Smad交互蛋白1在增生性瘢痕组织中的表达及其对纤维化相关因子的影响

目的研究Smad交互蛋白1（SIP1）在人增生性瘢痕组织中的表达及其对纤维化相关因子的影响。方法收集临床整形手术切取的9例患者增生性瘢痕标本及其自体正常皮肤标本。分离培养原代人增生性瘢痕成纤维细胞（HSFBs）,取第3-5代细胞用于实验。（1）免疫组织化学法检测增生性瘢痕组织标本及其自体正常皮肤组织标本中SIP1的表达情况。（2）真核表达质粒pcDNA3.1（＋）/SIP1转染HSFBs。按照随机数字表法将细胞分为6组：对照组;pcDNA3.1（＋）组（空载体组）;pcDNA3.1（＋）/SIP1组;对照＋TGF-β1组;pcDNA3.1（＋）＋TGF-β1组;pcDNA3.1（＋）/SIP1＋TGF-β1组。于转染后第48 h和72 h分别提取细胞总RNA和细胞总蛋白。应用实时荧光定量PCR法检测各组细胞α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）及结缔组织生长因子（CTGF）的mRNA表达水平;采用Western-blotting检测α-SMA的蛋白表达水平。结果 （1）免疫组织化学染色结果显示：增生性瘢痕组织中SIP1表达明显低于自体正常皮肤组织。（2）pcDNA3.1（＋）/SIP1转染HSFBs后纤维化相关因子的表达：①α-SMA的mRNA和蛋白表达水平：与对照组和pcDNA3.1（＋）组相比,pcDNA3.1（＋）/SIP1组在mRNA和蛋白表达水平均显著下调,差异有统计学意义（P〈0.05）。当细胞给予TGF-β1刺激后,各组α-SMA表达均上调,但pcDNA3.1（＋）/SIP1＋TGF-β1组mRNA和蛋白表达水仍低于对照＋TGF-β1组,差异有统计学意义（P〈0.05）。②CTGF的mRNA表达水平：与对照组和pcDNA3.1（＋）组相比,pcDNA3.1（＋）/SIP1组在mRNA表达水平显著下调,差异有统计学意义（P〈0.05）。当细胞给予TGF-β1刺激后,各组CTGF表达均显著上调,但pcDNA3.1（＋）/SIP1＋TGF-β1组mRNA表达水仍低于对照＋TGF-β1组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论与正常皮肤组织相比较,SIP1在增生性瘢痕组织中低表达。SIP1基因转染HSFBs可降低纤维化相关因子α-SMA和CTGF的表达,有利于抑制瘢痕形成和减轻挛缩。

NUMB与SIP1在胃癌组织中的表达水平及其临床意义

目的检测细胞命运决定因子膜相关蛋白(NUMB蛋白)和Smad交互蛋白1(SIP1)在胃癌组织及癌旁组织中的表达,探讨其与胃癌临床病理因素的关系。方法收集并筛选2012年4月—2015年5月中国人民解放军第202医院病理科存档手术切除且得到临床确诊的胃癌病例50例,采用免疫组化方法检测胃癌标本及癌旁组织(距离肿瘤边缘5 cm以外)中NUMB蛋白和SIPI的表达水平,分析其与临床病理因素的相关性。结果胃癌组织NUMB的表达低于癌旁组织(8.00%vs.88.00%,x^2=60.938,P<0.05),而SIP1的表达高于癌旁组织(86.00%vs.36.00%,x^2=24.212,P<0.05);NUMB在不同性别、年龄、TNM分期、浸润深度、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分化程度、胃癌Lauren分型中表达差异无统计学意义(P>0.05),SIP1的蛋白表达在T3~T4胃癌组织的表达高于T1~T2(x^2=3.476,P=0.039),在胃癌组织中,NUMB蛋白及SIP1的蛋白表达水平呈负相关关系(r=-0.306,P=0.030)。结论胃癌组织中NUMB的表达水平下调,而SIP1的表达水平上调,且二者表达水平呈负相关。NUMB可能是一种潜在的抑癌基因,可以用于胃癌的早期诊断。SIP1促进胃癌的局部侵袭,可以用于监测胃癌的进展。

下调SIP1对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡能力及周期分布的影响

目的研究下调Smad交互蛋白1(Smad interacting protein 1,SIP1)对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡能力及周期分布的影响。方法选择子宫内膜癌细胞Ishikawa,建立下调SIP1腺病毒载体,分为上调组和下调组,检测SIP1基因表达,观察细胞增殖、凋亡、周期分布,检测Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-7、CHOP、ATF6、Cyclin D1、P21蛋白表达。结果下调组SIP1基因表达降低,随时间延长细胞增殖率逐渐降低,细胞增凋亡逐渐升高。下调组G0/G1期细胞分布率高于子宫内膜癌组和上调组,S期细胞分布率低于子宫内膜癌组和上调组(P<0.05)。下调组Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-7、CHOP、ATF6、P21蛋白表达升高,Cyclin D1蛋白表达降低(P<0.05)。结论下调SIP1基因通过调控Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-7、CHOP、ATF6蛋白,抑制子宫内膜癌细胞增殖,促进凋亡,通过调控Cyclin D1、P21蛋白表达,阻滞细胞周期发展。