动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者TGF-β/Smads信号转导通路与认知功能障碍的关系

目的探讨动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH)患者外周血内转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGF-β)/苏氨酸激酶受体(aerine-threonine kinase receptors,Smads)信号转导通路相关因子与认知功能障碍的关系。方法回顾性选取2018年10月至2022年3月崇左市人民医院收治的100例aSAH患者的临床资料,根据患者蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment scale,MoCA)评分分组,其中存在认知功能障碍54例,无认知功能障碍46例。比较2组临床资料、外周血TGF-β、Smad1、Smad3及Smad7 mRNA表达水平;多因素分析通路相关因子与aSAH患者认知功能障碍的关系;采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)评估通路相关因子对aSAH患者认知功能障碍的预测价值。结果认知功能障碍组患者外周血TGF-β、Smad1、Smad3、Smad7 mRNA表达水平较无认知功能障碍组高(P<0.05);多因素显示,通路相关因子与aSAH患者认知功能障碍显著相关(P<0.05);ROC显示,通路相关因子联合预测aSAH患者认知功能障碍的曲线下面积(area under the curve,AUC)优于单独预测(P<0.05)。结论aSAH患者外周血内TGF-β/Smads信号转导通路相关因子高表达,提示该通路可能与患者认知功能障碍有关。

TGF-β_1/Smads信号转导通路在慢性阻塞性肺疾病中的研究进展

TGF-β1/Smads通路对呼吸系统疾病有重要影响,可引发一系列与气道重塑相关的病理反应。慢性阻塞性肺疾病(COPD)的发生、发展与气道重塑密切相关,成纤维细胞增生、杯状细胞增生、胶原与氨基聚糖沉积、黏液腺增生及肥大均与COPD的气道重塑相关,TGF-β1参与并调节了这些病理过程。Smad2、Smad3、Smad4也参与了COPD的气道重塑过程。目前国内关于TGF-β1/Smads与COPD相关性的实验研究较少,尚未见临床观察。TGF-β1/Smads信号转导通路在COPD发生、发展中的作用还有待进一步阐明,中医药在COPD临床与实验研究中显示良好作用及应用前景,但目前研究主要还集中在单一因子或单一作用环节,对TGF-β1/Smads等其他信号转导通路作用的研究尚少。

miRNA-10a对小鼠肝纤维化细胞增殖及TGFβ1/Smads信号转导通路表达的影响

目的通过观察肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)小鼠肝组织TGFβ1/Smads信号转导通路的表达与HF进展的关系,探讨微小RNA(microRNA,miRNA)-10a对于HF的作用机制。方法选用9周龄健康雄性小鼠(C57BL6/J)40只,按照数字表法随机分为对照组和HF模型组(观察组),对照组生理盐水5μl/g腹腔注射,每周2次,注射8周;观察组10%CCL4橄榄油5μl/g腹腔注射,每周2次,注射8周,制作小鼠HF模型。RT-PCR法检测HF细胞中miRNA-10a表达后,将观察组HF细胞进行培养及miRNA-10a模拟物转染(转染组),CCK-8法检测HF细胞增殖能力,Western blotting检测HF细胞中TGFβ1、Smad7的表达水平。结果与对照组比较,观察组miRNA-10a表达水平明显增加(P<0.05);与对照组比较,转染组肝细胞miRNA-10a表达水平明显降低(P<0.05);与对照组相比,低表达miRNA-10a明显降低观察组TGFβ1的表达水平,提高Smad7的表达水平(均P<0.05)。结论小鼠HF细胞中低表达miRNA-10a,转染miRNA-10a模拟物可明显促进小鼠HF细胞增殖,其作用机制是通过miRNA-10a调控TGFβ1/Smads信号转导通路促进小鼠HF。

肝癥口服液含药血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ1/Smads信号转导通路的影响

目的观察肝癥口服液含药血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ1/Smads信号转导通路的影响。方法以肝癌患者和健康志愿者服药前后血清培养人SMMC-7721肝癌细胞,应用RT-PCR和WesternBlotting方法观察含药血清对肝癌细胞SmadsmRNA及其蛋白表达的影响。结果肝癌患者肝癥口服液含药血清可增强Smad4mRNA及其蛋白表达,而抑制Smad7的过强表达,具有显著性差异;健康志愿者肝癥口服液含药血清可明显抑制肝癌细胞Smad7mRNA表达。结论解除TGFβ1/Smads信号转导通路过度受抑状态,可能是肝癥口服液抗癌的机制之一。

TGF-β/Smads信号转导通路对畜禽繁殖性状调控的研究进展

转化生长因子-β(TGF-β)是多功能调节因子,卵巢内的TGF-β主要是在卵巢局部产生的,依靠卵巢功能性的旁分泌/自分泌调节作用调节哺乳动物繁殖活动。TGF-β主要通过TGF-β/Smads信号转导通路将细胞外的信号转导入核内,调控相应的靶基因转录,从而发挥相应的生物学作用。该通路主要由细胞外配体、细胞表面受体和细胞内的Smads信号转导分子构成,是一种紧密联系的级联反应。TGF-β/Smads信号转导通路在颗粒细胞及卵泡生长发育过程中发挥重要的调控作用,因此其可能调控雌性动物排卵和胚胎发育,影响雌性哺乳动物妊娠以及仔畜性状发育过程。文章综述了TGF-β/Smads信号转导通路的调控作用及其机理的研究进展,以期为进一步研究TGF-β/Smads信号转导通路的调控作用提供参考。

TGF-β_1/smads信号转导通路在IPF病程中的作用初探

特发性肺间质纤维化为一种严重的呼吸系统疾病,其特点主要为慢性、弥漫性、进行性以及限制性通气功能障碍,该病病因复杂且预后较差,目前尚缺乏安全有效的治疗方案。近年来,细胞因子网络在IPF发生、进展过程中的作用越发受到重视,其中TGF-β1为目前研究最多、公认的重要因素。该文简单叙述IPF的分子机制、TGF-β1/smads信号转导通路的作用途径,并对其致IPF的病理作用给出较为详尽的解答。

TGFβ1/Smads信号转导通路的变化在原发性肝癌发病机制中的作用

探讨TGFβ1/Smads信号转导通路的改变在原发性肝癌发病机制中的作用。应用western blotting法和RT-PCR法对肝癌组织TGFβ受体Ⅰ、TGFβ受体Ⅱ、Smad2,Smad4,Smad7蛋白和mRNA水平进行检测,并与正常肝组织和癌旁组织比较。结果显示肝癌组织TGFβRⅡ、Smad4 mRNA和蛋白表达较正常及癌旁组织显著降低,Smad7 mRNA和蛋白表达、Smad7/Smad4比值显著升高。提示TGFβ1/smads信号转导通路被抑制,使TGFβ1介导的抗增殖信号不能正常下传,可能是肝癌发生的机制之一。

TGFβ-Smads信号转导通路与肿瘤研究进展

转化生长因子β(TGFβ)作用复杂,广泛参与哺乳动物的各种病理生理过程,影响细胞的增殖分化,与肿瘤的发生、发展密切相关。TGFβ信号通路关键的信号传导分子为胞浆蛋白Smads。TGFβ在正常细胞癌变初期可作为抑癌因子抑制细胞增殖,启动细胞分化或凋亡,而在肿瘤发展期则可因某些原因丧失对TGFβ应答的敏感性,刺激血管生成、抑制免疫反应、促进ECM形成,为肿瘤细胞的快速生长、转移提供良好的局部环境,反而成为促进因子,扮演着肿瘤抑制基因和癌基因的双重角色。文章综述TGFβ-Smads信号转导通路与肿瘤的相关信息。

肾衰泻浊丸对肾间质纤维化大鼠TGF-β1/Smads信号转导通路的影响

目的:通过实验研究观察肾衰泻浊丸对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠的TGF-β1/Smads信号转导通路的影响,探讨肾衰泻浊丸抗肾间质纤维化的机理。方法:采用腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠模型,观察治疗后实验大鼠肾间质纤维化情况;采用免疫组织化学法分别检测肾组织中的TGF-β1、Smad2/3蛋白的表达,采用Western Blot法检测肾组织内的Smad2/3蛋白的表达,采用半定量RT-PCR检测肾组织内的TGF-β1mRNA的表达水平。结果:肾衰泻浊丸能够减少肾间质纤维化面积;能够降低肾间质纤维化大鼠肾组织中TGF-β1,Smad2/3蛋白的表达,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);能够下调肾组织中TGF-β1mRNA的表达,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肾衰泻浊丸可能是通过降低Smad2/3、TGF-β1的蛋白表达,从而抑制了TGF-β1信号向细胞核内转导的通路,这可能是其延缓肾间质纤维化进展的机制之一。

TGF-β/Smads信号转导通路的研究进展

转化生长因子(TGF)-β超家族成员的重要生物学功能正日益引起人们的重视。受体介导的胞内信号转导研究近年有较大进展,特别是Smads蛋白介导的信号转导通路为阐明TGF-β超家族的作用机理提供了一条重要线索。TGF-β/Smads信号的转导受到机体严密的调控,并与其他信号通路存在着广泛的交叉对话效应。综述了对TGF-β/Smads信号转导通路的机制、调控,及其在维持机体正常生理功能和疾病发生中的作用的研究进展。

TGF-β/Smads信号转导通路与糖尿病视网膜病变

TGF-β在糖尿病视网膜病变发生发展过程中具有重要的调节作用,Smads蛋白是TGF-β受体的胞内激酶底物,介导了TGF-β的胞内转导。我们综述了近年来TGF-β/Smads信号转导通路与糖尿病视网膜病变发生发展的关系及其所起作用的研究进展,通过对TGF-β/Smads的研究有助于阐明糖尿病视网膜病变的发病机制,从而为防治糖尿病视网膜病变提供了一种新思路。

转化生长因子-β／Smads信号转导通路的泛素化调节在糖尿病视网膜病变中的作用

糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病常见和严重的并发症之一，参与的细胞因子和调节因子众多，其发病机制一直是DR防治研究的热点。研究证实，转化生长因子-β（TGF-β）参与了DR的发生和发展，Smads蛋白则能介导TGF-β／Smads信号通路的激活，进而参与DR的病理过程，而泛素一蛋白酶体途径（UPP）中的泛素连接酶Smurf则参与了TGF-β／Smads信号通路的降解调节。目前，相关研究已经取得了较大进展，就UPP对TGF-β／Smads信号转导通路的降解调节在DR中的作用进行综述。

滋养细胞的TGF-β/Smads信号转导通路

胎盘的植入过程需要滋养层细胞对子宫基质的侵入。源自胚胎原始滋养层细胞的绒毛外滋养细胞发挥类似肿瘤细胞浸润的特性，通过其侵入子宫基质将胎盘粘附于子宫壁组织，并伴随胎盘逐渐发育完善。滋养层细胞的侵入过程中，大量复杂的彼此联系事件是受严格的时空调控的。

补肾祛毒汤对肾衰竭大鼠TGF-β_1/Smads信号转导通路的影响

补肾祛毒汤是本院肾内科治疗慢性肾功能衰竭的经验方，全方以健脾益肾、祛湿泄浊、活血化瘀为法．临床治疗效验颇丰。在临床观察及前期实验中发现其具有明显改善肾功能，抑制TGF—β1表达，促进肾组织肝细胞生长因子的表达，抗肾间质纤维化．延缓肾脏病进展的作用.本实验运用本方干预慢性肾功能衰竭大鼠，观察补肾祛毒汤对大鼠TGF—β1／Smads信号转导通路的影响机制。

中药对TGF-β_1/Smads信号转导通路的干预机制

中药或其提取物可从TGF-β1、TβR、Smads乃至效应因子等多层次多靶点影响TGF-β1/Smads信号转导通路而拮抗脏器纤维化发生。许多中药可从转录和翻译水平抑制信号分子表达,还可通过抑制磷酸化、影响核转位等干预信号转导。多点性、多效性、重叠性和平衡性是其作用特点,但还需在靶点作用的深入性、通路之间的交互性及转导系统的全面性等方面进一步探索其机制。

TGF-β/Smads信号转导通路与胃癌关系的研究进展

转化生长因子β(TGF-β)是具有多种生物学活性的多肽类细胞因子,参与调节细胞多种生物学功能。TGF-β信号通路具有调控细胞增殖和分化的作用,由Smads蛋白介导的TGF-β信号转导是该通路最经典的转导方式。近年研究表明,TGF-β/Smads信号通路任何环节的功能障碍均有可能导致该信号转导异常,从而影响胃癌的发生、发展。本文就TGF-β/Smads信号转导通路与胃癌的关系作一综述。

TGF-β/Smads信号转导通路与脑胶质瘤的研究进展

转化生长因子β（transforming growth factorβ，TGF-β）是一种多功能多肽类细胞因子，构成一组调节细胞生长和分化的蛋白质家族，是正常或疾病状态下组织平衡发展和维持的基础，它能够有效抑制大部分类型细胞的增殖，如上皮细胞、内皮细胞、造血细胞和淋巴细胞等，是一种强效的增殖抑制剂，并被认为是一种肿瘤抑制因子。最近发现，肿瘤患者血清和组织中的TGF-β表达随着肿瘤的恶性程度明显升高，

TGF-β/Smads信号转导通路与创面愈合研究进展

信号转导是创伤愈合研究中探索外界因素与内在因素联系的关键。文章介绍了TGF-β蛋白家族、Smad蛋白家族及其结构、Smad介导的TGF-β信号转导的基本过程和TGF-β/Smads信号转导在创面愈合中的作用及其进展。

BMP-Smads信号转导通路及其调节

BMPs属于TGF-β超家族的一类多功能的分泌型信号分子,参与调节多种细胞的增殖、分化及凋亡,并在组织器官的形成、胚胎的发育和损伤组织的修复中起关键作用。Sm ads蛋白是脊椎动物TGF-β超家族细胞内信号转导和调节分子,可直接将TGF-β包括BMPs胞外信号从细胞膜传递入细胞核。各水平的共激活或抑制因子对该信号转导过程进行严密调控;此外,BMP-Sm ads还与其他信号通路建立通路间的“串话”(cross-talk),使BMP-Sm ads信号转导过程形成一个复杂而有序的网络。