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Arabidopsis small ubiquitin-related modifier protease ASP1 positively regulates abscisic acid signaling during early seedling development~~ 被引量:5
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作者 Qiongli wang Gao-Ping Qu +3 位作者 Xiangxiong Kong Yan Yan Jigang Li Jing Bo Jin 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2018年第10期924-937,共14页
The small ubiquitin-related modifier (SUMO) modification plays an important role in the regulation of abscisic acid (ABA) signaling, but the function of the SUMO protease, in ABA signaling, remains largely unknown... The small ubiquitin-related modifier (SUMO) modification plays an important role in the regulation of abscisic acid (ABA) signaling, but the function of the SUMO protease, in ABA signaling, remains largely unknown. Here, we show that the SUMO protease, ASPI positively regulates ABA signaling. Mutations in ASPI resulted in an ABA-insensitive phenotype, during early seedling develop- ment. Wild-type ASP1 successfully rescued, whereas an ASPI mutant (C577S), defective in SUMO protease activity, failed to rescue, the ABA-insensitive phenotype of asp1-1. Expression of ABI5 and MYB3o target genes was attenuated in asp^-I and our genetic analyses revealed that ASP1 may function upstream of ABI5 and MYB3o. 展开更多
关键词 ASP ABA Arabidopsis small ubiquitin-related modifier protease ASP1 positively regulates abscisic acid signaling during early seedling development ABI Figure
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Progress of small ubiquitin-related modifiers in kidney diseases
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作者 Ou Li Qian Ma +3 位作者 Fei Li Guang-Yan Cai Xiang-Mei Chen Quan Hong 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2019年第4期466-473,共8页
Objective: Small ubiquitin-related modifiers (SUMOs) are a group of post-translational modification proteins extensively expressed in eukaryotes. Abnormal SUMOylation can lead to the development of various diseases. T... Objective: Small ubiquitin-related modifiers (SUMOs) are a group of post-translational modification proteins extensively expressed in eukaryotes. Abnormal SUMOylation can lead to the development of various diseases. This article summarizes the progress on research of the role of SUMOs in various types of kidney diseases to further increase the understanding of the regulatory functions of SUMOylation in the pathogenesis of kidney diseases. Data sources: This review was based on articles published in the PubMed databases up to January 2018, using the keywords including "SUMOs," "SUMOylation," and "kidney diseases." Study selection: Original articles and critical reviews about SUMOs and kidney disease were selected for this review. A total of 50 studies were in English. Results: SUMO participates in the activation of NF-κB inflammatory signaling pathway, playing a central regulatory role in the inflammation and progression of DN, and the secretion of various chemokines in AKI. SUMO involves in the regulation of TG2 and Nrf2 antioxidant stress, affecting renal tubular injury in AKI. SUMO affects the MAPK/ERK pathway, regulating intracellular signal transduction, modulating the transcription and expression of effector molecules in DN. SUMO contributes to the TGF-β/Smad pathway, leading to fibrosis of the kidney. The conjugate combination of SUMO and p53 regulates cell proliferation and apoptosis, and participates in the regulation of tumorigenesis. In addition, SUMOylation of MITF modulates renal tumors secondary to melanoma, Similarly, SUMOylation of tumor suppressor gene VHL regulates the occurrence of renal cell carcinoma in VHL syndrome. Conclusions: Tissue injury, inflammatory responses, fibrosis, apoptosis, and tumor proliferation in kidney diseases all involve SUMOs. Further research of the substrate SUMOylation and regulatory mechanisms of SUMO in kidney diseases will improve and develop new treatment measures and strategies targeting kidney diseases. 展开更多
关键词 small ubiquitin-related modifiERS SUMOYLATION KIDNEY diseases
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Construction,Expression and Purification of SUMO1-GST Fusion Protein
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作者 QIAO Xiao-fang FANG Xue-dong LIU Jun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第2期245-248,共4页
Sumoylation is an important protein modification discovered recently. SUMO(small ubiquitin-related modifier) pathway regulates the protein stability and transcriptional activity with a 12-kDa small molecular protein... Sumoylation is an important protein modification discovered recently. SUMO(small ubiquitin-related modifier) pathway regulates the protein stability and transcriptional activity with a 12-kDa small molecular protein, SUMO, ligated to the target protein. The purification of SUMO proteins is a key step to reveal their function. The purpose of this study was to construct the recombinant SUMO1 gene cloned to a pGEX-4T-1 vector to express and purify the SUMO1-GST fusion protein in Escherichia coli. First, the full length DNA sequence of SUMO1 gene was amplified by PCR and was ligated to pMD18-T vector. Then the SUMO1 gene was subcloned to pGEX-4T-1 prokaryotic expression vector between BamHI and XhoI sites, and transformed in Escherichia coli DH5α cells. The right colonies were identified by restrictive enzyme digestion and sequencing. The correct rebombinant plasmid of pGEX-4T-1-SUMO1 was transformed in Escherichia coli BL21 cells and then induced by IPTG(isopropyl- β-D-1- thiogalacto-pyranoside) to express the SUMO1-GST fusion protein. The highly purified SUMO1-GST(glutathione S-transferase) fusion protein was obtained by affinity chromatography. Finally, the properties of SUMO1-GST fusion protein were confirmed by Coomassie brilliant blue strain and Western blot analysis. The recombinant plasmid of pGEX-4T-1-SUMO1 was successfully constructed, and SUMO1-GST fusion proteins were successfully expressed. 展开更多
关键词 small ubiquitin-related modifier 1 (SUMO1) Gutathione S-transferase(GST) fusion protein Affinity chromatography
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氧含量通过调节蛋白质类泛素化修饰影响肝癌化疗药物敏感性的研究
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作者 闫玉兰 张春艳 +4 位作者 邵志江 陈贺凯 张树朋 赵徽 吴问汉 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第23期4295-4300,共6页
目的:从蛋白质类泛素化修饰角度解读氧含量对肝癌化疗药物敏感性的影响,为未来肝癌患者的化疗增敏治疗提供实验依据。方法:以人源性肝癌细胞株Hep3B为实验对象,分别置于乏氧、常氧及高氧培养环境,Western Blot法检测小泛素样相关修饰蛋... 目的:从蛋白质类泛素化修饰角度解读氧含量对肝癌化疗药物敏感性的影响,为未来肝癌患者的化疗增敏治疗提供实验依据。方法:以人源性肝癌细胞株Hep3B为实验对象,分别置于乏氧、常氧及高氧培养环境,Western Blot法检测小泛素样相关修饰蛋白1(small ubiquitin-like-related modified protein 1,SUMO1)、SUMO2/3、性别决定区Y-box2(sex-determining region Y-box2,Sox2)和八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,Oct4)的蛋白表达水平;观察Hep3B细胞克隆球形成率;然后在Hep3B细胞培养基中加入顺铂,MTT法检测肿瘤细胞半数致死量,ELISA法检测乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:乏氧及高氧均不影响共价态SUMO1产物的增加(P>0.05),乏氧能够明显增加共价态SUMO2/3产物,但高氧则短暂升高共价态SUMO2/3产物后又快速下调;乏氧能够增加肿瘤细胞克隆球形成率及细胞干性维持蛋白Sox2和Oct4的蛋白表达(P<0.05),而高氧则降低克隆球形成率及Sox2和Oct4的蛋白表达(P<0.05);乏氧能够提高Hep3B细胞对顺铂的半数致死量(P<0.05),降低LDH水平及细胞凋亡率(P<0.05),高氧则能够降低Hep3B细胞对顺铂的半数致死量(P<0.05),提高LDH水平及细胞凋亡率(P<0.05)。结论:乏氧能够通过提高蛋白质SUMO化修饰水平增加肝癌细胞干性,降低化疗药物敏感性;高氧则能够通过降低蛋白质SUMO化修饰水平降低肝癌细胞干性,提高化疗药物敏感性。 展开更多
关键词 肝癌 小泛素相关修饰蛋白 乏氧 高氧 化疗敏感性
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SUMO修饰IFNγ信号转导域偶联截短型TGF-β II型受体的融合蛋白可溶性表达条件优化
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作者 董溢馨 王小花 刘海峰 《牡丹江医学院学报》 2023年第3期14-17,共4页
目的优化小分子泛素相关修饰物(SUMO)修饰IFNγ信号转导域偶联截短型TGF-βII型受体的融合蛋白SUMO-BiPPB-mIFNγ-tTRβⅡ可溶性表达的条件。方法将已转化重组质粒pET28a/SUMO-BiPPB-mIFNγ-tTRβⅡ的大肠杆菌Rosetta(DE3)在不同异丙基-... 目的优化小分子泛素相关修饰物(SUMO)修饰IFNγ信号转导域偶联截短型TGF-βII型受体的融合蛋白SUMO-BiPPB-mIFNγ-tTRβⅡ可溶性表达的条件。方法将已转化重组质粒pET28a/SUMO-BiPPB-mIFNγ-tTRβⅡ的大肠杆菌Rosetta(DE3)在不同异丙基-β-D-硫代半乳糖苷浓度(0.1、0.3、0.6和1 mmol/L IPTG)、不同诱导温度(37℃、16℃和20℃)和时间(6 h、16 h和20 h)条件下进行诱导,SDS-PAGE分析SUMO-BiPPB-mIFNγ-tTRβⅡ的表达情况。结果在20℃、IPTG为0.6 mmol/L诱导20 h时,重组蛋白SUMO-BiPPB-mIFNγ-tTRβⅡ可溶性表达量最高,约占上清中总蛋白的20.24%。结论获得SUMO-BiPPB-mIFNγ-tTRβⅡ可溶性表达最佳条件,为进一步制备生物活性的蛋白和后续功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 融合蛋白 可溶性表达 小分子泛素相关修饰物
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皮肌炎自身特异性抗体与皮肌炎相关性恶性肿瘤的研究进展
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作者 许悦 杨扬 范松青 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1890-1898,共9页
皮肌炎是一种自身免疫性疾病,且常伴发恶性肿瘤。超过50%的皮肌炎患者体内存在肌炎自身特异性抗体。皮肌炎自身特异性抗体[抗迁移抑制因子(migration inhibitory factor,Mi)-2抗体、抗核小体蛋白(nuclear matrix protein,NXP)-2抗体、... 皮肌炎是一种自身免疫性疾病,且常伴发恶性肿瘤。超过50%的皮肌炎患者体内存在肌炎自身特异性抗体。皮肌炎自身特异性抗体[抗迁移抑制因子(migration inhibitory factor,Mi)-2抗体、抗核小体蛋白(nuclear matrix protein,NXP)-2抗体、抗转录中介因子(transcription intermediary factor,TIF)1-γ抗体、抗小泛素样修饰物激活酶(small ubiquitin-like modifier activating enzyme,SAE)抗体]在皮肌炎相关性恶性肿瘤的发病机制中扮演着重要角色。揭示皮肌炎自身特异性抗体在皮肌炎并发恶性肿瘤中的作用,可为准确评估皮肌炎患者发展为恶性肿瘤的风险提供重要依据,也可为临床诊断皮肌炎和精准的个体化治疗提供新思路。 展开更多
关键词 皮肌炎 自身特异性抗体 恶性肿瘤 迁移抑制因子-2 核小体蛋白-2 转录中介因子1-γ 小泛素样修饰物激活酶
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6种肉牛常用粗饲料瘤胃降解特性和瘤胃非降解蛋白质的小肠消化率 被引量:43
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作者 陈艳 张晓明 +2 位作者 王之盛 彭全辉 邹华围 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期2145-2154,共10页
本试验旨在研究黑麦草、牛鞭草、甘薯蔓、玉米秸青贮、玉米秸秆和稻草共6种肉牛常用粗饲料的瘤胃降解特性和瘤胃非降解蛋白质(RUP)的小肠消化率。选用3头装有永久性瘤胃瘘管的宣汉阉公牛为试验动物,采用尼龙袋技术评定6种粗饲料的干物质... 本试验旨在研究黑麦草、牛鞭草、甘薯蔓、玉米秸青贮、玉米秸秆和稻草共6种肉牛常用粗饲料的瘤胃降解特性和瘤胃非降解蛋白质(RUP)的小肠消化率。选用3头装有永久性瘤胃瘘管的宣汉阉公牛为试验动物,采用尼龙袋技术评定6种粗饲料的干物质(DM)、粗蛋白质(CP)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)瘤胃降解率,并用改进三步法评价RUP的小肠消化率。结果表明:1)黑麦草和甘薯蔓DM有效降解率较高,并与依次降低的牛鞭草、玉米秸青贮、玉米秸秆和稻草差异显著(P<0.05)。CP有效降解率和ADF有效降解率以黑麦草最高,且与依次降低的甘薯蔓、牛鞭草、玉米秸青贮、玉米秸秆和稻草差异显著(P<0.05)。NDF有效降解率为黑麦草>甘薯蔓>玉米秸青贮>牛鞭草>稻草>玉米秸秆,各粗饲料间差异显著(P<0.05)。2)牛鞭草、玉米秸秆和稻草RUP的小肠消化率差异不显著(P>0.05),并显著高于依次降低的玉米秸青贮、黑麦草和甘薯蔓(P<0.05)。小肠可消化粗蛋白质含量为黑麦草>甘薯蔓>牛鞭草>玉米秸青贮>玉米秸秆>稻草,各粗饲料间差异显著(P<0.05)。由此可见,不同粗饲料瘤胃降解特性不同,为小肠提供可消化粗蛋白质的潜力也不同。黑麦草的DM、CP、NDF和ADF在瘤胃的有效降解率最高,牛鞭草、玉米秸秆和稻草RUP的小肠消化率较高,黑麦草和甘薯蔓小肠可消化粗蛋白质含量较高。 展开更多
关键词 粗饲料 尼龙袋技术 瘤胃降解率 改进三步法 瘤胃非降解蛋白质的小肠消化率
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人成纤维细胞生长因子-21基因的克隆表达及蛋白的纯化 被引量:7
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作者 王会岩 田海山 +6 位作者 赵宏鑫 张耀方 万晓姗 邵明龙 杨苹 肖业臣 李校堃 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期81-85,共5页
目的:构建和表达人成纤维细胞生长因子-21(FGF21)的基因工程菌,为治疗2型糖尿病的新药开发提供实验数据。方法:通过PCR方法,以质粒pET20b-FGF21为模板扩增FGF21全长,将其与分子伴侣SUMO相融合,再将该融合基因与原核表达载体pET20b连接... 目的:构建和表达人成纤维细胞生长因子-21(FGF21)的基因工程菌,为治疗2型糖尿病的新药开发提供实验数据。方法:通过PCR方法,以质粒pET20b-FGF21为模板扩增FGF21全长,将其与分子伴侣SUMO相融合,再将该融合基因与原核表达载体pET20b连接后转化至BL21(Rosetta)宿主细胞中,通过IPTG诱导获得可溶性表达。将融合蛋白经Ni-NTA、分子筛等进行纯化,获得的蛋白纯度在95%以上。结果:经酶切和基因测序证实获得的FGF21基因序列与GenBank(登录号NM019113)报道的完全一致,构建的pET20b-SUMO-FGF21表达载体在BL21大肠杆菌中成功表达FGF21蛋白,蛋白表达量在15%以上,经SDS-PAGE证实其相对分子质量为19401,与理论预期值相符。Western blotting分析该表达产物与人FGF21多克隆抗体具有特异性结合能力,经SUMO酶酶切后获得纯度大于95%以上的纯蛋白。结论:成功构建表达人FGF21融合蛋白的基因工程菌,经IPTG诱导、Ni-NTA、分子筛等进行纯化后获得了FGF21纯蛋白。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子21 pET-20b 小泛素相关修饰蛋白质类
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融合表达载体pET22b-SUMO-FGFR4的构建及其在大肠杆菌中表达条件的优化 被引量:5
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作者 刘微 姚杨 +4 位作者 马萧萧 邓裕宣 梅迪 刘磊 王会岩 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期642-647,共6页
目的:设计合成小泛素修饰物-成纤维细胞生长因子受体4(SUMO-FGFR4)基因,构建pET22bSUMO-FGFR4表达载体,并对其表达条件进行优化。方法:采用Overlap PCR方法制备SUMO-FGFR4融合基因,并连接到原核表达载体pET22b中,获得pET22b-SUMO-FGFR4... 目的:设计合成小泛素修饰物-成纤维细胞生长因子受体4(SUMO-FGFR4)基因,构建pET22bSUMO-FGFR4表达载体,并对其表达条件进行优化。方法:采用Overlap PCR方法制备SUMO-FGFR4融合基因,并连接到原核表达载体pET22b中,获得pET22b-SUMO-FGFR4重组表达载体。以乳糖为诱导剂,观察乳糖浓度、诱导时机、诱导温度、诱导时间和乳糖的添加方式等因素对SUMO-FGFR4蛋白表达量的影响,确定最佳诱导条件,并进行重组蛋白的可溶性分析。结果:pET22b-SUMO-FGFR4表达的融合蛋白在相对分子质量40 000处显示目标条带,并与FGFR4抗体特异性结合。融合蛋白在乳糖终浓度为1.0g·L-1、诱导时间为3h、诱导时机A(600)值为0.8、诱导温度为37℃时表达量最高,乳糖的添加方式对SUMO-FGFR4融合蛋白的表达量无明显影响。乳糖作为诱导剂比传统诱导剂IPTG诱导SUMO-FGFR4融合蛋白的表达量高7.5%,融合蛋白以包涵体形式为主。结论:以乳糖作为诱导剂,成功表达了SUMO-FGFR4融合蛋白,确定了融合蛋白的最佳表达条件。 展开更多
关键词 小泛素相关修饰物 成纤维细胞生长因子受体4 重组融合蛋白类
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SUMO及SUMO化修饰蛋白在恶性胶质瘤发生中的作用 被引量:2
10
作者 齐玲 王玮瑶 +8 位作者 郑中华 张以忠 赵丽微 钟秀宏 赵东海 杨淑艳 杨宁江 任旷 于洪泉 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期7-10,共4页
目的:观察小泛素化相关修饰蛋白质类(SUMO)及SUMO化修饰蛋白在恶性胶质瘤组织中的表达,阐明SUMO化与恶性胶质瘤发生的关系。方法:人脑正常组织和恶性胶质瘤组织样品分别作为正常对照组和恶性胶质瘤组,采用蛋白免疫印迹法检测SUMO1、SUMO... 目的:观察小泛素化相关修饰蛋白质类(SUMO)及SUMO化修饰蛋白在恶性胶质瘤组织中的表达,阐明SUMO化与恶性胶质瘤发生的关系。方法:人脑正常组织和恶性胶质瘤组织样品分别作为正常对照组和恶性胶质瘤组,采用蛋白免疫印迹法检测SUMO1、SUMO2、SUMO活化酶(Aos1和Uba2)、SUMO结合酶(UBC9)和SUMO连接酶(PIAS1、PIAS2、PIAS3和Pc2)蛋白的表达水平。结果:与正常对照组比较,恶性胶质瘤组织中SUMO1、SUMO2、Aos1、UBC9和PIAS3蛋白表达水平明显升高(P<0.01),Uba2、PIAS1和PIAS2蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:SUMO及SUMO化修饰蛋白可能对恶性胶质瘤的发生起重要的促进作用。 展开更多
关键词 泛素化相关修饰蛋白质类 恶性胶质瘤 基因表达
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去SUMO化蛋白酶的生物学功能与作用基础研究 被引量:7
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作者 程金科 左勇 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1117-1121,共5页
小泛素样修饰蛋白(SUMO)修饰是一种新发现的类泛素蛋白质修饰形式。SUMO修饰由活化酶E1、接合酶E2和连接酶E3等三个酶相继作用来完成。同时它又是一个动态的、可逆的过程,其去SUMO修饰的过程则是由SUMO特异性蛋白酶(SENP)家族来介导。... 小泛素样修饰蛋白(SUMO)修饰是一种新发现的类泛素蛋白质修饰形式。SUMO修饰由活化酶E1、接合酶E2和连接酶E3等三个酶相继作用来完成。同时它又是一个动态的、可逆的过程,其去SUMO修饰的过程则是由SUMO特异性蛋白酶(SENP)家族来介导。在蛋白质SUMO修饰的动态过程中,SENP介导的去SUMO过程是决定其靶蛋白质SUMO修饰水平的一个主要因素,同时也是SUMOylation被调节的一个主要环节。SENP家族包括SENP1、SENP2、SENP3、SENP5、SENP6、SENP7等成员,每个成员具有不同的细胞内定位和底物特异性。虽然对其生化特性进行了大量研究,但SENP在参与的细胞生命活动过程中的作用并未十分了解。我们通过分析SENP1和SENP2基因敲除小鼠的表型,发现了SENP1通过正反馈机制调控缺氧-HIF1α和雄激素受体所介导的信号通路,从而在HIF1α与AR所参与的生理病理过程中发挥了重要作用。同时,我们发现SENP2通过调控PcG的活性,参与心脏的发育过程。这些结果表明SENP在调控其靶蛋白所参与的信号通路中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 小泛素样修饰蛋白 蛋白质修饰 SUMO特异性蛋白酶
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血管紧张素Ⅱ及氯沙坦对大鼠肾系膜细胞SUMO蛋白表达的影响 被引量:1
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作者 黄炜 周雪琴 +2 位作者 徐玲 徐勇 杨茂君 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期273-275,共3页
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及氯沙坦对大鼠肾系膜细胞SUMO蛋白表达的影响。方法将体外培养的大鼠肾系膜细胞分别设正常对照组(NC组)、不同浓度的AngⅡ干预组(A1、A2、A3组)、氯沙坦预处理组(MT组);用Western blot和RT-PCR法检测培养... 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及氯沙坦对大鼠肾系膜细胞SUMO蛋白表达的影响。方法将体外培养的大鼠肾系膜细胞分别设正常对照组(NC组)、不同浓度的AngⅡ干预组(A1、A2、A3组)、氯沙坦预处理组(MT组);用Western blot和RT-PCR法检测培养不同时间后各组细胞SUMO1、SUMO2/3蛋白和mRNA表达。结果与NC组比较,AngⅡ干预组和MT组SUMO1、SUMO2/3蛋白和mRNA表达增强(P<0.01);与AngⅡ干预组比较,MT组SUMO1、SUMO2/3蛋白和mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AngⅡ呈一定浓度依赖性地上调大鼠肾系膜细胞SUMO蛋白表达,该效应不被氯沙坦所阻断,可能参与糖尿病肾病的发病。 展开更多
关键词 小泛素相关修饰蛋白质类 血管紧张素Ⅱ 氯沙坦 糖尿病肾病 ANGIOTENSIN
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SUMO-1及ERα在子宫内膜癌中的表达及相关性研究 被引量:3
13
作者 袁俐 袁梦岚 +4 位作者 陈旭红 姜忠敏 李艳霞 马晓芳 刘晓智 《国际妇产科学杂志》 CAS 2015年第4期470-472,I0003,共4页
目的:检测小类泛素化修饰蛋白1(SUMO-1)及雌激素受体α(ERα)在子宫内膜癌中的表达情况及两者间的关系。方法:选取天津市第五中心医院2006年1月—2013年12月间收集的50例子宫内膜癌标本及35例正常子宫内膜标本,采用免疫组织化学方法检测... 目的:检测小类泛素化修饰蛋白1(SUMO-1)及雌激素受体α(ERα)在子宫内膜癌中的表达情况及两者间的关系。方法:选取天津市第五中心医院2006年1月—2013年12月间收集的50例子宫内膜癌标本及35例正常子宫内膜标本,采用免疫组织化学方法检测SUMO-1蛋白和ERα蛋白在所有组织标本中的表达情况,免疫荧光化学方法检测两者在子宫内膜癌中的共定位情况,分析SUMO-1和ERα的表达与子宫内膜癌临床病理参数的关系。结果:SUMO-1蛋白在子宫内膜癌中的阳性表达率高于对照组,而ERα蛋白则相反,2组差异均有统计学意义(均P<0.05)。子宫内膜癌患者SUMO-1蛋白和ERα蛋白阳性表达率在不同年龄、不同绝经状态、不同组织学分级的患者中差异有统计学意义(均P<0.05),不同病理类型的患者2种蛋白的阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。SUMO-1和ERα在子宫内膜癌中的表达具有较好的一致性(Kappa=0.875,Z=5.473,P=0.001)。结论:SUMO-1和ERα在子宫内膜癌中存在共表达关系,两者在子宫内膜癌发生和发展过程中可能发挥协同作用。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 雌激素受体Α 类泛素化修饰蛋白
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利用SUMO技术表达可溶性的拟南芥AtRD22蛋白 被引量:5
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作者 唐玉林 米子岚 +1 位作者 钟活权 江年琼 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期610-616,共7页
为了体外获得可溶性的拟南芥AtRD22蛋白,以拟南芥叶片提取的总核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)为模版,反转录获得AtRD22的全长互补脱氧核糖核酸(complementary deoxyribonucleic acid,c DNA),分别构建AtRD22的原核重组表达载体p ET32a-R... 为了体外获得可溶性的拟南芥AtRD22蛋白,以拟南芥叶片提取的总核糖核酸(ribonucleic acid,RNA)为模版,反转录获得AtRD22的全长互补脱氧核糖核酸(complementary deoxyribonucleic acid,c DNA),分别构建AtRD22的原核重组表达载体p ET32a-RD22和p SUMO-RD22,并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行AtRD22蛋白的表达.在0.3 mmol/L的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-dithiogalactopyranoside,IPTG)诱导下,探索不同培养温度和诱导时间对可溶性蛋白表达的影响.结果表明,在实验条件下,转化p ET32a-RD22的重组菌表达AtRD22蛋白的总量高于转化p SUMO-RD22的重组菌,但后者的可溶性AtRD22蛋白表达量明显高于前者.当诱导温度为28或16℃,时间分别为6.0或8.0 h以上时,转化p SUMO-RD22的重组菌中可溶性目的蛋白的表达量相对较大.为进一步在体外研究AtRD22蛋白质的结构和功能奠定了基础. 展开更多
关键词 蛋白质工程 拟南芥AtRD22 融合标签 小泛素相关修饰物 基因克隆 原核表达
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SUMO化在肿瘤发生中的作用及机制 被引量:3
15
作者 韩志坚 冯彦虎 +3 位作者 李阳冰 王芙蓉 陈昊 李玉民 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2017年第3期69-77,共9页
蛋白质翻译后修饰是细胞蛋白质发挥生物学功能的重要调节机制之一,常见的修饰类型有磷酸化、甲基化、泛素化、乙酰化及SUMO化。SUMO化是指SUMO蛋白分子通过成熟、激活、结合和靶蛋白共价连接,并使靶蛋白具有特殊功能的过程,是一种重要... 蛋白质翻译后修饰是细胞蛋白质发挥生物学功能的重要调节机制之一,常见的修饰类型有磷酸化、甲基化、泛素化、乙酰化及SUMO化。SUMO化是指SUMO蛋白分子通过成熟、激活、结合和靶蛋白共价连接,并使靶蛋白具有特殊功能的过程,是一种重要的翻译后修饰,参与调节几乎所有的细胞功能与病理过程。SUMO化修饰通过调节肿瘤细胞增殖、迁移、衰老,以及炎症及血管生成信号影响肿瘤发生、发展及转归。异常的SUMO化修饰能够导致人类包括癌症在内的许多疾病的发生,因此SUMO化修饰的研究对癌症的预防和治疗都具有重要的意义。 展开更多
关键词 类泛素化蛋白 癌症 翻译后修饰 SUMO蛋白酶
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SUMO4、NF-κB、IκB在2型糖尿病大鼠肾脏中的表达及意义(英文) 被引量:2
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作者 陈思娇 王大南 +3 位作者 徐锦春 李红燕 刘芙蓉 宋今丹 《心血管康复医学杂志》 CAS 2012年第1期1-4,F0002,共5页
目的:探讨2型糖尿病大鼠肾脏组织小泛素相关修饰蛋白4(SUMO4)、核转录因子(NF)-κB、NF-κB的抑制因子(IκB)的表达及意义。方法:取10只40周龄的无特定病原体(SPF)级雄性自发性糖尿病(GK)大鼠,10只40周龄的SPF级雄性Wistar大鼠,通过HE... 目的:探讨2型糖尿病大鼠肾脏组织小泛素相关修饰蛋白4(SUMO4)、核转录因子(NF)-κB、NF-κB的抑制因子(IκB)的表达及意义。方法:取10只40周龄的无特定病原体(SPF)级雄性自发性糖尿病(GK)大鼠,10只40周龄的SPF级雄性Wistar大鼠,通过HE染色法观察肾组织病变、免疫组化法观察肾组织的SUMO4与IκB、SUMO4与NF-κB表达情况。结果:GK大鼠的肾小球毛细血管球肥大,基底膜轻度增厚,肾小球系膜细胞增生、肥大,肾小管上皮细胞肥大。与正常Wistar大鼠比较,GK大鼠的肾脏NF-κB[(0.232±0.034)比(0.634±0.058)]、IκB[(0.242±0.027)比(0.712±0.078)]及SUMO4[(0.160±0.031)比(0.545±0.045)]的表达水平均明显升高(P均<0.01)。结论:NF-κB、IκB及SUMO4在GK大鼠肾脏组织表达增多。从而推断在2型糖尿病大鼠肾脏SUMO可能抑制NF-κB转录活性,SUMO化可能成为治疗糖尿病肾脏微血管病变的一个新靶点。 展开更多
关键词 小泛素相关修饰蛋白质类 转录因子 糖尿病 2型 大鼠
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2型糖尿病大鼠心肌SUMO1、NF-κB、TNF-α表达的研究(英文) 被引量:3
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作者 王大南 陈思娇 +2 位作者 郭英华 刘芙蓉 宋今丹 《心血管康复医学杂志》 CAS 2012年第1期5-9,F0002,共6页
目的:探讨在2型糖尿病大鼠心肌损伤时肿瘤坏死因子(TNF)-α、核转录因子(NF)-κB介导的炎症反应中小泛素相关修饰蛋白1(SUMO1)可能的作用。方法:20只自发性糖尿病(GK)大鼠被随机分为DM1组(单纯糖尿病组,n=10)、DM2组(糖尿病+高脂饮食组,... 目的:探讨在2型糖尿病大鼠心肌损伤时肿瘤坏死因子(TNF)-α、核转录因子(NF)-κB介导的炎症反应中小泛素相关修饰蛋白1(SUMO1)可能的作用。方法:20只自发性糖尿病(GK)大鼠被随机分为DM1组(单纯糖尿病组,n=10)、DM2组(糖尿病+高脂饮食组,n=10),另10只Wistar大鼠为健康对照组,以免疫组织化学法检测SU-MO1、TNF-α和NF-κB的表达。结果:1、DM1、DM2组血糖及TG水平明显高于健康对照组,DM2的又显著高于DM1组的(P均<0.05);2、光镜下:DM1组心肌细胞排列整齐,无明显肥大;DM2组心肌细胞肥大呈疏松样排列;3、免疫组化显示:SUMO1表达在DM2组和DM1组较健康对照组明显增加[(44.5±1.1)比(27.2±2.2)比(21.7±3.0)],且DM2组的较DM1组的显著增加(P均<0.01);TNF-α表达在DM2组和DM1组较健康对照组明显增加[(27.5±1.5)比(20.2±2.7)比(13.1±1.6)],且DM2组的较DM1的显著增加(P均<0.01);NF-κB表达在DM2组和DM1组较健康对照组明显增加[(30.1±1.7)比(40.7±1.5)比(16.0±2.6)],但DM1组的较DM2组的显著增加(P均<0.01)。结论:2型糖尿病大鼠存在着明显的糖脂代谢紊乱,伴有与人类糖尿病心肌病变相似的心肌组织形态学改变;且血SUMO1、TNF-α和NF-κB的表达均显著增加,提示SUMO1参与了2型糖尿病大鼠心肌病变由NF-κB、TNF-α介导的炎症反应,并有抑制NF-κB,保护心肌的作用。 展开更多
关键词 小泛素相关修饰蛋白质类 转录因子 肿瘤坏死因子Α 糖尿病 2型
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糖尿病微血管病SUMO基因163 A/G多态性的相关性研究 被引量:1
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作者 陈思娇 李红燕 +3 位作者 郭英华 杨红艳 朱贺 宋今丹 《心血管康复医学杂志》 CAS 2010年第5期475-478,共4页
目的:探讨小泛素样修饰蛋白(SUMO)基因163A/G多态性与糖尿病微血管病变相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对30例2型糖尿病(T2DM)患者[正常白蛋白尿(DM0)组10例,微量白蛋白尿(DM1)组10例,大量白蛋白尿(DM2)组10例... 目的:探讨小泛素样修饰蛋白(SUMO)基因163A/G多态性与糖尿病微血管病变相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对30例2型糖尿病(T2DM)患者[正常白蛋白尿(DM0)组10例,微量白蛋白尿(DM1)组10例,大量白蛋白尿(DM2)组10例]和10例健康对照者(NC)的SUMO基因163A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率、等位基因频率及相关临床指标。结果:本组实验人群中SUMO基因163位点存在3种基因型,即AA型、GA型和GG型。NC组与T2DM组各基因型和等位基因频率无显著差异(x2=2.231,P=0.121;x2=0.015,P=0.906);DM组(DM1+DM2)的GA基因型频率高于DM0组(x2=4.454,P=0.038);DM1组与DM2组基因型和等位基因频率无统计学差异(x2=0.041,P=0.973;x2=0.123,P=0.683)。Logistic回归分析显示SUMO基因GA基因型(OR=2.31,P<0.05)与糖尿病肾病相关。结论:SUMO基因GA基因型可能是糖尿病微血管病发生的危险因素。 展开更多
关键词 糖尿病血管病变 基因 小泛素相关修饰蛋白质类
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SARS冠状病毒非结构蛋白质NSP3突变体构建及其对类泛素分子DUB活性 被引量:1
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作者 杨星星 邢雅玲 +1 位作者 陈晓娟 陈忠斌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1061-1069,共9页
SARS冠状病毒(SARS-CoV)非结构蛋白NSP3编码的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)对泛素样分子(Ubl)具有去泛素化酶(DUB)活性,但目前有关NSP3 DUB活性研究的报道甚少.本研究构建包含Nsp3基因N末端不同结构域的突变体,并检测NSP3及其一系列突变... SARS冠状病毒(SARS-CoV)非结构蛋白NSP3编码的木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpro)对泛素样分子(Ubl)具有去泛素化酶(DUB)活性,但目前有关NSP3 DUB活性研究的报道甚少.本研究构建包含Nsp3基因N末端不同结构域的突变体,并检测NSP3及其一系列突变体对类泛素分子ISG15和SUMO所修饰蛋白质分子的作用特性.实验结果表明,NSP3及其突变体NSP3AD,NSP3AE,NSP3AF具有一定的去ISG15活性,而其突变体NSP3AC则没有去ISG15(DeISGylation)活性.研究结果提示,SARS NSP3具有一定的体内去ISG15活性,并且这种活性主要依赖于Nsp3基因编码的PLpro.但SARS NSP3及其突变体NSP3AC,NSP3AD,NSP3AE和NSP3AF并不具有去SUMO(DeSUMOylation)活性.SARS冠状病毒NSP3对类泛素样分子作用特性的研究为后续NSP3的生物学特性及其对干扰素通路的调控研究奠定了基础. 展开更多
关键词 SARS冠状病毒 非结构蛋白质3(NSP3) 去泛素化酶(DUB) 干扰素刺激基因15 (ISGl5) SUMO
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急性缺血性脑卒中患者IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平及与脑侧支循环分级的相关性研究 被引量:9
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作者 贺亚龙 李晨曦 康静 《检验医学与临床》 CAS 2022年第7期918-920,924,共4页
目的探讨血清缺血修饰蛋白(IMA)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)在急性缺血性脑卒中患者中的表达,并分析3项指标与脑侧支循环分级的关系。方法收集2018年1月至2020年12月在陕西省延安市人民医院就诊... 目的探讨血清缺血修饰蛋白(IMA)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)在急性缺血性脑卒中患者中的表达,并分析3项指标与脑侧支循环分级的关系。方法收集2018年1月至2020年12月在陕西省延安市人民医院就诊的100例急性缺血性脑卒中患者作为研究组,并根据脑侧支循环分级情况分为一级33例、二级48例,三级19例。同期收集体检中心体检健康者100例作为对照组。比较两组研究对象的血清IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平,分析不同分级急性缺血性脑卒中患者血清IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平,并采用Logistic回归分析3项指标对脑侧支循环分级的影响。结果研究组血清IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同脑侧支循环分级患者血清IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),且随分级升高,3项指标逐渐升高。IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C均为急性缺血性脑卒中患者脑侧支循环分级的影响因素(P<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者IMA、Lp-PLA2、sdLDL-C水平明显升高,且与脑侧支循环分级关系密切。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 血清缺血修饰蛋白 脂蛋白相关磷脂酶A2 小而密低密度脂蛋白胆固醇 脑侧支循环分级
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