荧光分光光度法测定赤土茯苓中的赤土茯苓苷

目的 :建立测定赤土茯苓中赤土茯苓苷含量的方法。方法 :荧光分光光度法。用无水乙醇作溶媒 ,以Ex =388nm ,Em =5 0 3nm测定荧光强度。结果 :浓度在 0 .4～ 8.0 μg/ml范围内 ,浓度与荧光强度呈良好线性关系 ,回归方程为F =0 .316 1+ 6 .86 15C ,r =0 .9995。平均加样回收率为 99.14% ,RSD为 0 .98%。测得赤土茯苓中赤土茯苓苷的含量为 0 .5 3 %。结论 :本法快速、简便、灵敏 。

赤土茯苓苷对不完全脑缺血小鼠的保护作用

目的 :探讨赤土茯苓苷对不完全脑缺血小鼠的保护作用及其相关机制。方法 :采用结扎小鼠双侧颈总动脉造成不完全脑缺血模型 ,分别测定赤土茯苓苷在离体、在体情况下的抗脂质过氧化作用。结果 :赤土茯苓苷可明显延长不完全脑缺血小鼠的平均存活时间 ,提高脑组织中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力 ,降低脑组织中脂质过氧化产物丙二醛含量 ,缩小脑梗塞面积。离体研究发现 ,赤土茯苷抗氧化作用极为明显。结论 :赤土茯苓苷对不完全脑缺血小鼠有保护作用 ,机制可能与其抗脂质过氧化反应有关。

高效毛细管电泳法鉴别土茯苓及其混伪品

目的 :利用高效毛细管电泳法鉴别土茯苓及其 6种常见混伪品。方法 :未涂层石英毛细管 5 0 μm× 5 0 cm,有效长度45 .5 cm,混合缓冲液为 5 0 mmol·L- 1 SDS- 30 mmol·L- 1硼酸 (p H8.3)、运行电压 2 0 k V,检测波长 2 10 nm。结果 :在该分离条件下 ,10 min可获得土茯苓及其 6种混伪品的特征性电泳图谱 ,通过电泳图谱可以很容易鉴别之。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可作为中药土茯苓的质量控制方法。

赤土茯苓甙的分离和结构鉴定

目的：鉴定湖南产赤土茯苓的乙醇提取物的化学结构。方法：经溶剂粗分和聚酰胺柱层析，得到一单体黄酮类化合物，并对其采用化学分析和ＵＶ、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ等光谱分析。结果：经综合解析和立体结构分析，确证其与落新妇甙的结构一致。本研究的１ＨＮＭＲ数据提供了详细信息（各羟基质子的δ值）。且首次测得其质谱数据，对确定其结构提供了强有力的结构解析依据。结论：分离和鉴定了赤土茯苓甙的化学结构为５ ，７，３＇，４＇一四羟基二氢黄酮醇－３ －０－ α－ Ｌ鼠李糖甙。

赤土茯苓苷对离体大鼠心脏缺血再灌注损伤的保护作用

采用 Langendorff离体大鼠非循环灌流模型测定赤土茯苓苷对离体大鼠缺血再灌注损伤时心肌收缩力、冠脉阻力、心率的影响及其抗脂质过氧化作用。结果 2 mg/L,1 0 mg/L,50 mg/L赤土茯苓苷可保护缺血再灌注心肌超氧化物歧化酶与硒谷胱甘肽过氧化物酶 ,降低脂质过氧化产物丙二醛的含量 ,能增加再灌后冠脉流量、冠脉阻力 ,促进心肌收缩幅度的恢复 ,减轻心脏水肿 。

高效毛细管电泳测定赤土茯苓中的赤土茯苓苷

目的:建立高效毛细管电泳测定赤土茯苓中赤土茯苓苷的方法。方法:采用胶束电动毛细管电泳法。运行缓冲液为44mmol·L^(-1)硼酸-19mmol·L^(-1)十二烷基硫酸钠(SDS)-6％甲醇(pH8.22);操作电压20kV;检测波长208nm。结果:赤士茯苓在0.399～39.9μg·mL^(-1)范围内,浓度与峰面积呈良好的线形关系,r=0.9999。平均加样回收率为100.58％。测得赤土茯苓中赤土茯苓苷的含量为0. 63％。结论:本法简便、快速、准确、灵敏,可用于赤土茯苓药材及制剂的含量测定及质量控制。

赤土茯苓苷对大鼠心肌缺血的保护作用

目的 :研究赤土茯苓苷 (Smiglabrin,Smi)对大鼠心肌缺血的保护作用。 方法 :采用结扎冠脉造成大鼠心肌缺血的模型 ,测量大鼠心肌梗塞面积、心电图 (ECG) S- T段抬高幅度 ,测定心肌组织中 SOD、CPK、MDA和FFA的活性和含量。 结果 :结扎冠脉后 ,心肌中 SOD、CPK活性降低 ,MDA、FFA含量升高 ,心电图表现为 S- T段升高 ,预先给予大白鼠大剂量 Sm i10 0 m g/ kg和小剂量 Smi5 0 m g/ kg,连续 7d腹腔注射 ,能明显改善缺血心电图 ,显著缩小心肌梗塞面积 ,心肌组织中 SOD和 CPK活力提高 ,MDA和 FFA含量降低。 结论 :Smi可能通过提高心肌中 SOD和 CPK活力 ,抑制 MDA和