Sneddon＇s综合征

Sneddon综合征（Sneddon＇s syndrome，SS）属神经皮肤综合征。Champion等（1960年）描述1例网状青斑，弥漫的动脉闭塞病和脑缺血患者。Sneddon（1965年）报告6例患者（男：女=1：5），表现为网状青斑，局限和良性过程的多发脑血管事件，有些但不是所有伴良性高血压，但无尸检报告。白此以后，SS被用于描述以网状青斑和多发脑梗死为主要特征的疾病。SS为较罕见疾病，发病率估计为4／1000000，约1，2000中风患者。至1996年，全世界报告约150例SS患者。由于医学检测技术和分子生物学技术的发展，SS的报道逐渐增多。我国许晶等（1998年）在《中华神经科杂志》报告了首例SS患者。目前，SS在病因与发病机制、临床表现、辅助检查、诊断和治疗等方面均取得了一定进展，SS作为一种独立的疾病实体已被大多数学者所接受。现就其研究现状作一阐述。

Sneddon’s综合征

Sneddon’s综合征是一组具有皮肤网状青斑及闭塞性脑血管病的慢性复发性临床综合征。其病因尚不明确,可能与抗磷脂抗体及遗传有关。抗凝治疗有效。本文对这一综合征作一概述。