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不同长度马铃薯GBSS基因启动子的块茎专一性表达的初报
被引量:
10
1
作者
宋东光
黄大庆
+1 位作者
王光清
汪训明
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第4期559-563,共5页
将0.4,0.8,1.6,2.9kbGBSS基因的5'侧翼区与GUS基因融合,构建了双元表达载体.0.8kbGBSS-GUS通过基因枪转化法在块茎切片中获得了瞬间表达.已将上述构建体通过农杆菌转化法导入了马铃薯.X-Gluc染色及PCR结果均证实已获得...
将0.4,0.8,1.6,2.9kbGBSS基因的5'侧翼区与GUS基因融合,构建了双元表达载体.0.8kbGBSS-GUS通过基因枪转化法在块茎切片中获得了瞬间表达.已将上述构建体通过农杆菌转化法导入了马铃薯.X-Gluc染色及PCR结果均证实已获得转基因再生植株.在离体诱导块茎中,2.9,1.6,0.4kbGBSS启动子驱动的GUS活性均明显高于茎段,高出1~15倍;1.6,2.9kbGBSS启动子驱动的GUS活性则大大高于0.8,0.4kbGBSS启动子驱动的GUS活性;其中2.9kb的GBSS启动子显示最强烈的块茎表达专一性.
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关键词
马铃薯
GBSS
GUS
块茎专一表达
基因表达
启动子
原文传递
题名
不同长度马铃薯GBSS基因启动子的块茎专一性表达的初报
被引量:
10
1
作者
宋东光
黄大庆
王光清
汪训明
机构
复旦大学遗传工程国家重点实验室
出处
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第4期559-563,共5页
基金
国家科委八六三高科技项目
国家自然科学基金
文摘
将0.4,0.8,1.6,2.9kbGBSS基因的5'侧翼区与GUS基因融合,构建了双元表达载体.0.8kbGBSS-GUS通过基因枪转化法在块茎切片中获得了瞬间表达.已将上述构建体通过农杆菌转化法导入了马铃薯.X-Gluc染色及PCR结果均证实已获得转基因再生植株.在离体诱导块茎中,2.9,1.6,0.4kbGBSS启动子驱动的GUS活性均明显高于茎段,高出1~15倍;1.6,2.9kbGBSS启动子驱动的GUS活性则大大高于0.8,0.4kbGBSS启动子驱动的GUS活性;其中2.9kb的GBSS启动子显示最强烈的块茎表达专一性.
关键词
马铃薯
GBSS
GUS
块茎专一表达
基因表达
启动子
Keywords
solanum tuberousm l
granu
l
e-bound starch synthase gene
promoter
betag
l
ucuronidase
tuber-specific expression
分类号
S532.032 [农业科学—作物学]
Q75 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同长度马铃薯GBSS基因启动子的块茎专一性表达的初报
宋东光
黄大庆
王光清
汪训明
《复旦学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
1998
10
原文传递
已选择
0
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参考文献
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