阳极产生的Sn^2＋引发聚合（N,N,N—三甲基—N—2—甲基丙烯酰氧乙基）氯化 …

研究了使用新的合成技术和引发剂Ｓｎ＾２＋进行ＤＭＡＥＭ－ＭＣ阳离子聚合过程，Ｓｎ＾２＋由牺牲阳极产生。在只有Ｓｎ材作电极的间歇反应器中配制聚合物，获得了电解法制备聚合物转化率和平均分子质量的影响因素。一方面，这些结果表明搅拌速度、初始ｐＨ值、电流密度和电极构成对转化率和聚合物分子质量都有重要影响；另一方面，温度和单体浓度在电化聚合过程中的影响虽是次要的，然而这两种因素在传统化学方法中影响最大。

碳布支撑Sn^(2+)/Sn^(4+)共掺杂的ZnIn_(2)S_(4)柔性光催化剂用于高效降解盐酸四环素

本文采用一步溶剂热法制备了Sn^(2+)/Sn^(4+)共掺杂的ZnIn_(2)S_(4)/碳布柔性光催化剂(CC/ZIS-Sn),二维片状ZIS-Sn均匀地排列在碳布表面。通过降解盐酸四环素(TCH)溶液来评价所制备样品的光催化活性。结果表明,CC/ZIS-Sn_(0.09)复合光催化剂具有高效的光催化活性,40 min对TCH溶液(50 mL,20 mg/L)的降解率高达93.3%。适量的Sn掺杂和碳布协同作用能够调整电子结构,缩小光捕获带隙,增强ZIS光生载流子的分离和转移效率。自由基捕获实验证明空穴是光催化降解过程中的主要活性物质。此外,CC/ZIS-Sn光催化剂还具有良好的可回收性和稳定性,循环测试4次后,对TCH溶液的去除率仍达83.1%。

SrZn_2(PO_4)_2:Sn^(2+),Mn^(2+)荧光粉的发光性质及其能量传递机理

采用高温固相法制备了SrZn_2(PO_4)_2:Sn^(2+)(SZ_2P:Sn^(2+)),SrZn_2(PO_4)_2:Mn^(2+)(SZ_2P:Mn^(2+)),SrZn_2(PO_4)_2:Sn^(2+),Mn^(2+)(SZ_2P:Mn^(2+))荧光粉.通过X射线衍射、激发和发射光谱详细研究了荧光粉的物相和发光性质.在SrZn_2(PO_4)_2基质中,Sn^(2+)离子发射光谱是峰值位于461 nm宽带谱,归属于Sn^(2+)离子的3P1→1S0能级跃迁,SZ_2P:Mn^(2+)激发光谱由基质吸收带(200—300 nm)和位于352,373,419,431和466 nm的一系列激发峰组成,分别对应Mn^(2+)离子的~6A_41(~6S)→4E(4D),~6A_1(~6S)→4T2(D),6A1(~6S)→[~4A_1(~4G),~4E(~4G)],~6A_1(~6S)→~4T_2(~4G)和~6A_1(~6S)→~4T_1(~4G)能级跃迁,因此,SZ_2P:Sn^(2+)的发射光谱与SZ_2P:Mn^(2+)的激发光谱有较大范围的重叠.结果表明Sn^(2+)对Mn^(2+)发光有明显的敏化作用.基于Dexter电多极相互作用能量传递公式和Reisfeld近似原理分析,荧光粉SZ_2P:Sn^(2+),Mn^(2+)中Sn^(2+)-Mn^(2+)离子之间的能量传递机理属于电四极-电四极相互作用引起的共振能量传递,并计算出Sn^(2+)-Mn^(2+)离子之间能量传递临界距离Rc≈1.78 nm.通过改变Sn^(2+),Mn^(2+)离子掺杂浓度,实现了荧光粉发光颜色的调节,在254 nm短波紫外激发下荧光粉发出较强的蓝白光.研究结果表明SZ_2P:Sn^(2+),Mn^(2+)荧光粉有望应用于紧凑型节能灯照明领域,随着半导体紫外芯片技术的发展,有潜力应用于未来的白光发光二极管照明领域.

Sn^(2+)掺杂TiO_2凝胶相变过程

采用溶胶-凝胶法制备了Sn2+掺杂TiO2纳米粉体,利用TG-DTA和XRD分析对凝胶的相变过程进行了表征。研究结果表明,Sn2+掺杂显著抑制了锐钛矿和金红石晶粒的长大,使凝胶-锐钛矿转变和锐钛矿-金红石转变的温度呈现先增加后降低的变化趋势。随着Sn2+掺杂量的增加,对锐钛矿向金红石转变的影响呈现了先促进后抑制的作用,且在20ST试样之后的各个温度都发现了SnO2的存在。锡离子的价态变化对相变特征起到非常重要的作用。

Sn^(4+)和Sn^(2+)与天然丝光沸石离子交换选择性的穆斯堡尔谱研究

用Ｓｎ２＋、Ｓｎ４＋和２Ｓｎ２＋＋Ｓｎ４＋盐对天然丝光沸石进行了离子交换，测量了交换后清洗烘干样品的穆斯堡尔谱。通过对穆斯堡尔谱共振吸收峰相对面积的计算得出了样品中穆斯堡尔核的相对含量。结果表明，Ｓｎ４＋与天然丝光沸石的离子交换选择性优于Ｓｎ２＋。

高岭土/SnO_2/Sn^(2+)的制备及其光催化性能

二氧化锡(Sn O_2)具有优异的光电性质,但因为其禁带宽为3.6 e V,对可见光无响应。为拓宽Sn O_2对光的响应范围,对其进行了改性研究。本文利用水热法制备了不同掺杂比例的高岭土/Sn O_2/Sn^(2+),利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射(UV-vis)对光催化剂形貌及特性表征分析。结果显示,高岭土/Sn O_2/Sn^(2+)降低Sn O_2的禁带宽带,4%高岭土/Sn O_2/Sn^(2+)的禁带宽度最小,为2.62 e V。利用氙灯模拟太阳光,在500 W氙灯照射条件下,4%高岭土/Sn O_2/Sn^(2+)降解甲基橙的效果最佳,光反应120 min,50 mg光催化剂对10 mg/L甲基橙的降解率达到了98%;分析了不同光催化剂含量和不同甲基橙浓度对光催化影响,发现光催化剂含量的改变比甲基橙浓度的改变对光催化剂降解甲基橙的影响更明显,其中50 mg 4%高岭土/Sn O_2/Sn^(2+)光催化剂在降解20 mg/L的甲基橙溶液时候表现出较高的效率,120 min降解了55%。

不溶性阳极电镀锡溶液中补充Sn^(2+)的方法

回顾了电镀锡工艺所应用的两种阳极板即可溶性阳极和不溶性阳极,对比了可溶性阳极和不溶性阳极电镀锡工艺的优缺点。针对不溶性阳极电镀锡生产线镀液中锡浓度的迅速减少和自由酸含量的不断增加的问题,综述了Sn2+补充方法,化学溶锡法、置换法、溶氧法以及电解法。由于传统的化学反应溶锡法已被淘汰,置换法不利于工业化以及溶氧法产生锡泥造成锡损失等问题,对电解法的发展方向进行了展望。

硫酸亚锡电镀液中Sn^(2+)浓度络合滴定法测定的研究

在pH4～ 6 ,硫酸亚锡电镀液中Sn2 + 与过量的EDTA络合 ,用锌盐标准溶液返滴定剩余的EDTA ,从而间接求算出Sn2 + 的物质的量浓度。

微量Sn^(4+)掺杂TiO_2纤维结构材料的两步法制备及光催化性能

以脱脂棉花纤维为模板,利用浸渍-热转化两步法制备了具有中空结构的微量Sn4+离子(<0.050at.%)掺杂TiO2纤维结构光催化材料(Sn4+/TiO2);通过XRD、SEM、TEM、UV-Vis以及在300 W汞灯和500 W氙灯(模拟太阳光)下对亚甲基蓝(MB)溶液的光催化降解脱色对样品进行了表征。结果表明,利用两步法制备了中空结构的Sn4+/TiO2纤维结构材料;掺入的微量Sn4+均匀分布于TiO2晶格中;TiO2中微量的Sn4+掺杂使TiO2的吸收边发生明显红移,对整个紫外-可见光吸收增强;在紫外、模拟太阳光下显示出好的光催化活性。在模拟太阳光下,Sn4+/TiO2-0.030at.%的光催化活性是TiO2的近4.5倍,而在紫外光下,仅为2.7倍。Sn4+/TiO2良好的光催化性能主要归于少量Sn4+掺入使TiO2的结构多级化、TiO2价-导带间掺杂能级(DE)的形成以及TiO2晶格中活性中心的形成等因素。MB溶液在Sn4+/TiO2上的光催化降解脱色动力学行为比较好地服从一级动力学方程。

Sn^(2+)-Mn^(2+)共掺杂Gd_(2)O_(3)-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)玻璃光致发光性能与能量传递

通过传统的高温熔融淬火技术制备了Sn^(2+)-Mn^(2+)共掺杂的Gd_(2)O_(3)-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)(GAS∶0.5Sn^(2+),yMn^(2+))玻璃。研究了玻璃的光致发光特性和Sn^(2+)-Mn^(2+)能量传递过程。在365 nm激发下,随着Mn^(2+)浓度的增加(1.0%,1.5%,2.0%,2.5%,3.0%,3.5%,4.0%),玻璃中Sn^(2+)的发光强度逐渐降低,而Mn^(2+)的发光强度逐渐增大。Sn^(2+)的衰减时间随着Mn^(2+)含量的增加而减小,玻璃中产生了Sn^(2+)到Mn^(2+)离子的能量传递。GAS∶0.5Sn^(2+),yMn^(2+)玻璃的光致发光量子产率(PLQY)随着Mn^(2+)含量的增加而减小,其最大值为25.48%。玻璃中Mn^(2+)离子浓度达到4.0%时,其发光属于准白光发射,色坐标为(0.323,0.273)。另外,本文还研究了Sn^(2+)-Mn^(2+)共掺杂玻璃的发光热猝灭现象,Sn^(2+)发光中心电子跃迁所需克服的热激活能约为0.23 eV。

Sn^(2+)对Pb及Pb-Ca-Sn-Al电极在硫酸中性能的影响

用循环伏安、线性扫描伏安和交流阻抗法研究了Pb和Pb-Ca-Sn-Al电极在含与不含Sn2+的硫酸中的电化学性能。添加Sn2+,提高了Pb和Pb-Ca-Sn-Al电极在硫酸中的抗腐蚀性和导电性能,Pb(Ⅱ)碱性化合物还原峰的电流分别减小至约1/10和1/5。

近红外长余辉纳米探针ZnGa2O4∶Cr^3+,Sn^4+的制备及Fe^3+含量的时间分辨检测

鉴于长余辉材料免实时激发特性可有效消除激发光源及复杂样品自体荧光的干扰,近红外长余辉材料在生物成像领域受到了广泛关注。但其在荧光传感应用方面的报道相对较少,尤其是利用长余辉纳米粒子来检测金属阳离子鲜有报道。本文采用水热法制备了Sn4+共掺的近红外长余辉纳米材料ZnGa2O4∶Cr3+,Sn4+(ZGSC),再以包硅处理得到在水溶液中分散性良好的荧光探针ZnGa2O4∶Cr3+,Sn4+@SiO2(ZGSC@SiO2)。基于Fe3+对长余辉材料ZGSC@SiO2的荧光猝灭效应,构建了一种选择性好、无背景干扰的近红外长余辉荧光探针ZGSC@SiO2,用于Fe3+的定量检测。采用时间分辨光谱可有效地消除背景干扰,实现了高信噪比检测,其线性范围为50~800μmol/L,检出限为25.12μmol/L。选取了3种补铁口服液作为实际样品,对其总铁含量以及Fe3+的含量进行检测,并进行了加标实验。实验结果表明,测定结果中总铁含量与标示值吻合;3种样品中总铁含量的加标回收率为99.00%~99.79%,相对标准偏差(RSD)为2.416%~3.808%;Fe3+含量的加标回收率为99.90%~102.69%,RSD为3.263%~4.296%,满足测定要求。根据样品中总铁含量和Fe3+含量,可计算得出Fe2+含量,因此该荧光传感体系具有可同时检测Fe3+与Fe2+的优点,可以用于补铁口服液中有效价态Fe2+的质量控制检测。

缺陷MOF-74的合成以及其对Al^(3+)和Sn^(2+)荧光传感能力的研究

在发光金属有机骨架中引入适度缺陷可以调节材料的荧光性能,增强其对分析物的荧光检测能力。本文以三乙胺作为调节剂,通过配位调制的方法得到了缺陷金属有机骨架MOF-74-TEA,借助XRD、IR和SEM等表征手段对结构和形貌进行了详细表征,用荧光光谱法研究了其对Al^(3+)和Sn^(2+)的识别能力。与无缺陷MOF-74-1相比,MOF-74-TEA提高了对Al^(3+)和Sn^(2+)的检测灵敏度,并且提高了其对Al^(3+)检测的线性范围。其原因可能是缺陷的引入增强了分析物在材料中的扩散和传质,材料活性作用位点的增多使其与金属离子作用力更强,配体-金属电荷转移效率更高。

含Sn^(2+)/F^(-)牙膏和漱口液对牙齿抗酸蚀性磨损的效果评价

目的:评价单纯和联合使用含Sn^(2+)/F^(-)牙膏和漱口液对牙齿的抗酸蚀性磨损效果。方法:收集智齿85颗,制备牙釉质和牙本质试件各36个。以3个釉质和3个本质为一组,制作一个腭基托。选取12名受试者分成4组佩戴(n=3),每日定时用1%柠檬酸浸泡4次,5 min/次。在首次和末次浸泡后口腔维护,A组:不含牙膏刷牙(对照)、B组:刷牙(Sn^(2+)/F^(-)牙膏)、C组:刷牙+含漱(Sn^(2+)/F^(-)漱口液)、D组:含漱,重复7 d。用接触式轮廓仪评估表面损失(SL),并用显微硬度仪计算表面显微硬度降低值ΔSMH。采用双因素方差分析和Tukey检验分析数据,以P<0.05有统计学意义。结果:与B、C、D组相比,A组SL和ΔSMH最大(P<0.05)。D组SL和ΔSMH最小(P<0.05),ΔSMH均无显著差异(P>0.05)。B与C组相比,SL和ΔSMH均无显著差异(P>0.05)。牙本质较釉质SL和ΔSMH高(P<0.05)。结论:单纯使用含Sn^(2+)/F^(-)牙膏或漱口液可减少牙齿的酸蚀性磨损,联合使用并不能加强效果。

Sn基催化剂CO_(2)电催化还原生成HCOOH的研究进展

电催化CO_(2)技术能够利用可再生能源将CO_(2)还原为具有高附加价值的化学品,对缓解能源危机及控制碳平衡具有重要意义。然而,电催化CO_(2)反应动力学缓慢、机理复杂且催化效率不高,因此,高效催化剂一直是研究重点。HCOOH作为CO_(2)电催化还原产物之一,在燃料和化学工业中具有广泛的应用,Sn因其成本低、环境友好等优势成为该领域具有发展潜力的催化材料。介绍了常温常压水溶液体系中Sn基材料电催化CO_(2)为HCOOH的研究现状,分别从Sn金属、Sn合金、Sn氧化物及Sn硫化物4个方面总结了催化剂的特点和优势,并展望了Sn基催化剂的未来发展趋势。

Ni-Sn/MoO_(2)复合电极的制备及析氢性能研究

在焦磷酸盐体系中,通过复合电沉积技术制备了Ni-Sn/MoO_(2)复合镀层,探究了MoO_(2)质量浓度对Ni-Sn/MoO_(2)复合镀层析氢性能和稳定性的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线谱仪(EDS)对复合镀层进行了物理表征。结果表明,MnO_(2)颗粒成功沉积到复合镀层中,并改变了Ni-Sn合金电极的组成和微观形貌。通过线性极化曲线(LSV)、塔菲尔曲线(Tafel)、电化学阻抗谱(EIS)、计时电位法(CP)对复合镀层的析氢性能和稳定性进行了测试,与Ni-Sn合金电极相比,MoO_(2)的加入有效地提高了Ni-Sn/MoO_(2)复合镀层的性能,在10 mA/cm^(2)极化电流密度下,MoO_(2)浓度为0.75 g/L时制备的复合镀层表现出最低的析氢过电位(296.91 mV),具有更高的析氢性能和稳定性。

高分散PtSn/CeO_(2)催化剂对甲烷完全氧化的促进作用

负载型金属催化剂在甲烷完全氧化中应用十分广泛,金属颗粒的大小是决定催化剂性能的关键因素。对于贵金属催化剂,较高的分散性有利于提高催化活性和降低催化剂成本。针对这一问题,以CeO_(2)作为载体、Sn为助剂,在惰性气氛下实现Pt的分散。对制取的催化剂样品进行表征,以分析PtSn/CeO_(2)处理前后的物理结构和电子性质,并研究了其对甲烷完全氧化反应的催化作用。结果表明,PtSn/CeO_(2)具有较高的催化反应活性,在450℃的反应温度中甲烷的转化率达到了95%。这主要归因于Sn的加入削弱了Pt原子从团簇中的解离能,增强了Pt和CeO_(2)之间的锚定作用。利用DFT计算,从热力学角度解释了造成Pt分散差异的原因,为研究催化剂活性金属的烧结与分散提供了新思路。

甲基磺酸盐电镀液中Fe^(2+)质量浓度对镀锡板的影响

采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、塔费尔曲线及循环伏安曲线等测试方法,研究了在甲基磺酸盐体系镀锡工艺中,Fe^(2+)质量浓度对镀锡板的耐蚀性、电镀过程中Sn^(2+)扩散系数及电流效率的影响.结果表明:Fe^(2+)质量浓度增加会导致镀锡板表面孔隙数量增多,抑制镀层中的锡粒向(200)晶面生长,致使镀锡板耐蚀性下降,当Fe^(2+)质量浓度超过8.0 g/L时,镀锡板耐蚀性明显降低;同时,Fe^(2+)质量浓度增加会导致电镀锡过程中Sn^(2+)扩散系数减小、电流效率降低.

热爆反应制备Fe_(2)AlB_(2)材料

本研究采用Fe/Al/B单质混合粉末为原料,进行热爆反应以合成高纯度Fe_(2)AlB_(2)材料。分别在管式炉和放电等离子烧结炉中发生热爆反应合成Fe_(2)AlB_(2)。在管式炉中发生热爆反应,由于Fe-Al体系的反致密化行为,以及Fe/Al/B体系的反应放热量低等原因,坯体在反应后被爆轰成粉末。这导致热爆反应被迫中止,原料没有反应完全。产物中含有大量的FeB、Fe 2B、FeAl、Fe 3Al和AlB 2等二元化合物,Fe_(2)AlB_(2)含量非常少。添加锡助剂,可以有效抑制产物粉末化,确保热爆反应的顺利进行,显著促进Fe_(2)AlB_(2)的合成。放电等离子体烧结可诱发热爆反应,从而实现高含量Fe_(2)AlB_(2)的反应合成及快速致密化。980℃时不保温,可得到主相为FeB和Fe_(2)AlB_(2)的试样。试样中Fe_(2)AlB_(2)块体材料的含量较高(含量为94.5 wt%)。最后,提出一个热爆反应合成Fe_(2)AlB_(2)的反应机制。