原位反应制备Sm(TTA)_3AAphen/NBR复合材料及其荧光性能(英文)

合成了具有较高特征Sm3+荧光强度的Sm(TTA)3AAphen稀土有机配合物,通过常规聚合物混合方式制备了一系列丁腈橡胶基体(NBR)的复合材料,并进一步使Sm(TTA)3AAphen在NBR中发生原位反应。原位反应前后,复合材料均发射较强的Sm3+特征荧光,但反应后强度增至2倍,稀土配合物质量分数高达13.0%时都没有出现“荧光猝灭”现象。SEM,TEM结果表明,原位反应后,稀土配合物在NBR中的分散粒径大大减小,部分达到100nm。

高发光Sm(TTA)_3phen/NBR复合材料(英文)

将高发光Sm(TTA)3phen有机配合物以不同比例填加到丁腈橡胶(NBR)中,制备了一系列荧光性能优良的Sm(TTA)3hpen/NBR复合材料。随着稀土配合物质量分数的增加,复合材料的荧光强度不断提高,没有出现“荧光猝灭”现象,硫化后复合材料的荧光强度进一步增加。SEM显示硫化后配合物的料径进一步减小,容入NBR基质的配合物量增加,因此,复合材料的荧光容入NBR基强度增加。

本体聚合制备Sm(OPr^i)(TTA)_2/PMMA光致发光材料

合成了(异丙氧基)二(α-噻吩甲酰三氟丙酮基)钐[Sm(OPri)(TTA)2]配合物,并通过本体聚合制备Sm(OPri)(TTA)2/PMMA光致发光材料,采用IR1、H-NMR、XRD、DMTA、FS、ESEM对其进行表征.结果表明,Sm-(OPri)(TTA)2/PMMA在396 nm波长激发下在562、598、644 nm处发射很强的Sm3+离子4G5/2→6H5/2,4G5/2→6H7/2,4G5/2→6H9/2跃迁的特征荧光,其发光强度与Sm(TTA)3/PMMA相当;其储能模量E′、玻璃化温度Tg和粘流温度Tf均比PMMA有所提高;Sm(OPri)3/PMMA形成类似交联结构聚合物,而Sm(OPri)(TTA)2/PMMA为线型无定型结构聚合物.

Sm(TTA)_3Phen的微波超声法制备及性能研究

采用微波-超声协同法,在不同反应时间下制得了相对结晶度好、颗粒尺寸均一、形貌规则的稀土有机配合物Sm(TTA)3Phen。采用红外光谱仪、X射线衍射仪、场发射扫描电镜、荧光光谱仪对配合物进行了性能表征,并讨论了反应时间对其相对结晶度、粉体颗粒形貌尺寸、荧光性能的影响及其相互关系。结果表明:采用微波超声法反应能得到结晶度较好的Sm(TTA)3Phen配合物。最佳反应时间为4 h,此时可得到形貌规则、尺寸均一(约为5μm)的三斜相厚片状的配合物粉体,具有较高的相对结晶度(约为72%)且荧光强度较高。在放置90 d后,样品溶液的荧光强度有所下降,且相对结晶度较高的样品荧光衰减较小。