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Resonance Rayleigh scattering spectrum for the chelate of lanthanum(Ⅲ) with sodium tanshinon ⅡA silate and its analytical application 被引量:2
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作者 PENG Jingdong LIU Shaopu LIU Zhongfang SHI Yan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2006年第5期423-429,共7页
In a pH 3.6―5.0 HAc-NaAc buffer solution, when sodium tanshinon ⅡA silate (STSⅡA) reacts with La(Ⅲ) to form a chelate, the resonance Rayleigh scattering (RRS) intensity can be en-hanced greatly and a new RRS spect... In a pH 3.6―5.0 HAc-NaAc buffer solution, when sodium tanshinon ⅡA silate (STSⅡA) reacts with La(Ⅲ) to form a chelate, the resonance Rayleigh scattering (RRS) intensity can be en-hanced greatly and a new RRS spectrum will appear. The maximum RRS peak is located at 306 nm and the RRS intensity is proportional to the concentration of STSⅡA in a certain range. The method is very sensitive and the detection limit for STSⅡA (3σ/K) is 82.12 ng·mL?1. The optimum reaction condi-tions and the effect of coexisting substances have been investigated. A new, simple and fast method for the determination of STSⅡA based on RRS method is developed. It can be applied to the deter-mination of STSⅡA in the synthesis samples and Nuoxinkang injection. Combined with infrared ab-sorption and NMR spectra, the structure of the chelate and the reasons of RRS enhancement are also discussed. 展开更多
关键词 lanthanum(Ⅲ) sodium tanshinon ⅱa silate chelate RESONANCE RAYLEIGH scattering analytical application.
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Changes of c-fos and c-jun mRNA Expression in Angiotensin Ⅱ-induced Cardiomyocyte Hypertrophy and Effects of Sodium Tanshinone ⅡA Sulfonate 被引量:9
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作者 周代星 梁黔生 +1 位作者 何雪心 占成业 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2008年第5期531-534,共4页
The changes of proto-oncogene c-fos and c-jun mRNA expression in angiotensin Ⅱ (AngⅡ)-induced hypertrophy and effects of sodium tanshinone ⅡA sulfonate (STS) in the primary culture of neonatal rat cardiomyocyte... The changes of proto-oncogene c-fos and c-jun mRNA expression in angiotensin Ⅱ (AngⅡ)-induced hypertrophy and effects of sodium tanshinone ⅡA sulfonate (STS) in the primary culture of neonatal rat cardiomyocytes were investigated. Twelve neonatal clean grade Wistar rats were selected. The cardiomyocytes were isolated, cultured and divided according to different treatments in the medium. The cardiomyocyte size was determined by phase contrast microscope, and the rate of protein synthesis was measured by [3H]-Leucine incorporation. The c-fos and c-jun mRNA expression in cardiomyocytes was detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). It was found after cardiomyocytes were treated with AngⅡ for 30 min, the c-fos and c-jun mRNA expression in cardiomyocytes was increased significantly (P〈0.01). After treatment with AngⅡ for 24 h, the rate of protein synthesis in AngⅡ group was significantly increased as compared with control group (P〈0.01). After treatment with AngⅡ for 7 days, the size of cardiomyocytes in AngⅡ group was increased obviously as compared with control group (P〈0.05). After pretreatment with STS or Valsartan before AngⅡ treatment, both of them could inhibit the above effects of AngⅡ (P〈0.05 or P〈0.01). It was suggested that STS could ameliorate AngⅡ-induced cardiomyocyte hy- pertrophy by inhibiting c-fos and c-jun mRNA expression and reducing protein synthesis rate of cardiomyocytes. 展开更多
关键词 sodium tanshinone A sulfonate angiotensin cardiomyocyte hypertrophy C-LOS C-JUN
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Protective Effect and Mechanism of Sodium Tanshinone ⅡA Sulfonate on Microcirculatory Disturbance of Small Intestine in Rats with Sepsis 被引量:9
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作者 祝伟 吕青 +2 位作者 陈华文 王照华 钟强 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2011年第4期441-445,共5页
To explore the protective effect of sodium tanshinone ⅡA sulfonate(STS) on microcirculatory disturbance of small intestine in rats with sepsis,and the possible mechanism,a rat model of sepsis was induced by cecal l... To explore the protective effect of sodium tanshinone ⅡA sulfonate(STS) on microcirculatory disturbance of small intestine in rats with sepsis,and the possible mechanism,a rat model of sepsis was induced by cecal ligation and puncture(CLP).Rats were randomly divided into 3 groups:sham operated group(S),sepsis group(CLP) and STS treatment group(STS).STS(1 mg/kg) was slowly injected through the right external jugular vein after CLP.The histopathologic changes in the intestinal tissue and changes of mesenteric microcirculation were observed.The levels of tumor necrosis factor-α(TNF-α) in the intestinal tissue were determined by using enzyme-linked immunoabsorbent assay(ELISA).The expression of intercellular adhesion molecule-1(ICAM-1) in the intestinal tissue was detected by using immunohistochemisty and Western blot,that of nuclear factor κB(NF-κB) and tissue factor(TF) by using Western blot,and the levels of NF-κB mRNA expression by using RT-PCR respectively.The microcirculatory disturbance of the intestine was aggravated after CLP.The injury of the intestinal tissues was obviously aggravated in CLP group as compared with S group.The expression levels of NF-κB p65,ICAM-1,TF and TNF-α were upregulaed after CLP(P0.01).STS post-treatment could ameliorate the microcirculatory disturbance,attenuate the injury of the intestinal tissues induced by CLP,and decrease the levels of NF-κB,ICAM-1,TF and TNF-α(P0.01).It is suggested that STS can ameliorate the microcirculatory disturbance of the small intestine in rats with sepsis,and the mechanism may be associated with the inhibition of inflammatory responses and amelioration of coagulation abnormality. 展开更多
关键词 sodium tanshinone ⅱa sulfonate SEPSIS nuclear factor κB tumor necrosis factor-α intercellular adhesion molecule-1 tissue factor
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Altered Erythrocyte Membrane Calcium Binding in Hypertensive Rats and the Effects of Sodium Tanshinone Ⅱ-A Sulphonate on It
4
作者 王幼林 汤国枝 +2 位作者 卢春林 丁建花 李德兴 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 1994年第1期29-31,共3页
The calcium binding of erythrocyte membrane was determined in spontaneous hypertensiverats (SHR)and renovascular hypertensive rats (RVHR two-kidney, one-clip model) and the effect ofsodium tanshinone Ⅱ-A sulfonate(DS... The calcium binding of erythrocyte membrane was determined in spontaneous hypertensiverats (SHR)and renovascular hypertensive rats (RVHR two-kidney, one-clip model) and the effect ofsodium tanshinone Ⅱ-A sulfonate(DS-201)on the calcium binding in SHRs was investigated. Ourresults show that the basal calcium binding was reduced in SHRs (P<0.01 vs WKY),while the maximalcalcium binding was not,but both typies calcium bindings had no significant change in RVHRs.Sodiumtanshinone Ⅱ-A sulfonate (125μ mol/L)have no effect on the calcium binding of ecythrocyte membraneof SHR in vitro.These data further support the hypothesis that there is a cell membrane abnormalitypresent in SHRs which may possibly serve as a marker genetics of in hypertension. 展开更多
关键词 membrane calcium binding ERYTHROCYTE spontaneous hypertension renovascularhypertension rat sodium tanshinone -A sulfonate
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甲状腺粉诱导大鼠甲亢过程中心肌微粒体ATP酶活性变化及丹参酮Ⅱ_A磺酸钠的保护作用 被引量:3
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作者 曾林 付兴伦 +2 位作者 赵爱珍 吴晓晴 董政军 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第2期25-27,共3页
给大鼠口服甲状腺粉,每只8m g/d,连续30 d,大鼠出现甲亢体征,检测心肌微粒体Na+ 、K+ -ATPase,Ca2+ -ATPase 和Mg2+ -ATPase 活性。结果:甲状腺粉组以上各项指标分别为7.6±1... 给大鼠口服甲状腺粉,每只8m g/d,连续30 d,大鼠出现甲亢体征,检测心肌微粒体Na+ 、K+ -ATPase,Ca2+ -ATPase 和Mg2+ -ATPase 活性。结果:甲状腺粉组以上各项指标分别为7.6±1.3 ,16.5±1.8和21.8±2.2μm olPi/gHb /h,均明显低于丹参酮ⅡA 磺酸钠组和对照组(P< 0.01);丹参酮ⅡA 磺酸钠组和对照组比较无显著性差别(P>0.05)。上述结果表明,甲状腺粉诱导甲亢过程中心肌微粒体ATPase 活性降低;丹参酮ⅡA 展开更多
关键词 大鼠 甲亢 甲状腺粉 心肌微粒体 ATP酶 丹参酮
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Tanshinone ⅡA: an overview of its biological activity and the molecular mechanism 被引量:1
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作者 Bin Zhao Yuan-Bo Wang +1 位作者 Xue-Ling Zheng Jun-Mei Dong 《TMR Theory and Hypothesis》 2018年第2期40-44,共5页
Danshen, the rhizome of Salvia miltiorrhiza Bunge, has been used in traditional Chinese medicine (TCM) for treatment of various diseases. Tanshinone IIA (TSA) is one of the main active components of Danshen, w... Danshen, the rhizome of Salvia miltiorrhiza Bunge, has been used in traditional Chinese medicine (TCM) for treatment of various diseases. Tanshinone IIA (TSA) is one of the main active components of Danshen, which has multiple bioactivities. This article reviews the research progress of TSA in the treatment of cardiovascular disease, anti-inflammatory and immune, anti-tumor, liver protection, neuroprotection. It provides more ideas for the clinical application of TSA and the development of drug resistance. 展开更多
关键词 DANSHEN tanshinone ⅱa sodium tanshinone IIA sulfonate
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丹参酮Ⅱ-A磺酸钠对纤维化人肾间质成纤维细胞体外增殖及cyclin E蛋白表达的影响 被引量:35
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作者 孙兴旺 曹灵 +5 位作者 于国华 唐学清 郭庆喜 张弦 王巍 许凯 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期585-587,共3页
目的研究丹参酮Ⅱ-A磺酸钠(sodium tanshinoneⅡ-A sulfonate,DS-201)对人肾间质纤维化来源的成纤维细胞(human renal interstitial fibroblasts,hRIFs)体外增殖及细胞周期素E(cyclin E)基因表达的影响,探讨该药治疗肾间质纤维化的作用... 目的研究丹参酮Ⅱ-A磺酸钠(sodium tanshinoneⅡ-A sulfonate,DS-201)对人肾间质纤维化来源的成纤维细胞(human renal interstitial fibroblasts,hRIFs)体外增殖及细胞周期素E(cyclin E)基因表达的影响,探讨该药治疗肾间质纤维化的作用机制。方法体外培养并鉴定hRIFs;用四甲基偶氮唑(MTT)法检测对照组与不同DS-201浓度组hRIFs的增殖活性;用免疫细胞化学S-P法和图像分析技术检测对照组与不同DS-201浓度组hRIFs cyclin E基因的表达。结果随药物浓度的升高和作用时间的延长,抑制率逐渐升高,抑制作用逐渐增强,呈剂量依赖性和时间依赖性。用药组阳性细胞的平均光密度值在第3、5、7、9天显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),第1天用药各组与对照组之间无统计学差异(P>0.05)。结论①DS-201对hRIFs体外增殖有显著抑制作用,可能是其治疗肾间质纤维化的机制之一。②DS-201抑制hRIFs体外增殖可能是通过抑制细胞中cyclin E基因的表达,阻滞细胞通过G1/S关卡,延长细胞周期实现的。 展开更多
关键词 丹参酮-A磺酸钠 肾脏 纤维化 成纤维细胞 细胞周期素E
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丹参酮ⅡA抑制新生大鼠心肌细胞肥大的作用机制 被引量:23
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作者 冯俊 张洁 +1 位作者 郑智 梁黔生 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期274-276,共3页
目的本研究在原代培养的新生大鼠心肌细胞的基础上,观察丹参酮ⅡA磺酸钠盐(STS)对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的影响,以探讨STS在钙调神经磷酸酶(CaN)依赖的信号通路心肌肥大中的作用。方法以培养的原代心肌细胞为模型,用An... 目的本研究在原代培养的新生大鼠心肌细胞的基础上,观察丹参酮ⅡA磺酸钠盐(STS)对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌细胞肥大的影响,以探讨STS在钙调神经磷酸酶(CaN)依赖的信号通路心肌肥大中的作用。方法以培养的原代心肌细胞为模型,用AngⅡ刺激细胞外Ca2+内流,丹参酮ⅡA及钙离子拮抗剂维拉帕米(Ver)进行干预,检测心肌细胞[Ca2+]i及CaN活性;[3H]-亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质合成速率作为心肌细胞肥大的指标。用Western blot法检测心肌细胞CaN蛋白的表达,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测心肌细胞原癌基因c-fos mRNA的表达。结果AngⅡ组[Ca2+]i水平、CaN蛋白的表达及蛋白核酸合成速率明显增高,与对照组相比差异显著(P<0.01),而STS能有效地降低由AngⅡ剌激引起的[Ca2+]i增高(P<0.01),明显抑制AngⅡ诱导的蛋白质合成速率的增加(P<0.01)。AngⅡ组CaN活性、蛋白表达以及c-fos mRNA的表达与对照组相比差异有显著性(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。STS及维拉帕米抑制AngⅡ介导的心肌细胞CaN活性、蛋白表达以及c-fos mRNA表达的增高。结论CaN通路在AngⅡ刺激的心肌细胞肥大中起重要作用;STS具有Ca2+阻滞剂的特点,能有效降低由AngⅡ剌激引起的[Ca2+]i增高,降低CaN活性及其蛋白表达,从而降低c-fos mRNA的表达,抑制心肌肥大的发生和发展。 展开更多
关键词 血管紧张肽 丹参酮ⅱa磺酸钠盐 心肌肥大 钙调神经磷酸酶 肥大基因
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丹参酮ⅡA磺酸钠和丹参素对猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的激活机制 被引量:39
9
作者 张洁 曾晓荣 +1 位作者 杨艳 刘智飞 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期270-273,共4页
目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)和丹参素(DS-182)的冠状动脉舒张作用除了已知的机制外,是否还与钙激活钾通道(KCa)有关。方法猪冠脉平滑肌细胞贴附式和内面向外式膜片钳单通道电流记录技术。结果DS-201和DS-182均可激活冠脉平滑肌细胞... 目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)和丹参素(DS-182)的冠状动脉舒张作用除了已知的机制外,是否还与钙激活钾通道(KCa)有关。方法猪冠脉平滑肌细胞贴附式和内面向外式膜片钳单通道电流记录技术。结果DS-201和DS-182均可激活冠脉平滑肌细胞KCa,但DS-201在内面向外膜片方式下激活KCa;而DS-182在细胞贴附膜片方式下激活KCa。结论DS-201和DS-182激活KCa的作用机制不同。DS-201能直接激活KCa,而DS-182则可能需要一系列胞内过程。这种差异可能与二者的结构和溶解性质不同有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa磺酸钠 丹参素 钾通道 平滑 血管 冠状血管 膜片钳技术
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丹参酮Ⅱ-A硫酸钠对低氧诱导肺血管平滑肌细胞增殖的影响 被引量:17
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作者 吴焕明 尹为华 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期106-108,共3页
应用免疫细胞化学、流式细胞术和核酸原位杂交技术观测丹参酮 - A硫酸钠 ( DS2 0 1)对肺动脉平滑肌细胞( PASMC)增殖的影响。结果发现 :DS2 0 1能明显地阻抑 PASMC由 G0 /G1 期进入 S期 ( P<0 .0 5 ) ;使 PASMC增殖细胞核抗原 ( PC... 应用免疫细胞化学、流式细胞术和核酸原位杂交技术观测丹参酮 - A硫酸钠 ( DS2 0 1)对肺动脉平滑肌细胞( PASMC)增殖的影响。结果发现 :DS2 0 1能明显地阻抑 PASMC由 G0 /G1 期进入 S期 ( P<0 .0 5 ) ;使 PASMC增殖细胞核抗原 ( PCNA)的表达及 PDGF- A和 B链 m RNA的表达均显著降低 ( P<0 .0 1)。提示 :DS2 0 1可能通过下调 PDGFm RNA基因表达而有效抑制 HECCM诱导的 PASMC增殖。 展开更多
关键词 丹参酮-A硫酸钠 低氧 内皮细胞 肺动脉平滑肌细胞 细胞增殖 PASMC
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丹参酮Ⅱa磺酸钠抑制巨噬细胞源性生长因子刺激平滑肌细胞c-myc基因表达 被引量:43
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作者 张文军 包晓峰 +2 位作者 王秀凤 徐铭渔 钱振淮 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 1996年第1期45-47,共3页
本实验采用原位杂交技术,探讨丹参酮Ⅱa磺酸钠对血管平滑肌细胞增殖相关基因c-myc表达的影响。观察到巨噬细胞源性生长因子可明显促进平滑肌细胞c-myc高表达;丹参酮Ⅱa磺酸钠能阻止巨噬细胞源性生长因子刺激平滑肌细胞的... 本实验采用原位杂交技术,探讨丹参酮Ⅱa磺酸钠对血管平滑肌细胞增殖相关基因c-myc表达的影响。观察到巨噬细胞源性生长因子可明显促进平滑肌细胞c-myc高表达;丹参酮Ⅱa磺酸钠能阻止巨噬细胞源性生长因子刺激平滑肌细胞的作用,使c-myc表达水平下降,提示丹参酮Ⅱa磺酸钠可能在动脉粥样硬化疾病中阻止平滑肌细胞增殖起重要作用。 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa 磺酸钠 平滑肌细胞 生长因子 CMYC
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脑出血急性期应用丹参酮ⅡA磺酸钠的疗效机制与安全性研究 被引量:18
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作者 陈健 苏文理 +5 位作者 黄坤茂 刘尧斌 纪家镛 叶剑鹏 唐谨 洪佳祝 《中西医结合心脑血管病杂志》 2012年第9期1059-1061,共3页
目的探讨脑出血急性期投用丹参酮ⅡA磺酸钠的疗效机制及安全性。方法将90例急性脑出血入院病人随机分组,丹参酮ⅡA磺酸钠早期应用组(治疗组)48例与晚期应用组(对照组)42例。治疗组于入院后3d,对照组则于入院治疗10d投用丹参酮ⅡA磺酸钠... 目的探讨脑出血急性期投用丹参酮ⅡA磺酸钠的疗效机制及安全性。方法将90例急性脑出血入院病人随机分组,丹参酮ⅡA磺酸钠早期应用组(治疗组)48例与晚期应用组(对照组)42例。治疗组于入院后3d,对照组则于入院治疗10d投用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗。于入院后7d、14d、21d分别对两组颅内血肿体积、水肿容积及美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分进行对比分析。结果入院当日及治疗后7d,两组颅内血肿及NIHSS评分无统计学意义,而水肿于7d均显著增大(P<0.05);4d治疗组血肿吸收明显且两组有统计学意义(P<0.05),而水肿容积组内前后对比明显增大(P<0.05),组间对比存有统计学意义(P<0.05);21d两组间血肿、水肿及NIHSS评分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑出血急性期早期投用丹参酮ⅡA磺酸钠疗效显著且安全,有促进脑出血后活化的星形胶质细胞对缺血性神经元的保护与毒性抑制。 展开更多
关键词 脑出血 丹参酮ⅱa磺酸钠 胶质细胞 疗效 安全性
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丹参酮ⅡA磺酸钠对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大反应中磷酸化细胞外信号调节激酶1/2的作用 被引量:14
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作者 江凤林 冯俊 郑智 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期307-312,共6页
目的从细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)激活角度研究丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinoneⅡ Asulfonate,STS)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌肥大反应中的作用。方法培养新生大鼠心肌细胞,考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含... 目的从细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)激活角度研究丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinoneⅡ Asulfonate,STS)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的心肌肥大反应中的作用。方法培养新生大鼠心肌细胞,考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量、[3H]-亮氨酸参入法测定蛋白合成速率作为心肌肥大指标;用免疫荧光标记法和Western blot测定磷酸化ERK1/2蛋白(p-ERK1/2)表达。结果(1)AngⅡ(1μmol·L-1)处理24h,心肌细胞[3H]-亮氨酸参入率、蛋白含量明显增加,STS能明显抑制AngⅡ介导心肌细胞[3H]-亮氨酸参入率、蛋白含量的增加;(2)AngⅡ刺激心肌细胞可见胞核内出现磷酸化ERK1/2荧光染色,丹参酮ⅡA可阻断AngⅡ引起的ERK1/2活化、入核过程;(3)用AngⅡ(1μmol·L-1)处理心肌细胞5min,磷酸化ERK1/2蛋白(p-ERK1/2)表达即开始增加,10min左右时最明显。以AngⅡ(1μmol·L-1)处理心肌细胞10min,磷酸化ERK1/2蛋白(p-ERK1/2)表达为标准,预先以STS(2,10,50μmol·L-1)处理心肌细胞30min,发现STS可明显抑制AngⅡ诱导的心肌细胞磷酸化ERK1/2蛋白表达;(4)预先以不同浓度STS处理心肌细胞30min,发现STS对AngⅡ诱导的心肌细胞磷酸化ERK1/2蛋白表达的抑制作用存在剂量依赖性。结论STS可以抑制AngⅡ诱导的心肌肥厚,其机制与抑制磷酸化ERK1/2表达有关。 展开更多
关键词 参酮ⅱa磺酸钠 血管紧张素 心肌肥厚 细胞外信号调节激酶
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丹参酮ⅡA磺酸钠联合低分子肝素治疗不稳定心绞痛的临床研究 被引量:11
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作者 华宁 唐发宽 +2 位作者 钮炜西 王龙 耿琪 《武警医学》 CAS 2007年第3期195-198,共4页
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠(TSN)治疗不稳定性心绞痛的安全性及疗效。方法112例随机分为2组各56例,均予标准抗心绞痛治疗,治疗组在标准治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。观察治疗前后心绞痛缓解、心电图改善情况及血液流变学指... 目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠(TSN)治疗不稳定性心绞痛的安全性及疗效。方法112例随机分为2组各56例,均予标准抗心绞痛治疗,治疗组在标准治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。观察治疗前后心绞痛缓解、心电图改善情况及血液流变学指标、治疗后24周内的心脏事件发生率。结果治疗组在心绞痛控制、心电图改善、血液流变学指标上有显著性差异(P<0.05);治疗后24周内治疗组心脏事件的发生率低于对照组。结论丹参酮ⅡA磺酸钠能改善不稳定性心绞痛患者临床症状,并可降低心绞痛的再发率和心脏事件的发生率。 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa磺酸钠 低分子肝素钠 不稳定性心绞痛
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丹参酮ⅡA磺酸钠对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大反应中磷酸化MAPK的作用 被引量:6
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作者 冯俊 江凤林 +1 位作者 梁黔生 郑智 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期917-919,共3页
目的 主要从丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活及失活的角度研究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥大反应中的作用。方法 培养新生大鼠心肌细胞,考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量、[^3H]-亮氨酸掺入法测定蛋... 目的 主要从丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活及失活的角度研究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥大反应中的作用。方法 培养新生大鼠心肌细胞,考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量、[^3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率作为心肌肥大指标;用Western blot测定磷酸化MAPK蛋白(p44MAPK、p42MAPK)表达。结果 ①AngⅡ(1μmol/L)处理24h,心肌细胞[^3H]-亮氨酸掺入率、蛋白含量明显增加,STS能明显抑制AngⅡ介导心肌细胞[^3H]-亮氨酸掺入率、蛋白含量的增加。②用AngⅡ(1μmol/L)处理心肌细胞5min,磷酸化MAPK蛋白(p44MAPK、p42MAPK)表达即开始增加,10min左右时最明显。以AngⅡ(1μmol/L)处理心肌细胞10min,磷酸化MAPK蛋白(p44MAPK、p42MAPK)表达为标准,预先以STS(2、10、50μmol/L)处理心肌细胞30min。发现STS可明显抑制Angi诱导的心肌细胞磷酸化MAPK蛋白表达。③预先以不同浓度STS处理心肌细胞30min,发现STS对AngⅡ诱导的心肌细胞磷酸化MAPK蛋白表达的抑制作用存在剂量依赖性。结论 STS可以抑制AngⅡ诱导的心肌肥厚,其机制与抑制磷酸化MAPK表达有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa磺酸钠 心肌肥厚 丝裂原活化蛋白激酶 血管紧张肽
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的Meta分析 被引量:33
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作者 闫薇薇 徐国良 秦玲 《中国中医急症》 2014年第3期413-415,共3页
目的通过Meta分析方法分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Embase、Pubmed、中文科技期刊数据库、万方数字化期刊库、中国(CNKI)学术文献总库,按纳入与排除... 目的通过Meta分析方法分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Embase、Pubmed、中文科技期刊数据库、万方数字化期刊库、中国(CNKI)学术文献总库,按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan5.2软件对数据进行Meta分析。结果共初检出182篇文献,经筛选最终纳入7篇关于丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。以心绞痛缓解为疗效尺度:χ2=2.24,df=6,P=0.90,合并OR=3.08,95%CI[1.95,4.87],Z=4.83(P<0.00001);以心电图为疗效尺度:χ2=2.74,df=6,P=0.84,合并OR=3.20,95%CI[2.10,4.88],Z=5.39(P=0.00001)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa磺酸钠注射液 冠心病 心绞痛 META分析
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丹参酮ⅡA磺酸钠对血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心肌细胞外信号调节激酶1/2的作用 被引量:4
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作者 田立祥 冯俊 +2 位作者 李树生 郑智 梁黔生 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期549-553,共5页
目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥大反应中细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)是否有抑制作用。方法培养新生大鼠心肌细胞,考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量、[3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率作为心肌肥... 目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心肌肥大反应中细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)是否有抑制作用。方法培养新生大鼠心肌细胞,考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量、[3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率作为心肌肥大指标;用免疫荧光标记法和Western-blot测定磷酸化ERK1/2蛋白(p-ERK1/2)表达。结果1)AngⅡ(1μmol/L)处理24h,心肌细胞[3H]-亮氨酸掺入率、蛋白含量明显增加,STS能明显抑制AngⅡ介导心肌细胞[3H]-亮氨酸掺入率、蛋白含量的增加;2)AngⅡ刺激心肌细胞可见胞核内出现磷酸化ERK1/2荧光染色,丹参酮ⅡA可阻断AngⅡ引起的ERK1/2活化、入核过程。3)用AngⅡ(1μmol/L)处理心肌细胞5min,磷酸化ERK1/2蛋白(p-ERK1/2)表达即开始增加,10min左右时最明显。4)STS剂量依赖性抑制AngⅡ诱导的心肌细胞磷酸化ERK1/2蛋白表达。结论STS可以抑制AngⅡ诱导的心肌肥厚,其机制与抑制磷酸化ERK1/2表达有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa磺酸钠 血管紧张素 心肌肥厚 细胞外信号调节激酶
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丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠肢体缺血再灌注损伤的影响 被引量:6
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作者 樊凯 黄河 杨高潮 《中国医药导报》 CAS 2012年第8期22-24,共3页
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠肢体缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为丹参酮组、对照组、假手术组,每组16只。丹参酮组在术前3、2、1 d及术前30 min给予腹腔注射丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(20 mg/kg);同时对照组... 目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠肢体缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为丹参酮组、对照组、假手术组,每组16只。丹参酮组在术前3、2、1 d及术前30 min给予腹腔注射丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(20 mg/kg);同时对照组及假手术组给予腹腔注射等量生理盐水。丹参酮组与对照组建立肢体缺血再灌注损伤模型,观察各组缺血2 h及再灌注4 h血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malon-dialdehyde,MDA)含量的变化,并观察大鼠后肢骨骼肌病理组织学变化。结果假手术组大鼠再灌注4 h与缺血2h,与对照组比较,血清SOD活性均增多(P<0.05),而MDA含量均降低(P<0.05)。丹参酮组大鼠血清SOD活性均高于对照组(P<0.05),MDA含量均低于对照组(P<0.05)。对照组大鼠再灌注4 h与缺血2 h比较,血清SOD活性进一步降低(P<0.05),MDA含量进一步增多(P<0.05);而丹参酮组大鼠再灌注4 h与缺血2 h血清SOD活性和MDA含量无明显变化(P>0.05)。光镜下观察丹参酮组骨骼肌组织损伤比对照组明显减轻。结论丹参酮ⅡA磺酸钠对肢体缺血再灌注损伤有保护作用。 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa磺酸钠 肢体 缺血再灌注损伤
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丹参酮ⅡA对肥厚心肌细胞核因子-κB的影响 被引量:24
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作者 孙联平 郑智 《实用老年医学》 CAS 2004年第1期25-27,共3页
目的 探讨丹参酮ⅡA对血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )诱导的心肌细胞肥大的影响。  方法 利用体外细胞培养技术 ,用AngⅡ刺激新生大鼠心肌细胞肥大 ,通过免疫组织化学方法观察丹参酮ⅡA对肥大心肌细胞核因子 (NF κB)表达的影响。  结果 ... 目的 探讨丹参酮ⅡA对血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )诱导的心肌细胞肥大的影响。  方法 利用体外细胞培养技术 ,用AngⅡ刺激新生大鼠心肌细胞肥大 ,通过免疫组织化学方法观察丹参酮ⅡA对肥大心肌细胞核因子 (NF κB)表达的影响。  结果 与正常细胞相比 ,AngⅡ组细胞直径明显增加 ,细胞核NF κB呈强表达。加入丹参酮ⅡA干预后 ,心肌细胞直径明显减小 ,NF κB表达减弱 (P <0 0 1)。  结论 丹参酮ⅡA具有保护心肌 ,防止心肌肥厚作用 ,其抑制心肌细胞肥厚的机制可能与抑制NF 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa 核因子-ΚB 血管紧张素 大鼠
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对镉致肾损伤保护作用的实验研究 被引量:8
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作者 魏长征 吕晓云 +3 位作者 宋连猛 裴海霞 张倩倩 杨杰 《中国中医急症》 2015年第6期984-987,共4页
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对镉致肾损伤的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法 40只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、亚硒酸钠组(0.05 mg/kg)、丹参酮低(4 mg/kg)、高(8 mg/kg)剂量组。镉染毒4周后,观察大鼠基本状况,检测大... 目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对镉致肾损伤的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法 40只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、亚硒酸钠组(0.05 mg/kg)、丹参酮低(4 mg/kg)、高(8 mg/kg)剂量组。镉染毒4周后,观察大鼠基本状况,检测大鼠血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及其尿β2-微球蛋白(β2-MG)。于造模成功后,空白组、模型组给予腹腔注射0.9%氯化钠注射液,亚硒酸钠组给予腹腔注射亚硒酸钠溶液,丹参酮低、高剂量组分别给予4 mg/kg和8 mg/kg剂量丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。检测血液中的Scr、BUN、SOD、MDA、尿β2-MG含量,肾皮质、血、尿含镉量,肾脏皮质细胞凋亡率及Bax蛋白表达水平。结果染毒后模型组、亚硒酸钠组、丹参酮低剂量组、丹参酮高剂量组大鼠体质量、Scr、BUN、尿β2-MG、SOD及MDA与空白组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。采用丹参酮ⅡA-磺酸钠治疗后,丹参酮低剂量组、丹参酮高剂量组与模型组相比,血Scr、BUN、尿β2-MG、肾、血含镉量、MDA、SOD含量、肾脏皮质细胞凋亡率及Bax蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论丹参酮低、高剂量组对镉致肾脏损伤具有保护作用,其保护机制可能与抗氧化应激有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅱa磺酸钠 肾损伤 凋亡 抗氧化应激
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