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Synthesis,Structure and Biological Activities of a Novel Anionic Organotin(Ⅳ)Complex{[(pClC6H4CH2)Sn(H2O)(Cl)2OCOCH(O)CH(O)CO2Sn(H2O)(Cl)2(p-ClC6H4CH2)]·2(HNEt3)} 被引量:3
1
作者 何唐锋 张复兴 +6 位作者 姚淑芬 朱小明 盛良兵 邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期1899-1906,1844,共9页
A novel anionic organotin(Ⅳ) complex {[(pClCHCH)Sn(HO)(Cl)OCOCH(O)CH(O)COSn(HO)(Cl)(p-ClCHCH)]·2(HNEt)}(1) was synthesized by the reaction of di(p-chlorobenzy)tin dichloride with the D-tartaric acid in 2:1 molar... A novel anionic organotin(Ⅳ) complex {[(pClCHCH)Sn(HO)(Cl)OCOCH(O)CH(O)COSn(HO)(Cl)(p-ClCHCH)]·2(HNEt)}(1) was synthesized by the reaction of di(p-chlorobenzy)tin dichloride with the D-tartaric acid in 2:1 molar in the presence of an organic base triethylamine. The structure was characterized by elemental analysis, IR, TG, XRD and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in triclinic, P1 space group, with a = 0.7067(1), b = 1.9762(3), c = 2.2383(3) nm, α = 91.544(2)°, β = 90.075(2)°, γ = 90.110(2)°, V = 3.1247(7) nm~3, Z = 3, Dc = 1.621 g/cm~3, m(Mo Kα) = 16.29 cm–1, F(000) = 1530, R = 0.0394, wR = 0.1092,(Δρ)max = 1224 and(Δρ)min = –840 e/nm~3. The stabilities, orbital energies and composition characteristics of some frontier molecular orbitals of 1 have been carefully investigated with quantum chemistry calculation. In addition, the in vitro antitumor activity suggested that 1 had stronger inhibitory activity on H460, MCF7 than on A549. 展开更多
关键词 anionic organotin() complex D-tartaric acid SYNTHESIS structure vitro anticancer activity
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Synthesis of Five-coordinated Anionic Tin(Ⅳ) Complexes and Crystal Structure of [(i-Pr)_2NH_2][PhSn( μ~2-SCH_2COO)_2] 被引量:2
2
作者 ZHONGGui-yun SONGHai-bin XIEQing-lan SUNLi-juan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期274-276,共3页
Four new five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with a form of [R_ n NH_ 4- n ][PhSn( μ 2-SCH_2COO)_2] were synthesized via the reaction of mercaptoacetic acid with phenyltin trichloride in the presence of dif... Four new five-coordinated anionic tin(Ⅳ) complexes with a form of [R_ n NH_ 4- n ][PhSn( μ 2-SCH_2COO)_2] were synthesized via the reaction of mercaptoacetic acid with phenyltin trichloride in the presence of different organic bases and characterized by means of IR, 1H NMR and MS spectroscopies. The crystal structure of [( i -Pr)_2NH_2] [PhSn( μ 2-SCH_2COO)_2] was determined by X-ray diffraction. In the crystal structure,the tin atom is five-coordinated and exists in trigonal bipyramid geometry with cell parameters a =1.1766(11) nm, b =1.3144(14) nm, c =1.3336(15) nm,β =90° and Z =4. 展开更多
关键词 Five-coordinated tin() complex Ionic organotin Crystal structure
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Sn^(Ⅳ)and Zr^(Ⅳ)Compounds of a C_(3)-Symmetric Ligand with Amine[ONN]and[ONNO]Coordination Sites
3
作者 Carolina von EBen Iris M.Oppel 《International Journal of Organic Chemistry》 2017年第4期325-335,共11页
This contribution describes the synthesis and structural characterization of a triaminoguanidinium (TAG)-based ligand [H6(OMe)3Limin]BF4 (1) containing imine bonds (Limin) and its reduction with a dimethylamino borane... This contribution describes the synthesis and structural characterization of a triaminoguanidinium (TAG)-based ligand [H6(OMe)3Limin]BF4 (1) containing imine bonds (Limin) and its reduction with a dimethylamino borane complex to the corresponding amine compound (Lamin)[H9(OMe)3Lamin]OTs (2). In solution, both ligands are C3-symmetric but crystal structures show the great influence of the reduction on the molecular structure. We show that the planar imine ligand is converted to a highly flexible compound which has nine potential coordination sites, three phenoxy and six amine donors, for binding metal ions. First solid state structures of 1:1 (metal:ligand) coordination compounds with SnIV and ZrIV are presented. SnIV exhibits an octahedral coordination sphere and is bound in a facial [ONN] coordination pocket. ZrIV is pentagonal bipyramidal coordinated and the ligand stabilizes this with its’ [ONNO] binding sites. 展开更多
关键词 Reduction Triaminoguanidinium [ONN]/[ONNO]Binding Pockets Sn^()complex Zr^()complex
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顺式-草酸-二霉酚酸-(反式-1,2-环己烷二胺)合铂(Ⅳ)的合成、表征及抗肿瘤活性
4
作者 刘其星 王应飞 +4 位作者 谢丽娇 丛艳伟 曾艳 孙明能 沈庆飞 《合成化学》 CAS 2023年第1期61-66,共6页
设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-草酸-二霉酚酸-(反式-1,2-环己烷二胺)合铂(Ⅳ),采用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振表征了配合物的组成和化学结构,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结... 设计并合成了一种新型铂(Ⅳ)配合物:顺式-草酸-二霉酚酸-(反式-1,2-环己烷二胺)合铂(Ⅳ),采用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振表征了配合物的组成和化学结构,并采用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果表明:配合物结构与预期设想一致,并对4种常见癌细胞(SW480、HCT-116、A2780和U-2OS)有明显抑制活性,以给药最高浓度计,抑制率分别为37.43%、71.56%、33.27%和65.23%。 展开更多
关键词 铂()配合物 合成 表征 抗肿瘤活性 顺反结构 草酸
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锡(Ⅳ)、钯(Ⅱ)、金(Ⅲ)与二(2-乙基己基)亚砜配合物的研究 被引量:9
5
作者 王汉章 刘国兴 +1 位作者 朱沁华 陆忠娥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第1期6-10,共5页
合成了长碳链的二(2-乙基己基)亚砜与锡(Ⅳ)、钯(Ⅱ)、金(Ⅲ)的配合物,通过组成分析、摩尔电导的测定及红外、紫外图谱的研究,确定了配合物的组成,推断了配合物的结构。
关键词 亚砜配合物 红外图谱
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岩藻聚糖硫酸酯寡糖-Ce(Ⅳ)配合物水解胶原蛋白的研究 被引量:5
6
作者 薛勇 薛长湖 +3 位作者 杜世振 霍立华 汪东风 赵雪 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期273-276,共4页
对岩藻聚糖硫酸酯寡糖.铈配合物的制备及其对胶原蛋白的水解活性进行了研究。通过酸水解得到不同分子量的岩藻聚糖硫酸酯寡糖F1(MW〉5ooo),F2(MW1000-500),F3(MW〈1000),小分子的F3与Ce(Ⅳ)的配合效果最好,且水解胶原蛋白... 对岩藻聚糖硫酸酯寡糖.铈配合物的制备及其对胶原蛋白的水解活性进行了研究。通过酸水解得到不同分子量的岩藻聚糖硫酸酯寡糖F1(MW〉5ooo),F2(MW1000-500),F3(MW〈1000),小分子的F3与Ce(Ⅳ)的配合效果最好,且水解胶原蛋白的活性高。通过实验确定了岩藻聚糖硫酸酯寡糖F3与Ce(Ⅳ)的配合条件以及F3-Ce(Ⅳ)配合物对胶原蛋白的最佳水解条件。 展开更多
关键词 岩藻聚糖硫酸酯 寡糖 铈() 配合物 胶原蛋白
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乙异羟肟酸的合成及其与Pu(Ⅳ),Np(Ⅳ)配合物稳定常数的测定 被引量:17
7
作者 郑卫芳 常志远 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-6,共6页
在乙醇 水体系中 ,用乙酸乙酯和盐酸羟胺为主要原料合成了乙异羟肟酸 (AHA) ,并通过元素分析、红外光谱 (IR)、质谱 (MS)等方法对其结构进行了表征。用TTA萃取法测定了 1mol/LHNO3体系中AHA与Pu(Ⅳ ) ,Np(Ⅳ )配合物的一级累积稳定常... 在乙醇 水体系中 ,用乙酸乙酯和盐酸羟胺为主要原料合成了乙异羟肟酸 (AHA) ,并通过元素分析、红外光谱 (IR)、质谱 (MS)等方法对其结构进行了表征。用TTA萃取法测定了 1mol/LHNO3体系中AHA与Pu(Ⅳ ) ,Np(Ⅳ )配合物的一级累积稳定常数 ,分别为 5 3× 10 12 和 6 1× 展开更多
关键词 乙异羟肟酸 合成 稳定常数 Pu() 镎()铀 配合物 萃取法 核燃料后处理 螯合剂
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壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物的制备及催化氧化降解的研究 被引量:7
8
作者 丁纯梅 王芬华 +3 位作者 李芳 苏云 张德海 沙乐 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期232-236,共5页
对壳聚糖进行液态均相配合反应制得壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物,通过AMF,IR,XRD及XPS等检测证实了壳聚糖与锆离子之间配位键的存在,且显示壳聚糖在形成配位结构后存在有利于降解的优势构象。以H2O2对壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物及壳聚糖进行氧化降解,... 对壳聚糖进行液态均相配合反应制得壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物,通过AMF,IR,XRD及XPS等检测证实了壳聚糖与锆离子之间配位键的存在,且显示壳聚糖在形成配位结构后存在有利于降解的优势构象。以H2O2对壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物及壳聚糖进行氧化降解,探讨相同条件下粘度的变化及降解产物的分子量分布。结果表明,壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物的降解速度明显高于壳聚糖,降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄,进一步证明壳聚糖-Zr(Ⅳ)配合物中存在有利于降解的优势结构。 展开更多
关键词 壳聚糖 壳聚糖锆配合物 催化氧化
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铂(Ⅳ)类配合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:10
9
作者 刘新泳 刘洛生 +1 位作者 王慧才 王成义 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期272-275,共4页
目的寻求高效低毒的新一代铂类抗肿瘤药物。方法以六氯合铂 (Ⅳ )酸钾 (K2 PtCl6)为原料 ,设计合成了一系列顺铂 (cisplatin)类似物 ,将其依次氧化、酰化 ,合成了 11个新型铂 (Ⅳ )类配合物 ,结构通式为 :PtCl2 (OR1) 2 (NH2 R) 2 。并... 目的寻求高效低毒的新一代铂类抗肿瘤药物。方法以六氯合铂 (Ⅳ )酸钾 (K2 PtCl6)为原料 ,设计合成了一系列顺铂 (cisplatin)类似物 ,将其依次氧化、酰化 ,合成了 11个新型铂 (Ⅳ )类配合物 ,结构通式为 :PtCl2 (OR1) 2 (NH2 R) 2 。并以溴化乙锭 (Etd)为荧光探针 ,通过配合物与DNA相互作用而引起体系的荧光变化 ,测定最大荧光淬灭百分率 (Rm) ,计算结合常数Km ,由此推测配合物抗癌活性。结果所合成铂 (Ⅳ )配合物的化学结构由元素分析和光谱分析所证实 ,其中 7个化合物 (6c~ 6e ,7c~7f)尚未见文献报道。试验测得受试配合物Rm值和Km计算值均较顺铂低 ,其活性顺序为 :顺铂 >6a >6c>6d。结论铂 (Ⅳ )配合物是一类具有重要研究价值和开发前景的抗肿瘤剂。 展开更多
关键词 铂(iV)配合物 合成 抗肿瘤活性
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盐酸溶液中铱(Ⅳ)氯水配合物的萃取行为研究 被引量:3
10
作者 陈丁文 董守安 +3 位作者 李楷中 顾永万 毛雪英 柴之芳 《贵金属》 CAS CSCD 2001年第3期1-7,共7页
利用磷酸三丁酯 (TBP)对铱 (Ⅳ )氯水配合物 ( [Ir(H2 O) nCl6 -n]n - 2 ,n =1 ,2 ,3)在HCl介质中的萃取行为进行了研究 ,考察了不同萃取剂和介质组成等因素对萃取分配比的影响。揭示这些物种在HCl介质中可萃性难易程度的变化规律 ,证实... 利用磷酸三丁酯 (TBP)对铱 (Ⅳ )氯水配合物 ( [Ir(H2 O) nCl6 -n]n - 2 ,n =1 ,2 ,3)在HCl介质中的萃取行为进行了研究 ,考察了不同萃取剂和介质组成等因素对萃取分配比的影响。揭示这些物种在HCl介质中可萃性难易程度的变化规律 ,证实H2 SO4具有促萃作用而HClO4起抑萃作用。通过对铱 (Ⅳ )氯水配合物经TBP萃取后所得水相、有机相的紫外-可见光谱的表征 。 展开更多
关键词 铱()氯水配合物 萃取行为 盐酸溶液 萃取剂
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Ni(Ⅳ)配合物-鲁米诺流动注射化学发光体系测定人体尿液中皮质醇 被引量:4
11
作者 代婷婷 林华萍 +2 位作者 董晓 刁雅洁 石红梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期521-524,共4页
建立了Ni(Ⅳ)-鲁米诺化学发光体系测定皮质醇的新方法。在优化条件下,测定皮质醇的线性范围为0.5-50ng·mL^-1,检出限为0.05ng·mL^-1。对20ng·mL^-1的皮质醇标准溶液平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为0.56%。应用... 建立了Ni(Ⅳ)-鲁米诺化学发光体系测定皮质醇的新方法。在优化条件下,测定皮质醇的线性范围为0.5-50ng·mL^-1,检出限为0.05ng·mL^-1。对20ng·mL^-1的皮质醇标准溶液平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为0.56%。应用所建立方法测定了注射液和人体尿液中的皮质醇含量,结果满意。 展开更多
关键词 皮质醇 流动注射 化学发光 Ni()
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乙异羟肟酸与Zr(Ⅳ),UO_2^(2+)配合物稳定常数的测定 被引量:5
12
作者 卞晓艳 杨素亮 +1 位作者 郑卫芳 叶国安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期65-69,共5页
对乙异羟肟酸(AHA)与Zr(Ⅳ),UO22+的配位行为进行了初步研究,测定了AHA与Zr(Ⅳ),UO22+配合物的稳定常数。结果表明,在HCl O4体系中,AHA与Zr(Ⅳ),UO22+分别发生三、二级配位,其稳定常数分别为:β1(Zr(Ⅳ))=(6.7±0.1)×1013,β2(... 对乙异羟肟酸(AHA)与Zr(Ⅳ),UO22+的配位行为进行了初步研究,测定了AHA与Zr(Ⅳ),UO22+配合物的稳定常数。结果表明,在HCl O4体系中,AHA与Zr(Ⅳ),UO22+分别发生三、二级配位,其稳定常数分别为:β1(Zr(Ⅳ))=(6.7±0.1)×1013,β2(Zr(Ⅳ))=(1.8±0.1)×1025,β3(Zr(Ⅳ))=(3.8±0.3)×1035;β(UO2+)=(8.6±0.4)×107,β(UO2+)=(3.8±0.1)×1014。 展开更多
关键词 乙异羟肟酸 Zr() UO22+ 配位 稳定常数
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利用循环伏安法对铱(Ⅲ)、铱(Ⅳ)氯水配合物的电化学行为研究 被引量:5
13
作者 陈丁文 李斌 +1 位作者 董守安 蒋明忠 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-5,共5页
利用循环伏安法对Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物的电化学行为进行探索性研究。结果表明:随着配合物中水分子的增加,Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物电对的式电位增大;Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物的氧化还原反应属于可逆反应或准可逆反应;峰电流ip与... 利用循环伏安法对Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物的电化学行为进行探索性研究。结果表明:随着配合物中水分子的增加,Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物电对的式电位增大;Ir(Ⅲ)、Ir(Ⅳ)氯水配合物的氧化还原反应属于可逆反应或准可逆反应;峰电流ip与各物种浓度c之间存在较好的线性关系。 展开更多
关键词 物理化学 循环伏安法 Ir(Ⅲ)、Ir() 氯水配合物 电化学行为
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鱼藤酮帕金森大鼠呼吸链复合酶Ⅰ、Ⅳ的改变 被引量:9
14
作者 陈忻 张楠 厉春 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2009年第2期135-137,共3页
目的研究鱼藤酮帕金森模型大鼠呼吸链复合酶Ⅰ、Ⅳ的变化。方法雄性Wistar大鼠每日颈背部皮下注射鱼藤酮葵花油乳化液2 mg/(kg.d)连续3~5周制备鱼藤酮帕金森模型大鼠;按行为学评分标准记分。模型动物分成高分组、低分组、模型4周组。... 目的研究鱼藤酮帕金森模型大鼠呼吸链复合酶Ⅰ、Ⅳ的变化。方法雄性Wistar大鼠每日颈背部皮下注射鱼藤酮葵花油乳化液2 mg/(kg.d)连续3~5周制备鱼藤酮帕金森模型大鼠;按行为学评分标准记分。模型动物分成高分组、低分组、模型4周组。分光光度法测定呼吸链复合酶Ⅰ、Ⅳ。结果模型低分组肌肉呼吸链复合酶Ⅰ受到明显抑制,停给鱼藤酮4周后肌肉和黑质呼吸链复合酶Ⅰ显著低于正常。而模型高分组肌肉呼吸链复合酶Ⅰ升高,模型各组肌肉呼吸链复合酶Ⅳ均见升高,但黑质未见升高。结论鱼藤酮帕金森模型大鼠肌肉和黑质呼吸链复合酶Ⅰ明显抑制。肌肉见呼吸链复合酶Ⅳ代偿性升高而黑质未见。 展开更多
关键词 鱼藤酮 帕金森模型 线粒体呼吸链复合酶Ⅰ 线粒体呼吸链复合酶 大鼠
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钛(Ⅳ)-邻氟苯基荧光酮-CTMAB-柠檬酸钠四元显色体系的研究及应用 被引量:4
15
作者 马红燕 张社争 +1 位作者 张建胜 魏杰鹏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期470-472,共3页
研究了酸性介质中钛(Ⅳ)-邻氟苯基荧光酮-CTMAB-柠檬酸钠四元显色体系的特性及形成条件,建立了光度法测定钛(Ⅳ)的方法。四元体系的最大吸收峰在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.93×105L.mol-1.cm-1,配合物的表观稳定常数为K′稳=2.34... 研究了酸性介质中钛(Ⅳ)-邻氟苯基荧光酮-CTMAB-柠檬酸钠四元显色体系的特性及形成条件,建立了光度法测定钛(Ⅳ)的方法。四元体系的最大吸收峰在570nm处,表观摩尔吸光系数为1.93×105L.mol-1.cm-1,配合物的表观稳定常数为K′稳=2.34×1014,钛含量在0~0.2mg.L-1范围内符合比耳定律。方法操作简单,灵敏度高,选择性好,用于钢样及发样中钛(Ⅳ)的直接测定,结果满意。 展开更多
关键词 光度法 钛() 0-FPF CTMAB 柠檬酸钠 四元络合物
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四核Mn(Ⅳ)配合物[L_4Mn_4O_6](ClO_4)_4·2H_2O的合成、结构及磁性研究 被引量:2
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作者 王庆伦 李春晖 +3 位作者 程鹏 阎世平 廖代正 姜宗慧 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1632-1633,共2页
A tetranuclear Mn(Ⅳ) complex \{\[L\-4Mn\-4O\-6\]\}(ClO\-4)\-4\52H\-2O (L=tacn)was synthesized from Mn(CH\-3COO)\-2\54H\-2O, tacn and NaClO\-4 and characterized by XRD. The compound crystallizes in monoclinic system, ... A tetranuclear Mn(Ⅳ) complex \{\[L\-4Mn\-4O\-6\]\}(ClO\-4)\-4\52H\-2O (L=tacn)was synthesized from Mn(CH\-3COO)\-2\54H\-2O, tacn and NaClO\-4 and characterized by XRD. The compound crystallizes in monoclinic system, space group P2\-1/n , with a =2.133 5(6) nm, b =1.138 7(3) nm, \{ c =\}\{2.178 8(6) nm\}, β =67.40(3)°, V =4.928(2) nm 3 , Z =4, R =0.062 0. Magnetic investigations reveal a weak ferromagnetic property with J =8.8 cm -1 . 展开更多
关键词 四核Mn()配合物 大环配体 晶体结构 铁磁偶合 磁性 合成 四核锰()配合物
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锡(Ⅳ)-磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵胶束混配络合物的显色反应 被引量:6
17
作者 罗宗铭 陈凯瑞 杨雪娇 《光谱实验室》 CAS CSCD 2001年第2期155-158,共4页
在 p H1.6的氯乙酸缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,Sn( )与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成 ( 1+2 +1)的胶束混配络合物。络合物的最大吸收波长为 540 nm,表观摩尔吸光系数为 8.9× 10 4 L·mol-1·cm-1。Sn( )... 在 p H1.6的氯乙酸缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,Sn( )与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成 ( 1+2 +1)的胶束混配络合物。络合物的最大吸收波长为 540 nm,表观摩尔吸光系数为 8.9× 10 4 L·mol-1·cm-1。Sn( )浓度在 0— 0 .6mg/ L范围内符合比耳定律。方法的选择性及稳定性都比无磺基水杨酸时好 ,适用于罐头盒中微量锡的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 锡() 溴邻苯三酚红 磺基水杨酸 胶束混配络合物 分光光度法 测定 罐头盒
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新型氧钒(Ⅳ)席夫碱配合物[VO(dtbsal-met)(phen)和VO(naph-met)(phen)]的合成及其抗肿瘤活性 被引量:5
18
作者 曹亚萍 易岑兰 +3 位作者 刘洪梅 李海霞 左建丽 袁泽利 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第12期1124-1129,共6页
以L-蛋氨酸(met),1,10-邻菲啰啉(phen)和3,5-二叔丁基水杨醛(dbsal)[或2-羟基-1-萘醛(naph)]为原料,经胺醛缩合反应合成了两个新型的氧钒(Ⅳ)席夫碱配合物[VO(dtbsal-met)(phen)(1)和VO(naph-met)(phen)(2)],其结构经IR,HR-ESI-MS,摩尔... 以L-蛋氨酸(met),1,10-邻菲啰啉(phen)和3,5-二叔丁基水杨醛(dbsal)[或2-羟基-1-萘醛(naph)]为原料,经胺醛缩合反应合成了两个新型的氧钒(Ⅳ)席夫碱配合物[VO(dtbsal-met)(phen)(1)和VO(naph-met)(phen)(2)],其结构经IR,HR-ESI-MS,摩尔电导和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 429 158)和2(CCDC:1 429 159)分别属单斜晶系和三斜晶系。用MTT法研究了1和2对人肺腺癌细胞(A549)和人源肝癌细胞(HepG2)的体外抗肿瘤活性。结果表明:1和2对A549和HepG2均表现出一定的抑制活性。 展开更多
关键词 蛋氨酸 1 10-邻菲啰啉 席夫碱 氧钒()配合物 合成 晶体结构 抗肿瘤活性
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基于[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)为配体的四核Ce(Ⅳ)配合物合成、结构及性质研究 被引量:1
19
作者 由万胜 施蕾 +1 位作者 姜贵发 辛颖 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期377-384,共8页
在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,使用[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)代替[α-A-PW_9O_(34)]^(9-)配体,成功合成了新型结构的Ce(Ⅳ)夹心型配合物((NH_4)Na_2H_7[Ce_4O_2(CH_3COO)_2(α-AGeW_9O_(34))_2]·17H_2O),通过元素分析、X射线单晶衍射... 在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,使用[α-A-GeW_9O_(34)]^(10-)代替[α-A-PW_9O_(34)]^(9-)配体,成功合成了新型结构的Ce(Ⅳ)夹心型配合物((NH_4)Na_2H_7[Ce_4O_2(CH_3COO)_2(α-AGeW_9O_(34))_2]·17H_2O),通过元素分析、X射线单晶衍射、IR、TG、NMR和XPS等表征技术确定了配合物组成和结构,研究了配合物的电化学性质.在配合物中Ce(Ⅳ)有2种配位模式,每个Ce(1)与2个缺位多酸的6个氧、2个三桥氧配位连接,每个Ce(2)与2个缺位多酸的5个氧、1个三桥氧和醋酸根中的2个氧配位连接,分别形成八配位四方反棱柱结构.通过对配合物的电化学分析发现,与硝酸铈铵相比,配合物中Ce(Ⅳ/Ⅲ)的阳极峰电势由0.906V减小至0.877V,证明多酸阴离子配体有稳定Ce(Ⅳ)的作用. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 缺位钨锗酸盐 Ce()离子 Ce()配合物 夹心型配合物
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N-甲基甲异羟肟酸的合成及其与Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)配合物稳定常数的测定 被引量:1
20
作者 郑卫芳 张宇 +5 位作者 鲜亮 孙晓飞 晏太红 卞晓艳 迪莹 朱建民 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期128-132,共5页
以甲酸乙酯和N-甲基盐酸羟胺为主要原料,在乙醇-水体系中合成N-甲基甲异羟肟酸(NMFHA),并通过元素分析、红外光谱、质谱分析和核磁共振波谱等方法对其结构进行表征。TTA萃取法测定结果表明,在1.0 mol/L HNO3体系中,Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)与NMFH... 以甲酸乙酯和N-甲基盐酸羟胺为主要原料,在乙醇-水体系中合成N-甲基甲异羟肟酸(NMFHA),并通过元素分析、红外光谱、质谱分析和核磁共振波谱等方法对其结构进行表征。TTA萃取法测定结果表明,在1.0 mol/L HNO3体系中,Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)与NMFHA形成稳定的1∶2的配合物,其累积稳定常数分别为:1β(Np(Ⅳ))=8.83×109,2β(Np(Ⅳ))=1.01×1019;1β(Pu(Ⅳ))=7.78×1010,2β(Pu(Ⅳ))=5.80×1019。 展开更多
关键词 N-甲基甲异羟肟酸 合成 Np() Pu() 配合 稳定常数
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