奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法发病后6-48 h入院的非心源性急性脑梗死患者随机分为两组,A组（n=65）给予奥扎格雷钠（80 mg/次,2次/d）＋阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,B组（n=65）给予阿司匹林肠溶片（100 mg/次,1次/d）,疗程均为14 d.治疗前后均进行神经功能缺损量表（NIHSS）评分和肌力测评,并观察治疗期间发生的不良反应及出血性并发症.结果两组治疗后14 d,神经功能缺损程度较基线水平均明显改善（P＜0.01）,而A组的神经功能缺损症状及肌力恢复均显著优于B组（P＜0.01）;A组发生1例出血性转化,4例血尿;B组发生1例血尿,两组均无消化道出血,两组在出血并发症方面无显著性差异（P＞0.05）.结论 对于发病后6~48 h就医的急性脑梗死,奥扎格雷钠联合阿司匹林是一种安全、有效的治疗方法.

奥扎格雷钠联合用药治疗老年急性脑梗死效果及安全性评价

目的评价奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗老年人急性脑梗死的效果及安全性。方法将平均85.1岁的急性脑梗死患者82例随机分为治疗组(39例)和对照组(43例)。两组均予常规治疗,在此基础上,治疗组予奥扎格雷钠注射液联合桂哌齐特注射液静脉滴注,对照组予桂哌齐特注射液联合川芎嗪注射液静脉滴注;两组疗程均为14 d,观察两组治疗前后临床疗效(神经功能缺损程度改变)。结果治疗组总有效率为92.3%,对照组为76.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合桂哌齐特治疗老年人急性脑梗死安全、有效。

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死43例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和对血液流变学的影响。方法将治疗前神经功能缺损程度评分(NIHSS)在5～25分之间的85例急性脑梗死患者随机分为治疗组(应用奥扎格雷钠)43例和对照组(应用丹参)42例,进行对照观察。治疗前后进行神经功能缺损程度评分、血流变学测定以及疗效评定。结果治疗组治疗后NIHSS评分显著降低,血粘度与血脂下降,与对照组比较有显著性差异。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效,能减少神经功能缺损,提高病人生活质量。

奥扎格雷钠对慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠对慢性肺源性心脏病 (CPHD)急性加重期的疗效。方法将 72例CPHD急性加重期随机分成治疗组和对照组 ,另设一健康组。两组均给予常规抗感染、祛痰、解痉、低流量吸氧等治疗。治疗组加用奥扎格雷钠 80mg溶于0 9%氯化钠溶液 2 5 0ml中 ,每日 1次静脉滴注 ,10天为 1个疗程。于治疗前后同步检测患者血浆血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素 ( 6 keto PGF1α)、D 二聚体 (D dimer)及血气分析 ,同时观察症状和体征变化 ,并与健康组进行比较。结果治疗前两组TXB2 、D dimer和PaCO2 显著高于健康组 (P <0 0 1) ,6 keto PGF1α、PaO2 显著低于健康组 (P <0 0 1) ;治疗后 ,治疗组TXB2 、D dimer和PaCO2 显著降低 (P <0 0 1) ,6 keto PGF1α、PaO2 显著升高 (P <0 0 1) ,症状和体征显著改善 (P <0 0 5 ) ;对照组TXB2 、6 keto PGF1α、D dimer、PaO2 和PaCO2 均无显著性变化 (P >0 0 5 )。

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的 :观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法 :选择诊断明确的急性脑梗死患者 6 4例 ,随机分为 2组 ,治疗组 32例 ,奥扎格雷钠 80 m g溶于 2 5 0 ml生理盐水中 iv gtt,bid,2 wk为一疗程。对照组 32例 ,低分子右旋糖酐 5 0 0 ml,加丹参注射液 16 m l,iv gtt,qd,连用 14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后 14d进行疗效评判。结果 :治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差别 (P<0 .0 1) ,实验室检查各项指标也有显著性意义。结论 :奥扎格雷钠临床观察疗效满意 ,且无明显不良反应 。

活血抗栓汤内服辅助奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的疗效及对凝血功能的影响

目的:探究活血抗栓汤内服辅助奥扎格雷钠静脉注射对急性脑梗塞的治疗效果及对凝血功能的影响,以指导临床治疗。方法:以我院神经内科治疗的86例急性脑梗塞患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和治疗组各43例,对照组给予奥扎格雷钠治疗,治疗组在对照组基础上给予活血抗栓汤治疗,1个疗程后对比两组的相关临床观察指标变化。结果:治疗前,两组的NIHSS评分、ADL评分及凝血功能指标无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组的上述指标均发生改善,且治疗组改善效果优于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应显著少于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:活血抗栓汤辅助奥扎格雷钠静脉注射对急性脑梗塞治疗效果显著,能改善患者脑血流,提高患者脑功能及日常生活能力,且不良反应轻微。

疏血通注射液与奥扎格雷钠联合治疗脑血栓临床效果分析

目的分析对脑血栓患者给予奥扎格雷钠与疏血通注射液联治疗法的效果及价值。方法 2018年10月—2019年10月方便选取该院收治的脑血栓66例患者为研究对象,按不同疗法分为A组(n=33,奥扎格雷钠)、B组(n=33,奥扎格雷钠与疏血通注射液联治),比较其治疗效果。结果 B组的NIHSS评分较A组低,ESS评分、SF-36评分与ADL评分均较A组高(t=3.749、9.575、8.084、12.798,P<0.05);A组该次治疗的总有效率(78.79%)比B组(96.97%)低(χ2=5.121,P=0.024)。结论奥扎格雷钠与疏血通联治脑血栓的效果显著。

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将66例患者随机分为两组,对照组32例采用常规治疗14天,治疗组34例在常规治疗基础上使用奥扎格雷钠14天,观察神经功能、日常生活能力变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分低于对照组,治疗组卒中量表评分及日常生活能力量表评分均高于对照组,两组比较,各项均具有统计学意义(P<0.05);第15天及第30天两组临床疗效:治疗组总有效率分别为88.24和97.06%,显效率70.59和82.36%;对照组总有效率71.88和81.50%,显效率28.13和46.88%,两组比较,各项均有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠为治疗急性脑梗死较理想的药物,且安全有效。

奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的:评价奥扎格雷钠对进展型脑梗死的临床疗效。方法:应用奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,并与葛根素治疗对照。观察两组患者治疗前后的临床疗效及血液流变学变化。结果:奥扎格雷钠治疗组用药前后神经功能缺损评分比对照组明显降低(P<0.05),治疗后14d奥扎格雷钠治疗总有效率、明显有效率(分别为87.5%和70%),明显高于对照组(分别为47.5和32.5%)两组比较差异有显著意义(P<0.05)。血液流变学各项指标也有显著性意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠是治疗进展型脑梗死的有效药物。

丁基苯酞奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死的疗效观察

目的:观察丁基苯酞联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法:将60例急性缺血性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组使用丁基苯酞200 mg,口服,每日3次,连用14 d;同时在第1～14天静脉滴注奥扎格雷钠80 mg,q12 h。对照组则单用奥扎格雷钠,用法同观察组。两组治疗前后均进行临床神经功能缺损评分及外周静脉血活化部分凝血活酶时间测定检查。结果:观察组总有效率为86.67%,显效率为66.67%,死亡2例;对照组总有效率为66.67%,显效率为36.67%,死亡2例。两组间有效率和显效率比较差异有统计学意义(P=0.0201、0.0475),死亡率相等。两组治疗前后活化部分凝血活酶时间变化比较差异无统计学意义。结论:丁基苯酞联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑梗死能够提高显效率和总有效率,无明显不良反应。

降纤酶联合奥扎格雷钠治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨降纤酶联合奥扎格雷钠治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将我院溶栓治疗窗外的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗,在此基础上观察组给予降纤酶联合奥扎格雷钠溶栓治疗,评估两者治疗效果。结果:治疗后两组患者神经功能缺损程度评分均低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组患者神经功能缺损程度评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为97.50%,对照组为75.00%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗副作用的发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:降纤酶联合奥扎格雷钠在治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果明确,副作用少,值得应用。

降纤酶联合奥扎格雷钠窗外溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨降纤酶联合奥扎格雷钠治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法将溶栓治疗窗外的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予降纤酶联合奥扎格雷钠溶栓治疗,评估2组治疗效果。结果观察组总有效率为92.5%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论降纤酶联合奥扎格雷钠窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果明确,不良反应少,值得临床应用。

短暂性脑缺血发作临床治疗分析

目的研究分析短暂性脑缺血发作患者的临床治疗方法和治疗效果。方法回顾性分析2010年1月-2012年9月期间,我院收治的144例短暂性脑缺血发作患者的临床资料,根据采用治疗方法的不同,将患者随机分为两组,对照组72例,采用奥扎格雷钠(80mg)加入0.9%氯化钠溶液(100mL)静脉滴注治疗;观察组72例,采用奥扎格雷钠联合舒血宁静脉滴注治疗,每日1次,给药10天。比较两组患者治疗后的临床症状改善情况和治疗效果。结果治疗后观察组患者的治疗痊愈率和治疗总有效率分别为36.1%5、91.7%,对照组分别为27.8%、80.6%,与对照组比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的血液流变学指标和血脂指标均明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合舒血宁静脉滴注治疗能够较好的降低患者的血液粘稠度、改善神经功能,是治疗短暂性脑缺血发作的良好方法,值得临床推广。

依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果及安全性。方法选取我院2010年3月—2012年5月收治急性脑梗死患者160例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各80例;其中对照组患者采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗;联合治疗组;其中在对照组治疗基础上,加用依达拉奉静脉滴注治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后神经功能缺损(NIHSS)及日常生活能力(BI)评分及不良反应发生情况等。结果对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80.0%,93.8%;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);对照组与联合治疗组患者治疗前神经功能缺损评分及BI评分组间比较无显著差异(P>0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分及BI评分较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05);同时两组患者并发症发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。结论依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果确切,可显著改善神经功能缺损症状,恢复日常生活能力,且未提高并发症发生风险,具有临床使用价值。

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例,奥扎格雷钠80 mg,静脉滴注,2次/d;对照组80例,复方丹参20 ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分,Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92.5%,明显高于对照组65%(P<0.01),治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。

丹奥治疗进展性血栓性卒中的临床研究

目的 了解丹奥治疗进展性血栓性卒中的疗效。方法 将该院同期住院的进展性血栓性卒中病人 60例 ,随机分为丹奥治疗组 30例 ,蝮蛇抗栓酶对照组 30例 ,于治疗前及治疗后对神经功能缺损评分 ,评价临床疗效 ,按实验室指标进行检测。结果 治疗组使受损神经功能在短期内得到不同程度的改善 ,阻止了病情的恶化 ,总有效率 90 % ,与对照组相比有明显差异 (P <0 .0 1) ,且未发现明显副作用。结论 丹奥能使凝血过程受到有效的抑制 ,并使血栓自动溶解 ,进而使栓塞的血管畅通 ,安全 ,见效快 。

消栓胶囊、奥扎格雷钠联合治疗脑梗死60例

目的探讨消栓胶囊、奥扎格雷钠联合治疗脑梗死的疗效。方法脑梗死患者60例在对照组治疗基础上消栓胶囊一次两粒,1日3次,饭前半小时口服;奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每日一次,14日为一疗程。所获数据采用x2检验。结果治疗组总有效率90%明显高于对照组的73.3%,统计学分析差异显著,P<0.05。结论消栓胶囊、奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死具有良好的疗效,无不良反应,值得临床使用。

奥扎格雷钠联合支架取栓治疗急性重型缺血性脑卒中的有效性评估

目的 :探索奥扎格雷钠联合支架取栓治疗急性重型缺血性脑卒中的安全性及有效性。方法 :选择急性重型血栓性脑卒中患者106例,随机分为对照组和联合治疗组各53例。在常规治疗基础上,对照组给予奥扎格雷钠单药治疗,联合治疗组同时给予奥扎格雷钠联合支架取栓治疗。比较两组患者治疗6个月、12个月的复发率,并使用格拉斯哥昏迷量表(GCS)和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评估患者治疗前和治疗30d后神经功能改善情况;采用事件相关电位测试、眼动测试评定患者治疗前和治疗30d后认知功能改变;记录两组治疗后颅内出血、呼吸衰竭、肺部感染发生情况。结果 :联合治疗组患者的6个月和12个月的复发率显著低于对照组。联合治疗组和对照组的NIHSS评分和GCS评分在治疗前无显著统计学差异,而在治疗后,两组的得分具有显著统计学差异。两组患者的NIHSS评分和GCS评分在治疗前后分别具有显著统计学差异。联合治疗组和对照组的潜伏期、波幅、NEF和RSS得分在治疗前无显著统计学差异,而在治疗后,两组的潜伏期、波幅、NEF和RSS得分具有显著统计学差异。两组患者的潜伏期、波幅、NEF和RSS得分在治疗前后分别具有统计学差异。两组患者患者在治疗后肺部感染的发病率具有显著统计学差异,而颅内出血和呼吸衰竭的发生率无显著统计学差异。结论 :与单纯奥扎格雷钠治疗相比,支架取栓联合奥扎格雷钠治疗急性重型血栓性脑卒中可以减少患者复发率和并发症发生率,提升患者神经和认知功能。