斑蝥酸钠维生素B6注射液与化疗药物联合治疗非小细胞肺癌的效果分析

目的分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者在化疗药物的基础上联合斑蝥酸钠维生素B6注射液(sodium cantharidinate/vitamin B6,SC/VB6)治疗取得的效果。方法方便选取2022年6月—2023年5月宁德师范学院附属宁德市医院收治的88例NSCLC患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组采用常规化疗治疗,研究组采用SC/VB6注射液与化疗联合治疗。比较两组患者治疗疗效,肿瘤标志物水平,以及不良反应发生率。结果研究组治疗有效率54.55%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.632,P<0.05)。治疗后,研究组细胞角蛋白19片段、神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组胃肠道反应及骨髓抑制的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者肝肾功能异常、周围神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化疗联合SC/VB6注射液治疗可改善NSCLC患者肿瘤标志物水平,保障治疗效果,降低不良反应发生率。

斑蝥酸钠维生素B6联合化疗对肺癌疗效分析

目的:观察化疗联合斑蝥酸钠维生素B6治疗肺癌的效果。方法:选取2017年1月至2019年10月池州市人民医院收治的晚期肺腺癌患者66例作为研究对象,按照用药方法不同分为对照组与观察组,每组33例,对照组通过顺铂联合培美曲塞二钠方案化疗治疗,观察组在此基础上联合斑蝥酸钠维生素B6治疗,比较2组治疗效果,以及用药前后生命质量评分(FACT-L)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CA21-1)等改变以及药物不良反应。结果:与对照组比较,观察组的近期治疗效果更优(P<0.05);治疗后观察组生命质量评分明显高于对照组(P<0.05);2组CEA、NSE、CA21-1等水平比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:以化疗联合斑蝥酸钠维生素B6治疗能够使肺癌患者的生命质量明显提升,降低不良反应发生率,使肺癌标志性指标明显改善,对延长患者的生存时间有积极意义。

斑蝥酸钠维生素B6注射液对乳腺癌辅助化疗患者血清IL-6、IL-17、TNF-α及MIF表达水平的影响

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液对乳腺癌辅助化疗患者血清白介素(interleukin,IL-6)、IL-17、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)及巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)表达水平的影响。方法选择2014-05至2018-06在医院诊治的中晚期乳腺癌患者122例作为研究对象,根据治疗方法不同分为研究组(62例)与对照组(60例)。对照组给予常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,两组都化疗观察4个周期,记录IL-6、IL-17、TNF-α及MIF表达水平的变化。结果化疗后研究组的总有效率为67.7%,高于对照组的33.3%(P<0.05)。两组化疗期间的骨髓抑制、消化道反应、脱发、血小板下降等毒副反应发生情况对比,差异均无统计学意义。两组化疗后的血清IL-6、IL-17、TNF-α及MIF水平均低于化疗前(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组化疗后的CD3^+、CD4^+水平高于化疗前(P<0.05),也高于对照组(P<0.05),对照组化疗前后对比,差异无统计学意义。随访至2019-02,研究组的总生存期及无进展生存期都长于对照组(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液在乳腺癌辅助化疗患者中的应用能抑制血清IL-6、IL-17、TNF-α及MIF的表达,改善患者的免疫功能,提高化疗效果,且不会增加毒副反应的发生,从而延长患者的生存时间。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液对GP方案治疗晚期非小细胞肺癌减毒增效作用观察

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对接受GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、免疫功能及止痛效果的影响。方法将79例晚期NSCLC患者分为观察组和对照组,2组患者均给予GP方案化疗,同时观察组予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程为2个周期。评价2组近期疗效,对比免疫功能,并评估止痛效果。结果观察组的客观缓解率为72.50%(29/40),对照组为48.72%(19/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+/CD8+、NK细胞百分数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛缓解总有效率为75.00%(30/40),对照组为51.28%(20/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效,增强患者免疫功能并减轻癌痛,进而改善患者的生存质量。

头孢噻肟在输液中与6种注射剂配伍的稳定性研究

目的：研究头孢噻肟（ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅ，ＣＴＸ）在５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖输液中与维生素Ｂ６等６种注射剂配伍的稳定性，为临床合理用药提供科学依据。方法：选择２５，３７℃在５ｈ内观察配伍液的外观、ｐＨ及ＣＴＸ紫外光谱的变化，用紫外分光光度法测定ＣＴＸ的含量。结果：其稳定性与温度和ｐＨ有关。结论：在２５℃，与６种注射剂配伍５ｈ内都稳定可用；在３７℃，与维生素Ｃ、氨茶碱注射剂配伍，则最好在３ｈ内用完。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液对人肺癌细胞系A549增殖抑制及核因子κB和Caspase3/7的影响

目的探讨斑蝥酸钠(SC)维生素B6注射液对人非小细胞肺癌A549细胞增殖、凋亡及核因子κB(NF-κB)、凋亡分子Caspase3/7的影响。方法用不同浓度(0、1.0、2.5、5.0 mg/L)的SC维生素B6注射液处理A549细胞,观察光镜及Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡形态;用噻唑蓝(MTT)比色法检测SC维生素B6注射液对细胞增殖的抑制作用;罗丹明123检测线粒体膜电位;Caspase3/7活性检测试剂盒检测Caspase3/7活性;蛋白印迹检测NF-κB P65、I-κB蛋白表达。结果 SC维生素B6注射液对A549细胞的体外增殖有明显抑制作用,细胞形态出现明显凋亡改变,5.0 mg/L组作用A549细胞72 h后,细胞增殖抑制率最大达到67.37%。细胞线粒体膜电位检测结果显示,随着SC维生素B6注射液浓度的增加及时间的延长,线粒体膜电位逐渐减弱,同时Caspase3/7蛋白活性增强;SC维生素B6注射液作用A549细胞后NF-κB P65蛋白表达水平显著降低(P<0.05),而I-κB蛋白表达水平则无显著变化。结论 SC维生素B6注射液可能通过抑制NF-κB P65表达,激活Caspase-3/7活性,从而抑制A549细胞增殖,诱导细胞凋亡。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的探讨斑蝥酸钠维生素B_6注射液联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床效果以及对T淋巴细胞亚群的影响。方法对2013年12月—2015年12月收治的96例晚期结肠癌患者进行回顾性分析。根据已经实施治疗方法将患者分成对照组和观察组,每组48例。对照组给予XELOX方案化疗,观察组在对照组基础上给予斑蝥酸钠维生素B_6注射液。比较两组的生活质量、不良反应及临床疗效。同时检测两组的血清T淋巴细胞亚群水平变化情况。结果观察组总有效率和改善生活质量有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,观察组CD3+、CD4+水平明显高于治疗前和对照组(P<0.05),而CD8+水平明显低于治疗前和对照组(P<0.05);对照组CD3+、CD4+水平低于治疗前(P<0.05),而CD8+水平高于治疗前(P<0.05)。结论晚期结肠癌患者应用XELOX方案化疗过程中,加用斑蝥酸钠维生素B_6注射液可提高临床疗效,提高细胞免疫功能,改善生活质量,降低不良反应发生率。

偏最小二乘法-BP神经网络用于多组分药物测定

先将输入向量采用偏最小二乘法进行主成分分析 ,再与 BP神经网络法相结合 ,用于测定甲硝唑、头孢唑啉钠、维生素 B6三组分。三组分的平均回收率及 RSD分别为 99.3% ,0 .71 % ;99.1 % ,0 .93% ;99.3% ,2 .8%。

离子对HPLC测定特种维生素B_6注射液中维生素B_6含量

目的 建立离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量的方法。方法 采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相为 80 %乙腈 -水 (14∶86 ) ,含 0 .0 0 5mol·L-1庚烷磺酸钠 ,0 .4 %三乙胺 ,磷酸调pH3) ,流速 1ml/min ,检测波长 2 90nm。结果 线性回归方程Y =0 .6 75 0 +0 .0 0 0 0 0 16 4 2X ,r =0 .9999,线性范围 2 8.2 4～ 14 1.2 μg·ml-1。平均回收率 10 1.0 % ,RSD为 1.5 % ,加样平均回收率为 99.3.0 % ,RSD为 1.7%。结论 用离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量 ,操作简便 ,结果准确。

斑蝥酸钠维生素B_6联合腹腔热灌注化疗治疗胃肠肿瘤恶性腹水

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液在腹腔热灌注化疗治疗胃肠肿瘤恶性腹水中的临床疗效,以及对腹腔热灌注化疗不良反应的影响。方法对2010年4月-2012年6月收治的170例胃肠肿瘤恶性腹水病例按照治疗方法随机分入治疗组(斑蝥酸钠维生素B6联合腹腔热灌注化疗)和对照组(单纯腹腔热灌注化疗)。比较两组的近期疗效、疾病进展期、总生存期、KPS评分变化和不良反应。结果治疗组的近期有效率为71.1%,对照组为49.4%,两组间比较,差异有统计学意义(P=0.005);两组治疗前后的KPS评分差异有统计学意义(P=0.016)。治疗组的中位生存期为12.62,对照组中位生存期为12.06,差异无统计学意义(P=0.065)。治疗组的中位疾病进展时间为6.47个月,对照组中位疾病进展时间为6.04个月,差异无统计学意义(P=0.179)。在不良反应中,消化道反应差异有统计学意义(P=0.016);骨髓抑制,心脏毒性等差异无统计学意义(P>0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液在腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水中近期疗效好,有延长生存时间趋势,可减少不良反应,能提高生活质量。

磷霉素钠注射液与2种维生素类药物配伍的稳定性考察

目的 考察室温下维生素C ,维生素B6分别与磷霉素钠注射液配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定 8h内各配伍液中各自的含量变化情况 ,并进行了外观观察 ,pH值测量。结果 室温条件下 ,磷霉素钠与VC配伍后其外观、pH值及含量都有变化 ,磷霉素钠与VB6配伍后其外观pH值及含量均无明显变化。结论 上述条件下磷霉素钠不宜与VC混合输注 ,磷霉素钠与VB6配伍稳定。

思美泰治疗酒精性肝病疗效观察

目的 观察思美泰粉针剂对酒精性肝病的疗效和安全性。方法 将临床确诊为酒精性肝病的 12 0例门诊或住院病人随机分为两组 ,治疗组给予思美泰 1 0g每日一次静点 ,对照组给予维生素C 2 0g、维生素B60 2g静点 ,疗程 2 0天。结果 治疗组失访 4例 ,对照组失访 6例。治疗组显效率 5 3 6 %,总有效率为 80 4 %;对照组显效率为 38 9%,总有效率为 74 1%。两组比较 ,治疗组显效率明显高于对照组 (t =2 6 0 ,P <0 0 5 ) ,两组总有效率无显著性差异 (t=1 5 5 ,P >0 10 )。两组均未见明显不良反应。结论思美泰粉针剂治疗酒精性肝病有较好疗效。

高效液相色谱法测定复合维生素B注射液中核黄素磷酸钠的含量

目的建立复合维生素B注射液中核黄素磷酸钠的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用甲醇-0.054 mol.L-1磷酸二氢钾(15∶85)为流动相,流速1.0 ml.L-1,检测波长为267 nm。结果核黄素磷酸钠(以核黄素计)在0.8062～8.0618μg范围内呈良好线性关系,相关系数为1.000。平均回收率为99.8%(RSD=0.86%,n=9)。结论该法准确、简便、快捷,可以测定复合维生素B注射液中核黄素磷酸钠的含量。

维生素B_6碳酸氢钠经阴道超声子宫输卵管造影临床应用

目的 观察应用维生素B6 加碳酸氢钠作为声学造影剂 ,判断不孕症病人的输卵管通畅性和造影剂的应用效果。 方法对68例不孕症妇女采用维生素B6 注射液300mg加5 %碳酸氢钠5ml的混合液作声学造影剂 ,在阴道超声直视下观察输卵管通畅情况。结果 双侧输卵管通畅31例 ;双侧通而不畅8例 ;一侧通畅20例 ;一侧通而不畅、一侧阻塞3例 ;二侧阻塞6例。9例施行DSA下再通 ,符合率100% ,同时检出子宫内疾病4例。结论 维生素B6 加碳酸氢钠作为声学造影剂 ,具有直观、可靠、反应小、效果好、副作用少的优点。

斑蝥酸钠维生素B_6腹腔灌注联合热灌注化疗治疗恶性腹水

目的观察斑蝥酸钠维生素B6腹腔灌注联合热灌注化疗治疗恶性腹水的疗效。方法将76例恶性腹水患者随机分成联合治疗组(24例)和对照组(23例),治疗组给予斑蝥酸钠维生素B6配合热灌注化疗进行治疗,对照组单纯给予热灌注化疗治疗,观察疗效和不良反应。结果联合治疗组有效率为66.7%,对照组为34.8%,2组比较差异显著(P<0.05)。联合治疗组生活质量改善均优于对照组,但差异无统计学意义。所有患者均顺利完成腹腔灌注,患者耐受好。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液联合热灌注化疗治疗恶性腹水,加强腹腔热灌注化疗的抗肿瘤效应,改善晚期肿瘤患者的生存质量,耐受性好。

头孢噻肟钠与维生素B_6注射液配伍的稳定性研究

目的研究头孢噻肟钠与维生素B6注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法运用紫外分光-系数倍率法考察头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后6 h内含量变化情况,同时观察外观并测定pH值.结果头孢噻肟钠的线性范围为16～22 mg·L-1,平均回收率为99.99%,RSD为0.12%(n=5).头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内,其配伍液的外观、pH值、含量无显著变化;4 h含量明显下降,5～6 h后配伍液的紫外扫描图谱发生显著变化.结论头孢噻肟钠与维生素B6注射液配伍后3 h内性质稳定,此结果可供临床合理用药时参考.

134例肺癌晚期患者的临床特点及预后因素分析

目的：对肺癌患者的临床特点和预后因素进行分析，同时探讨相关的治疗方法。方法：在2010年3月～2013年4月期间，总共收治了肺癌患者134例。对这些患者随机分成对照组和试验组，分别为67例患者；对照组：给患者使用斑蝥酸钠维生素取注射液0．4mg＋0．9％氯化钠注射液250ml进行静脉滴注，一直到患者的病情出现进展或患者对药物的副作用不能忍受为止：试验组：在对照组的基础上，给患者进行临终关怀治疗。对2组患者进行为期6个月的治疗，并对患者进行随访，对在临床上的治疗效果以及出现的不良反应进行评定和对比。结果：试验组治疗总有效率为85．1％明显高于对照组70．1％。差异显著，具有统计学意义（P〈0．05）。预后因素主要有：患者是否吸烟和病理类型以及？临床分期是否有合并症等。结论：对患者的临床特点进行分析和研究，对肺癌患者采用斑蝥酸钠维生素B6注射液联合临终关怀进行治疗，治疗效果显著，且安全性高。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液改善经射波刀治疗的非小细胞肺癌患者生活质量的研究

目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合射波刀(CyberKnife,CK)治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效及生活质量。方法收集既往住院病历资料,纲入经射波刀治疗的晚期NSCLC住院患者77例,按是否联用斑蝥酸钠维生素B6注射液分为联合组和CK组。结果早期治疗有效率联合组为67.44%,CK组为52.94%(P>0.05)。生活质量提高率联合组为48.84%,CK组为23.53%;骨髓抑制发生率联合组发生率为27.90%,CK组发生率为55.88%;消化道反应联合治疗组发生率为20.93%,CK组发生率为44.12%,联合组生活质量提高率高于CK组,骨髓抑制和消化道反应发生率和程度均较于CK组低,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液可改善经射波刀治疗的非小细胞肺癌患者生活质量。

斑蝥酸钠维生素B_6注射液辅助治疗肝癌37例疗效评价

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合介入及化学治疗对肝癌的疗效,并进行成本-效果分析。方法将74例原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组,各37例。对照组患者采用肝动脉介入灌注化学治疗药物治疗,观察组患者在对照组基础上加用斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,疗程均为3个月。观察患者总有效率,肿瘤血清学指标糖原类抗原(CA125)、糖类抗原(CA199)及甲胎蛋白(AFP),治疗后生活质量评分,以及治疗过程中药品相关不良反应发生率。对两组患者进行成本-效果分析以进行药物经济学评价。结果观察组患者治疗有效率为62.16%,显著高于对照组的45.95%(P<0.05)。两组患者治疗后肿瘤血清学指标水平均有明显下降(P<0.05),且观察组下降程度更明显(P<0.05)。治疗后观察组生活质量评分显著高于对照组。观察组患者疗效/费用比较对照组显著升高(P<0.05)。两组患者药品相关不良反应发生率间未见显著差异。结论斑蝥酸钠维生素B6辅助治疗肝癌疗效较满意,且安全性良好。

头孢唑肟在输液中与6种注射剂配伍的稳定性研究

目的：研究头孢唑肟（Ｃｅｆｔｉｚｏｘｉｍｅ ，ＣＺＸ） 在５ ％ 葡萄糖输液中与维生素Ｂ６ 等６ 种注射剂配伍的稳定性，为临床合理用药提供科学依据。方法：选择在３５ ℃下６ｈ 内观察配伍液的外观，ｐＨ 及ＣＺＸ 紫外光谱的变化。用紫外分光光度法测定ＣＺＸ 的含量。结果：其稳定性与温度和ｐＨ 有关。结论：在３５ ℃下６ｈ 内与维生素Ｂ６ 、地塞米松、酚磺乙胺、氯化钾注射剂配伍，则稳定可用；与维生素Ｃ、氨茶碱注射剂配伍，则最好在４ｈ