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丹参中转录因子SmMYB87基因的克隆、亚细胞定位和表达分析
被引量:
5
1
作者
张顺仓
冯思念
+3 位作者
顾雯
冯立国
王幼平
梁宗锁
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第17期3597-3604,共8页
目的克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析。方法以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和c DNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB87 cDNA全长序列。运用生物信息学软件对...
目的克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析。方法以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和c DNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB87 cDNA全长序列。运用生物信息学软件对该基因及其编码蛋白进行结构和理化性质分析,利用q RT-PCR测定SmMYB87在各器官中的表达并构建融合表达载体pTF-486-SmMYB87分析SmMYB87蛋白的亚细胞定位。结果 SmMYB87基因含有2个内含子和1个732 bp的开放阅读框(ORF),编码243个氨基酸。该基因在根、茎、叶和花中均有表达,且4个器官中的表达量没有显著差异。SmMYB87蛋白在细胞核和细胞膜上均有分布。结论 SmMYB87的序列结构和表达分析为进一步研究其在丹参中的生物学作用奠定了理论基础。
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关键词
丹参
R2R3
MYB
smmyb87基因
基因
克隆
亚细胞定位
组织特异性表达
原文传递
题名
丹参中转录因子SmMYB87基因的克隆、亚细胞定位和表达分析
被引量:
5
1
作者
张顺仓
冯思念
顾雯
冯立国
王幼平
梁宗锁
机构
扬州大学生物科学与技术学院
扬州大学园艺与植物保护学院
浙江理工大学生命科学学院
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第17期3597-3604,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(31700257
81373908)
+1 种基金
江苏省高校自然科学研究面上项目(16KJB180032)
中国博士后科学基金面上项目(2015M571826)
文摘
目的克隆丹参Salvia miltiorrhiza中第14亚群R2R3 MYB转录因子基因SmMYB87的全长序列,并对其进行生物信息学和表达分析。方法以丹参总RNA为模板,利用同源克隆和c DNA快速扩增(RACE)技术获得SmMYB87 cDNA全长序列。运用生物信息学软件对该基因及其编码蛋白进行结构和理化性质分析,利用q RT-PCR测定SmMYB87在各器官中的表达并构建融合表达载体pTF-486-SmMYB87分析SmMYB87蛋白的亚细胞定位。结果 SmMYB87基因含有2个内含子和1个732 bp的开放阅读框(ORF),编码243个氨基酸。该基因在根、茎、叶和花中均有表达,且4个器官中的表达量没有显著差异。SmMYB87蛋白在细胞核和细胞膜上均有分布。结论 SmMYB87的序列结构和表达分析为进一步研究其在丹参中的生物学作用奠定了理论基础。
关键词
丹参
R2R3
MYB
smmyb87基因
基因
克隆
亚细胞定位
组织特异性表达
Keywords
Salvia miltiorrhiza Bunge
R2R3 MYB
smmyb
87
gene
gene cloning
subcellular localization
tissue-specific expression
分类号
R282.12 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丹参中转录因子SmMYB87基因的克隆、亚细胞定位和表达分析
张顺仓
冯思念
顾雯
冯立国
王幼平
梁宗锁
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
5
原文传递
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