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Thermal Decomposition Kinetics and Mechanism of Tb(Ⅲ) m-Methylbenzoate Complex with 1,10-Phenanthroline in Static Air Atmosphere 被引量:5
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作者 ZHANG Jian-jun WANG Rui-fen +1 位作者 ZHANG Jian-ling WANG Shu-ping 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2002年第1期25-29,共5页
The thermal behavior of [Tb_2( m -MBA)_6(phen)_2](H_2O)_2( m -MBA=C_8H_7O_2, methoxybenzoate; phen=C_ 12 H_8N_2, 1,10-phenanthroline) in static air atmosphere was investigated by means of TG-DTG and DTA methods. The... The thermal behavior of [Tb_2( m -MBA)_6(phen)_2](H_2O)_2( m -MBA=C_8H_7O_2, methoxybenzoate; phen=C_ 12 H_8N_2, 1,10-phenanthroline) in static air atmosphere was investigated by means of TG-DTG and DTA methods. The thermal decomposition of the title compound takes place mainly in two steps. The intermediate and the residue for each decomposition were identified by the TG curve. By the kinetic method of processing thermal analysis data put forward by Malek et al ., it is defined that the kinetics model for the first-step thermal decomposition is SB( m,n ). 展开更多
关键词 Thermal decomposition Non-isothermal kinetics Tb() complex m-Methylbenzoate 1 10-PHENANTHROLINE
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Fe(Ⅲ)-XG配合物选择性絮凝微细粒赤铁矿与石英及其机理研究
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作者 韩英棋 杨志超 +4 位作者 滕青 张郭阳 方淑华 张素红 刘生玉 《有色金属(选矿部分)》 CAS 2024年第1期116-125,共10页
基于金属离子配位理论,将FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶(XG)按一定比例混合制备Fe(Ⅲ)-XG配合物,用于改善微细粒赤铁矿难沉降、回收效果差的问题。采用沉降实验研究了不同条件下Fe(Ⅲ)-XG对微细粒赤铁矿和石英的选择性絮凝行为,结合动... 基于金属离子配位理论,将FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶(XG)按一定比例混合制备Fe(Ⅲ)-XG配合物,用于改善微细粒赤铁矿难沉降、回收效果差的问题。采用沉降实验研究了不同条件下Fe(Ⅲ)-XG对微细粒赤铁矿和石英的选择性絮凝行为,结合动电位、红外光谱和显微镜分析,揭示Fe(Ⅲ)-XG对赤铁矿的絮凝作用机理。矿物絮凝沉降试验结果表明:以黄原胶和Fe(Ⅲ)为絮凝剂,无法实现赤铁矿与石英的选择性絮凝,而黄原胶与FeCl_(3)·6H_(2)O质量比为1︰9时生成的Fe(Ⅲ)-XG配位絮凝剂,对赤铁矿和石英表现出较强的选择性絮凝作用,pH值为6时两者沉降率差异最大,分别为91.50%和39.96%。显微镜观察结果证实,Fe(Ⅲ)-XG作用下,赤铁矿颗粒形成块状絮体,且絮体密实程度更大,而石英颗粒间未发生团聚作用,处于相对分散的状态。Zeta电位、溶液化学计算、吸附量实验与红外光谱分析结果表明:黄原胶主要通过羧酸基团的羰基C=O与Fe^(3+)发生配位作用形成Fe(Ⅲ)-XG配合物,Fe(Ⅲ)-XG在石英和赤铁矿表面吸附方式不同,因而在两种矿物表面吸附量不同。Fe(Ⅲ)-XG中的羟基氧和赤铁矿表面的铁元素发生化学键合特异性吸附在赤铁矿表面,而在石英表面只有微弱的氢键吸附。通过FeCl_(3)·6H_(2)O与黄原胶配位组装可显著提升微细粒赤铁矿选择性絮凝分离效果,为赤铁矿选择性絮凝分选提供新的策略和理论指导。 展开更多
关键词 Fe()-XG配合物 赤铁矿 石英 絮凝剂 选择性絮凝 微细粒
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综合化学实验设计:氧桥三核铁(Ⅲ)配合物的便捷制备与表征
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作者 楚进锋 王艺澄 +5 位作者 齐继 刘余霖 李言 靳兰 何蕾 宋宇飞 《大学化学》 CAS 2024年第7期299-306,共8页
目前本科化学实验教学内容在配合物制备实验方面主要涵盖了单核配合物,而对配合物家族中占有重要地位的多核配合物却很少涉及。基于此,我们依据科研成果设计了一个关于三核铁(Ⅲ)配合物的综合化学实验,以期通过该实验加深学生对配合物... 目前本科化学实验教学内容在配合物制备实验方面主要涵盖了单核配合物,而对配合物家族中占有重要地位的多核配合物却很少涉及。基于此,我们依据科研成果设计了一个关于三核铁(Ⅲ)配合物的综合化学实验,以期通过该实验加深学生对配合物有关知识的理解和运用。本设计以廉价易得的九水合硝酸铁与三水合乙酸钠为原料,通过水浴加热反应、冷却结晶等步骤制备了一种氧桥三核铁(Ⅲ)配合物[Fe_(3)O(CH_(3)COO)_(6)(H_(2)O)_(3)]NO_(3)·4H_(2)O,通过配位滴定法测定了其铁元素含量,并对其进行了红外、热重、粉末X射线衍射和电子顺磁共振等表征测试。该实验制备方法简单快捷,易于操作,环保无污染。实验内容蕴含思政元素,目标配合物结构新颖,富有对称美,实验教学时亦可培养学生的审美意识,使其领略化学之美。本设计科教融合,有助于培养学生分析解决问题的能力,为本科生的综合化学实验教学提供了一个可行案例。 展开更多
关键词 综合化学实验 氧桥三核铁()配合物 对称结构 电子顺磁共振
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Synthesis and Crystal Structure of Novel Dimer of Bismuth(Ⅲ) Complex with Dithiotetrahydropyrrolocarbamate: [Bi(S_2CNC_4H_8)_2(NO_3)]_2
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作者 YINHan-dong WANGChuan-hua MAChun-lin 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期565-567,共3页
A novel dimer of the bismuth(Ⅲ) complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S_2CNC_4H_8)_2·(NO_3)]_2, was synthesized and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crys... A novel dimer of the bismuth(Ⅲ) complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S_2CNC_4H_8)_2·(NO_3)]_2, was synthesized and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to a monoclinic system with space group P2_1/n, a=0.64718(13) nm, b=2.6738(6) nm, c=1.0423(2) nm, β=106.384(3)°, Z=4, V=1.730(3) nm^3, D_c=2.163 g/cm^3, μ=10.682 mm^(-1), F(000)=1072, R=0.0329, wR=0.0659. The structure shows a distorted pentagonal bipyramidal configuration with the seven-coordinated central Bi atom. In the crystal, the molecular packing in the unit cell reveals that the two adjacent molecules are symmetrically linked each other in the dimer by virtue of a couple of Bi-S interaction. 展开更多
关键词 Bismuth() complex Dithiotetrahydropyrrolocarbamate DIMMER Crystal structure
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Syntheses and Magnetism of Binuclear Tb(Ⅲ)-Tb(Ⅲ)Complexes with Dianion of Chloranilic Acid as Bridging Ligand
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作者 JIANG Zong-hui, LIU Zong-ming, LIAO Dai-zheng and WANG Geng-lin (Department of Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1992年第2期143-146,共4页
The syntheses, spec(?) complexes are of significance for understanding mechanisms of magnetic interaction between metal ions and the exploitation of the synthesis of molecular magnetic materials. There were a few work... The syntheses, spec(?) complexes are of significance for understanding mechanisms of magnetic interaction between metal ions and the exploitation of the synthesis of molecular magnetic materials. There were a few works reported previously on the syntheses and magnetic in- 展开更多
关键词 Chloranilic acid Binuclear Tb( )-Tb( ) complexes MAGNETIsm
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Synthesis, Characterization, Thermal Decomposition Mechanism and Non-Isothermal Kinetics of Salicylaldehyde Salicylhydrazone and Its Complex of Erbium(Ⅲ)
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作者 吴望婷 何水样 +3 位作者 刘煜 赵宏安 胡荣祖 史启祯 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第S1期16-20,共5页
The salicylaldehyde salicylhydrazone and its complex of Er(Ⅲ) were synthesized. The formulae K·4H_2O(HL=[C_(14)H_(10)N_2O_3]^(2-), the bivalent form of the salicylaldehyde salicylhydrazone) were determined by el... The salicylaldehyde salicylhydrazone and its complex of Er(Ⅲ) were synthesized. The formulae K·4H_2O(HL=[C_(14)H_(10)N_2O_3]^(2-), the bivalent form of the salicylaldehyde salicylhydrazone) were determined by elemental analysis and EDTA volumetric analysis. Molar conductance, IR, UV and X-ray power diffraction were carried out for the characterizations of the complex and the ligand. There are two stable five-numbered and six-numbered circles in the complex. The thermal decompositions of the ligand and the complex with the kinetic study are carried out by non-isothermal thermogravimetry. The stages of the decompositions were identified by TG-DTG curve. The non-isothermal kinetic data were analyzed by means of integral and differential methods. The possible reaction mechanism and the kinetic equation were investigated by the corresponding kinetic parameters.The activation energy value of the main step decomposition are also calculated by Kissinger′s method and Ozawa′s method. 展开更多
关键词 salicylaldehyde salicyloyhydrazone erbium() complex thermal decomposition non-thermal kinetics mechanism function rare earths
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Synthesis, Crystal Structure and DNA-binding Property of Bismuth(Ⅲ) Complex with p-Hydroxy-phenylacetic Acid
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作者 陈小菊 胡未极 +1 位作者 秦毅 赵国良 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期509-514,共6页
A bismuth(Ⅲ) complex 1 (H2-4,4'-bipy)[Bi(HPPA)5](H2PPA).4H2O (H2PPA = p- hydroxy- phenylacetic acid, 4,4'-bipy = 4,4"-bipyridyl) was hydrothermally synthesized from p-hydroxy-phenylacetic acid (H2PPA),... A bismuth(Ⅲ) complex 1 (H2-4,4'-bipy)[Bi(HPPA)5](H2PPA).4H2O (H2PPA = p- hydroxy- phenylacetic acid, 4,4'-bipy = 4,4"-bipyridyl) was hydrothermally synthesized from p-hydroxy-phenylacetic acid (H2PPA), Bi(NO3)3"6H20 and 4,4'-bipyridyl, and characterized by elemental analysis, IR, molar conductivity and TG. The single-crystal X-ray diffraction studies demonstrated that the complex is of monoclinic system, space group P21 with a = 10.928(7), b = 22.558(7), c = 11.313(7) A, β = 91.864(4)°, V = 2787.7(4) A3, Z = 2, C58H61BiN2O22, Mr = 1347.07, F(000) = 1364, Dc= 1.605 g/cm-3, p(MoKa) = 3.247 mm-1, the final R = 0.0269 and wR = 0.0540 for 9776 observed reflections with I 〉 2or(I). The bismuth(I/I) is seven-coordinated with O atoms, forming a monocapped octahedral geometry. Complex 1 further forms a 3D supramolecular architecture by hydrogen bonds and π-π stacking interactions. Moreover, the interaction between the complex and DNA was studied by EtBr fluoescent probe. 展开更多
关键词 bismuth( complex p-hydroxy-phenylaeetie acid 4 4"-bipyridyl crystal structure DNA-BINDING
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羟胺强化Fe(Ⅲ)-NTA络合物活化过二硫酸盐降解磺胺甲恶唑
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作者 王真然 彭藴斓 +1 位作者 刘义青 付永胜 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1163-1172,共10页
针对Fe(Ⅱ)/过二硫酸盐(Peroxydisulfate,PDS)高级氧化技术存在的pH值应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,研究构建Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(Nitrilotriacetic Acid,NTA)/羟胺(Hydroxylamine,HAm)/PDS体系,以在中性条件下高效降解水中新污染物磺胺甲... 针对Fe(Ⅱ)/过二硫酸盐(Peroxydisulfate,PDS)高级氧化技术存在的pH值应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,研究构建Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(Nitrilotriacetic Acid,NTA)/羟胺(Hydroxylamine,HAm)/PDS体系,以在中性条件下高效降解水中新污染物磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)。研究结果显示,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系在pH=7条件下对SMX的降解率可达91%,该体系降解SMX的主要活性物种为·SO_(4)^(-)和·OH。SMX在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中的降解效率随溶液pH值的升高而降低,且增加Fe(Ⅲ)、PDS的用量会加速SMX降解。NTA的引入可将Fe(Ⅱ)/PDS体系的pH值应用范围由酸性拓展至弱碱性,与此同时,向体系内加入HAm可有效减少铁泥的产量。根据检测到的降解产物,提出SMX在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中可能的降解途径包括断键反应、羟基化反应、氨基氧化反应。双酚AF、双氯芬酸、土霉素等其他新污染物也能在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中被高效去除,表明该体系在新污染物的降解领域有较大的应用潜力。 展开更多
关键词 环境工程学 磺胺甲恶唑 羟胺 Fe()-NTA络合物 过二硫酸盐
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羟胺强化Fe(Ⅲ)-NTA/H_(2)O_(2)类芬顿体系降解磺胺甲恶唑
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作者 潘承欢 刘义青 +1 位作者 彭藴斓 付永胜 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期29-34,共6页
为改善传统芬顿法pH应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,提出了一种新型Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)类芬顿体系用于降解水中新污染物磺胺甲恶唑(SMX)。考察了不同pH、Fe(Ⅲ)浓度对该体系降解SMX的影响,探究了SMX在该体系中的降解机理,并评估... 为改善传统芬顿法pH应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,提出了一种新型Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)类芬顿体系用于降解水中新污染物磺胺甲恶唑(SMX)。考察了不同pH、Fe(Ⅲ)浓度对该体系降解SMX的影响,探究了SMX在该体系中的降解机理,并评估了该体系对其他有机污染物的降解效能。实验结果表明,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)体系在中性或弱碱条件下对SMX的降解率可达85%以上,并且SMX的去除率随着Fe(Ⅲ)投加量的增加而增大。通过自由基淬灭实验,识别出HO•为体系中降解SMX的主要活性物种,并根据SMX的降解产物提出了SMX可能的三条降解途径:羟基化、氨基氧化和断键反应。相较于传统芬顿法,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/H_(2)O_(2)体系的pH应用范围显著拓宽,铁泥产量明显减少,并且该体系也能有效降解罗丹明B、橙黄G、双氯芬酸、土霉素等其他有机污染物,说明该体系具有一定的应用潜力。 展开更多
关键词 磺胺甲恶唑 羟胺 Fe()-NTA络合物 过氧化氢 类芬顿反应
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Fe(Ⅲ)/2,6-吡啶二羧酸活化高碘酸盐强化染料脱色的效能与机制
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作者 陈文政 苏晗 +2 位作者 钟欣洋 牛丽君 冯明宝 《化学试剂》 CAS 2024年第4期59-64,共6页
有色染料是环境中非常重要的污染源之一,严重威胁着水生生态环境和人类健康。由于其难以被天然降解,且传统的污水处理工艺亦无法实现其高效去除,因此急需开发绿色、高效的水处理工艺进行有色染料污染控制。发现Fe(Ⅲ)/2,6-吡啶二羧酸(2,... 有色染料是环境中非常重要的污染源之一,严重威胁着水生生态环境和人类健康。由于其难以被天然降解,且传统的污水处理工艺亦无法实现其高效去除,因此急需开发绿色、高效的水处理工艺进行有色染料污染控制。发现Fe(Ⅲ)/2,6-吡啶二羧酸(2,6-PDA)可高效活化高碘酸盐(PI)实现亚甲基蓝(MB)这一典型染料的高效降解。实验结果表明,该体系在Fe(Ⅲ)浓度为10μmol/L、2,6-PDA浓度为10μmol/L和PI浓度为200μmol/L时,可在pH 3.0条件下使5 mg/L MB降解率在120 s内大于97%。该方法依托高级氧化原理和配位强化策略,利用PI对有色染料进行降解,为目前染料废水治理提供了新思路从而有效地修复了污染水体。 展开更多
关键词 亚甲基蓝 高碘酸盐 配位活化 Fe() 高级氧化
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Sm(Ⅲ)(MTB)_2配合物与DNA作用的光谱法研究 被引量:4
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作者 黎泓波 王兴明 +4 位作者 刘海萍 胡亚敏 杨定明 石荣铭 董发勤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1695-1700,共6页
The interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA has been studied by UV-Vis spectral, Fluorescence spectral in buffer solution of Tris-HCl (pH=7.25) using Neutral Red (NR) as a probe. The intercalati... The interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA has been studied by UV-Vis spectral, Fluorescence spectral in buffer solution of Tris-HCl (pH=7.25) using Neutral Red (NR) as a probe. The intercalation and electrostatic manner are confirmed to be the two major modes for interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 complex and Herring Sperm DNA. The balance constant of Sm(Ⅲ)(MTB)2 rare earth metal complex and Herring Sperm DNA is K=4.10 × 104 L·mol-1. The results indicate that biological functions of Herring Sperm DNA are changed to a certain extend due to the interaction between Sm(Ⅲ)(MTB)2 rare earth metal complex and Herring Sperm DNA. 展开更多
关键词 sm()(MTB)2配合物 甲基百里酚蓝 中性红 DNA
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偕胺肟基纤维对Sm(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)的吸附与富集 被引量:12
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作者 吴之传 陶庭先 +2 位作者 高红军 孙志娟 吴琦 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期26-28,共3页
以偕胺肟基纤维 (用 L 表示 )为吸附剂 ,对 Sm( )、Nd )、Pr( )进行螯合吸附 ,再将螯合后的纤维进行解吸 ,使稀土离子得到富集。通过实验确定出最佳吸附条件为 :温度 5 0℃、时间 30~ 6 0 m in、p H3~ 4 ;最佳解吸条件为 :0 .0 2~ 0 ... 以偕胺肟基纤维 (用 L 表示 )为吸附剂 ,对 Sm( )、Nd )、Pr( )进行螯合吸附 ,再将螯合后的纤维进行解吸 ,使稀土离子得到富集。通过实验确定出最佳吸附条件为 :温度 5 0℃、时间 30~ 6 0 m in、p H3~ 4 ;最佳解吸条件为 :0 .0 2~ 0 .0 8m ol· L- 1 HCl、室温、30~ 6 0 min。纤维 L 对 Sm( )、Nd( )、Pr( )三种离子的一次吸附的最大量分别为 2 .99、2 .86、4 .11mg· g- 1 (被吸附离子的初始浓度 C0 =0 .0 0 1mol· L- 1 )。L 对三种离子均可进行三次以上累积吸附。 展开更多
关键词 偕胺肟基纤维 sm() Nd() Pr() 螯合纤维 稀土离子 富集 钐() 钕() 镨() 萃取
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PVAc-Sm(Ⅲ),Nd(Ⅲ)配合物的合成、表征及荧光性质 被引量:6
13
作者 吴之传 陶庭先 +1 位作者 汪学骞 陈桂根 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期442-445,共4页
以聚醋酸乙烯酯 (PVAc)为配体 ,分别与SmCl3,NdCl3在乙醇中进行反应 ,生成PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )的配合物。用电导率法确定PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )配合物中Sm3+ ,Nd3+ 与PVAc链节单元 [-CH2 -CH (OCOCH3) -]的配比为 1∶6。IR... 以聚醋酸乙烯酯 (PVAc)为配体 ,分别与SmCl3,NdCl3在乙醇中进行反应 ,生成PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )的配合物。用电导率法确定PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )配合物中Sm3+ ,Nd3+ 与PVAc链节单元 [-CH2 -CH (OCOCH3) -]的配比为 1∶6。IR和XPS测试表明 :PVAc的CH3COO中酯基氧共同提供电子与Sm3+ ,Nd3+ 形成配位键 ,溶剂分子C2 H5OH参与配位 ;TG DTA分析表明 :配合物的热分解温度比PVAc的低 ;荧光光谱显示 :PVAc Sm(Ⅲ ) ,PVAc Nd(Ⅲ )配合物具有荧光特性 ,分别在 42 7,418nm产生荧光。 展开更多
关键词 聚醋酸乙烯酯 钐钕配合物 表征 荧光
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双核Ln(Ⅲ)(Ln=Tb,Sm)配合物的研制及光物理性能 被引量:3
14
作者 牛淑云 杨艳红 +3 位作者 迟玉贤 隋丽丽 王茹 金晶 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期51-55,共5页
采用水热法合成了2种双核Ln(Ⅲ)配合物[Tb2(p-CH3C6H4COO)6(phen)2](1),[Sm2(p-CH3C6H4COO)6(phen)2](2),通过X-光单晶衍射确定了它们的晶体结构.并在室温下,测定了它们固态粉末的IR,UV-Vis-NIR以及激发和发射光谱.这2种Ln(Ⅲ)双核配合... 采用水热法合成了2种双核Ln(Ⅲ)配合物[Tb2(p-CH3C6H4COO)6(phen)2](1),[Sm2(p-CH3C6H4COO)6(phen)2](2),通过X-光单晶衍射确定了它们的晶体结构.并在室温下,测定了它们固态粉末的IR,UV-Vis-NIR以及激发和发射光谱.这2种Ln(Ⅲ)双核配合物的中心金属离子Ln(Ⅲ)的配位数分别为8和9,配位方式也略有差异.光物理研究表明,它们在可见区均表现出较强的Ln(Ⅲ)f→f*的特征发射,这应该是归功于配体到中心Ln(Ⅲ)离子比较有效的能量传递,即配体的敏化作用.而且通过对比分析发现,配体对Tb(Ⅲ)的敏化要比Sm(Ⅲ)更有效,这与Ln(Ⅲ)离子本身的能级特点有关. 展开更多
关键词 Ln()配合物 晶体结构 发光性质
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SMⅢ型生化反应器的流体力学研究 被引量:2
15
作者 徐桂转 岳建芝 +1 位作者 杨世关 郑喜春 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期293-296,共4页
应用牛顿性和非牛顿性的试验体系研究了SMⅢ型气升式生化反应器的流体力学性能,体系的密度为1000~1700kg·m-3,粘度为0.0001~0.27Pa·s,试验气量为2.0~6.0m3·h-1.对反应器在不同试验体系下的气含率和循环液速进行了测定... 应用牛顿性和非牛顿性的试验体系研究了SMⅢ型气升式生化反应器的流体力学性能,体系的密度为1000~1700kg·m-3,粘度为0.0001~0.27Pa·s,试验气量为2.0~6.0m3·h-1.对反应器在不同试验体系下的气含率和循环液速进行了测定,得到了相应的经验关联式,并对反应器的流体力学性能进行了评价. 展开更多
关键词 sm型生化反应器 流体力学 气升式反应器 气含率 循环液速
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Sm(Ⅲ)-HP配合物与DNA的作用机制
16
作者 赵娜 王兴明 +3 位作者 黎泓波 胡亚敏 费丹 丁立生 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期61-65,共5页
应用紫外-可见光谱法和荧光光谱法并以中性红(NR)作光谱探针研究了Sm(Ⅲ)HP配合物与DNA的作用机制。研究表明,血卟啉(HP)与Sm(Ⅲ)的配合比nSm(Ⅲ)∶nHP=1∶1,Sm(Ⅲ)HP配合物与DNA的结合比nSm(Ⅲ)HP∶nDNA=1∶1,Sm(Ⅲ)HP配合物与DNA的结... 应用紫外-可见光谱法和荧光光谱法并以中性红(NR)作光谱探针研究了Sm(Ⅲ)HP配合物与DNA的作用机制。研究表明,血卟啉(HP)与Sm(Ⅲ)的配合比nSm(Ⅲ)∶nHP=1∶1,Sm(Ⅲ)HP配合物与DNA的结合比nSm(Ⅲ)HP∶nDNA=1∶1,Sm(Ⅲ)HP配合物与DNA的结合常数K3θ0℃=1.67×104L/mol。该过程为熵所驱动,其ΔrHm为4.86×104J/mol,ΔrSm为195.61 J/(mol.K),30℃时ΔrGm为-1.06×104J/mol。Scatchard法和探针法研究表明,Sm(Ⅲ)HP与DNA之间的结合方式主要是沟区作用。 展开更多
关键词 sm()HP配合物 DNA 中性红 作用方式
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Sm(Ⅲ)(CAI)_3与DNA相互作用的反应机理
17
作者 拓宏桂 黎泓波 +4 位作者 王兴明 胡志彪 宋宏涛 赵金花 丁立生 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期952-956,959,共6页
应用吸收光谱、荧光光谱和粘度法并以吖啶橙作探针研究了Sm(Ⅲ)(CAI)_3与DNA的相互作用。研究表明,钙黄绿素(CAI)与钐(Ⅲ)形成了配合物,其结合比n_钐(Ⅲ):n_(CAI)=1:3,生成八面体构型稀土配合物,Sm(Ⅲ)(CAI)_3与DNA的结合常数K=2.09... 应用吸收光谱、荧光光谱和粘度法并以吖啶橙作探针研究了Sm(Ⅲ)(CAI)_3与DNA的相互作用。研究表明,钙黄绿素(CAI)与钐(Ⅲ)形成了配合物,其结合比n_钐(Ⅲ):n_(CAI)=1:3,生成八面体构型稀土配合物,Sm(Ⅲ)(CAI)_3与DNA的结合常数K=2.09×10~4L·mol^(-1)。Scatchard方程表明该配合物与DNA的结合为中等强度的嵌插和部分静电作用。 展开更多
关键词 配合物 sm()(CAI)3 DNA 吖啶橙 作用机理 荧光光度法 吸收光度法
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Sm(Ⅲ)(HE)3配合物与DNA作用方式的光谱研究
18
作者 费丹 王兴明 +5 位作者 黎泓波 赵婷婷 商绍萍 冉天然 胡亚敏 丁立生 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2008年第3期69-73,共5页
应用电子吸收光谱和荧光光谱手段,以吖啶橙(AO)作探针研究了Sm(Ⅲ)(HE)3与DNA的相互作用.研究表明,苏木素(HE)与Sm(Ⅲ)形成了配离子,其结合比nSm(Ⅲ)∶nHE=1∶3,Sm(Ⅲ)(HE)3与DNA的结合常数K=1.36×106L.mol-1.同时研究了酸度、盐... 应用电子吸收光谱和荧光光谱手段,以吖啶橙(AO)作探针研究了Sm(Ⅲ)(HE)3与DNA的相互作用.研究表明,苏木素(HE)与Sm(Ⅲ)形成了配离子,其结合比nSm(Ⅲ)∶nHE=1∶3,Sm(Ⅲ)(HE)3与DNA的结合常数K=1.36×106L.mol-1.同时研究了酸度、盐效应等对Sm(HE)3与DNA相互作用的影响,Scatchard图表明该配合物对吖啶橙与DNA的结合为非竞争性抑制.实验综合表明,Sm(Ⅲ)(HE)3与DNA之间的结合主要为外部静电作用方式. 展开更多
关键词 sm()(HE)3 DNA 吖啶橙 作用方式
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含Sm(Ⅲ)配聚物的合成、结构及发光性能
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作者 牛淑云 李子鸿 戴慧平 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第1期72-76,共5页
采用水热合成的方法,合成了配聚物{[Sm(2,5-pydc2-)(Ac-)·H2O]·2H2O}n(2,5-pydc2-=吡啶-2,5-二羧酸,HAc=醋酸),通过X射线单晶衍射仪确定了配聚物的晶体结构.结构分析表明,该配聚物是单斜晶系,Pn空间群,晶胞参数为:a=9.381 6(9... 采用水热合成的方法,合成了配聚物{[Sm(2,5-pydc2-)(Ac-)·H2O]·2H2O}n(2,5-pydc2-=吡啶-2,5-二羧酸,HAc=醋酸),通过X射线单晶衍射仪确定了配聚物的晶体结构.结构分析表明,该配聚物是单斜晶系,Pn空间群,晶胞参数为:a=9.381 6(9)nm,b=8.3519(8)nm,c=16.8596(16)nm,β=106.213(5)°.在室温下测定了配聚物固态粉末的IR光谱,UV-Vis-NIR光谱以及荧光激发和发射光谱,并进行了分析指认.重点讨论了它们的发光性质,尤其是配聚物在NIR区表现出Sm(Ⅲ)的特征发射.发现配聚物中Sm(Ⅲ)离子在近红外区的发射带对比理论发射带出现了明显的红移和劈裂.这些可能是由于配聚物中第二配体的引入,改善了Sm(Ⅲ)离子的发光,协调了Sm(Ⅲ)离子的能级,使6 FJ(J=3/2,5/2,7/2)能级升高和劈裂的结果. 展开更多
关键词 sm()配聚物 合成 晶体结构 NIR发光 光物理性质
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基于三氰基铁(Ⅲ)酸盐的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物的合成、结构及磁性 被引量:2
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作者 李国玲 王蒙蒙 +2 位作者 唐新学 张然 倪中海 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1564-1570,共7页
利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]... 利用三氰基铁酸盐(Bu_(4)N)[FeⅢ(Tp)(CN)_(3)](Tp=氢化三(1-吡唑基)硼酸)与配体2,9-二吡唑基-1,10-菲咯啉(dpzpen)以及高氯酸镍反应合成了一例氰根桥联的Fe^(Ⅲ)_(4)Ni^(Ⅱ)_(2)六核配合物[Fe_(4)Ni_(2)(Tp)_(4)(CN)_(12)(dpzpen)_(2)]·12H_(2)O·3CH_(3)OH (1)。结构研究表明配合物1具有近似菱形的Fe^(Ⅲ)_(2)Ni^(Ⅱ)_(2)骨架结构,另外2个Fe则通过氰根延伸在菱形的外侧。磁性研究表明在配合物1中氰根桥联的Fe和Ni表现出铁磁相互作用。更为重要的是,基于配合物1的结构模型,对它的变温磁化率数据进行拟合得到了不同Fe-Ni之间的磁耦合常数,得到的最佳磁耦合常数J3d(15.73 cm^(-1))>J2d(3.53 cm^(-1))≈J1d(3.50 cm^(-1))与Ni-N键的键长以及Ni-N≡C键角的变化趋势有关(J3d:0.206 5 nm,169.8°;J2d:0.206 2 nm,163.1°;J1d:0.198 7 nm,161.6°)。以上结果表明Ni-N键长越短,Ni-N≡C键角越大,Fe与Ni之间的铁磁耦合越强。 展开更多
关键词 三氰基铁酸盐 FeNi配合物 晶体结构 磁性 磁性-结构相互关系
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