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Effects of Cerium on Accumulation of Anthocyanins and Expression of Anthocyanin Biosynthetic Genes in Potato Cell Tissue Cultures 被引量:17
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作者 卢其能 杨清 邹华文 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第4期479-484,共6页
The effects of Ce (Ⅳ) on callus growth, anthocyanin content, and expression of anthocyanin biosynthetic genes in callus suspension cultures of Solanum tuberosum cv. Chieftain were studied by the measurement of fres... The effects of Ce (Ⅳ) on callus growth, anthocyanin content, and expression of anthocyanin biosynthetic genes in callus suspension cultures of Solanum tuberosum cv. Chieftain were studied by the measurement of fresh weight, spectrophotometric assays, and semiquantitative RT-PCR. The results indicate that 0.1 mmol·L^- 1 Ce ( Ⅳ ) can promote callus growth, increase the accumulation of anthocyanins, and enhance the expression of five anthocyanin biosynthetic genes ( CHS, F3H, F3'5'H, DFR, and 3 GT) most efficiently. At high concentrations of 1 mmol·L^- 1, Ce (Ⅳ) partially inhibits callus growth and at 2 mmol· L^-1 eventually lends to cell death. The results show that Ce( Ⅳ ) can induce the expression of anthocyanin biosynthetic genes to produce and accumulate anthocyanins and increase the yield of anthocyanins. 展开更多
关键词 anthocyanins CERIUM callus suspensive culture expression of genes solanum tuberosum cv. Chieftain rare earths
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紫薯花青素通过调节p53-p21^(Waf1/Cip1)信号通路对辐射致造血干/祖细胞衰老的保护作用
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作者 陈彩云 王若宇 +3 位作者 张家乐 张怡明 石塔拉 宓伟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第21期131-136,共6页
目的:探讨紫薯花青素(Solanum tuberosum anthocyanin,STA)对辐射致造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)/造血祖细胞(hematopoietic progenitor cell,HPC)衰老起保护作用的分子机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、ST... 目的:探讨紫薯花青素(Solanum tuberosum anthocyanin,STA)对辐射致造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)/造血祖细胞(hematopoietic progenitor cell,HPC)衰老起保护作用的分子机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、STA治疗组和STA预防组,利用X射线照射构建衰老细胞模型。给药后用血细胞分析仪检测各组小鼠血液指标;免疫磁性分选法分离纯化各组小鼠Sca-1^(+)HSC/HPC,并用衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence-associated β-galactosidase,SA-β-Gal)染色试剂盒对其进行染色实验并计算各组阳性率;利用HSC/HPC混合集落(colony forming unit-mixture,CFU-Mix)数评价各组细胞形成HSC/HPC集落能力与分化潜能;流式细胞术分析细胞周期;实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,q PCR)检测p53和p21^(Waf1/Cip1)mRNA的表达;Western blot检测p53和p21^(Waf1/Cip1)蛋白的表达。结果:与对照组相比,模型组小鼠外周血指标红细胞、白细胞、血小板数均极显著降低(P<0.01),衰老细胞阳性率极显著增加(P<0.01),Sca-1^(+)HSC/HPC形成CFU-Mix的数量极显著减少(P<0.01),G0/G1期比例极显著升高(P<0.01),G2/M和S期比例极显著降低(P<0.01),p53和p21^(Waf1/Cip1)mRNA和蛋白的相对表达量极显著增加(P<0.01),STA治疗和STA预防均可分别显著和极显著恢复模型组小鼠以上指标,其中STA预防效果更好。结论:STA可以通过调节p53-p21^(Waf1/Cip1)信号通路保护受到辐射的HSC/HPC。 展开更多
关键词 紫薯花青素 p53-p21^(Waf1/Cip1)信号通路 辐射 造血干/祖细胞 衰老
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不同海拔高度对紫色马铃薯产量、品质及花青素含量的影响 被引量:24
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作者 郑顺林 张仪 +5 位作者 李世林 李德林 李文光 王晓琴 郭刚金 袁继超 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期1420-1423,共4页
本文以紫色马铃薯紫云1号为供试材料,2011年在四川宝兴县,在不同海拔高度2500、1800、800 m条件下,分析了紫色马铃薯的最佳栽培方案及最适生态区,研究不同海拔高度对紫色马铃薯产量、品质及花青素含量的影响,为紫色马铃薯高产优质栽培... 本文以紫色马铃薯紫云1号为供试材料,2011年在四川宝兴县,在不同海拔高度2500、1800、800 m条件下,分析了紫色马铃薯的最佳栽培方案及最适生态区,研究不同海拔高度对紫色马铃薯产量、品质及花青素含量的影响,为紫色马铃薯高产优质栽培提供技术支撑。结果表明,随着海拔的升高,紫色马铃薯产量、粗蛋白,淀粉、花青素含量呈不断增加趋势,而可溶性糖含量呈不断降低趋势,不同海拔下产量、粗蛋白、淀粉、可溶性糖含量差异达显著或极显著。紫色马铃薯块茎表层花青素含量普遍高于中间薯肉,海拔主要影响薯块表层花青素含量。紫云1号宜在高海拔地区种植,其产量、品质较好,在低海拔地区种植,应注意株型控制,适当控制营养生长,促进地下块茎的生长。 展开更多
关键词 紫色马铃薯 花青素 海拔 品质
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马铃薯花色素苷及其遗传研究进展 被引量:5
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作者 陈海霞 聂先舟 +1 位作者 刘明月 熊兴耀 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1634-1642,共9页
综述了马铃薯花色素苷的种类、含量及抗氧化特性,比较了二倍体遗传模型和四倍体遗传模型花色素相关基因及克隆,重点阐述了基因R和P的克隆与表达。
关键词 马铃薯 花色素 基因
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紫色马铃薯查尔酮合成酶基因(CHS)的克隆及分析 被引量:14
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作者 胡朝阳 周友凤 +3 位作者 龚一富 金思 王何瑜 赵群芬 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期832-839,共8页
【目的】从紫色马铃薯中克隆CHS的cDNA全长序列,并分析其组织表达水平以及诱导剂处理后基因的表达与花青素含量积累之间的关系。【方法】采用RT-PCR和RACE方法克隆紫色马铃薯CHS的cDNA全长序列,通过在线软件进行核苷酸序列和氨基酸序列... 【目的】从紫色马铃薯中克隆CHS的cDNA全长序列,并分析其组织表达水平以及诱导剂处理后基因的表达与花青素含量积累之间的关系。【方法】采用RT-PCR和RACE方法克隆紫色马铃薯CHS的cDNA全长序列,通过在线软件进行核苷酸序列和氨基酸序列分析,半定量RT-PCR检测StCHS在紫色马铃薯组织中的表达特异性以及蔗糖和赤霉素处理后StCHS的表达。采用分光光度计法测定紫色马铃薯花青素含量。【结果】克隆获得紫色马铃薯CHS的cDNA全长1 490 bp,包含1 170 bp的ORF,该基因编码389个氨基酸。推测StCHS蛋白含有Cys164、Phe215、His303和Asn3364个活性位点,构成CHS蛋白的催化中心。StCHS的表达具有组织特异性,在茎、叶柄和叶中表达较强,在根、块茎和叶轴中几乎检测不到CHS的表达。赤霉素能促进CHS的表达从而促进花青素的积累;蔗糖能够显著促进紫色马铃薯花青素的积累,但对CHS的表达影响不明显。【结论】从紫色马铃薯中克隆获得CHS的cDNA全长序列,该基因表达具有组织特异性,StCHS是紫色马铃薯花青素合成途径中的一个限速酶基因。 展开更多
关键词 紫色马铃薯 查耳酮合成酶基因 花青素 赤霉素 蔗糖 基因表达
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pH对马铃薯‘转心乌’块茎花色苷颜色变化及降解速率的影响(英文) 被引量:2
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作者 赵昶灵 董志渊 +2 位作者 陈疏影 刘福翠 郭华春 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1997-2004,共8页
用分光光度法在体外研究了不同pH条件下马铃薯‘转心乌’块茎花色苷颜色呈现和降解速率的变化,以探讨马铃薯‘转心乌’块茎颜色呈现的机理。结果显示:在pH2.0时,该花色苷呈现最强烈的红色。随着pH从0增加到13.0,该花色苷在可见光区的... 用分光光度法在体外研究了不同pH条件下马铃薯‘转心乌’块茎花色苷颜色呈现和降解速率的变化,以探讨马铃薯‘转心乌’块茎颜色呈现的机理。结果显示:在pH2.0时,该花色苷呈现最强烈的红色。随着pH从0增加到13.0,该花色苷在可见光区的最大吸收波长(λvis max)依次出现红移、蓝移,然后消失,在可见光区的最大吸收波长处的吸光值(Aλvis max)呈现为一条单峰曲线,峰值在pH2.0处。当原始pH值被恢复到2.0后,如果原始pH小于或等于5.0,花色苷的红色均被恢复得更浓烈,λvis max不同程度地趋向537nm,Aλvis max增加;如果原始pH大于或等于6.0,花色苷的红色根本不能被恢复,λvis max几乎不变,Aλvis max仍然维持低水平。在15℃、黑暗中,该花色苷在pH0~5.0条件下均随时间推移而降解,在pH2.0时的降解速度最慢;当pH小于或等于3.0时,该花色苷总体上降解缓慢,而且降解过程基本符合一级反应动力学。研究表明,‘转心乌’块茎花色苷在可见光区的吸收光谱和在15℃、黑暗中的降解速度均具pH依赖性。 展开更多
关键词 马铃薯'转心乌’ 块茎 花色苷 颜色 降解 不同pH条件
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马铃薯类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因的克隆与表达分析 被引量:20
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作者 卢其能 杨清 沈春修 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第4期11-16,共6页
根据茄科植物花色苷生物合成相关基因的资料,设计简并引物,通过RT-PCR的方法从马铃薯(Solanum tuberosumcv.Chieftain)紫色芽的cDNA中克隆到类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因(3GT)的全长cDNA。序列分析表明,这个3GT基因编码的多肽为448个氨... 根据茄科植物花色苷生物合成相关基因的资料,设计简并引物,通过RT-PCR的方法从马铃薯(Solanum tuberosumcv.Chieftain)紫色芽的cDNA中克隆到类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶基因(3GT)的全长cDNA。序列分析表明,这个3GT基因编码的多肽为448个氨基酸残基,在氨基酸水平上与茄科的矮牵牛和茄子的一致性最高,均为76%,多重比较和系统发育分析均表明,该基因为3GT家族中的一个新成员。用半定量RT-PCR进行了表达分析表明,3GT在根、叶和块茎中的表达量远高于茎和花;此外,3GT在Chieftain的红色愈伤组织中表达而在非红色愈伤组织中不表达,可见,3GT的表达与花色苷的积累是相关的。 展开更多
关键词 花色苷 CDNA克隆 表达模式 solanum tuberosum 类黄酮-3-O-葡萄糖基化酶
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马铃薯GAUT基因家族的全基因组鉴定及表达分析 被引量:4
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作者 牛娜 刘震 +6 位作者 黄鹏翔 朱金勇 李志涛 马文婧 张俊莲 白江平 刘玉汇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2348-2361,共14页
半乳糖醛酸转移酶(GAUT)是一种参与催化糖基化反应的酶类,在植物生长发育过程中发挥着重要作用。本研究鉴定了马铃薯GAUT家族成员,并对其理化性质、染色体定位、基因结构、保守蛋白结构域、基因重复事件和表达模式进行了分析。结果表明... 半乳糖醛酸转移酶(GAUT)是一种参与催化糖基化反应的酶类,在植物生长发育过程中发挥着重要作用。本研究鉴定了马铃薯GAUT家族成员,并对其理化性质、染色体定位、基因结构、保守蛋白结构域、基因重复事件和表达模式进行了分析。结果表明,鉴定到的41个GAUT家族成员(StGAUT),不均匀的分布在10条染色体上。根据基因的结构和系统发育蛋白特征,将41个StGAUT分为4个亚组。共线性分析表明,StGAUT基因家族存在12对片段重复基因,均在纯化选择下进化。通过对马铃薯双单倍体(DM)的不同组织部位和非生物胁迫下的RNA-seq数据进行分析,筛选出了组织特异性表达及响应非生物胁迫的StGAUT基因。此外,进一步对不同四倍体栽培种彩色马铃薯的薯皮和薯肉进行RNA-seq测序和分析,获得了可能参与花色素苷生物合成的StGAUT基因。本研究结果为进一步阐明StGAUT基因在马铃薯中的功能提供了有价值的信息。 展开更多
关键词 马铃薯 半乳糖醛酸转移酶 表达分析 花色素苷生物合成
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彩色马铃薯新品种(系)品比试验 被引量:9
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作者 吴承金 宋威武 +1 位作者 陈火云 颜学明 《湖北农业科学》 2019年第10期13-17,21,共6页
2018年在湖北省恩施市进行彩色马铃薯(SolanumtuberosumL.)新品种(系)比较试验,以黑美人品种为对照,对8个新品种(系)的主要农艺性状、抗病性、花青素含量及营养物质含量进行对比分析评价。结果表明,新品系11AO52-58、11AO54-3、13AO2-3... 2018年在湖北省恩施市进行彩色马铃薯(SolanumtuberosumL.)新品种(系)比较试验,以黑美人品种为对照,对8个新品种(系)的主要农艺性状、抗病性、花青素含量及营养物质含量进行对比分析评价。结果表明,新品系11AO52-58、11AO54-3、13AO2-3的产量、营养物质含量、植株抗病性等综合性状表现较好,可在恩施州高山及二高山地区进行多点生产试验和示范种植。新品系11AO54-31花青素含量高达92.2mg/100g,可作为高花青素含量品种选育的亲本加以利用。 展开更多
关键词 彩色马铃薯(solanumtuberosumL.) 品种(系) 品比试验 花青素
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AB-8大孔树脂纯化紫色马铃薯花色苷的工艺研究 被引量:6
10
作者 徐华容 李丽琪 +6 位作者 刘阳 王亚云 姚少成 沈蔓芸 操青 唐志玮 阮金兰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期2141-2145,共5页
目的利用AB-8大孔树脂结合醇沉法对紫色马铃薯花色苷的纯化工艺进行研究。方法以River John Blue基因型紫色马铃薯为原料,以浸提的方法得到紫色马铃薯花色苷粗提物,然后分别从静态吸附的角度(搅拌、上样浓度、上样pH、洗脱液浓度、洗脱... 目的利用AB-8大孔树脂结合醇沉法对紫色马铃薯花色苷的纯化工艺进行研究。方法以River John Blue基因型紫色马铃薯为原料,以浸提的方法得到紫色马铃薯花色苷粗提物,然后分别从静态吸附的角度(搅拌、上样浓度、上样pH、洗脱液浓度、洗脱液pH)和动态吸附的角度(上样流速和洗脱流速)对粗提物进行了纯化工艺的研究,以吸附率、解析率和色价值作为评价指标,在此单因素实验基础上,进行正交试验分析得到最后的优化工艺条件。结果 AB-8型大孔树脂的最佳纯化条件为:搅拌,上样浓度为0.500 mg·m L-1,上样pH为2,洗脱液乙醇体积分数为70%,洗脱液pH为1,上柱吸附流速为1 m L·min^(-1),洗脱流速为1 m L·min^(-1)。在此工艺条件下,花色苷的色价值可高达75.40,比纯化前提高了8.43倍。结论此纯化工艺的方法可行性高,提高了花色苷的纯度及色价,为紫色马铃薯花色苷的市场开发及应用奠定了一定的实验基础。 展开更多
关键词 紫色马铃薯 花色苷 大孔树脂 纯化工艺
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紫色马铃薯皮花色苷的结构鉴定 被引量:9
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作者 方芳 吴奇辉 +1 位作者 郭慧 蒋益虹 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2014年第5期92-97,共6页
为纯化、鉴定紫色马铃薯(Solanum tuberosum L.)皮中的花色苷组分,采用2%柠檬酸水和D101大孔树脂对紫色马铃薯皮花色苷进行提取分离,利用高效液相色谱外标峰面积法测定花色苷的含量为207.33 mg/g冻干粉,并通过HPLC-DAD-ESI-MS/MS联用技... 为纯化、鉴定紫色马铃薯(Solanum tuberosum L.)皮中的花色苷组分,采用2%柠檬酸水和D101大孔树脂对紫色马铃薯皮花色苷进行提取分离,利用高效液相色谱外标峰面积法测定花色苷的含量为207.33 mg/g冻干粉,并通过HPLC-DAD-ESI-MS/MS联用技术鉴定紫色马铃薯皮花色苷的组成。紫色马铃薯皮花色苷冻干粉共检出14种花色苷,以矮牵牛素-3-O-对香豆酰芸香糖苷-5-O-葡萄糖苷含量最为丰富。所有花色苷中,4种花色苷以花色素-3-O-芸香糖苷-5-O-葡萄糖苷形式存在,9种花色苷以花色素-3-O-对香豆酰(或咖啡酰或阿魏酰)芸香糖苷-5-O-葡萄糖苷的形式存在,除此之外,存在一种花色苷可能采取C3,C7-位双糖基取代。紫色马铃薯皮中所含花色苷绝大多数为酰化双糖基取代花色苷,结构稳定,因而紫色马铃薯皮作为一种食品加工副产物具有良好的开发前景和利用价值。 展开更多
关键词 紫色马铃薯皮 花色苷 结构鉴定 HPLC-DAD-ESI-MS/MS
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花青素合成相关基因在二倍体彩色马铃薯薯肉中的表达分析
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作者 蒋伟 尹磊 +4 位作者 罗晓庆 包丽仙 卢丽丽 洪明伟 李先平 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第8期2480-2490,共11页
为了探究彩色马铃薯薯肉颜色分布的机理,本试验利用RT-PCR技术,检测了与花青素合成相关的6种结构基因和4种调节基因,在彩色马铃薯杂交组合后代中不同薯肉颜色个体以及同一薯块中不同薯肉颜色部分的表达情况,研究这些结构基因和调节基因... 为了探究彩色马铃薯薯肉颜色分布的机理,本试验利用RT-PCR技术,检测了与花青素合成相关的6种结构基因和4种调节基因,在彩色马铃薯杂交组合后代中不同薯肉颜色个体以及同一薯块中不同薯肉颜色部分的表达情况,研究这些结构基因和调节基因在薯肉中的表达模式。结果显示,在75个杂交后代中,除结构基因DFR外,其余5个结构基因在红色和紫色薯肉中都有较高的表达量,而在81%(StCHS)~93%(StF3H)黄色或白色薯肉中表达量比较低甚至不表达;4个调节基因在90%(StAN2)~100%(StMBA113)黄色或白色薯肉以及所有紫色(除G17-23-36外)和红色薯肉中都有表达。本研究结果表明,来自同一父母本的后代薯肉颜色的差异可能是由结构基因表达量的差异或者在花青素合成通路存在结构基因没有表达而导致,而且4个调节基因可能并不是限制花青素合成的关键转录因子。 展开更多
关键词 彩色马铃薯(solanum tuberosum L.) 花青素合成 RT-PCR 表达分析
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