十水硫酸钠的过冷和相分离探究

以十水硫酸钠(Na_2SO_4·10H_2O)为研究对象,对无机水合盐的过冷和相分析现象进行了分析,并以3种不同增稠剂实验样品在相同实验条件下做比较实验,采用拍照及绘制步冷温度曲线两种方式时3种不同相变体系的凝固过程进行分析,不同相变体系经受熔-冻循环能力的差异为相分离分析提供依据。实验结果表明:在同一种成核剂硼砂(Na_2B_4O_7·10H_2O)存在的情况下,不同增稠剂体系凝固所需时间不同,过冷度也不同;主相变材料相同,不同增稠剂体系经受冷热循环的能力不同,相分离情况各异。

莫轰≠唢呐

莫轰——彝族人民世代相传的古老双簧吹管乐器,因其形制近似于唢呐,被大部分研究者将其与来源于近东(主要指波斯、阿拉伯等国)的唢呐等同。根据古彝文文献中有关莫轰的记载、大量彝文典籍留下的图片资料及对彝族人民传统祭祀活动的考察得以证明,莫轰是伴随着彝族先民祭祀活动而产生的古老吹管乐器,乃彝族的本源产物。

简述建国以来唢呐音乐的发展与演变

本文将建国以来唢呐艺术的发展与演变,进行了粗略地梳理,论述了唢呐音乐艺术在不同时代环境下 所表现的不同艺术特征,客现地从演奏、教育、学术等不同的角度回顾了唢呐艺术的发展概况,并对一 些艺术潮流现象提出自己的看法。

盐响应信号途径SOS与植物K^+吸收关系

【目的】在盐胁迫条件下研究SOS突变体K+吸收的变化,旨在解析植物高盐胁迫响应与K+吸收的关系。【方法】以SOS信号途径的3个主要基因sos1、sos2、sos3突变体和野生型拟南芥(WT)为试验材料,在含有不同Na+/K+浓度比例的培养基上处理试验材料,观察各突变体与WT的表型差异,进行根系扫描、测定植物的RGR(相对生长率),植株体内Na+、K+的含量,计算植株体内Na+/K+浓度比值,同时,利用qRT-PCR分析K+转运体基因AKT1、AKT2、SKOR在突变体和WT间的表达差异。【结果】不同浓度K+进行处理时,突变体和WT之间没有明显差异;在30 mmol.L-1NaCl处理下,植株形态、RGR和体内Na+/K+浓度比值,体内K+浓度的测定结果显示,当K+浓度从0.2 mmol.L-1增加到60 mmol.L-1时,K+浓度增加缓解了高盐胁迫对突变体生长的抑制作用。所有植株体内的Na+/K+值降低,体内K+浓度提高。在相同处理条件下,突变体的Na+/K+值高于WT,WT体内K+浓度高于突变体;当K+浓度升高到80 mmol.L-1时,突变体的生长又重新受到抑制。所有植株体内的Na+/K+值升高,体内K+浓度降低。3个K+转运体AKT1、AKT2、SKOR的real-time PCR分析结果显示,在30 mmol.L-1NaCl处理时,在低钾条件下(0.2 mmol.L-1K+)AKT1和SKOR表达比较低,而高钾条件下(20.05 mmol.L-1K+或者60 mmol.L-1K+)AKT1、AKT2、SKOR的表达量没有明显差异,这3个基因的表达方式在突变体之间没有明显的差异。【结论】在中度盐胁迫条件下,外界K+浓度增加可以缓解盐胁迫对植物生长造成的抑制作用,但是当外界一价阳离子的总浓度高于110 mmol.L-1时,拟南芥的生长重新受到抑制。SOS信号途径对植物K+吸收没有直接的调节作用。

草粉担载Na_2CO_3可逆脱硫吸附剂的制备及脱硫活性

通过浸渍方法 ,制备了 5 %～ 90 % (质量分数 )担载量Na2 CO3 /草粉脱硫剂 .实验结果表明 ,较小的草粉粒度(≤ 0 2 8mm)和较低的气体流量 (4 0mL/min)有利于SO2 脱除 ,但是脱硫温度 (70℃～ 30 0℃ )对脱硫效果影响不大 .利用XRD ,SEM ,ATR IR等分析手段 ,研究了草粉改性Na2 CO3 脱硫吸附剂的机理 .实验证明 :改性Na2 CO3吸附剂高效脱硫的机理主要在于吸附剂表面结构的无定形态 ,因而具有比较大的比表面积 (1 2 1 4m2 /g)和孔体积(0 0 93cm3 /g) .

珠江口表层水中主要常量离子的研究

９９４年９月采集了珠江口表层海水水样，并对其溶解态的Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４、Ｃｌ等化学要素进行了测定。结果表明，珠江口调查海域表层水中溶解态的Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４主要受陆源淡水与外海水物理混合稀释的影响，与Ｃｌ具有良好的直线正相关；Ｃａ２＋／Ｃｌ、ＳＯ２－４／Ｃｌ明显高于大洋水相应比值，Ｎａ＋／Ｃｌ、Ｍｇ２＋／Ｃｌ略高，而Ｋ＋／Ｃｌ比大洋比值低；在与中国其它各主要河口表层水对应Ｃｌ比较中，珠江口的ＳＯ２－４／Ｃｌ较高，而Ｃａ２＋／Ｃｌ，Ｍｇ２＋／Ｃｌ比值居低；上述各主要常量离子和Ｃｌ的等值线均沿自北向南走向递增。

质膜Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白SOS1在植物离子稳态平衡中的作用

植物通过一系列复杂转运系统调节离子稳态以适应盐渍环境,SOS(salt overly sensitive)信号通路是植物响应非生物胁迫的主要信号途径,主要由质膜Na^(+)/H^(+)逆向转运蛋白SOS1、丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶SOS2和钙感应器SOS3组成。SOS1作为SOS信号通路的主要成员之一,广泛存在于高等植物中,由于早期的进化差异,可能导致不同物种SOS1的结构和理化性质存在一定的特异性。SOS1蛋白为一个同型二聚体,每个单体由跨膜和胞内结构域组成,这为整合来自不同途径的信号和调节Na^(+)转运提供了稳定的对接平台。SOS1基因转录水平受到不同胁迫条件的调控,通过Ca^(2+)信号调控、磷酸化、自抑制和与离子转运体协同调控等机制可抑制或激活SOS1活性。该蛋白具有调控植物昼夜节律和pH以及维持离子稳态等功能,在植物逆境胁迫响应中发挥重要作用。论文对SOS1的结构、功能、调控机制及其维持植物离子稳态平衡作用等方面的研究进展加以综述,并对其未来研究方向进行展望,以期为农作物抗逆性遗传改良提供理论支持和优异基因资源。