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Molecular mechanisms underlying roles of long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 16 in digestive system cancers
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作者 Ting-Fang Yang Xin-Rui Li Mo-Wei Kong 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第11期4300-4308,共9页
This editorial reviews the molecular mechanisms underlying the roles of the long non-coding RNA(lncRNA)small nucleolar RNA host gene 16(SNHG16)in digestive system cancers based on two recent studies on lncRNAs in dige... This editorial reviews the molecular mechanisms underlying the roles of the long non-coding RNA(lncRNA)small nucleolar RNA host gene 16(SNHG16)in digestive system cancers based on two recent studies on lncRNAs in digestive system tumors.The first study,by Zhao et al,explored how hBD-1 affects colon cancer,via the lncRNA TCONS_00014506,by inhibiting mTOR and promoting autophagy.The second one,by Li et al,identified the lncRNA prion protein testis specific(PRNT)as a factor in oxaliplatin resistance by sponging ZNF184 to regulate HIPK2 and influence colorectal cancer progression and chemoresistance,suggesting PRNT as a potential therapeutic target for colorectal cancer.Both of these two articles discuss the mechanisms by which lncRNAs contribute to the development and progression of digestive system cancers.As a recent research hotspot,SNHG16 is a typical lncRNA that has been extensively studied for its association with digestive system cancers.The prevailing hypothesis is that SNHG16 participates in the development and progression of digestive system tumors by acting as a competing endogenous RNA,interacting with other proteins,regulating various genes,and affecting downstream target molecules.This review systematically examines the recently reported biological functions,related molecular mechanisms,and potential clinical significance of SNHG16 in various digestive system cancers,and explores the relationship between SNHG16 and digestive system cancers.The findings suggest that SNHG16 may serve as a potential biomarker and therapeutic target for human digestive system cancers. 展开更多
关键词 Digestive system cancers Long non-coding rnas small nucleolar rna host gene 16 Colon cancer
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Small nucleolar RNA host gene 3 functions as a novel biomarker in liver cancer and other tumour progression 被引量:1
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作者 Dan-Dan Shan Qiu-Xian Zheng +1 位作者 Jing Wang Zhi Chen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2022年第16期1641-1655,共15页
Cancer has become the most life-threatening disease in the world.Mutations in and aberrant expression of genes encoding proteins and mutations in noncoding RNAs,especially long noncoding RNAs(lncRNAs),have significant... Cancer has become the most life-threatening disease in the world.Mutations in and aberrant expression of genes encoding proteins and mutations in noncoding RNAs,especially long noncoding RNAs(lncRNAs),have significant effects in human cancers.LncRNAs have no protein-coding ability but function extensively in numerous physiological and pathological processes.Small nucleolar RNA host gene 3(SNHG3)is a novel lncRNA and has been reported to be differentially expressed in various tumors,such as liver cancer,gastric cancer,and glioma.However,the interaction mechanisms for the regulation between SNHG3 and tumor progression are poorly understood.In this review,we summarize the results of SNHG3 studies in humans,animal models,and cells to underline the expression and role of SNHG3 in cancer.SNHG3 expression is upregulated in most tumors and is detrimental to patient prognosis.SNHG3 expression in lung adenocarcinoma remains controversial.Concurrently,SNHG3 affects oncogenes and tumor suppressor genes through various mechanisms,including competing endogenous RNA effects.A deeper understanding of the contribution of SNHG3 in clinical applications and tumor development may provide a new target for cancer diagnosis and treatment. 展开更多
关键词 small nucleolar rna host gene 3 Long noncoding rnas Biomarker Clinical characters Molecular mechanism Competing endogenous rna Liver cancer
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血浆lncRNA SNHG12、miR-133b预测乳腺癌新辅助治疗效果的价值
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作者 高雪原 刘家麒 +1 位作者 陈洁清 程学远 《检验医学与临床》 CAS 2024年第20期2951-2957,共7页
目的探讨血浆长非编码RNA小核仁宿主基因12(lncRNA SNHG12)、微小RNA(miR)-133b预测乳腺癌新辅助治疗效果的价值。方法选取2022年1月至2023年1月在该院进行新辅助治疗的86例乳腺癌患者作为乳腺癌组,依据新辅助治疗效果分为病理学完全缓... 目的探讨血浆长非编码RNA小核仁宿主基因12(lncRNA SNHG12)、微小RNA(miR)-133b预测乳腺癌新辅助治疗效果的价值。方法选取2022年1月至2023年1月在该院进行新辅助治疗的86例乳腺癌患者作为乳腺癌组,依据新辅助治疗效果分为病理学完全缓解(pCR)组和non-pCR组。另选取同期在该院进行健康体检的50例健康女性作为对照组。检测并比较所有研究对象lncRNA SNHG12、miR-133b表达水平。采用多因素Logistic逐步回归模型分析影响乳腺癌新辅助治疗效果的因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独及联合检测对乳腺癌新辅助治疗效果的预测价值。结果乳腺组血浆lncRNA SNHG12表达水平高于对照组,miR-133b表达水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。pCR组纳入34例患者,non-pCR组纳入52例患者。pCR组与non-pCR组雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2(HER-2)、细胞增殖核抗原、分子分型比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。pCR组lncRNA SNHG12表达水平低于non-pCR组,miR-133b表达水平高于non-pCR组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic逐步回归分析结果显示,分子分型为HER-2过表达型、lncRNA SNHG12表达水平升高、miR-133b表达水平降低是乳腺癌新辅助治疗效果的危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独检测预测乳腺癌患者新辅助治疗效果的曲线下面积(AUC)分别为0.850、0.951,均低于二者联合检测的0.963。86例乳腺癌中Luminal A型11例(pCR 1例、non-pCR 10例)、Luminal B型43例(pCR 12例、non-pCR 31例)、HER-2过表达型16例(pCR 14例、non-pCR 2例)、三阴型16例(pCR 7例、non-pCR 9例)。ROC曲线分析lncRNA SNHG12、miR-133b对4种不同亚型乳腺癌新辅助治疗效果的预测效能结果显示,血浆lncRNA SNHG12、miR-133b单独及联合检测预测Luminal B型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.753、0.974、0.981,预测HER-2过表达型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.804、0.857、0.893。预测三阴型乳腺癌患者新辅助治疗效果的AUC分别为0.849、1.000、1.000。结论乳腺癌患者血浆lncRNA SNHG12表达增高,miR-133b表达降低,二者联合检测对乳腺癌新辅助治疗效果具有较好的预测价值。 展开更多
关键词 长非编码rna小核仁宿主基因12 微小rna-133b 乳腺癌 新辅助治疗 病理学完全缓解
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LncRNA SNHG16调节miR-212-3p/FAM3C轴对食管癌细胞增殖迁移和侵袭的影响
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作者 侯英利 冯晓娜 +3 位作者 李春晖 张萌 董海平 殷星 《河北医学》 CAS 2024年第8期1238-1244,共7页
目的:探讨长链非编码小核仁RNA宿主基因16(LncRNA SNHG16)靶向微小RNA-212-3p(miR-212-3p)/序列相似家族3成员C(FAM3C)轴对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养人食管癌细胞KYSE-510作为研究对象,将其分为对照组、si-NC组... 目的:探讨长链非编码小核仁RNA宿主基因16(LncRNA SNHG16)靶向微小RNA-212-3p(miR-212-3p)/序列相似家族3成员C(FAM3C)轴对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养人食管癌细胞KYSE-510作为研究对象,将其分为对照组、si-NC组、si-SNHG16组、si-SNHG16+inhibitor NC组、si-SNHG16+miR-212-3p inhibitor组。各组细胞LncRNA SNHG16,miR-212-3p、FAM3C mRNA表达的检测用RT-qPCR法;用CCK-8试剂盒检测KYSE-510细胞增殖,用流式细胞术检测KYSE-510细胞凋亡,用划痕实验检测KYSE-510细胞迁移,用Transwell法检测KYSE-510细胞侵袭,双荧光素酶报告实验验证LncRNA SNHG16与miR-212-3p及miR-212-3p与FAM3C之间的靶向关系。结果:与对照组和si-NC组相比,si-SNHG16组中LncRNA SNHG16、FAM3C mRNA水平、OD值、划痕愈合率、细胞侵袭数降低,miR-212-3p水平、细胞凋亡率升高(P<0.05);与si-SNHG16+inhibitor NC组相比,si-SNHG16+miR-212-3p inhibitor组中miR-212-3p水平、细胞凋亡率降低、FAM3C mRNA水平、OD值、划痕愈合率、细胞侵袭数升高(P<0.05),而LncRNA SNHG16水平无差异(P>0.05);生物学信息网站预测miR-212-3p与LncRNA SNHG16和FAM3C均存在靶向结合位,且双荧光素酶报告基因实验验证了LncRNA SNHG16与miR-212-3p、miR-212-3p与FAM3C之间均存在靶向关系(P<0.05)。结论:在食管癌中LncRNA SNHG16表达上调,敲低LncRNA SNHG16的表达可靶向上调miR-212-3p,抑制FAM3C的表达,进而抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进食管癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码小核仁rna宿主基因16 微小rna-212-3p/序列相似家族3成员C 食管癌 增殖 迁移 侵袭
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胶质瘤组织lncRNA SNHG25、miR-497-5p表达与临床特征及预后的关系研究
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作者 段晓伟 张宁 +4 位作者 王晶 高立威 刘秀杰 王喜旺 于国渊 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第12期1463-1468,共6页
目的探讨胶质瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)25、微小RNA(miR)-497-5p表达与临床特征及预后的关系。方法选择2019年1月至2020年1月该院收治的157例胶质瘤患者为胶质瘤组,同期该院100例因颅脑损伤接受手术治疗的患... 目的探讨胶质瘤组织长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)25、微小RNA(miR)-497-5p表达与临床特征及预后的关系。方法选择2019年1月至2020年1月该院收治的157例胶质瘤患者为胶质瘤组,同期该院100例因颅脑损伤接受手术治疗的患者为对照组。分别取术中切除的胶质瘤组织和正常脑组织检测lncRNA SNHG25、miR-497-5p表达水平,术后随访3年。分析lncRNA SNHG25表达水平与miR-497-5p的相关性,lncRNA SNHG25、miR-497-5p表达水平与患者临床特征和预后的关系。结果与对照组比较,胶质瘤组lncRNA SNHG25表达水平升高(P<0.05),miR-497-5p表达水平降低(P<0.05)。与肿瘤最大径<4 cm、世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分级Ⅰ~Ⅱ级比较,肿瘤最大径≥4 cm、WHO中枢神经系统肿瘤分级Ⅲ~Ⅳ级的胶质瘤组织中lncRNA SNHG25表达水平升高,miR-497-5p表达水平降低(P<0.05)。胶质瘤患者的lncRNA SNHG25表达水平与miR-497-5p呈负相关(r=-0.370,P<0.05)。lncRNA SNHG25高表达组累积生存率低于lncRNA SNHG25低表达组(P<0.05),miR-497-5p低表达组累积生存率低于miR-497-5p高表达组(P<0.05)。WHO中枢神经系统肿瘤分级Ⅲ~Ⅳ级、lncRNA SNHG25高表达是胶质瘤患者预后不良的危险因素(P<0.05),miR-497-5p高表达则是保护因素(P<0.05)。结论胶质瘤组织中lncRNA SNHG25表达水平升高,miR-497-5p表达水平降低,且与肿瘤最大径增大、WHO中枢神经系统肿瘤分级高有关,可导致胶质瘤患者不良预后。 展开更多
关键词 胶质瘤 长链非编码rna 小核仁核糖核酸宿主基因 微小rna-497-5p
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脑小血管病患者血清小核仁RNA宿主基因8水平与疾病进展及认知功能障碍的相关性研究
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作者 张晓璇 魏依兰 +4 位作者 于宁 韩玥莹 姚雪 刘瑶 窦志杰 《成都医学院学报》 CAS 2024年第3期498-501,共4页
目的 探讨脑小血管病(CSVD)患者血清小核仁RNA宿主基因8(SNHG8)表达水平变化与疾病进展及认知功能障碍(CI)的相关性。方法 选取2021年5月至2023年5月在承德医学院附属医院进行诊治的100例CSVD患者为研究对象,根据患者脑动脉指数(PI),将C... 目的 探讨脑小血管病(CSVD)患者血清小核仁RNA宿主基因8(SNHG8)表达水平变化与疾病进展及认知功能障碍(CI)的相关性。方法 选取2021年5月至2023年5月在承德医学院附属医院进行诊治的100例CSVD患者为研究对象,根据患者脑动脉指数(PI),将CSVD患者分为轻度组(n=31)、中度组(n=45)和重度组(n=24);另根据蒙特利尔评估量表(MoCA)评分,将CSVD患者分为CI组(n=51)和非CI组(n=49);同时,选取同期在我院体检的健康人群100例为对照组。实时荧光定量PCR法测定血清SNHG8水平;比较对照组、CI组与非CI组一般资料及血清SNHG8水平;比较不同病情程度CSVD患者血清SNHG8水平;Spearman相关性分析血清SNHG8水平与病情程度、MoCA评分之间的关系;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清SNHG8水平对CSVD患者并发CI的诊断价值;Logistic回归分析CSVD患者并发CI的影响因素。结果 对照组、CI组与非CI组在性别、年龄、基础病史、TC、TG、HDL-C、LDL-C上差异无统计学意义(P>0.05),在受教育程度、IL-33及IL-18水平上差异有统计学意义(P<0.05);不同病情程度CSVD患者血清SNHG8水平差异有统计学意义(P<0.05),且随CSVD疾病进展,血清SNHG8水平逐渐降低;Spearman相关性分析结果显示,血清SNHG8水平与病情程度呈负相关(r=-0.561,P<0.05),与MoCA评分呈正相关(r=0.583,P<0.05);ROC曲线结果显示,血清SNHG8诊断CSVD患者并发CI的AUC为0.860,敏感度为86.3%,特异度为72.0%;多因素Logistic回归分析结果显示,受教育程度、血清IL-18、IL-33、SNHG8均是CSVD患者发生CI的影响因素。结论 随着CSVD患者病情进展,血清SNHG8水平逐渐降低,且血清SNHG8水平与CSVD患者并发CI密切相关。 展开更多
关键词 脑小血管病 认知功能障碍 小核仁rna宿主基因8 疾病进展 相关性
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lncRNA-SNHG12在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 栾丽霞 张京婷 +3 位作者 苏芮 唐阳芳 田龙 王稳莹 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第9期1241-1246,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞(HTR8/SVneo)增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测25例正常产妇(正常组)及25例重度子痫前期患者(sPE组)胎... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)在重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及其对滋养细胞(HTR8/SVneo)增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测25例正常产妇(正常组)及25例重度子痫前期患者(sPE组)胎盘组织中lncRNA-SNHG12的表达。将HTR8/SVneo细胞分为3组:过表达组、抑制组和对照组,分别转染pcDNA3.1-SNHG12、siRNA-SNHG12和空质粒。qRT-PCR法检测转染后24 h各组lncRNA-SNHG12、miRNA-30a-3p及其靶基因DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)mRNA的表达,蛋白免疫印迹(Western blot)检测DNMT3a蛋白水平的表达。CCK-8法检测转染后24,48,72 h细胞的增殖情况。结果qRT-PCR结果显示,与正常组比较,sPE组胎盘组织中lncRNA-SNHG12的表达量显著降低(P<0.001)。与对照组相比,过表达组lncRNA-SNHG12表达升高,miR-30a-3p的表达降低(P<0.001);抑制组lncRNA-SNHG12表达降低,miR-30a-3p表达增加(P<0.001)。与对照组比较,过表达组DNMT3a mRNA及蛋白水平表达均增加(P<0.001),抑制组DNMT3a mRNA及蛋白水平表达均降低(P<0.001)。CCK-8检测结果显示,与对照组相比较,抑制组24,48,72 h细胞增殖能力均显著降低(P<0.01),过表达组24,48,72 h细胞增殖能力均升高(24 h:P=0.062;48,72 h:P<0.01)。结论lncRNA-SNHG12与子痫前期发病相关,lncRNA-SNHG12可能通过影响miR-30a-3p/DNMT3a途径,调节滋养细胞增殖能力。 展开更多
关键词 重度子痫前期 小核仁rna宿主基因12 长链非编码rna miR-30a-3p 滋养细胞 细胞增殖
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lncRNA SNHG15通过调控miR-942-5p表达减轻Aβ25-35诱导的PC12细胞氧化应激和细胞凋亡的研究 被引量:1
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作者 张文娟 戴婷丽 李沛 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第23期2880-2885,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因15(SNHG15)对β淀粉样蛋白_(25-35)(Aβ_(25-35))诱导的PC12细胞氧化应激和细胞凋亡的影响及分子机制。方法将PC12细胞分为Con组、Aβ_(25-35)组、Aβ_(25-35)+si-SNHG15组、Aβ_(25-35)... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因15(SNHG15)对β淀粉样蛋白_(25-35)(Aβ_(25-35))诱导的PC12细胞氧化应激和细胞凋亡的影响及分子机制。方法将PC12细胞分为Con组、Aβ_(25-35)组、Aβ_(25-35)+si-SNHG15组、Aβ_(25-35)+si-NC组、Aβ_(25-35)+微小RNA(miR)-942-5p组、Aβ_(25-35)+miR-NC组、Aβ_(25-35)+si-SNHG15+anti-miR-942-5p组、Aβ_(25-35)+si-SNHG15+anti-miR-NC组;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA SNHG15和miR-942-5p表达水平;酶联免疫吸附试验检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)表达水平;蛋白质印迹法检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测lncRNA SNHG15和miR-942-5p靶向关系。结果Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞中lncRNA SNHG15、MDA、Bax表达水平及细胞凋亡率升高,SOD活性、miR-942-5p、Bcl-2表达水平降低(P<0.05)。抑制lncRNA SNHG15表达或过表达miR-942-5p后,SOD活性、Bcl-2表达水平升高,细胞凋亡率、MDA、Bax表达水平降低(P<0.05)。lncRNA SNHG15靶向调控miR-942-5p。下调miR-942-5p表达逆转了抑制lncRNA SNHG15表达对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞氧化应激和凋亡的作用。结论抑制lncRNA SNHG15表达通过上调miR-942-5p表达减轻Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞氧化应激和细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码rna小核仁rna宿主基因15 微小rna-942-5p 氧化应激 细胞凋亡
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LncRNA SNHG12在宫颈癌中的表达及其与高危型HPV感染的相关性研究 被引量:6
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作者 李林臣 雷彦 +1 位作者 韩会贤 谢桂芳 《临床和实验医学杂志》 2023年第3期289-292,共4页
目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因12(LncRNA SNHG12)在宫颈癌组织中的表达情况,分析其与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法前瞻性选取2018年2月至2020年3月张家口市第一医院收治的宫颈癌患者120例为宫颈癌组,另纳入... 目的探讨长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因12(LncRNA SNHG12)在宫颈癌组织中的表达情况,分析其与高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的相关性。方法前瞻性选取2018年2月至2020年3月张家口市第一医院收治的宫颈癌患者120例为宫颈癌组,另纳入同期宫颈上皮内瘤变(CIN)患者120例为CIN组及同期本院健康体检女性志愿者120名为对照组。其中CINⅠ49例,CINⅡ30例,CINⅢ41例;FIGOⅠ、Ⅱ期87例,FIGOⅢ期33例。实时荧光定量聚合酶链反应法检测LncRNA SNHG12在3组宫颈组织中的表达水平;Spearman相关性分析LncRNA SNHG12表达与HR-HPV感染的相关性;多因素Logistic回归分析影响宫颈癌发生病变的因素。结果FIGOⅢ期组(90.91%)、FIGOⅠ、Ⅱ期组(86.21%)HR-HPV感染率高于CINⅢ组、CINⅡ组、CINⅠ期组及对照组,CINⅢ期组(73.17%)、CINⅡ期组(63.33%)HR-HPV感染率高于CINⅠ组和对照组,CINⅠ期组HR-HPV感染率(34.69%)显著高于对照组(7.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌组LncRNA SNHG12表达水平(2.17±0.55)显著高于CIN组(1.46±0.35)和对照组(1.00±0.31),且CIN组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CINⅢ组、CINⅡ组LncRNA SNHG12表达水平显著高于CINⅠ组,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤低分化、FIGO分期为Ⅲ期的宫颈癌患者癌组织LncRNA SNHG12表达水平显著高于肿瘤中高分化、FIGO分期为Ⅰ、Ⅱ期者,差异有统计学意义(P<0.05),且LncRNA SNHG12表达水平随HPV病毒负荷量增加显著升高。Spearman分析结果显示,LncRNA SNHG12表达水平与HR-HPV感染呈正相关(r=0.357,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,HR-HPV感染、LncRNA SNHG12均是宫颈癌的危险因素(OR=1.761、2.335、2.501、1.876,95%CI:0.941~3.297、1.514~3.601、1.352~4.628、1.440~2.444,P<0.05)。结论宫颈癌组织中LncRNA SNHG12在高表达,与HR-HPV感染密切相关,二者是宫颈癌发生的独立危险因素。 展开更多
关键词 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因12 宫颈癌 高危型人乳头瘤病毒
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结直肠癌患者的血清长链非编码RNASNHG5和SNHG11表达及临床意义 被引量:2
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作者 牛志新 何峰 +1 位作者 宋春光 肖玉清 《国际消化病杂志》 CAS 2024年第2期100-105,共6页
目的探究结直肠癌(CRC)患者的血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNASNHG5,下文简称SNHG5)、SNHG11表达水平及其对CRC的诊断价值。方法选择2015年1月至2018年3月于秦皇岛市第一医院接受CRC根治术治疗的72例CRC患者作为研究对象(设... 目的探究结直肠癌(CRC)患者的血清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNASNHG5,下文简称SNHG5)、SNHG11表达水平及其对CRC的诊断价值。方法选择2015年1月至2018年3月于秦皇岛市第一医院接受CRC根治术治疗的72例CRC患者作为研究对象(设为CRC组),另选择同期于该院就诊的61例结直肠息肉患者设为结直肠息肉组,以及同期于该院体检的59名健康志愿者设为健康对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清SNHG5、SNHG11表达水平,并分析其与CRC患者临床病理特征的关系。采用ROC曲线评估血清SNHG5、SNHG11诊断CRC的效能。采用Kaplan-Meier法分析血清SNHG5、SNHG11表达水平与CRC患者术后无病生存期的关系。结果与健康对照组相比,结直肠息肉组和CRC组的血清SNHG5、SNHG11相对表达量均较高,且CRC组的血清SNHG5、SNHG11相对表达量均高于结直肠息肉组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。低分化、TNM分期为Ⅲ期、有浆膜浸润、有淋巴结转移的CRC患者的血清SNHG5、SNHG11相对表达量分别高于中高分化、TNM分期为Ⅱ期、无浆膜浸润、无淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(P均<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清SNHG5和SNHG11联合检测诊断CRC的AUC均大于单项检测,其敏感度和特异度也均高于单项检测。SNHG5低表达组和SNHG11低表达组的无病生存率分别高于SNHG5高表达组和SNHG11高表达组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论CRC患者的血清SNHG5、SNHG11表达均上调,且均与患者术后无病生存密切相关,两者联合检测诊断CRC的效能较高。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 小核仁rna宿主基因11 诊断 预后
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骨髓间充质干细胞来源外泌体中lncRNA SNHG12对心肌细胞的影响及其机制
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作者 王德霞 赵勇 +1 位作者 李荣 辛辉 《山东医药》 CAS 2023年第25期9-13,共5页
目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源外泌体中长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)对心肌细胞的影响及其机制。方法贴壁法分离培养BMSCs并传代。取传3代BMSCs,转染SNHG1248 h,分离外泌体并鉴定。取H9c2细胞,随机分为阴... 目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)来源外泌体中长链非编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因12(SNHG12)对心肌细胞的影响及其机制。方法贴壁法分离培养BMSCs并传代。取传3代BMSCs,转染SNHG1248 h,分离外泌体并鉴定。取H9c2细胞,随机分为阴性对照(NC)外泌体组与SNHG12外泌体组,分别转染NC外泌体、SNHG12外泌体;SNHG12外泌体+miR138-5p抑制剂组与SNHG12外泌体+NC抑制剂组,分别转染SNHG12外泌体+miR138-5p抑制剂及SNHG12外泌体+NC抑制剂;SNHG12外泌体+SH-NC组与SNHG12外泌体+SH-SIRT1组,分别转染SNHG12外泌体+SH-NC及SNHG12外泌体+SH-SIRT1。制备缺氧溶液,将上述各组细胞与缺氧溶液共孵育6 h,建立体外缺氧细胞模型。收集各组细胞培养液,离心留取上清液。采用ELISA法检测上清液IL-1β、IL-18含量。收集各组细胞,采用Western blotting法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、剪切的半胱氨酸蛋白酶1(Cleaved-Caspase-1)、剪切的焦孔素D(Cleaved-GSDMD)蛋白表达,采用CCK-8法检测细胞活力,采用TUNEL法检测细胞凋亡率。结果经鉴定,成功获取BMSCs来源外泌体。在体外缺氧细胞中,SNHG12外泌体组细胞凋亡率以及NLRP3、ASC、Cleaved-Caspase-1、Cleaved-GSDMD蛋白表达和上清液IL-1β、IL-18水平均低于NC外泌体组(P均<0.05),细胞活力高于NC外泌体组(P<0.05)。下调miR-138-5p表达后,BMSCs来源外泌体中SNHG12可导致NLRP3、ASC、Cleaved-Caspase-1、Cleaved-GSDMD蛋白表达降低,细胞活力升高、细胞凋亡率降低(P均<0.05);下调SIRT1表达后,BMSCs来源外泌体中SNHG12可导致NLRP3、ASC、Cleaved-Caspase-1、Cleaved-GSDMD蛋白表达升高,细胞活力降低、细胞凋亡率升高(P均<0.05)。结论BMSCs来源外泌体中lncRNA SNHG12可能通过调节miR-138-5p/SIRT1轴抑制心肌细胞炎症反应及心肌细胞焦亡和凋亡,从而发挥对心肌细胞的保护作用。 展开更多
关键词 心肌梗死 外泌体 骨髓间充质干细胞 长链非编码rna小核仁rna宿主基因12
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LncRNA SNHG1在同型半胱氨酸致足细胞焦亡中的作用
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作者 张正皓 马芳 +8 位作者 张晴 夏童童 刘虹麟 白志刚 卢冠军 张竞文 彭红建 姜怡邓 马胜超 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期476-482,共7页
目的探讨lncRNA SNHG1在同型半胱氨酸诱导足细胞焦亡中的作用。方法选取Cbs^(+/-)小鼠随机分成2组,设置正常饮食组(ND)和高蛋氨酸饮食组(HMD),Western blot检测Caspase-1、Cleaved Caspase-1和NLRP3的蛋白表达水平。体外培养小鼠肾小球... 目的探讨lncRNA SNHG1在同型半胱氨酸诱导足细胞焦亡中的作用。方法选取Cbs^(+/-)小鼠随机分成2组,设置正常饮食组(ND)和高蛋氨酸饮食组(HMD),Western blot检测Caspase-1、Cleaved Caspase-1和NLRP3的蛋白表达水平。体外培养小鼠肾小球足细胞,设置对照组(Control,0μmol/L Hcy)和同型半胱氨酸干预组(Hcy,80μmol/L Hcy);足细胞转染慢病毒后设置lncSNHG1过表达阴性对照组(OE-NC)和lncSNHG1过表达组(OE-SNHG1);lncSNHG1过表达阴性对照+同型半胱氨酸干预组(OE-NC+Hcy)和lncSNHG1过表达+同型半胱氨酸干预组(OE-SNHG1+Hcy),干预细胞48 h后,实时荧光定量PCR检测Hcy干预的足细胞中lncSNHG1表达水平;Western blot和免疫荧光技术检测足细胞中焦亡相关蛋白Caspase-1、Cleaved Caspase-1、NLRP3及GSDMD和GSDMD-N表达水平;ELISA检测足细胞中焦亡介导的炎症相关因子IL-1β和IL-18含量。结果(1)动物实验中:与正常饮食组(ND)相比,高蛋氨酸饮食组(HMD)中焦亡相关蛋白Caspase-1、Cleaved Caspase-1和NLRP3及GSDMD、GSDMD-N表达水平增高;(2)细胞实验中:与对照组(Control)相比,同型半胱氨酸干预组(Hcy)中焦亡相关蛋白Caspase-1、Cleaved Caspase-1和NLRP3及GSDMD、GSDMD-N表达水平增高,焦亡介导炎症因子IL-1β和IL-18含量增高;(3)细胞实验中:与对照组(Control)相比,同型半胱氨酸干预组(Hcy)中lncSNHG1表达水平增高;足细胞转染lncSNHG1慢病毒后,与Control组及OE-NC组相比,OE-SNHG1组lncSNHG1表达水平增高;(4)细胞实验中:与OE-NC+Hcy组相比,OE-SNHG1+Hcy组中焦亡相关蛋白Caspase-1、Cleaved Caspase-1和NLRP3及GSDMD、GSDMD-N表达水平增高,焦亡介导炎症因子IL-1β和IL-18含量增高。结论lncRNA SNHG1在Hcy诱导的足细胞焦亡过程中起到促进作用。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 足细胞 核仁小rna宿主基因1 焦亡
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长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因22调控微小RNA-27b-3p对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响
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作者 周金阔 张晋弘 +3 位作者 史晓晶 刘广顺 姜磊 刘倩峰 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期52-59,共8页
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)22调控微小RNA(miR)-27b-3p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法收集52例OSCC患者的癌组织及癌旁组织标本,体外培养人正常口腔角质细胞HOK和3种人OSCC细胞(CA... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)小核仁RNA宿主基因(SNHG)22调控微小RNA(miR)-27b-3p对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法收集52例OSCC患者的癌组织及癌旁组织标本,体外培养人正常口腔角质细胞HOK和3种人OSCC细胞(CAL-27、SCC-25和HSC-3),实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测癌组织、癌旁组织、HOK细胞和3种OSCC细胞中SNHG22、miR-27b-3p表达情况。对SCC-25细胞进行转染并将其分为Ctrl组(未进行转染)、si-SNHG22组、si-NC组、miR-27b-3p inhibitor组、inhibitor-NC组、si-SNHG22+inhibitor-NC组和si-SNHG22+miR-27b-3p inhibitor组,检测各组SCC-25细胞增殖情况[细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测增殖率、流式细胞术检测增殖指数(PI)];Transwell实验检测各组SCC-25细胞侵袭情况;划痕愈合实验检测各组SCC-25细胞迁移情况;双荧光素酶实验验证SNHG22与miR-27b-3p的靶向作用关系。结果与癌旁组织比较,OSCC癌组织中SNHG22表达显著升高,miR-27b-3p表达显著降低(P<0.05);与HOK细胞比较,CAL-27、SCC-25和HSC-3细胞中SNHG22表达显著升高,miR-27b-3p表达显著降低,且SCC-25细胞中SNHG22与miR-27b-3p的表达与HOK细胞差异最大(P<0.05)。与Ctrl组比较,si-SNHG22组SCC-25细胞增殖率、PI、侵袭数和划痕面积愈合率均显著减少(P<0.05),miR-27b-3p inhibitor组SCC-25细胞增殖率、PI、侵袭数和划痕面积愈合率均显著增加(P<0.05);与si-SNHG22组比较,si-SNHG22+miR-27b-3p inhibitor组SCC-25细胞增殖率、PI、侵袭数和划痕面积愈合率均显著增加(P<0.05)。双荧光素酶实验显示SNHG22与miR-27b-3p存在靶向作用关系。结论SNHG22在OSSC中高表达,miR-27b-3p在OSSC中低表达,SNHG22可能通过海绵化miR-27b-3p促进SCC-25细胞增殖、侵袭和迁移,SNHG22/miR-27b-3p轴可能是OSCC一个新的诊断和治疗靶点。 展开更多
关键词 长链非编码rna小核仁rna宿主基因22 微小rna-27b-3p 口腔鳞状细胞癌 增殖 侵袭 迁移
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lncRNA SNHG18在膀胱癌组织中的表达及其对细胞恶性生物学行为的影响
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作者 王天一 倪晓辰 +3 位作者 张爱莉 林佳虎 马闰秋 路宗禹 《河北医药》 CAS 2024年第10期1472-1477,共6页
目的研究长链非编码RNA SNHG18基因在膀胱癌组织膀胱癌细胞系中的表达情况及其对细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2021年8月至2022年10月行手术治疗的膀胱癌患者42例,应用RT-qPCR检测SNHG18基因在42例膀胱癌组织及3株膀胱癌细胞(5637... 目的研究长链非编码RNA SNHG18基因在膀胱癌组织膀胱癌细胞系中的表达情况及其对细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2021年8月至2022年10月行手术治疗的膀胱癌患者42例,应用RT-qPCR检测SNHG18基因在42例膀胱癌组织及3株膀胱癌细胞(5637、T24、SW780)中的表达情况;构建过表达载体pcDNA3.1-SNHG18与敲低载体SNHG18分别转染膀胱癌细胞,应用细胞增殖实验、细胞克隆形成实验、划痕实验、Transwell小室侵袭实验来观察膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化。结果SNHG18在膀胱癌组织及细胞中的表达低于正常的膀胱上皮组织和膀胱上皮细胞,差异有统计学意义(P<0.05);SNHG18的表达量与性别、年龄、有无吸烟、有无高血压、有无糖尿病、有无淋巴结和远处转移及临床分期间无相关性(P>0.05);过表达SNHG18可抑制膀胱癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05);敲低SNHG18可增强膀胱癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论SNHG18在膀胱癌组织中表达量降低,与临床参数无关,与膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭能力有关。 展开更多
关键词 SNHG18 膀胱癌 Lncrna 恶性生物学行为
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LncRNA SNHG15/miR-123/PAK5轴通过自噬对胃癌细胞活性及血管生成的影响
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作者 刘杰 刘树青 +2 位作者 梁凤 王蕾 刘永健 《解剖学研究》 CAS 2023年第3期242-250,共9页
目的探讨lncRNA SNHG15/miR-123/PAK5轴通过调节自噬对胃癌细胞活性及血管生成的机制研究。方法将胃癌SCG-823细胞分为Control组、si-NC组、si-SNHG15组、miR-NC组、miR-123组、pcDNAPAK5组。RT-PCR检测细胞中SNHG15和miR-123表达;MTT... 目的探讨lncRNA SNHG15/miR-123/PAK5轴通过调节自噬对胃癌细胞活性及血管生成的机制研究。方法将胃癌SCG-823细胞分为Control组、si-NC组、si-SNHG15组、miR-NC组、miR-123组、pcDNAPAK5组。RT-PCR检测细胞中SNHG15和miR-123表达;MTT法检测细胞增殖能力;Transwell小室法检测细胞侵袭能力;流式细胞仪检测细胞凋亡能力;Matrigel体外成管实验检测细胞血管生成能力;蛋白质印迹检测细胞中PAK5、VEGF、LC3、Beclin1、p62蛋白表达;双荧光素酶报告基因检验SNHG15和miR-123、miR-123和PAK5的靶向关系。结果与人胃黏膜细胞系GES-1相比,人胃癌细胞系中ASG、MKN-45、SCG-823细胞中SNHG15表达明显升高,miR-123表达明显降低(P<0.05);且SCG-823细胞中SNHG15表达明显高于ASG、MKN-45细胞,miR-123表达明显低于ASG、MKN-45细胞(P<0.05)。si-SNHG15组细胞增殖、侵袭及形成小管数量均明显低于Control组,细胞凋亡率高于Control组(P<0.05);si-SNHG15组细胞中VEGF、PAK5、p62蛋白表达明显低于Control组,LC3Ⅱ/LC3Ι比值及Beclin1蛋白表达明显高于Control组(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-123组细胞增殖、侵袭及形成小管数量均明显降低,细胞凋亡率明显增加(P<0.05);miR-123组细胞中VEGF、PAK5、p62蛋白表达明显低于miR-NC组组,LC3Ⅱ/LC3Ι比值及Beclin1蛋白表达明显高于miRNC组(P<0.05)。通过向细胞中分别转染野生型SNHG15(SNHG15-WT)、PAK5(SNHG15-WT)时,miR-123组荧光素酶活性均明显低于miR-NC组(P<0.05)。与si-SNHG15组相比,pcDNA-PAK5组细胞细胞增殖、侵袭及形成小管数量均明显升高,细胞凋亡率明显降低(P<0.05);pcDNA-PAK5组细胞中VEGF、PAK5、p62蛋白表达明显高于si-SNHG15组,LC3Ⅱ/LC3Ι比值及Beclin1蛋白表达明显低于si-SNHG15组(P<0.05)。结论lncRNA SNHG15可靶向miR-123/PAK5轴抑制胃癌细胞增殖、侵袭和血管生成,促进胃癌细胞凋亡和自噬,进而为调控自噬途径治疗胃癌提供新的思路。 展开更多
关键词 人胃癌细胞株 血管生成 自噬 lncrna SNHG15/miR-123/PAK5轴 小核仁rna宿主基因15 增殖
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小核仁RNA宿主基因8在人类癌症中的研究进展
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作者 赵琪琪 李渊 +4 位作者 于淼 杜雪芹 董晓骅 孟云 杨晓军 《宁夏医科大学学报》 2024年第7期716-721,共6页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在人类癌症中具有重要作用。小核仁RNA宿主基因8(small nucleolar RNA host gene 8,SNHG8)被发现与多种人类疾病有关,如食管癌、肝癌、胃癌、心肌梗死等。基于以往对于SNHG8表达的研究,SNHG8... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在人类癌症中具有重要作用。小核仁RNA宿主基因8(small nucleolar RNA host gene 8,SNHG8)被发现与多种人类疾病有关,如食管癌、肝癌、胃癌、心肌梗死等。基于以往对于SNHG8表达的研究,SNHG8可作为竞争性内源性RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)调节疾病的发生和进展,通过作用于相关miRNA及miRNA靶基因调节下游信号通路。此外,SNHG8的过表达与患者的临床特征密切相关,并通过不同作用机制调节肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移以及抗凋亡。SNHG8在疾病发生和进展中的作用表明,SNHG8可作为疾病治疗、检测的新靶点或生物标志物。 展开更多
关键词 癌症 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因8 生物标志物
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血清HSP90α联合lncRNA SNHG5与常规血清肿瘤标志物诊断早期结直肠癌的价值
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作者 徐菱遥 江南 +1 位作者 赵俊波 魏书堂 《海南医学》 CAS 2024年第19期2792-2797,共6页
目的比较血清热休克蛋白90α(HSP90α)联合清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)和常规血清肿瘤标志物诊断早期结直肠癌(CRC)的临床应用价值。方法采用倾向性评分匹配法和1∶1∶1原则选取2021年3月至2024年4月河南大学第一... 目的比较血清热休克蛋白90α(HSP90α)联合清长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)和常规血清肿瘤标志物诊断早期结直肠癌(CRC)的临床应用价值。方法采用倾向性评分匹配法和1∶1∶1原则选取2021年3月至2024年4月河南大学第一附属医院收治的215例早期CRC患者(肠癌组)、215例结直肠良性病变患者(良性组)和215例健康体检人群(对照组)作为研究对象。比较三组受检者常规血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)199、CA242、CA724、CA153、CA50、CA125]、血清HSP90α、lncRNA SNHG5水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析常规血清肿瘤标志物、血清HSP90α、lnc RNA SNHG5诊断早期CRC的价值,并比较不同方案的诊断效能。结果肠癌组患者的CEA、CA199、CA242、CA724、CA153、CA50、CA125分别为(5.32±1.76)ng/mL、(32.98±10.89)U/mL、(16.19±5.38)U/mL、(8.30±2.72)U/mL、(20.43±6.80)U/mL、(23.79±7.91)U/mL、(40.57±13.25)U/mL,良性组分别为(2.91±0.94)ng/mL、(13.60±4.17)U/mL、(4.79±1.58)U/mL、(3.94±1.00)U/mL、(11.02±3.57)U/mL、(4.46±1.39)U/mL、(40.57±13.25)U/mL,对照组分别为(2.60±0.81)ng/mL、(12.84±3.95)U/mL、(4.25±1.86)U/mL、(3.59±1.16)U/mL、(10.86±3.49)U/mL、(4.15±1.28)U/mL、(14.99±4.95)U/mL,肠癌组患者的上述各项指标明显高于良性组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),良性组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);肠癌组患者的HSP90α、lncRNA SNHG5分别为(34.69±11.50)U/mL、2.84±0.93,良性组分别为(15.30±3.49)ng/L、1.95±0.67,对照组分别为(11.57±2.36)ng/L、1.86±0.51,肠癌组患者的上述各项指标明显高于良性组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),良性组患者的血清HSP90α水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但良性组和对照组的血清lncRNA SNHG5水平比较差异无统计学意义(P>0.05);ROC分析结果显示,常规血清肿瘤标志物诊断早期CRC的AUC均大于0.75,CEA的AUC和敏感度最高,CA199的特异度最高,CEA+CA199的AUC为0.922,高于其余常规血清肿瘤标志物(P<0.05);HSP90α+lncRNA SNHG5联合诊断早期CRC的AUC为0.943,高于HSP90α、lncRNA SNHG5单独诊断(P<0.05);HSP90α的AUC与CEA、CA199比较差异无统计学意义(P>0.05),lncRNA SNHG5与CEA、CA199比较差异无统计学意义(P>0.05),HSP90α+lncRNA SNHG5的AUC高于CEA+CA199,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HSP90α、lncRNA SNHG5及常规血清肿瘤标志物可用于辅助诊断早期CRC;相较于常规血清肿瘤标志物,HSP90α、lncRNA SNHG5联合诊断早期CRC价值更高,可为临床早期诊断CRC提供新的参考依据。 展开更多
关键词 结直肠癌 热休克蛋白90Α 长链非编码rna 小核仁rna宿主基因5 肿瘤标志物 诊断
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小核仁RNA宿主基因在间充质干细胞成骨分化中作用机制的研究进展
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作者 黄洁 王佐林 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2024年第4期306-309,共4页
骨愈合和骨再生是维持骨稳态的复杂生理过程,其中间充质干细胞作为成骨细胞的主要来源在其中发挥着重要作用。研究表明,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)广泛参与调节间充质干细胞的成骨分化,其中小核仁RNA宿主基因(small nuc... 骨愈合和骨再生是维持骨稳态的复杂生理过程,其中间充质干细胞作为成骨细胞的主要来源在其中发挥着重要作用。研究表明,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)广泛参与调节间充质干细胞的成骨分化,其中小核仁RNA宿主基因(small nucleolar RNA host gene,SNHG)作为近年来新发现的一类非编码基因家族,可通过多种途径调控间充质干细胞成骨分化,有望成为骨代谢和骨再生治疗中的新靶点。因此,本文旨在总结SNHG家族基因在间充质干细胞成骨过程中的作用机制。 展开更多
关键词 骨再生 小核仁rna宿主基因 长链非编码rna
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lncRNA SNHG8抑制颌骨骨髓间充质干细胞成骨分化功能
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作者 刁展秋 刘华 +2 位作者 杨昊清 刘惠娜 范志朋 《口腔生物医学》 2024年第4期185-192,共8页
目的:研究lncRNA SNHG8对颌骨骨髓间充质干细胞(JBMMSCs)成骨分化的影响。方法:通过慢病毒转染敲除或过表达JBMMSCs中lncRNA SNHG8,实时荧光定量PCR检测基因表达,碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红染色、钙离子定量以及Western blot检测J... 目的:研究lncRNA SNHG8对颌骨骨髓间充质干细胞(JBMMSCs)成骨分化的影响。方法:通过慢病毒转染敲除或过表达JBMMSCs中lncRNA SNHG8,实时荧光定量PCR检测基因表达,碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红染色、钙离子定量以及Western blot检测JBMMSCs的体外成骨分化能力,活性氧(ROS)染色检测ROS含量;lncRNA SNHG8敲低后的JBMMSCs与HA/TCP材料混合并植入裸鼠皮下,苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色、免疫荧光染色检测JBMMSCs的体内成骨分化能力。结果:体外JBMMSCs中lncRNA SNHG8敲低后的ALP活性及体外矿化能力增强(P<0.01),骨涎蛋白(BSP)蛋白表达条带增强,lncRNA SNHG8过表达后ALP活性及体外矿化能力减弱(P<0.01),BSP蛋白表达条带减弱;敲除lncRNA SNHG8可上调MAPK通路中磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK),过表达SNHG8可抑制p-JNK表达;敲除lncRNA SNHG8可增强胞内ROS染色,过表达lncRNA SNHG8可抑制胞内ROS染色。lncRNA SNHG8敲除后的体内新骨形成增加(P<0.01),BSP、骨钙素(OCN)蛋白表达条带增强。结论:lncRNA SNHG8可通过JNK信号通路抑制JBMMSCs体内外成骨分化功能。 展开更多
关键词 颌骨骨髓间充质干细胞 lncrna SNHG8 成骨分化 活性氧 C-JUN氨基末端激酶
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急性髓系白血病患者血清lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达及与病理特征、预后的关系
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作者 邹安琪 王悦 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第2期253-258,共6页
目的探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患... 目的探究急性髓系白血病(AML)患者血清长链非编码RNA抗分化非编码RNA(lncRNA DANCR)、长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因7(lncRNA SNHG7)表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2017年10月至2018年10月期间在本院就诊后出院的120例AML患者记为AML组,另选取120例在本院体检的志愿者记为对照组。观察并记录所有参与者年龄、性别、AML形态学分型等临床指标。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达量;t检验方法分析lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达差异及其与病理特征的关系;Pearson相关性分析二者表达水平的相关性;根据二者表达水平均值将AML患者分为lncRNA DANCR高表达组(n=65)和lncRNA DANCR低表达组(n=55)及lncRNA SNHG7高表达组(n=74)和lncRNA SNHG7低表达组(n=46);Kaplan-Meier法进行生存分析。结果AML患者lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7水平显著高于对照组(P<0.05),且二者具有正相关性(r=0.414,P<0.001);LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7表达水平与危险度分层、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)相关(P<0.05);高表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者5年生存率分别为30.77%、31.08%,低表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者5年生存率分别为50.91%、54.35%(P<0.05),低表达lncRNA DANCR、lncRNA SNHG7的AML患者生存率显著更高(P<0.05)。结论LncRNA DANCR、lncRNA SNHG7在AML患者血清中表达水平较高,两者具有的正相关性,可作为AML患者预后不良的重要指标。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码rna抗分化非编码rna 长链非编码rna小核仁rna宿主基因7 病理特征 预后
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