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Sn_2Sb@ C核壳结构负极材料的制备与性能 被引量:2
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作者 孙大伟 张贝贝 +1 位作者 汝强 胡社军 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期74-76,共3页
通过改进的乳液聚合法制备氧化物溶胶,再利用热碳还原技术合成Sn2Sb@C核壳结构负极材料。β-SnSb金属间化合物和Sn单质形成Sn2Sb@C的疏松内核,表面被一层无定形碳包覆。由于疏松的内核结构和外层包覆的无定形碳壳层可缓冲电极充放电过... 通过改进的乳液聚合法制备氧化物溶胶,再利用热碳还原技术合成Sn2Sb@C核壳结构负极材料。β-SnSb金属间化合物和Sn单质形成Sn2Sb@C的疏松内核,表面被一层无定形碳包覆。由于疏松的内核结构和外层包覆的无定形碳壳层可缓冲电极充放电过程中的体积变化,核壳复合材料表现出稳定的循环性能。以400 mA/g的电流在0.001~2.000 V恒流循环,首次充、放电比容量分别为890 mAh/g和1 375 mAh/g,第30次循环的放电比容量为572 mAh/g。 展开更多
关键词 sn2Sb@C壳结构 热碳还原 无定形碳 锂离子电池
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Sn nucleation and growth from Sn(II)dissolved in ethylene glycol:Electrochemical behavior and temperature effect
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作者 Kiem Van DO Hieu Van NGUYEN Tu Manh LE 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第8期2714-2732,共19页
Thermodynamic and kinetic aspects of Sn nucleation and growth processes onto a glassy carbon electrode from SnCl2·2H2O dissolved in ethylene glycol solutions were studied.Typical reduction and oxidation peaks obs... Thermodynamic and kinetic aspects of Sn nucleation and growth processes onto a glassy carbon electrode from SnCl2·2H2O dissolved in ethylene glycol solutions were studied.Typical reduction and oxidation peaks observed in voltammograms have demonstrated the capability of ethylene glycol solutions to electrodeposit Sn.The temperature-dependence of diffusion coefficient values derived from potentiodynamic and potentiostatic studies helped to determine and validate estimations of the activation energy for Sn(II)bulk diffusion.Chronoamperometric results have identified that,the suitable model to describe the early stage of Sn electrodeposition could be composed of Sn three-dimensional nucleation and diffusion-controlled growth and water reduction contributions,which was duly validated by theoretical and experimental approaches.From the model,typical kinetic parameters such as the nucleation frequency of Sn(A),number density of Sn nuclei(N_(0)),and diffusion coefficient of Sn(II)ions(D),were determined.The presence of Sn nuclei with excellent quality and their structures were verified using SEM,EDX,and XRD techniques. 展开更多
关键词 sn NUCLEATION growth ethylene glycol nucleation kinetics ELECTRODEPOSITION
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NBO理论用于过渡态分析在物理化学教学中的演示——以双分子亲核取代(S_N2)反应为例 被引量:3
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作者 焦银春 邓双 +1 位作者 彭斌 陈述 《当代教育理论与实践》 2019年第6期80-86,共7页
过渡态理论是大学"物理化学"教学的重要内容,是对化学反应机理的理论解释。针对经典双分子亲核取代(S_N2)反应,结合笔者科研经验,借助高斯Gaussian量子化学软件对该反应机理进行理论模拟,获得过渡态结构,分析反应物、过渡态... 过渡态理论是大学"物理化学"教学的重要内容,是对化学反应机理的理论解释。针对经典双分子亲核取代(S_N2)反应,结合笔者科研经验,借助高斯Gaussian量子化学软件对该反应机理进行理论模拟,获得过渡态结构,分析反应物、过渡态和产物的结构信息;用自然键轨道理论NBO 7.0程序对反应路径上的每一个点进行自然共振理论(NRT)分析,获得旧键断裂和新键形成的轨道相互作用模式和键级变化趋势线,使整个反应过程可视化。并在物理化学课堂教学中同步演示。本文是对教材中的过渡态理论知识点的扩展补充,旨在激发学生学习兴趣并开拓科学视野。 展开更多
关键词 过渡态 双分子亲取代(sn2) 反应机理 自然共振理论(NRT)
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OH^-与CH_2ClF反应的阴离子产物通道(英文) 被引量:1
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作者 宋磊 于锋 +2 位作者 吴琍霞 周晓国 刘世林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期801-807,共7页
理论研究了羟基负离子(OH-)与氟氯代甲烷(CH2ClF)反应的阴离子产物通道.分别在B3LYP/6-31+G(d,p)和B3LYP/6-311++G(2d,p)水平上得到反应势能面上各关键物种的优化构型,进而计算得到谐振频率和零点能.基于CCSD(T)/6-311+G(3df,3dp)水平... 理论研究了羟基负离子(OH-)与氟氯代甲烷(CH2ClF)反应的阴离子产物通道.分别在B3LYP/6-31+G(d,p)和B3LYP/6-311++G(2d,p)水平上得到反应势能面上各关键物种的优化构型,进而计算得到谐振频率和零点能.基于CCSD(T)/6-311+G(3df,3dp)水平的相对能量,描述了由质子转移和双分子亲核取代(SN2)过程生成各阴离子产物的途径.各阴离子产物途径势垒的计算结果表明质子转移过程是实验中的主要产物通道,与以往实验测量的结论相符.此外,计算还显示双分子亲核取代过程得到了非典型的阴离子产物,其中动力学效应可能会导致F-的生成. 展开更多
关键词 羟基负离子 氟氯代甲烷 反应机理 质子转移 取代(sn2)反应
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SN2亲核取代反应制备环氧丁烷的反应机理
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作者 于海艳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期487-490,共4页
用密度泛函B3LYP/6-311G**理论,全自由度优化气相和水相及甲醇相中分子内SN2亲核取代反应制备环氧丁烷反应的各反应物和产物的几何构型,得其气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM(极化连续介质模型)反应场溶剂模型用于液相计算.进一步... 用密度泛函B3LYP/6-311G**理论,全自由度优化气相和水相及甲醇相中分子内SN2亲核取代反应制备环氧丁烷反应的各反应物和产物的几何构型,得其气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM(极化连续介质模型)反应场溶剂模型用于液相计算.进一步研究不同的溶剂对SN2亲核取代的反应历程的影响,探讨不同溶剂化效应对SN2亲核取代反应历程中个物质的几何结构、能量、电荷分布以及互变异构反应活化能的影响等.结果显示:在气相甲醇相中,反应物较产物更稳定,而溶剂效应和氢键的形成对亲核取代有很大影响,对亲核取代反应起到催化的作用. 展开更多
关键词 反应机理 sn2亲取代 环氧丁烷 密度泛函理论(DFT)
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中子与^(116,118,120,122,124)Sn反应非弹性散射的理论计算和分析
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作者 韩银录 《高能物理与核物理》 CSCD 北大核心 2003年第5期436-439,共4页
应用现有的中子与原子核Sn及其同位素反应的总截面 ,去弹性散射截面 ,弹性散射截面和弹性散射角分布的实验数据 ,获得一组普适的中子与Sn及其同位素反应的光学模型势参数 .利用这组光学模型势参数 ,扭曲波玻恩近似理论 ,核反应Hauser Fe... 应用现有的中子与原子核Sn及其同位素反应的总截面 ,去弹性散射截面 ,弹性散射截面和弹性散射角分布的实验数据 ,获得一组普适的中子与Sn及其同位素反应的光学模型势参数 .利用这组光学模型势参数 ,扭曲波玻恩近似理论 ,核反应Hauser Feshbach理论和预平衡反应的激子模型 ,计算和分析了中子与1 1 6,1 1 8,1 2 0 ,1 2 2 ,1 2 4Sn反应分离能级的非弹性散射截面和角分布 . 展开更多
关键词 光学模型势 非弹性散射 扭曲波玻恩近似理论 中子 原子反应 总截面 sn核 角分布 激子模型 理论计算
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Gammasphere上裂变丰中子核核结构若干前沿领域的新进展(Ⅰ:第一和第二部分)(英文)
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作者 罗亦孝 J.H.Hamilton +36 位作者 J.O.Rasmussen A.V.Ramayya C.Goodin A.V.Daniel N.J.Stone 朱胜江 J.K.Hwang 刘少华 C.J.Beyer 李科 H.L.Crowell D.Almehed S.Frauendorf A.Covello V.Dimitrov 张敬业 车兴来 姜卓 D.Fong A.Gelberg I.Stefanescu A.Gargano E.F.Jones P.M.Gore I.Y.Lee G.M.Ter-Akopian Yu.Ts.Oganessian M.A.Stoyer R.Donangelo 马文超 J.D.Cole J.Kormicki 张学谦 S.C.Wu J.Gilat T.N.Ginter S.J.Asztalos 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期229-251,共23页
(第一和第二部分):使用Gammasphere多探测器系统对252Cf裂变源瞬发γ射线进行γ-γ-γ和γ-γ(θ)符合测量,裂变丰中子原子核核结构若干前沿领域的深入研究获得了新的进展。高达5.7×1011以上的三重和更高重符合事件的数据统计,以... (第一和第二部分):使用Gammasphere多探测器系统对252Cf裂变源瞬发γ射线进行γ-γ-γ和γ-γ(θ)符合测量,裂变丰中子原子核核结构若干前沿领域的深入研究获得了新的进展。高达5.7×1011以上的三重和更高重符合事件的数据统计,以及更少压缩的三维数据为宽广未知丰中子核区的寻找和研究提供了有利的条件。在具有重要物理意义的若干丰中子核区首次建立,或显著扩展了一批包括转晕态和转晕附近能态的高自旋能级纲图。在偶-偶丰中子核110,112Ru和108Mo中鉴别出了手征对称破缺结构。丰中子110,112Ru附近核的三轴形变基态具有最低的能量,在它们之中已确认了接近最大值的三轴形变。在这些Ru和Mo同位素中观察到的手征双线能带展示出手征破缺的一切特征,特别是其理想的能量简并,表明它们在迄今已报道的手征破缺结构中,具有最好的手征特性。研究了手征结构从具有γ软度的108Ru到具有大三轴形变的110,112Ru的过渡。斜轴推转(TAC)和随机相近似(RPA)理论计算成功地拟合了在这些偶-偶丰中子核中观察到的手征双线能带的特性,并指定其为软手征振动态。在这些偶-偶核中观察到的手征破缺不可能归纳为奇-奇核中那样的简化的几何图像。前者来自闭壳外所有中子的相互作用。对双幻核132Sn附近N=83同中素链的系统研究为这个极富吸引力的核区提供了大量新的谱学信息。N=83同中素135Te(Z=52),136I(Z=53),137Xe(Z=54),138Cs(Z=55)和139Ba(Z=56)的最新能级信息,特别是首次建立的138Cs高自旋能级纲图和壳模型理论计算表明,Z=50质子闭壳外少数g7/2价质子激发同N=82中子闭壳外之唯一f7/2价中子的耦合对该核区能级结构具有关键作用。观察到了132Sn和208Pb附近核区谱学信息的相似性和相对应的三粒子和五粒子态。在135Te中观察到了磁转动,这是在双幻核132Sn附近观察到的首例磁转动。 展开更多
关键词 (第一和第二部分):丰中子 高自旋 转晕态 裂变 252Cf γ射线三重符合 角关联 Gammasphere多探测器系统 手征对称破缺 三轴形变 斜轴推转(TAC)计算 软手征振动 N=83同中数链 双幻132sn 壳模型计算 磁转动 谱学相似性
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四丁基溴化铵催化的布鲁克重排/烷基化反应
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作者 韩满意 潘虹 +1 位作者 姚紫云 李琦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4274-4283,共10页
以四丁基溴化铵作为相转移催化剂,开发了α-硅醇化合物的一种新型布鲁克重排/烷基化反应.多种结构类型的α-硅醇化合物都适用于该反应,高产率(产率高达71%)地合成了具有季碳中心的反应产物.此外,通过酯基官能团的吸电子作用可以稳定布... 以四丁基溴化铵作为相转移催化剂,开发了α-硅醇化合物的一种新型布鲁克重排/烷基化反应.多种结构类型的α-硅醇化合物都适用于该反应,高产率(产率高达71%)地合成了具有季碳中心的反应产物.此外,通过酯基官能团的吸电子作用可以稳定布鲁克重排之后生成的碳负离子,而竞争性的布鲁克重排/质子化反应被抑制. 展开更多
关键词 相转移催化 双分子亲取代反应(sn2) 烷基化反应 布鲁克重排反应
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DFT研究氨基咪唑离子液体前驱体合成的S_N2反应机理
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作者 张爱宏 张庆范 +4 位作者 朱菲菲 陈磊 韩波 周成冈 吴金平 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期302-306,共5页
采用第一原理密度泛函理论(DFT)计算方法研究了N-甲基咪唑与溴乙胺氢溴酸盐反应生成氨基咪唑离子液体的反应机理.结果表明,在一定温度下,溴乙胺氢溴酸盐先转化为一能量较高的中间体,再与亲核试剂发生SN2亲核取代反应;通过研究对不同N-... 采用第一原理密度泛函理论(DFT)计算方法研究了N-甲基咪唑与溴乙胺氢溴酸盐反应生成氨基咪唑离子液体的反应机理.结果表明,在一定温度下,溴乙胺氢溴酸盐先转化为一能量较高的中间体,再与亲核试剂发生SN2亲核取代反应;通过研究对不同N-位取代基对亲核取代反应行为的影响,给出了—CH3,—H,—CF3取代基咪唑发生SN2反应的速率常数. 展开更多
关键词 氨基咪唑离子液体 sn2亲取代反应 密度泛函理论
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