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Effect of travelling magnetic field on interface morphology in directionally solidified Sn-Cd alloy 被引量:2
1
作者 王雷 沈军 +2 位作者 王灵水 冯周荣 傅恒志 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第8期2454-2459,共6页
The diversity of interface morphologies is observed for directionally solidified Sn-0.65%Cd alloy under a travelling magnetic field (TMF) in the 4 mm-diameter sample. Under an upward TMF, planar and cellular interfa... The diversity of interface morphologies is observed for directionally solidified Sn-0.65%Cd alloy under a travelling magnetic field (TMF) in the 4 mm-diameter sample. Under an upward TMF, planar and cellular interface morphologies transform alternately with increasing magnetic flux density (B≤10.3 mT). The interface morphology transforms from shallow cellular to deep cellular morphology under a weak downward TMF (B=3.2 mT). When the magnetic flux density increases further, both sides of the interface morphology appear to be slightly inconsistent, but they roughly tend to be planar under a strong downward TMF (BS10.3 mT). The interface instability may be attributed to the flow driven by the TMF. Moreover, the shape of interface appears to be almost flat under an upward TMF, but deflective under a downward TMF. 展开更多
关键词 directional solidification travelling magnetic field interface morphology sn-cd alloy
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Pb-Sn-Cd三元合金纳米微粒的制备与表征 被引量:1
2
作者 陈洪杰 李志伟 +1 位作者 吴志申 张治军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1590-1593,共4页
Ternary Pb-Sn-Cd alloy nanoparticles were prepared b y the sonochemical dispersion method. The nanoparticles were found to be about 40 —60 nm and coated with an amorphous layer of surfactant dioctadecyldithiophosph a... Ternary Pb-Sn-Cd alloy nanoparticles were prepared b y the sonochemical dispersion method. The nanoparticles were found to be about 40 —60 nm and coated with an amorphous layer of surfactant dioctadecyldithiophosph ate(DDP).The formation and constituent of the as-prepared nanoalloy were charac terized by transmission electron microscopy (TEM), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), X-ray diffraction (XRD), differential thermal anal ysis and thermogravimetry (DTA-TG), and Fourier transform infrared (FT-IR) spe ctrophotometer.It was also found that the powder showed excellent antiwear prope rty by tribological test results. 展开更多
关键词 Pb—sn-cd三元合金 纳米微粒 超声分散
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超声分散法制备Sn-Cd纳米微粒 被引量:1
3
作者 陈洪杰 李志伟 +2 位作者 陶小军 吴志申 张治军 《化学研究》 CAS 2005年第3期34-37,共4页
用超声分散法制备了Sn-Cd纳米微粒,用XRD和TG/DTA研究了样品的晶型与结构,用TEM观察了样品的形貌,考察了超声功率对纳米颗粒粒径的影响,并在四球机上研究了样品的摩擦学性能.
关键词 超声分散法 sn-cd纳米微粒 合金 摩擦学性能
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相反转法制备超细Bi-Pb-Sn-Cd易熔合金粉 被引量:1
4
作者 马寒冰 陈章 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1577-1581,共5页
用相反转法将含分散剂的水滴加到熔融的Bi-Pb-Sn-Cd易熔合金液中,制备了一系列超细合金粉,使超细粉的制备与表面修饰同步进行,系统研究了制备过程中温度、搅拌速度和分散剂浓度对超细合金粉粒径的影响。实验结果表明,随着水在合金液中... 用相反转法将含分散剂的水滴加到熔融的Bi-Pb-Sn-Cd易熔合金液中,制备了一系列超细合金粉,使超细粉的制备与表面修饰同步进行,系统研究了制备过程中温度、搅拌速度和分散剂浓度对超细合金粉粒径的影响。实验结果表明,随着水在合金液中含量的增加,体系发生相转变,合金从连续相逐渐破裂成分散相而形成超细金属粉,同时改性剂以物理吸附的方式对超细金属粉进行表面改性;制备温度、搅拌速度和分散剂浓度对合金粉粒径有明显影响,以浓度为1%的油酸钠为分散剂,温度为85℃,搅拌速度为1750r.min-1,可制得平均粒径为0.3μm的超细Bi-Pb-Sn-Cd合金粉。为获得满意粒径和表面改性效果的超细合金粉,必须将制备温度、搅拌速度和分散剂浓度控制在适当的范围。 展开更多
关键词 相反转法 Bi-Pb-sn-cd易熔合金 超细粉
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Pr对Sn-Cd包晶合金定向凝固组织的影响
5
作者 王雷 沈军 +1 位作者 冯周荣 傅恒志 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期13-19,共7页
为了解Pr对Sn-Cd包晶合金凝固组织的作用,在不同抽拉速率下对Sn-Cd-Pr合金进行定向凝固实验.采用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)研究了Pr对Sn-Cd包晶合金凝固组织的影响.研究发现:对于Sn-1.8%Cd过包晶合金,在2μm/s时0... 为了解Pr对Sn-Cd包晶合金凝固组织的作用,在不同抽拉速率下对Sn-Cd-Pr合金进行定向凝固实验.采用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDS)研究了Pr对Sn-Cd包晶合金凝固组织的影响.研究发现:对于Sn-1.8%Cd过包晶合金,在2μm/s时0.5%的Pr增加了包晶相β的体积分数;在4μm/s时凝固组织明显细化.对于Sn-0.65%Cd亚包晶合金,在4μm/s时Pr的加入促进了平→胞界面的转变;在16μm/s时随着Pr含量的增大,凝固组织逐渐细化;在100μm/s时Pr含量的增大使凝固组织仅有微弱的细化.研究表明,Pr的加入可以改变组成相的体积分数、细化组织以及减小界面稳定性. 展开更多
关键词 定向凝固组织 sn-cd包晶合金 PR 平→胞转变 组织细化
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中10种重金属元素 被引量:3
6
作者 文田耀 时志路 +6 位作者 孙文军 刘向磊 王腾飞 闫晓 杜倩倩 汪拯卉 蔡兴 《化学分析计量》 CAS 2023年第8期16-19,29,共5页
利用硝酸、盐酸、氢氟酸混合液和微波消解仪密闭消解样品,建立了一种微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定土壤中铜、铅、锌、锰、钒、铬、镉、镍、锡、铊10种重金属的分析方法。取0.1000 g土壤样品于消解罐中,采用4 mL硝酸... 利用硝酸、盐酸、氢氟酸混合液和微波消解仪密闭消解样品,建立了一种微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定土壤中铜、铅、锌、锰、钒、铬、镉、镍、锡、铊10种重金属的分析方法。取0.1000 g土壤样品于消解罐中,采用4 mL硝酸+1 mL盐酸+1 mL氢氟酸消解体系按照设定程序进行微波消解,冷却,定容后利用电感耦合等离子体质谱法进行。结果表明,以铑元素作为内标,10种重金属元素在一定的质量浓度范围内与其信号强度呈线性关系,线性相关系数均不小于0.9998,检出限为0.010~0.92 mg/kg。对3种标准物质进行测定,测定值的相对标准偏差为2.89%~7.72%(n=10),相对偏差为-5.95%~4.11%。该方法分析流程简单,工作效率高,检出限低,适合大批量土壤样品的多元素同时分析。 展开更多
关键词 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 土壤
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碘化物升华分离-电感耦合等离子体光谱法测定土壤和沉积物中砷、锑、铋、镉、锡 被引量:19
7
作者 何红蓼 胡明月 +2 位作者 巩爱华 温宏利 阙松娇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期663-666,共4页
将土壤或水系沉积物样品与固体NH4I按1:0·25的比例在双球玻璃管中混匀后在苯灯喷焰上加热,使样品中的As,Sb,Bi,Cd和Sn转变为碘化物升华逸出而与基体分离,挥发物用盐酸溶解后用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定。实验探讨了NH4... 将土壤或水系沉积物样品与固体NH4I按1:0·25的比例在双球玻璃管中混匀后在苯灯喷焰上加热,使样品中的As,Sb,Bi,Cd和Sn转变为碘化物升华逸出而与基体分离,挥发物用盐酸溶解后用电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES)测定。实验探讨了NH4I的用量、挥发和溶解条件,光谱测定条件,内标选择,测定谱线选择及背景和谱线干扰校正。用土壤和水系沉积物国家一级标准物质验证了方法的准确性和精密度,测定结果与标准值吻合。方法快速简便,结果可靠,检出限为0·01~0·35μg·g-1,适用于地球化学勘探大批量土壤和沉积物样品中As,Sb,Bi,Cd和Sn的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体光谱法(ICP-AES) 碘化物升华 土壤 水系沉积物 As SB Bi Cd SN
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ICP-MS法测定PVC-U饮水管材(件)中的痕量铅、镉、锡、汞 被引量:5
8
作者 蔡玲 谢华林 李爱阳 《化学分析计量》 CAS 2003年第6期26-28,共3页
采用电感耦合等离子体质谱(TCP-MS)法测定硬聚氯乙烯(PVC-U)饮水管材(件)中的痕量铅、镉、锡、汞,对影响测量结果的因素进行了分析。利用该法测定铅、镉、锡、汞的检出限分别为0.0028、0.0025、0.0052、0.0033μg/L,回收率为84.60%~94... 采用电感耦合等离子体质谱(TCP-MS)法测定硬聚氯乙烯(PVC-U)饮水管材(件)中的痕量铅、镉、锡、汞,对影响测量结果的因素进行了分析。利用该法测定铅、镉、锡、汞的检出限分别为0.0028、0.0025、0.0052、0.0033μg/L,回收率为84.60%~94.30%,测定结果的相对标准偏差小于4.23%。 展开更多
关键词 ICP-MS法 测定 PVC-U饮水管材 痕量元素 硬聚氯乙烯 电感耦合等离子体质谱法
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土壤样品镉同位素分析中Cd与Sn有效分离方法的改进 被引量:3
9
作者 段桂玲 段瑞春 +3 位作者 谭娟娟 顾涛 邵长生 路韬 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期10-16,共7页
保证Cd的高回收率以及彻底的Sn干扰去除是获得精确镉同位素组成的前提,目前报道的多种Cd分离与纯化方法获得的Cd回收率有较大差异(42.6%~99.8%),且去除Sn干扰的效果也不同(去除率在87.8%~97.4%之间),Cd回收率和Sn去除率均不理想。... 保证Cd的高回收率以及彻底的Sn干扰去除是获得精确镉同位素组成的前提,目前报道的多种Cd分离与纯化方法获得的Cd回收率有较大差异(42.6%~99.8%),且去除Sn干扰的效果也不同(去除率在87.8%~97.4%之间),Cd回收率和Sn去除率均不理想。本文对前人报道的分离方法进行对比实验,发现0.1 mol/L氢溴酸-0.5 mol/L硝酸是分离Cd和Sn的有效试剂,增加该组混合酸的用量可淋洗出样品中更多的Sn且不会损失Cd,当混合酸的淋洗用量增加至30 mL时,Sn的淋洗率达到99.8%以上,Cd的回收率亦达到99.0%±0.5%,可满足土壤样品镉同位素的测定要求。本工作为获得高精度的镉同位素组成奠定了基础,为研究土壤环境中镉的污染来源提供了技术手段。 展开更多
关键词 土壤样品 镉同位素 离子交换 化学预处理 电感耦合等离子体质谱法
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用JP-303型极谱分析仪测定矿石中铜铅镉锌锡 被引量:14
10
作者 王志斌 毛禹平 《昆明理工大学学报(理工版)》 2007年第4期5-8,共4页
探讨了用智能化极谱分析仪JP-303型仪器测定矿物中铜铅镉锌锡的分析方法,铜铅镉锌4种元素在HCIO4-H3PO4体系中一次扫描连续测定;锡在H2SO4-草酸-次甲基兰体系中测定,所拟方法简便、快速,与传统方法比对结果吻合,样品加标回收率在9... 探讨了用智能化极谱分析仪JP-303型仪器测定矿物中铜铅镉锌锡的分析方法,铜铅镉锌4种元素在HCIO4-H3PO4体系中一次扫描连续测定;锡在H2SO4-草酸-次甲基兰体系中测定,所拟方法简便、快速,与传统方法比对结果吻合,样品加标回收率在96%~106%. 展开更多
关键词 极谱分析法 矿石分析
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高铝热镀锌合金中铝锌硅铁铅镉锡的系统分析方法 被引量:4
11
作者 王铭 李树昌 +1 位作者 范丽汇 毛禹平 《云南冶金》 2006年第5期59-63,共5页
提出了高铝热镀锌合金中铝锌硅铁铅镉锡的系统分析方法,所拟方法快速简便,效果良好。
关键词 高铝热镀锌合金
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原子吸收光谱法测定中成药阿胶中铜、铬、镉、铅、砷、锑、锡和汞 被引量:43
12
作者 董顺玲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期91-98,共8页
本文以50ml比色管作消化容器,硝酸-高氯酸混酸消化中成药阿胶,采用火焰原子吸收法测定其中的铜;石墨炉法测定其中的铬、镉、铅;氢化物法测定其中的砷、锑、锡。以硝酸-硫酸加过氧化氢水浴加热消化处理样品、采用冷原子法测定... 本文以50ml比色管作消化容器,硝酸-高氯酸混酸消化中成药阿胶,采用火焰原子吸收法测定其中的铜;石墨炉法测定其中的铬、镉、铅;氢化物法测定其中的砷、锑、锡。以硝酸-硫酸加过氧化氢水浴加热消化处理样品、采用冷原子法测定其中的汞,均取得较满意的结果。 展开更多
关键词 中成药 阿胶 原子吸收法
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卡尔曼滤波在极谱分析中的应用——Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)体系的同时测定 被引量:1
13
作者 吴建人 孙玉堂 +3 位作者 任红梅 宋桂兰 卢燕 张昭忠 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第3期49-51,共3页
利用卡尔曼滤波(KF)技术,对互相干扰的Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)体系进行了定量测试研究。在5.00×105~3.00×104mol·L1的浓度范围内,各组分测试的相对误差为-4... 利用卡尔曼滤波(KF)技术,对互相干扰的Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)、In(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)体系进行了定量测试研究。在5.00×105~3.00×104mol·L1的浓度范围内,各组分测试的相对误差为-4.0%~3.85%。对大理石抛光粉管理样中的Sn(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)进行了测定,结果与ICPAES结果相符。回收率在95.0%~104%之间。为保证KF的精度,使用了两个监控出口。 展开更多
关键词 卡尔曼滤波 极谱法
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Cd-Sn(0.2)-Zn三元合金高压相图的测定
14
作者 宋利珠 杨桦 +2 位作者 赵慕愚 沈中毅 刘勇 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期143-149,共7页
为了验证三元合金高压相图的计算结果,本文采用高压DTA方法,测定了Cd-Sn-Zn三元系中X_(?)=20at.%截面的高压垂直截面相图,实验压力为0、0.5、1.0、1.5GPa。测得的常压相图(p=0GPa)中其液相线与H.J.Bray的实验结果完全相符,所得高压相... 为了验证三元合金高压相图的计算结果,本文采用高压DTA方法,测定了Cd-Sn-Zn三元系中X_(?)=20at.%截面的高压垂直截面相图,实验压力为0、0.5、1.0、1.5GPa。测得的常压相图(p=0GPa)中其液相线与H.J.Bray的实验结果完全相符,所得高压相图与常压相图比较,在p=1.5GPa时低共晶点上移了大约35K,共析组成向富锌端移动了大约8个百分点。 展开更多
关键词 高压 相图 三元合金 Cd-Sn-Zn
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Cd(0.2)-Sn-Zn三元合金高压垂直截面相图的测定
15
作者 宋利珠 杨桦 +2 位作者 赵慕愚 沈中毅 刘勇 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期220-225,共6页
采用高压DTA方法,测定了Cd-Sn-Zn三元系中X_(cd)=20 at.%截面的高压垂直截面相图,实验压力为0,0.5,1.0,1.5GPa。所得高压相图与常压相图比较,在p=1.5GPa时低共晶点上移了大约35K,共析组成在加压过程中几乎不变。这种变化趋势与理论计... 采用高压DTA方法,测定了Cd-Sn-Zn三元系中X_(cd)=20 at.%截面的高压垂直截面相图,实验压力为0,0.5,1.0,1.5GPa。所得高压相图与常压相图比较,在p=1.5GPa时低共晶点上移了大约35K,共析组成在加压过程中几乎不变。这种变化趋势与理论计算的结果相同,所得高压相图的液相线与计算相图的一致。 展开更多
关键词 高压 相图 测定 镉锡锌合金
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热处理对射频反应性溅射Cd-Sn合金靶沉积的Cd_2SnO_4薄膜电学和光学性质的影响
16
作者 彭栋梁 蒋生蕊 王万录 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期289-294,共6页
射频反应性溅射Cd-Sn合金靶沉积的Cd_2SnO_4(简称CTO)薄膜是n型缺陷简并半导体,并以氧空位作为施主态,载流子浓度高达4.46×10^(26)m^(-3)。从热处理前后CTO膜的透射谱中观察到明显的Burstein移动。光致发光谱的测量表明,晶态CTO膜... 射频反应性溅射Cd-Sn合金靶沉积的Cd_2SnO_4(简称CTO)薄膜是n型缺陷简并半导体,并以氧空位作为施主态,载流子浓度高达4.46×10^(26)m^(-3)。从热处理前后CTO膜的透射谱中观察到明显的Burstein移动。光致发光谱的测量表明,晶态CTO膜的本征跃迁能隙约为2.156eV,并由CTO膜的电学和光学测量数据计算出热处理前后的光隙能E_(opt)为2.35eV—2.64eV和传导电子的有效质量m_e~*为0.22m_e—0.5m_e。 展开更多
关键词 Cd-Sn合金靶 热处理 薄膜 电学
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Cd-Sn-Zn三元系高压等温截面图的计算
17
作者 宋利珠 吴风清 赵慕愚 《高压物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期186-192,共7页
本文根据相图的边界理论和平衡体系中诸组元在各相中化学势相等的原理,计算了Cd-Sn-Zn三元共晶系的高压水平截面图。依据所得结果绘制出该三元系在一定温度下(500K)不同压强时的固液平衡水平截面图,并绘制出液相面投影图。计算过程中对... 本文根据相图的边界理论和平衡体系中诸组元在各相中化学势相等的原理,计算了Cd-Sn-Zn三元共晶系的高压水平截面图。依据所得结果绘制出该三元系在一定温度下(500K)不同压强时的固液平衡水平截面图,并绘制出液相面投影图。计算过程中对各组元的偏摩尔体积虽作了一些近似,但计算结果仍与文献值符合。从计算结果可知,对于该三元系来说,压强增加使体系液相区变窄。 展开更多
关键词 Cd-Sn-Zn 高压 相图 水平截面
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铅蓄电池无镉板栅取代含镉板栅势在必行 被引量:2
18
作者 郭自强 《电池工业》 CAS 2008年第6期401-404,共4页
按正极板栅采用的合金材料不同,电动自行车用阀控铅蓄电池可分为用铅锑镉合金的"含镉产品"和用铅钙锡铝合金的"无镉产品"。叙述了电动自行车用阀控铅蓄电池的"含镉产品"和"无镉产品"发展过程... 按正极板栅采用的合金材料不同,电动自行车用阀控铅蓄电池可分为用铅锑镉合金的"含镉产品"和用铅钙锡铝合金的"无镉产品"。叙述了电动自行车用阀控铅蓄电池的"含镉产品"和"无镉产品"发展过程及其优缺点。指出了由"含镉产品"向"无镉产品"的转变已势在必行。介绍了制造长寿命"无镉产品"的主要措施。 展开更多
关键词 阀控铅蓄电池 电动自行车 板栅 铅锑镉合金 铅钙锡铝合金
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一步合成硫、氮共掺碳量子点及其检测Fe^3+的研究 被引量:4
19
作者 刘锦玲 兰宇卫 +4 位作者 彭义琴 谭言芳 梁春凤 王益林 梁信源 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第4期876-882,共7页
为了探究硫氮表面修饰的碳量子点的简便合成方法及其应用,以柠檬三胺和亚硫酸钠为原料,经水热法一步合成了硫、氮共掺碳量子点(SN-CDs)。采用荧光光谱、红外光谱、X射线光电子能谱和透射电镜进行表征;基于荧光内滤效应建立了荧光检测Fe... 为了探究硫氮表面修饰的碳量子点的简便合成方法及其应用,以柠檬三胺和亚硫酸钠为原料,经水热法一步合成了硫、氮共掺碳量子点(SN-CDs)。采用荧光光谱、红外光谱、X射线光电子能谱和透射电镜进行表征;基于荧光内滤效应建立了荧光检测Fe^3+的新方法。实验结果表明:制备的CDs表面含有氨基和磺酸基团,量子产率32.2%,粒径为20 nm,最大激发和发射波长分别是350 nm和445 nm。检测铁线性范围在0~560μmol/L,相关系数0.997,检出限5μmol/L。对补铁药品中铁含量检测,每片含铁4.67 mg(n=5),标准偏差0.26,加标回收率98.0%~101.2%。采用邻二氮菲分光光度法进行比较,两种方法之间不存在显著性差异。 展开更多
关键词 硫、氮共掺碳量子点 三价铁 荧光猝灭
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β-环糊精和水杨醛缩邻硝基苯胺包合行为的紫外-可见光谱研究
20
作者 陈小燕 郑静 +1 位作者 李冰 刘万毅 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期457-460,共4页
用固相研磨法合成以β-环糊精(β-CD)为主体分子,水杨醛缩邻硝基苯胺(SN)为客体分子的包合物.用红外光谱和紫外-可见分光光度法分析包合物的形成,并用等摩尔系列法和元素分析求得包合比为3∶2的包合物,包合平衡常数Ka=6.28×1015 L4... 用固相研磨法合成以β-环糊精(β-CD)为主体分子,水杨醛缩邻硝基苯胺(SN)为客体分子的包合物.用红外光谱和紫外-可见分光光度法分析包合物的形成,并用等摩尔系列法和元素分析求得包合比为3∶2的包合物,包合平衡常数Ka=6.28×1015 L4/mol 4.结果表明,包合后的SN分子在水中的溶解度增加1倍,而且稳定性也增加,达到提高生物利用度的目的.比较其他结构相似的水杨醛类化合物的包合数据,β-CD有能力识别同系客体在结构上的细微变化. 展开更多
关键词 β-环糊精(β-CD) 水杨醛缩邻硝基苯胺 包合物 紫外-可见光谱
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