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H_2O_2/NOBS活化体系在棉织物冷轧堆漂白中的应用 被引量:29
1
作者 王振华 邵建中 +1 位作者 徐春松 刘今强 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期64-68,共5页
针对传统棉织物冷轧堆漂白法耗时长和耗碱高等问题,研究H2O2/NOBS活化体系在纯棉织物冷轧堆漂白中的应用。通过单因素试验和正交试验法分析各工艺因素对漂白效果的影响,探讨其作用原理,开发了整套的应用工艺技术。合适的工艺条件为:H2O... 针对传统棉织物冷轧堆漂白法耗时长和耗碱高等问题,研究H2O2/NOBS活化体系在纯棉织物冷轧堆漂白中的应用。通过单因素试验和正交试验法分析各工艺因素对漂白效果的影响,探讨其作用原理,开发了整套的应用工艺技术。合适的工艺条件为:H2O2质量浓度30 g/L,NOBS与H2O2物质的量比1∶4,NaOH质量浓度6 g/L,堆置时间6 h。结果表明:该活化漂白工艺在改善漂白织物品质的前提下能够大大减少耗碱量,缩短冷轧堆时间,具有生态环保和高效节能的优势。 展开更多
关键词 h2o2/NoBS体系 棉织物 漂白 冷轧堆 白度 强力
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Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基在氧化NO中的作用 被引量:13
2
作者 赵海谦 高继慧 +2 位作者 周伟 王忠华 吴少华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期449-454,共6页
Fe2+/H2O2体系可分解产生多种氧化性自由基,主要包括O-2·、·OH和HO2·。本文实验研究了O-2·、·OH及HO2·在Fe2+/H2O2体系氧化NO气体过程中的作用。结果表明:在本实验条件下,O-2·对NO气体的氧化作用不... Fe2+/H2O2体系可分解产生多种氧化性自由基,主要包括O-2·、·OH和HO2·。本文实验研究了O-2·、·OH及HO2·在Fe2+/H2O2体系氧化NO气体过程中的作用。结果表明:在本实验条件下,O-2·对NO气体的氧化作用不明显;·OH及HO2·是该体系氧化NO气体的主要活性物质,其中·OH的氧化作用更大。加快自由基的生成速率可以增强Fe2+/H2O2体系对NO气体的氧化能力,但O2的生成速率同时加快。只有少量·OH及HO2·参与NO的氧化,·OH与HO2·之间的快速反应是Fe2+/H2O2体系氧化NO过程中H2O2利用率低的主要原因。 展开更多
关键词 Fe^2+/h2o2体系 自由基 无效分解
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UV/H_2O_2体系光降解邻苯二甲酸二丁酯研究 被引量:17
3
作者 陈德强 吴振斌 +2 位作者 成水平 钟飞 陈义群 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期50-52,共3页
研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低... 研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在UV/H2O2体系中的光降解。结果表明:DBP在UV/H2O2体系中能很好地降解,且其光降解速率大于在单一UV辐照下的光降解速率;在pH为中性条件下DBP的光降解速率最快,而在强酸性或碱性条件下DBP的光降解速率均较低;在一定H2O2浓度范围内,DBP的光降解速率随c(H2O2)的升高而增大,但当c(H2O2)过高时,其对.OH自由基的清除作用使DBP的光降解速率减慢。DBP的光降解速率随其初始质量浓度的增大而降低;在实验质量浓度范围内,DBP的光降解速率常数近似与其初始质量浓度成负一级反应动力学关系。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二丁酯 UV/h2o2体系 光降解
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UV/Fe^(3+)/H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究 被引量:10
4
作者 钱湛 韦朝海 +2 位作者 张亚平 铁柏清 孙建 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期194-198,共5页
采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,... 采用UV/Fe3+/H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理.结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV/Fe3+/H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3.0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2.5×10-5mol·l-1和1.5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100%和90.15%.用IC和GC/MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV/Fe3+/H2O2体系中X-GN降解的途径和机理. 展开更多
关键词 UV/Fe^3+/h2o2体系 降解 活性艳橙X-GN
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T<623.15K,P<100MPa条件下CO_2—H_2O体系相关热力学参数计算新方法 被引量:7
5
作者 徐文刚 张德会 +2 位作者 黄智锋 席斌斌 范宏瑞 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期175-182,共8页
根据CO2—H2O体系均一法测温过程中出现的部分均一和完全均一现象,采用最新的热力学参数及相关模型,分别建立相应的热力学方程。根据同一体系的摩尔体积在均一法测温升温过程中几乎不变的特征可知,部分均一与完全均一状态下,体系的摩尔... 根据CO2—H2O体系均一法测温过程中出现的部分均一和完全均一现象,采用最新的热力学参数及相关模型,分别建立相应的热力学方程。根据同一体系的摩尔体积在均一法测温升温过程中几乎不变的特征可知,部分均一与完全均一状态下,体系的摩尔体积近似相等。据此对影响摩尔体积的充填度进行微调,通过迭代运算,直至两种条件下的摩尔体积近似相等,从而可以获得精确的摩尔体积和充填度,进而获得体系中的CO2含量、完全均一压力以及流体包裹体的总密度等热力学参数。本方法只需提供部分均一温度和完全均一温度以及部分均一方式便可求取相关热力学参数,符合地质研究方法和思路。该方法只适用于完全均一温度低于623.15K、完全均一压力小于100MPa以及最后均一至液相或临界点的CO2—H2O流体包裹体体系。对比研究表明,该方法也适用于盐度低于6%的NaCl—CO2—H2O流体体系,所获得的热力学参数相对误差在10%左右。 展开更多
关键词 流体包裹体 Co2h2o体系 均一压力 均一温度 充填度
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
6
作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 LI^+ K^+ Co3^2- B4o7^2 h2o
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稀土氨基酸配合物RE(Val)Cl_3·6H_2O(RE=Nd, Sm)的热分解动力学 被引量:12
7
作者 吴新民 刘建华 +1 位作者 李巍 戚传松 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期942-946,共5页
合成了稀土氨基酸配合物晶体——三氯化缬氨酸六水合钕、钐,对合成样品进行了EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、热重、差热分析以及熔点测定,推测了配合物的热分解机理,采用Achar法和Coats-Redfern法研究了配合物热分解的非等温动力... 合成了稀土氨基酸配合物晶体——三氯化缬氨酸六水合钕、钐,对合成样品进行了EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、热重、差热分析以及熔点测定,推测了配合物的热分解机理,采用Achar法和Coats-Redfern法研究了配合物热分解的非等温动力学过程,给出了各配合物样品失水阶段第一步反应和氨基酸骨架断裂阶段第一步反应的活化能(E)、指前因子的对数值(lnA)及热分解反应动力学方程式. 展开更多
关键词 稀土配合物 RE(Val)Cl3·6h2o(RE=Nd sm) 热分解机理 活化能 动力学方程
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CH_4—H_2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算方法 被引量:11
8
作者 陈勇 周瑶琪 +2 位作者 查明 林承焰 王强 《地质论评》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期814-823,共10页
CH4—H2O体系流体包裹体研究对含油气盆地流体分析和成矿流体研究都有重要的意义。本文详细介绍了H2O、CH4和CH4—H2O体系的拉曼光谱特征及分子作用,分析了CH4—H2O体系热力学特征,同时对CH4—H2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算... CH4—H2O体系流体包裹体研究对含油气盆地流体分析和成矿流体研究都有重要的意义。本文详细介绍了H2O、CH4和CH4—H2O体系的拉曼光谱特征及分子作用,分析了CH4—H2O体系热力学特征,同时对CH4—H2O体系流体包裹体拉曼光谱定量分析和计算的方法及步骤进行了叙述。利用人工合成流体包裹体建立甲烷浓度与拉曼特征峰面积比值之间的校正曲线是实现CH4—H2O体系流体包裹体定量分析的基础。盐度对包裹体定量分析的影响最为显著,在恒定甲烷浓度下,甲烷与水的拉曼峰面积比值随着盐度增加而减少。对于流体包裹体封闭体系,随温度升高,液相甲烷浓度增大。校正曲线必须包含对温度和盐度的校正。石英主矿物性质和方位对甲烷浓度定量分析的影响可以忽略。实验研究表明,原位拉曼光谱技术是准确获取流体包裹体中甲烷水合物生成条件的一种有效方法。因此,基于拉曼光谱分析和显微测温分析结果,采用热力学模型可以定量计算CH4—H2O体系流体包裹体的相关参数。 展开更多
关键词 Ch4—h2o体系 流体包裹体 拉曼光谱 定量分析 人工合成流体包裹体
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US/Fe^(3+)/H_2O_2体系超声催化降解甲基橙的研究 被引量:8
9
作者 夏良树 王孟 +1 位作者 李来丙 陈仲清 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期58-62,共5页
采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,... 采用US/Fe3+/H2O2体系超声催化降解甲基橙,考察了超声波功率、Fe3+初始质量浓度、H2O2用量、甲基橙溶液的初始质量浓度及初始pH值对超声催化降解甲基橙的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明,US/Fe3+/H2O2体系能有效降解甲基橙,且超声波与Fenton试剂对甲基橙废水的降解存在强烈的协同作用;在pH=3、超声波功率500 W、Fe3+和H2O2的初始质量浓度分别为30 mg/L和150 mg/L时,对含30 mg/L的甲基橙溶液降解120 min,其去除率达到99.5%;甲基橙的超声催化降解符合一级反应动力学规律,且甲基橙的一级反应速率常数随其初始质量浓度增大而降低。 展开更多
关键词 US/Fe^3+/h2o2体系 甲基橙 超声催化降解
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Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2生成路径 被引量:6
10
作者 赵海谦 高杏存 +1 位作者 王忠华 高继慧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期2625-2630,共6页
掌握Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2的生成路径,可为避免H_2O_2无效分解,开发经济高效的Fe^(2+)/H_2O_2体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基对O_2生成速率的影响,进而确定O_2的生成路径。结... 掌握Fe^(2+)/H_2O_2体系O_2的生成路径,可为避免H_2O_2无效分解,开发经济高效的Fe^(2+)/H_2O_2体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe^(2+)/H_2O_2体系内各种自由基对O_2生成速率的影响,进而确定O_2的生成路径。结果表明:Fe^(2+)/H_2O_2体系内不会产生大量O_2^-·,O_2^-·不是生成O_2的主要反应物质;·OH被全部捕获后,体系中仍产生大量HO_2·,但此时无O_2生成,证明生成O_2的反应由·OH和HO_2·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO_2=H_2O+O_2是Fe^(2+)/H_2O_2体系内O_2生成的主要路径。控制Fe^(2+)/H_2O_2体系定向生成·OH,抑制HO_2·的产生,是提高Fe^(2+)/H_2O_2体系中H_2O_2利用率的有效手段。 展开更多
关键词 Fe2+/h2o2体系 无效分解 o2 自由基
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UV/H_2O_2/草酸铁络合物体系处理聚糖木质素钻井废液条件研究 被引量:8
11
作者 秦芳玲 樊月 +2 位作者 王倩 陈刚 张洁 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期893-898,共6页
在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结... 在正交、单因素实验基础上,以H_2O_2投加量、H_2O_2/FeSO_4物质的量比及FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为自变量,COD_(Cr)去除率为响应量,利用Box-Behnken实验设计对UV/H_2O_2/草酸铁体系去除聚糖-木质素钻井液废液COD的条件进行优化。结果表明:在优化实验条件H_2O_2加量0.75%(体积分数),H_2O_2/FeSO_4物质的量比为3.0∶1,FeSO_4/K_2C_2O_4物质的量比为2.5∶1下,经UV/H_2O_2/草酸铁体系处理后聚糖-木质素钻井液废液的COD_(Cr)去除率为70.51%,与预测值72.08%接近。 展开更多
关键词 钻井液废液 UV/h2o2/草酸铁络合物体系 响应面法 CoDCR去除率
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配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C_6H_4O_2N)_2(H_2O)_4]的水热法合成、晶体结构及热分析 被引量:6
12
作者 孟祥茹 徐虹 +1 位作者 潘彦 侯红卫 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期359-362,共4页
采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c ... 采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。 该晶体属三斜晶系,空间群为Pī, 所得晶胞参数为: a = 6.9228(4), b = 9.6664(19),c = 6.322(1) , a = 96.86(3), b = 113.33(3), g = 110.35(3)°, V = 347.6(1) 3, Z = 1, Mr = 374.98, Dc = 1.791 g/cm3, F(000) = 194, m = 1.443 mm-1。用1362个可观察的 (I > 2s(I))衍射点,修正123个结构参数, 最终偏离因子R = 0.0444,wR = 0.1271。在组成该化合物的基本结构单元[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4]中,Ni处于1个稍微拉长的八面体的中心; 各个结构单元之间通过氢键OH…O相互连接,形成了无限伸展的具有层状结构的三维超分子体系。 另外,从差热及热重曲线可以看出,该化合物加热到154 ℃时开始分解, 首先失去4个H2O,再失去2个异烟酸根,最后残余物为NiO。 展开更多
关键词 配合物 三维超分子体系 [Ni(C6h4o2N)2(h2o)4] 水热合成 晶体结构 热分析 氢键 差热分析 镍配合物
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抗坏血酸对Fe2+/H2O2体系氧化NO的促进作用 被引量:4
13
作者 赵海谦 高继慧 +2 位作者 周伟 王忠华 吴少华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期2636-2642,共7页
采用实验方法研究了低成本环境友好型添加剂抗坏血酸(AA)对Fe2+/H2O2体系氧化NO气体及其对体系内H2O2分解的影响,分析了AA对体系氧化NO能力及H2O2分解的影响机制。研究结果表明:AA通过加速Fe3+向Fe2+的转化而促进Fe2+/H2O2体系对NO的氧... 采用实验方法研究了低成本环境友好型添加剂抗坏血酸(AA)对Fe2+/H2O2体系氧化NO气体及其对体系内H2O2分解的影响,分析了AA对体系氧化NO能力及H2O2分解的影响机制。研究结果表明:AA通过加速Fe3+向Fe2+的转化而促进Fe2+/H2O2体系对NO的氧化。[AA]0:[Fe2+]0对体系氧化NO的能力及H2O2的分解具有重要影响。综合考虑NO氧化脱除量及H2O2消耗量,合理的[AA]0:[Fe2+]0为1/3~1/2。AA的分次添加方式可大幅度提升体系氧化NO气体的能力。研究结果可望为发展基于H2O2为氧化剂的烟气NO绿色氧化技术提供理论基础。 展开更多
关键词 Fe2+/h2o2体系 抗坏血酸 羟基自由基 氧化 一氧化氮
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H_2S-3%NaCl-H_2O体系中渗铝钢及其中间相的腐蚀行为 被引量:7
14
作者 俞敦义 罗喆媛 +2 位作者 李华飞 屈人伟 李志华 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期10-12,共3页
为防止H_2S腐蚀,采用热浸镀铝法制取了渗铝钢,探讨了渗铝钢在不同浓度的H_2S-3%NaCl-H_2O体系中的腐蚀行为,熔炼了FeAl_3、Fe_2Al_5、Fe_ 2Al等铁铝合金;并采用阳极溶解技术获得了渗铝钢扩散层中不同的中间相层,测量了其在5 00 mg/... 为防止H_2S腐蚀,采用热浸镀铝法制取了渗铝钢,探讨了渗铝钢在不同浓度的H_2S-3%NaCl-H_2O体系中的腐蚀行为,熔炼了FeAl_3、Fe_2Al_5、Fe_ 2Al等铁铝合金;并采用阳极溶解技术获得了渗铝钢扩散层中不同的中间相层,测量了其在5 00 mg/L H_2S-3%NaCl-H_2O溶液中的自然腐蚀电位、极化曲线 和电化学阻抗,结果表明渗铝钢在该体系中腐蚀速率较Q235钢低2~3个数量级。 展开更多
关键词 溶液腐蚀 硫化氢 热浸镀 渗铝钢 中间相 腐蚀行为 h2S-3%NaCl-h2o体系
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[Sm(NMP)_4(H_2O)_4][HSiMo_(12)O_(40)]·2NMP·H_2O的合成、性质与晶体结构 被引量:4
15
作者 王敬平 韩秋霞 牛景扬 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1445-1451,共7页
在乙腈和水的混合溶剂中制得四水·四 (N 甲基吡咯烷酮 )合钐 (Ⅲ )配离子与硅钼酸阴离子形成的复合物[Sm(NMP) 4(H2 O) 4][HSiMo1 2 O4 0 ]·2NMP·H2 O (NMP =N 甲基吡咯烷酮 ) ,并对其进行了晶体结构测定 .结构分析结果... 在乙腈和水的混合溶剂中制得四水·四 (N 甲基吡咯烷酮 )合钐 (Ⅲ )配离子与硅钼酸阴离子形成的复合物[Sm(NMP) 4(H2 O) 4][HSiMo1 2 O4 0 ]·2NMP·H2 O (NMP =N 甲基吡咯烷酮 ) ,并对其进行了晶体结构测定 .结构分析结果表明该晶体属单斜晶系 ,P2 1 c空间群 .晶胞参数a =1 75 0 1(4)nm ,b=1 82 6 9(4)nm ,c=2 32 6 4 (5 )nm ,β =10 6 6 7(3)°,Z =4 ,V =7 12 6 (2 )nm3,Dc=2 4 5 7g cm3,R =0 0 6 71,wR =0 16 35 .结构测定结果表明 ,复合物中Sm3+ 与 4个N 甲基吡咯烷酮和 4个H2 O分子配位 ,以八配位的三角十二面体结构阳离子通过静电作用与SiMo1 2 O4 04 - 阴离子相结合 ,分子中的质子氢存在于两个游离的N 甲基吡咯烷酮的羰基氧之间 .光照后复合物的低温ESR谱出现了Mo5+ 的顺磁信号 ,求得Mo5+ 的g值为 1 94 4 7.热性质的研究表明 ,形成标题化合物后 。 展开更多
关键词 [sm(NMP)4(h2o)4][hSiMo12o40]·2NMP·h2o 合成 性质 杂多酸盐 复合物 晶体结构 N-甲基吡咯烷酮 钐(Ⅲ) 硅钼酸阴离子
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Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究 被引量:4
16
作者 胡满成 翟全国 +2 位作者 高世扬 刘志宏 褚建利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期701-704,共4页
The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid ph... The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 . 展开更多
关键词 Cs2So4-C2h5oh-h2o三元体系 硫酸铯 乙醇 相平衡 溶解度 分离 萃取
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Cu(phen)_2^(2+)-H_2O_2-6-巯基嘌呤化学发光体系测定6-巯基嘌呤 被引量:4
17
作者 朱英贵 沐小龙 +1 位作者 王伦 王圣庆 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期43-44,47,共3页
基于 6 -巯基嘌呤 (6 -MP)对Cu(phen) 2 +2 -H2 O2 体系化学发光具有较强的抑制作用 ,建立了化学发光测定 6 -MP的新方法 .该方法线性范围为 2 .0× 10 - 7- 9.0× 10 - 6 g/mL ,检出限为6 .2× 10 - 8g/mL ,对 1.0× 1... 基于 6 -巯基嘌呤 (6 -MP)对Cu(phen) 2 +2 -H2 O2 体系化学发光具有较强的抑制作用 ,建立了化学发光测定 6 -MP的新方法 .该方法线性范围为 2 .0× 10 - 7- 9.0× 10 - 6 g/mL ,检出限为6 .2× 10 - 8g/mL ,对 1.0× 10 - 6 g/mL 6 -MP7次平行测定的相对标准偏差为 2 .9% ,用于药物乐疾宁中 6 -MP的测定 ,回收率为 95 - 10 3% 。 展开更多
关键词 h2o2 化学发光体系 6-巯基嘌呤 Cu(phen)2^2+ 抗癌药物 乐疾宁 测定方法
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UV/H2O2体系催化降解水中2,4,5-三氯苯酚的研究 被引量:3
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作者 宗燕平 刘宪华 +3 位作者 杜希文 石潇璇 刘洪喜 鲁逸人 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期47-49,56,共4页
用UV/H2O2体系催化降解2,4,5-三氯苯酚(2,4,5-TCP),并用气相色谱仪、气质联用仪、紫外可见光分光光度计检测降解效果,初步分析了催化降解机理。结果表明:2,4,5-TCP的降解过程符合准一级动力学方程;在室温、初始pH为3.00和H2O2为0.01 mo... 用UV/H2O2体系催化降解2,4,5-三氯苯酚(2,4,5-TCP),并用气相色谱仪、气质联用仪、紫外可见光分光光度计检测降解效果,初步分析了催化降解机理。结果表明:2,4,5-TCP的降解过程符合准一级动力学方程;在室温、初始pH为3.00和H2O2为0.01 mol/L条件下,单个15 W紫外灯照射2,4,5-TCP 100 min后的降解率约95%;在H2O2为0.08 mol/L时,体系反应30 min后的降解率约90%;分析GC-MS图后推测出主要中间产物有1,2-苯二甲酸二(2-甲基丙基)酯和1,2-苯二甲酸单(2-乙基己基)酯,最终产物为小分子化合物。 展开更多
关键词 UV/h2o2体系 催化降解 2 4 5-三氯苯酚 降解机理
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稀土高氯酸盐—甘氨酸配合物[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)·5H2O单晶体的低温热容及标准生成焓 被引量:7
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作者 吴新明 刘义 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1396-1400,共5页
合成了稀土高氯酸盐-甘氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及与有关文献对比,确定其组成是[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)·5H2O,单晶结构,纯度是99.0%。熔点分析仪分析知其没有固定熔点,在79-370K温区,用高精密全自动绝热汨... 合成了稀土高氯酸盐-甘氨酸配合物晶体。经热重、差热、化学分析及与有关文献对比,确定其组成是[Sm2(Gly)6(H2O)4](ClO4)·5H2O,单晶结构,纯度是99.0%。熔点分析仪分析知其没有固定熔点,在79-370K温区,用高精密全自动绝热汨热仪对单晶配合物进行了热容测定,发现该配合物在低温段没有反常热容。348.07K附近是该配合物的分解温区,配合物的分解温度、分解熵和分解焓分别是346.89K,44.669kJ/mol和128.77J/K·mol。计算机拟合了热容对温度的多项式方程,在79-318K温区,Cp=1294.56+624.17X-11.893X^2+75.075X^3+23.762X^4。在常压,298.15K下用具有恒温环境的反应热量计测定了配合物的标准生成焓值为-8022.405kJ/mol。 展开更多
关键词 甘氨酸 [sm2(Gly)6(h2o)4](Clo4)·5h2o 低温热容 标准生成焓 稀土高氯酸盐 配合物 单晶体 热力学
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Li-Fe-Si-H_2O体系的热力学分析 被引量:3
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作者 张有新 曹才放 +1 位作者 刘旭恒 赵中伟 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期428-433,共6页
根据已有热力学数据,绘制25℃时Li-Fe-Si-H2O体系各溶解组分的lgc-pH图、Li-Fe-Si-H2O体系主要物种的优势区图和强碱性区域Li-Fe-Si-H2O体系各沉淀的优势区图。利用这些平衡图对液相制备硅酸铁锂的工艺条件进行热力学分析。研究结果表明... 根据已有热力学数据,绘制25℃时Li-Fe-Si-H2O体系各溶解组分的lgc-pH图、Li-Fe-Si-H2O体系主要物种的优势区图和强碱性区域Li-Fe-Si-H2O体系各沉淀的优势区图。利用这些平衡图对液相制备硅酸铁锂的工艺条件进行热力学分析。研究结果表明:控制溶液的碱度是制备磷酸铁锂前驱体Li2H2SiO4·Fe(OH)2的关键因素,若要利用Li+,Fe2+和H2SiO24-在液相形成Li2H2SiO4·Fe(OH)2,则要维持溶液较高的碱度,使得Li+能与H2SiO42-生成Li2H2SiO4沉淀,并且抑制FeH2SiO4的生成,使Fe2+以Fe(OH)2的形式沉淀;溶液体系的碱性越强,Li2H2SiO4·Fe(OH)2的优势区域越宽,更有利于Li2H2SiO4·Fe(OH)2的合成;采用液相法制备硅酸铁锂时,由于pH值大于15,体系的碱度较高,溶液中Fe2+极容易被氧化,故制备过程难以实现;而利用固相法制备硅酸铁锂,其保护性气氛容易控制,工艺简单,流程短,便于实现。 展开更多
关键词 Li—Fe—Si—h2o体系 硅酸铁锂 热力学 Li2h2Sio4·Fe(oh)2
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