.84),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论失眠患者给予曲唑酮片联合唑吡坦治疗效果显著,有助于改善患者的SDRS、PSQI评分及PSG指标。

睡眠障碍评定量表的信度和效度分析

目的对睡眠障碍评定量表（SleepDysfunctionRatingScale,SDRS）进行信效度检验。方法选择符合CCMD-3的失眠症患者215例进行两次SDRS及临床总体印象量表（clinicalglobalimpressionscale-severi-ty,CGI-S）测试,两次间隔时间为3-7天。结果SDRS重测信度系数为0.89（P〈0.001）;各条目的Cronbachα系数较高（0.85-0.88）。SDRS与CGI-S的相关系数为0.70（P〈0.001）。因子分析显示除条目8和9具有相近的公共因子负荷之外,其他条目分别单独负荷不同的公共因子。因子载荷范围在0.73至0.95之间。结论SDRS具有较好的信度和效度。

百乐眠胶囊治疗失眠症的临床研究

目的评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效。方法对40例失眠症患者进行开放性治疗,用睡眠评定量表(SDRS)进行疗效评价。结果治疗后1周和2周,患者SDRS评分中位数均较治疗前明显降低(P<0.01),2周时降低更明显(P<0.01)。1周时有效率为20%,2周时有效率为85%(P<0.01)。SDRS评定结果显示各临床表现均较治疗前明显好转(P<0.01)。结论百乐眠胶囊是治疗失眠症安全有效的药物。

《千金》温脾丸煎剂联合乌灵胶囊治疗不寐厥阴实证患者的临床观察

【目的】观察《千金》温脾丸煎剂联合乌灵胶囊治疗不寐厥阴实证患者的临床疗效。【方法】将120例不寐厥阴实证患者随机分为联合组、温脾组和乌灵组,每组各40例。联合组给予口服《千金》温脾丸煎剂联合乌灵胶囊治疗,温脾组给予口服《千金》温脾丸煎剂治疗,乌灵组给予口服乌灵胶囊治疗,疗程为4周。观察3组患者治疗前后各项中医证候评分及各项睡眠障碍评定量表(SDRS)评分的变化情况,并评价3组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗期间,3组不寐厥阴实证患者共脱落11例(包括联合组4例、温脾组4例和乌灵组3例),最终纳入109例,其中联合组36例,温脾组36例,乌灵组37例。(2)治疗4周后,联合组、温脾组、乌灵组的总有效率分别为97.22%(35/36)、88.89%(32/36)、67.57%(25/37),3组间比较,联合组的临床疗效明显优于温脾组和乌灵组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,3组患者的各项中医证候评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且联合组对各项中医证候评分的改善作用均明显优于温脾组和乌灵组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,3组患者的具体睡眠情况、各段失眠情况、醒后不适感等各项SDRS评分及总分均较治疗前明显改善(P<0.05),且联合组对各项SDRS评分及总分的改善作用均明显优于温脾组和乌灵组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】在改善不寐厥阴实证患者的中医证候和SDRS评分方面,《千金》温脾丸煎剂联合乌灵胶囊的治疗效果优于单用《千金》温脾丸煎剂和单用乌灵胶囊。