连二亚硫酸钠还原制备纳米银粉

通过向银的乙二胺四乙酸络合溶液中滴加还原剂连二亚硫酸钠溶液制备了纳米尺寸的银粉。考察了硝酸银浓度、络合剂用量、还原剂浓度、pH值、反应温度、搅拌速度、还原剂溶液滴加速度对所制得银粉粒径的影响,用X射线衍射和场发射扫描电镜对所制银粉的晶体结构和形貌进行了表征。试验结果表明,在Ag-EDTA络合溶液浓度为0.005 mol/L,EDTA过量10%,pH值为11.5,还原剂浓度为0.0075 mol/L,搅拌转速为400 r/min,反应温度为50℃,还原剂滴加速度为0.06 mL/s的条件下,所得银粉的平均粒径为58 nm。

连二亚硫酸钠热分解特性动力学及危险性评价

为了研究连二亚硫酸钠热分解动力学及热失控危险性,利用同步热分析法（TG-DSC）测定了不同升温速率下连二亚硫酸钠热分解特性。采用非等转化率法和等转化率法探究其动力学参数,分析其反应机理,推断连二亚硫酸钠热危险性。结果表明,连二亚硫酸钠分解方式有两种,反应活化能在140-240 kJ/mol。利用活化能比较、失控反应可能性、严重度评价及SADT等方法均发现,连二亚硫酸钠在生产、存储中存在危险性失控可能性。因此,要严格执行连二亚硫酸钠安全储运国家标准,避免事故发生。

纺织品中4-氨基偶氮苯检测的研究进展

目前国内用于检测纺织品中4-氨基偶氮苯的标准方法,主要有国家标准GB/T 23344—2009和欧洲标准EN ISO 14362-3:2017等。文章比较了这两种标准方法的主要差异,指出试样预处理方法的选择及还原剂(保险粉溶液)配制等细节处理是两种标准方法存在差异的重要原因。总结了目前国内对纺织品中4-氨基偶氮苯检测技术优化的研究进展,进展主要体现在纤维上分散染料剥离方法的改进、目标物(4-氨基偶氮苯)萃取效果的提高及快速定性方法的研发。最后描述了4-氨基偶氮苯阳性样品在其组成的材质及其外观颜色呈现一定的特征。

连二亚硫酸钠还原法在敌草快中毒诊疗中的临床价值

目的探索用连二亚硫酸钠还原法进行尿液半定量比色在敌草快中毒诊疗中的临床价值。方法回顾性分析2020年12月3日至2022年11月23日在本院救治的49例急性敌草快中毒患者资料,观察尿比色结果与血浆敌草快浓度相关性;评价尿比色结果对靶器官损伤、及预后的预测价值。结果尿比色结果与血浆敌草快浓度具有显著相关性,相关系数r=0.89,P<0.01;尿比色结果预测消化道、肝脏、肾脏、及中枢神经系统损伤的临界值分别为2.5、3.5、3.5、5.5,其中尿比色结果预测消化道损伤的敏感性最高[AUC 0.93(95%CI:0.89~1.00)];尿比色结果预测死亡结局的临界值为4.5,阳性预测值为64.2%,阴性预测值为95.2%。结论尿半定量比色法可用于快速预测入院时血浆敌草快浓度范围;尿比色结果也可有效预测敌草快中毒相关脏器损伤的发生及临床结局,为临床诊治提供参考。

敌草快与百草枯快速鉴别方法及敌草快快速检测图谱的研制

目的通过碳酸氢钠-连二亚硫酸钠方法对百草枯和敌草快进行定性及半定量快速检测,使用碳酸氢钠-连二亚硫酸钠方法检测梯度浓度的敌草快并制作图谱,为临床诊断提供依据。方法采用碳酸氢钠-连二亚硫酸钠定性及半定量快速检测方法,试剂为敌草快标准品、百草枯标准品以及市售20%的百草枯胶剂及20%的敌草快溶液。分别将敌草快和百草枯标准品配置成20%溶液备用并标号为试剂A和试剂C,市场购买的20%百草枯为试剂B,3种试剂分别取0. 5、1和2μl加入到配置好的检测溶液中,观察其颜色变化;通过配制终浓度分别为0、3、10、30和100μg/ml的系列敌草快溶液并充分反应显色,得到标准图谱。结果加入试剂A的检测溶液颜色变绿色,并随着加入剂量的增多而颜色加深;加入试剂B和试剂C的检测溶液颜色均变蓝色,并随着加入量的增多而颜色加深。采用20%敌草快溶液制作不同浓度梯度溶液,显色得到敌草快检测图谱。结论碳酸氢钠-连二亚硫酸钠定性及半定量检测方法可快速鉴定百草枯与敌草快,敌草快检测图谱可作为半定量检测溶液中敌草快浓度的比对依据。