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受SnpR激活的snpA启动子调控的柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆、表达和应用研究
被引量:
1
1
作者
谢丽萍
尚珂
+2 位作者
胡又佳
朱春宝
朱宝泉
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期163-167,共5页
尝试将柔红霉素经微生物转化法合成多柔比星,从Streptomyces sp.C5中通过PCR的方法扩增了含核糖体结合位点、大小为1.3kb的编码C-14柔红霉素羟化酶的doxA基因及受SnpR调控的snpA启动子。最终构建的重组质粒pYG908,能表达一大小为46.6ku...
尝试将柔红霉素经微生物转化法合成多柔比星,从Streptomyces sp.C5中通过PCR的方法扩增了含核糖体结合位点、大小为1.3kb的编码C-14柔红霉素羟化酶的doxA基因及受SnpR调控的snpA启动子。最终构建的重组质粒pYG908,能表达一大小为46.6ku的蛋白条带,CO结合差光谱分析表明所表达的酶在450nm有吸收峰。重组质粒转化Streptomyces lividans TK24后,工程菌能转化柔红霉素生成和多柔比星保留时间一样的产物。
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关键词
柔红霉素C-14羟化酶基因
snpr激活的snpa启动子
克隆与表达
保留时间
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职称材料
题名
受SnpR激活的snpA启动子调控的柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆、表达和应用研究
被引量:
1
1
作者
谢丽萍
尚珂
胡又佳
朱春宝
朱宝泉
机构
上海医药工业研究院
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期163-167,共5页
基金
国家十五攻关项目(2004BA713B01-02)
文摘
尝试将柔红霉素经微生物转化法合成多柔比星,从Streptomyces sp.C5中通过PCR的方法扩增了含核糖体结合位点、大小为1.3kb的编码C-14柔红霉素羟化酶的doxA基因及受SnpR调控的snpA启动子。最终构建的重组质粒pYG908,能表达一大小为46.6ku的蛋白条带,CO结合差光谱分析表明所表达的酶在450nm有吸收峰。重组质粒转化Streptomyces lividans TK24后,工程菌能转化柔红霉素生成和多柔比星保留时间一样的产物。
关键词
柔红霉素C-14羟化酶基因
snpr激活的snpa启动子
克隆与表达
保留时间
Keywords
Daunorubiein C-14 hydroxylase gene
snpr
-aetivated
snpa
promoter
Cloning and expression
Retention time
分类号
R978 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
受SnpR激活的snpA启动子调控的柔红霉素C-14羟化酶基因的克隆、表达和应用研究
谢丽萍
尚珂
胡又佳
朱春宝
朱宝泉
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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职称材料
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参考文献
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