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以镁铝水滑石为前驱体制备复合氧化物催化丙酮气相缩合反应 被引量:19
1
作者 王芳珠 杨坤 +1 位作者 柴永明 高鹏程 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1417-1423,共7页
采用共沉淀-恒温晶化法制备了系列镁铝水滑石(Mg-Al-LDH)样品,对镁铝水滑石在500℃焙烧得到镁铝复合氧化物(Mg-Al-LDO),采用IR、XRD、CO2-TPD、SEM及N2吸附-脱附等方法对Mg-Al-LDH和Mg-Al-LDO进行了表征。在温度250℃、液时空速1h-1条件... 采用共沉淀-恒温晶化法制备了系列镁铝水滑石(Mg-Al-LDH)样品,对镁铝水滑石在500℃焙烧得到镁铝复合氧化物(Mg-Al-LDO),采用IR、XRD、CO2-TPD、SEM及N2吸附-脱附等方法对Mg-Al-LDH和Mg-Al-LDO进行了表征。在温度250℃、液时空速1h-1条件下,采用固定床对镁铝复合氧化物催化剂对丙酮缩合反应的性能进行微反活性评价。研究结果表明,晶化时间与镁铝复合氧化物的弱碱性位和强碱性位的密度相关。丙酮缩聚反应的主要产物为异佛尔酮(IP)和异丙叉丙酮(MO),以及少量的异丙烯基丙酮、双丙酮醇,均三甲苯等。丙酮缩聚制备异佛尔酮的反应需要催化剂表面弱碱性位(Sw)与强碱性位(Ss)的协同作用,Sw与Ss需要匹配。晶化12h得到的镁铝复合氧化物催化剂(LDO-12)的Sw/Ss=1.3,异佛尔酮(IP)选择性为65.3%,单程有效收率(IP+MO)为14.8%。 展开更多
关键词 镁铝水滑石 镁铝复合氧化物 异佛尔酮 丙酮缩聚 固体碱催化剂
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固体碱催化剂(K_2O/C)的制备及其催化酯交换反应 被引量:9
2
作者 郭萍梅 黄凤洪 +1 位作者 赵军英 郑畅 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期81-85,共5页
以活性炭为载体,负载K2CO3后经过煅烧,制得K2O/C固体碱催化剂,通过正交实验,得到催化剂的优化制备条件为:K2CO3与活性炭摩尔比0.04,粒径40目,煅烧温度450℃,煅烧时间3.5h,浸渍时间3h;将其应用于催化棉籽油酯交换制备生物柴油,考察了催... 以活性炭为载体,负载K2CO3后经过煅烧,制得K2O/C固体碱催化剂,通过正交实验,得到催化剂的优化制备条件为:K2CO3与活性炭摩尔比0.04,粒径40目,煅烧温度450℃,煅烧时间3.5h,浸渍时间3h;将其应用于催化棉籽油酯交换制备生物柴油,考察了催化剂的加入量、醇油比、反应温度、反应时间、原料中水分含量等对酯交换反应的影响,得到最佳工艺参数:醇油摩尔比8∶1、催化剂加入量4.0%、反应时间1h。在此条件下,K2O/C的催化活性优于传统均相催化剂,重复使用多次仍具有较好的催化效果。 展开更多
关键词 固体碱 K2O/C 多相催化 棉籽油 酯交换 生物柴油
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新型硫醇氧化双功能催化剂CoSPc/Mg(Al)O的研究 被引量:16
3
作者 王辉国 范志明 +1 位作者 柯明 刘溆蕃 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期49-53,共5页
在实验室以镁铝氧化物固溶体 (Mg(Al)O)固体碱负载磺化酞菁钴 (CoSPc)制成的双功能催化剂 ,对硫醇氧化反应具有良好的催化活性。载体的碱性强弱、催化剂制备过程中使用的溶剂种类及催化剂中溶剂的含量对催化剂活性有显著影响。不同结构... 在实验室以镁铝氧化物固溶体 (Mg(Al)O)固体碱负载磺化酞菁钴 (CoSPc)制成的双功能催化剂 ,对硫醇氧化反应具有良好的催化活性。载体的碱性强弱、催化剂制备过程中使用的溶剂种类及催化剂中溶剂的含量对催化剂活性有显著影响。不同结构硫醇氧化反应结果表明 ,大分子、异构硫醇较难氧化。此外 ,利用双功能催化剂进行了小型固定床喷气燃料脱臭试验 ,取得了初步成果。 展开更多
关键词 镁铝氧化物 固体碱 负载 磺化酞菁钴 轻质油品 脱硫醇 双功能催化剂 硫醇 氧化过程
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MCM-41负载碱金属对其酯交换反应催化活性的影响 被引量:6
4
作者 许慎敏 陈慧 +1 位作者 梁宝臣 宋子兰 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B10期223-225,共3页
以MCM-41分子筛为载体,碱金属氧化物为活性组分,采用等体积浸渍法制备了固体碱催化剂。采用CO2—TPD技术对无机固体碱催化剂的表面碱作用性能进行了深入研究,同时,采用HPLC—ELSD方法考察了负载不同碱金属的催化剂对酯交换反应的催... 以MCM-41分子筛为载体,碱金属氧化物为活性组分,采用等体积浸渍法制备了固体碱催化剂。采用CO2—TPD技术对无机固体碱催化剂的表面碱作用性能进行了深入研究,同时,采用HPLC—ELSD方法考察了负载不同碱金属的催化剂对酯交换反应的催化活性。结果表明,催化剂表面存在2种不同强度的碱活性中心,而且通过经典TPD脱附活化能估算模型获得了CO2脱附活化能动力学参数。催化剂表面CO2的脱附活化能越大,催化剂的碱性越强及对酯交换反应的催化活性越强。 展开更多
关键词 MCM-41分子筛 固体碱催化剂 CO2脱附活化能 酯交换反应
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固体碱催化剂氮化磷酸铝的制备及稳定性 被引量:2
5
作者 詹予忠 徐军 +2 位作者 刘大壮 潘光成 冉国鹏 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期48-49,共2页
将磷酸铝与氨在800℃下反应,可制备不同氮含量的高比表面固体碱催化剂氮化磷酸铝,高温和高氨流量有利于得到高氮含量的样品,但高温导致磷的部分损失。FT-IR和XPS研究表明,氮化过程中有P—NH2基团和P—NH—Al基... 将磷酸铝与氨在800℃下反应,可制备不同氮含量的高比表面固体碱催化剂氮化磷酸铝,高温和高氨流量有利于得到高氮含量的样品,但高温导致磷的部分损失。FT-IR和XPS研究表明,氮化过程中有P—NH2基团和P—NH—Al基团生成,前者较后者易于生成,但随着氮含量的增加后者所占比例增加。化学分析表明,氮在样品中的分布是近似均匀的。TG-DTA和流动微反表明。 展开更多
关键词 固体碱 催化剂 氮化磷酸铝 制备 稳定性
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高稳定性介孔CaO-ZrO2固体碱的结构及碱性研究 被引量:8
6
作者 刘水刚 张学兰 +3 位作者 李军平 赵宁 魏伟 孙予罕 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期226-231,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了具有介孔孔道的新型纳米CaO-ZrO2固体碱。X射线衍射分析显示,所制备的介孔CaO-ZrO2固体碱具有高的热稳定性,经700℃焙烧后依然保持完好的介孔结构。CO2-程序升温脱附研究发现,介孔CaO-ZrO2固体碱表面具有3种不同... 采用溶胶-凝胶法制备了具有介孔孔道的新型纳米CaO-ZrO2固体碱。X射线衍射分析显示,所制备的介孔CaO-ZrO2固体碱具有高的热稳定性,经700℃焙烧后依然保持完好的介孔结构。CO2-程序升温脱附研究发现,介孔CaO-ZrO2固体碱表面具有3种不同强度的碱性位,并且各种碱性位的数量可通过调节溶胶中的n(Ca)∶n(Zr)加以控制,使产物表面的弱碱位和强碱位数量适应不同催化反应的要求。稳定的介孔结构不仅赋予了该固体碱大的比表面积和发达的孔结构,亦使碱性位更好地分散并暴露在催化剂表面,提高了催化剂的碱密度。进一步阐述了介孔CaO-ZrO2固体碱表面不同碱性位产生的可能机理,并揭示了强碱位的稳定机制。 展开更多
关键词 介孔结构 固体碱 氧化钙-氧化锆 碱性 催化剂
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固体碱碱性位对碳酸二甲酯与环己酮合成反应的影响 被引量:2
7
作者 吴都督 陈稚 +1 位作者 李尚德 贾振斌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1360-1365,共6页
考察了固体碱不同的碱性位对碳酸二甲酯(DMC)与环己酮反应的影响,并对在不同碱性位上的反应机理进行了推测。实验结果表明,由表面羟基引起的弱碱性位有利于环己酮缩合反应(主产物为2-环己烯基环己酮)的进行,Lewis-Br(o|")nsted酸... 考察了固体碱不同的碱性位对碳酸二甲酯(DMC)与环己酮反应的影响,并对在不同碱性位上的反应机理进行了推测。实验结果表明,由表面羟基引起的弱碱性位有利于环己酮缩合反应(主产物为2-环己烯基环己酮)的进行,Lewis-Br(o|")nsted酸碱离子对有利于DMC甲基化反应(主产物为2-甲基庚二酸二甲酯,还含有2-甲基环己酮、2,6-二甲基环己酮和环己烯基甲醚)的进行,而由固体碱表面配位不饱和的O^(2-)所形成的强碱性位有利于DMC甲氧基羰基化反应(主产物为庚二酸二甲酯和2-羰基甲氧基环己酮)的进行;同时由实验结果还发现,焙烧温度不同的MgO催化剂中各碱性位的碱量不同,且各碱性位的碱量与对应产物的收率之间具有较好的线性关系。 展开更多
关键词 固体碱催化剂 碱性位 碳酸二甲酯 环己酮 庚二酸二甲酯
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Na-Na_2CO_3/γ-Al_2O_3型固体超强碱催化剂的制备及表征 被引量:3
8
作者 丁元生 罗志臣 +1 位作者 王浔 韩笑言 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期31-34,共4页
研究了Na Na2 CO3 /γ Al2 O3 型固体超强碱催化剂的制备方法 ,并对其碱强度、碱量和结构进行了分析测试。实验结果表明 ,采用此方法制得的固体超强碱催化剂碱强度H_≥ 4 3,总碱量 (H_≥ 35 )达到 9.0 0mmol/g ;用X射线衍射、红外光谱... 研究了Na Na2 CO3 /γ Al2 O3 型固体超强碱催化剂的制备方法 ,并对其碱强度、碱量和结构进行了分析测试。实验结果表明 ,采用此方法制得的固体超强碱催化剂碱强度H_≥ 4 3,总碱量 (H_≥ 35 )达到 9.0 0mmol/g ;用X射线衍射、红外光谱分析测试表明 ,γ Al2 O3 与Na2 CO3 反应生成了具有被束缚结构的偏铝酸钠 ,当加进金属Na时 ,引起Na的电子转移 ,使氧负离子上的负电荷密度增大 ,从而形成了固体超强碱表面上的高强碱中心。将该催化剂用于催化乙烯基降冰片烯 (VNB)异构化为亚乙基降冰片烯 (ENB)的反应中 ,转化率和选择性均接近 10 0 %。 展开更多
关键词 固体超强碱 催化剂 制备方法 碱量 Na-Na2CO3/γ-Al2O3
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新型固体碱催化大豆油制备生物柴油的工艺研究 被引量:4
9
作者 黄艳芹 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期668-671,共4页
制备了新型固体碱催化剂KNO3/AlSBA-15,并以此催化大豆油与甲醇酯交换反应制备生物柴油,对其工艺条件进行了优化。结果表明:醇油物质的量比为12∶1,催化剂用量为大豆油质量的3%,反应温度65℃,反应时间4 h,生物柴油的产率可达81%以上。... 制备了新型固体碱催化剂KNO3/AlSBA-15,并以此催化大豆油与甲醇酯交换反应制备生物柴油,对其工艺条件进行了优化。结果表明:醇油物质的量比为12∶1,催化剂用量为大豆油质量的3%,反应温度65℃,反应时间4 h,生物柴油的产率可达81%以上。该催化剂对酯交换制备生物柴油具有较高的催化活性和良好的重复使用性。 展开更多
关键词 新型固体碱催化剂 大豆油 生物柴油 酯交换反应 产率
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固体碱碱性位对丙酮和碳酸二甲酯反应的影响 被引量:1
10
作者 吴都督 陈稚 +1 位作者 李尚德 贾振斌 《化学研究》 CAS 2009年第3期1-5,共5页
考察了固体碱不同的碱性位对丙酮和碳酸二甲酯反应的影响,并对反应在不同碱性位上的反应机理进行了推测.实验结果表明,由表面羟基引起的弱碱位有利于丙酮自身缩合反应的进行,主产物为二丙酮醇、4-甲基-3-戊烯-2-酮和4-甲基-4-戊烯-2-酮;... 考察了固体碱不同的碱性位对丙酮和碳酸二甲酯反应的影响,并对反应在不同碱性位上的反应机理进行了推测.实验结果表明,由表面羟基引起的弱碱位有利于丙酮自身缩合反应的进行,主产物为二丙酮醇、4-甲基-3-戊烯-2-酮和4-甲基-4-戊烯-2-酮;Lewis酸碱离子对有利于碳酸二甲酯的甲基化反应的发生,主产物为2-甲氧基丙烯;而由固体碱表面配位不饱和的O2-所造成的强碱位有利于碳酸二甲酯的甲氧基羰基化产物的生成,主产物为乙酰乙酸甲酯;同时发现各种产物的收率与对应的各碱性位的碱量之间均具有较好的线性关系. 展开更多
关键词 固体碱催化剂 碱性位 碳酸二甲酯 丙酮
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固体碱MgO/ZrO_2催化大豆油制备生物柴油 被引量:3
11
作者 黄艳芹 《中州大学学报》 2012年第4期103-105,共3页
采用共沉淀法制备固体碱催化剂MgO/ZrO2,并以此催化大豆油与甲醇酯交换反应制备生物柴油。考察MgO含量和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响,以及优化酯交换反应的工艺条件,结果表明:在MgO质量分数为15%、焙烧温度700℃、反应时间3 h、... 采用共沉淀法制备固体碱催化剂MgO/ZrO2,并以此催化大豆油与甲醇酯交换反应制备生物柴油。考察MgO含量和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响,以及优化酯交换反应的工艺条件,结果表明:在MgO质量分数为15%、焙烧温度700℃、反应时间3 h、反应温度60℃,醇油物质的量比12∶1和催化剂用量为大豆油质量的3%的条件下,生物柴油的产率可以达到82%以上。该催化剂对酯交换反应具有较高的催化活性和较好的稳定性。 展开更多
关键词 固体碱催化剂MgO/ZrO2 催化 大豆油 生物柴油 产率
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氮化磷酸铝的制备及结构特征 被引量:2
12
作者 詹予忠 徐军 +2 位作者 陈宜亻良 郭士岭 刘大壮 《郑州工业大学学报》 1999年第2期15-17,共3页
将无定型磷酸铝在800℃高温下与氨反应,制备了不同氮含量的固体碱催化剂氮化磷酸铝,并用化学分析、比表面测定(BET)、傅立叶红外光谱(FTIR)和光电子能谱(XPS)等手段对产物进行了表征.结果表明,氮化产物保留了磷... 将无定型磷酸铝在800℃高温下与氨反应,制备了不同氮含量的固体碱催化剂氮化磷酸铝,并用化学分析、比表面测定(BET)、傅立叶红外光谱(FTIR)和光电子能谱(XPS)等手段对产物进行了表征.结果表明,氮化产物保留了磷酸铝前体的高比表面,高温氮化过程中有P-NH2基团和P-NH-Al基团生成,且P-NH2基团较P-NH-Al基团易于生成,随着氮含量的增加,P-NH-Al基团所占比例增加,氮化过程有明显的磷的损失.化学分析表明,氮均匀地分布在样品的体相. 展开更多
关键词 固体碱催化剂 氮化磷酸铝 制备 结构特征
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Na-KOH/γ-Al_2O_3型固体超强碱催化剂的性能研究 被引量:2
13
作者 王亚红 曲小姝 祝波 《吉林化工学院学报》 CAS 2004年第2期38-40,共3页
对Na KOH/γ Al2O3型固体超强碱催化剂的催化性能进行了研究,以VNB异构化为ENB的反应为例证明:该固体碱具有很高的催化活性,可使VNB异构化为ENB的转化率达到近100%,反应选择性也接近100%.
关键词 固体超强碱 碱性 催化剂 烯烃异构化
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纳米固体碱催化酯交换反应动力学
14
作者 邓欣 方真 张帆 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第1期94-97,共4页
尿素为沉淀剂制备纳米Mg-Al水滑石,对其高温煅烧物进行X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜表征,以其煅烧物为催化剂催化制备生物柴油,并系统研究酯交换反应动力学。研究结果表明:纳米Mg-Al水滑石500℃煅烧6 h,水滑石特征衍... 尿素为沉淀剂制备纳米Mg-Al水滑石,对其高温煅烧物进行X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜表征,以其煅烧物为催化剂催化制备生物柴油,并系统研究酯交换反应动力学。研究结果表明:纳米Mg-Al水滑石500℃煅烧6 h,水滑石特征衍射峰d(003)部分消失,柱撑阴离子碳酸根离子对称性降低,晶粒团聚成层状结构。纳米固体碱催化酯交换反应的表观反应级数为1.5,表观活化能Ea=25.92 kJ/mol,在最优条件下,生物柴油转化率高达95.4%。 展开更多
关键词 固体碱 生物柴油 酯交换 动力学
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固体碱碱性位对3-戊酮和碳酸二甲酯反应的影响
15
作者 陈稚 吴都督 +2 位作者 张立坚 蔡春 林晓 《当代化工》 CAS 2011年第2期114-117,共4页
考察了固体碱碱性位对3-戊酮和碳酸二甲酯反应的影响,并推测了反应在不同碱性位上的反应机理。实验结果表明,由表面羟基引起的弱碱位有利于3-戊酮自身缩合反应(4-甲基-5-乙基-4-庚烯-3-酮)的进行;Lewis酸碱离子对有利于碳酸二甲酯的甲... 考察了固体碱碱性位对3-戊酮和碳酸二甲酯反应的影响,并推测了反应在不同碱性位上的反应机理。实验结果表明,由表面羟基引起的弱碱位有利于3-戊酮自身缩合反应(4-甲基-5-乙基-4-庚烯-3-酮)的进行;Lewis酸碱离子对有利于碳酸二甲酯的甲基化反应的发生,主产物为2-甲基-3-戊酮和3-甲氧基-2-戊烯;而由固体碱表面配位不饱和的O2-所造成的强碱位有利于碳酸二甲酯的甲氧基羰基化产物的生成,主产物为丙酸甲酯;同时发现各种产物的收率与对应的各碱性位的碱量之间均具有较好的线性关系。 展开更多
关键词 固体碱催化剂 碱性位 碳酸二甲酯 3-戊酮
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几何效应促进水滑石催化剂实现对羟醛缩合反应性能提升 被引量:4
16
作者 王慧敏 邴威瀚 +8 位作者 陈春源 杨宇森 徐明 陈利芳 郑雷 李晓林 张欣 殷建军 卫敏 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1279-1287,共9页
近年来,绿色发展观念深入人心.与液体碱相比,固体碱催化剂由于其环境友好、腐蚀性小、易于回收等优点引起了科研工作者的广泛关注.但是,在固体碱催化领域,如何对碱性位点进行调控从而使羟醛缩合反应获得优异性能仍然是一个很大挑战.甲... 近年来,绿色发展观念深入人心.与液体碱相比,固体碱催化剂由于其环境友好、腐蚀性小、易于回收等优点引起了科研工作者的广泛关注.但是,在固体碱催化领域,如何对碱性位点进行调控从而使羟醛缩合反应获得优异性能仍然是一个很大挑战.甲醛和异丁醛反应生成的产物羟基新戊醛是精细化工合成中一类非常重要的有机中间体,广泛应用于药物、润滑油、聚酯树脂等化工产品生产.目前,应用于该反应的固体碱催化剂催化活性较低,性能有待进一步提升.因此,设计一类结构可调、性能优异的固体碱催化剂材料迫在眉睫.本文利用水滑石材料结构特有的记忆效应制备了一系列掺杂镓、铟的钙铝水滑石催化剂,并将其应用于甲醛与异丁醛缩合生成羟基新戊醛反应,并探讨了不同离子半径的元素掺杂对钙铝水滑石结构产生的影响和作用.结果表明,复原后的re-Ca4Al0.90Ga0.10-LDH对羟基新戊醛的生成表现出优异的性能(HPA产率为72%),达到固体碱催化剂催化该反应的最高水平,甚至与液体碱催化剂水平相当.通过氘代氯仿原位红外光谱对催化剂的活性位点进行表征,结果证明掺入镓之后使弱碱性位点的相对浓度增加,而掺入铟后使弱碱性位点的相对浓度减小.进而将弱碱性位点的数量和中强碱性位点的数量与催化性能结果进行构效关联,证明了该反应中的活性中心为弱碱性位点(7配位Ca-OH).该弱碱性位点不仅促进了产物羟基新戊醛的脱附,还提高了反应的活性和选择性,使得羟基新戊醛的产率大大提升.通过EXAFS手段对催化剂的精细结构进行表征,证明了掺入镓和铟后,钙铝水滑石晶格发生了膨胀,Ca-O键长增加.其中,掺杂铟元素使得铟与水滑石层间羟基形成额外的In-OH化学键,从而使七配位的Ca-OH位点浓度降低.通过XPS和DFT计算证明了掺入镓和铟后催化剂的碱性强度没有发生变化,说明镓和铟的掺入只改变了碱性位点数量而对碱性位点强度没有明显影响.最后,对催化剂结构和性能进行了关联,证明了镓作为结构助剂掺入到水滑石层板中产生的几何效应使得晶格发生膨胀从而暴露了更多的活性位点,实现了催化反应活性的极大提升.该工作揭示了不同离子半径元素的掺杂所产生的几何效应对催化活性位点的有效调控作用,从而大大提升了羟醛缩合反应性能,为制备新型优异的固体碱催化剂提供了思路和依据. 展开更多
关键词 固体碱催化剂 几何结构 结构助剂 羟醛缩合 复原水滑石
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甘油法合成环氧氯丙烷固体超强碱催化剂的研究 被引量:3
17
作者 陈超 涂郑禹 夏君 《天津职业院校联合学报》 2013年第11期47-50,共4页
文章研究建立了固体超强碱催化剂的活性评价装置,并采用气相色谱分析方法对反应产品进行定性和定量分析,形成了高效的催化剂活性评价方法。
关键词 固体超强碱催化剂 环氧氯丙烷 二氯丙醇 甘油
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固体碱催化戊醛缩合的研究 被引量:12
18
作者 韩非 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第11期25-27,共3页
自制了固体碱催化剂用于催化戊醛缩合反应 ,考察了碱金属、载体、反应温度、反应压力、空速等条件对反应的影响。研究表明 ,以介孔分子筛为载体的催化剂活性尤其是低温活性明显高于以硅胶为载体的催化剂。自制的固体碱催化剂性能稳定 ,... 自制了固体碱催化剂用于催化戊醛缩合反应 ,考察了碱金属、载体、反应温度、反应压力、空速等条件对反应的影响。研究表明 ,以介孔分子筛为载体的催化剂活性尤其是低温活性明显高于以硅胶为载体的催化剂。自制的固体碱催化剂性能稳定 ,在 2 0MPa ,2 60℃ ,1 0h-1条件下连续运转 2 7d,仍能保持转化率高于 90 %、选择性约 80 %的良好效果。 展开更多
关键词 固体碱催化剂 戊醛 缩合 癸烯醛 介孔分子筛 载体 催化活性
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介孔K_(2)CO_(3)/SBA-15固体碱催化大豆油制备生物柴油性能研究 被引量:6
19
作者 黄振旭 秦会安 +1 位作者 毛海荣 卜慧芳 《粮食与油脂》 北大核心 2021年第2期25-29,37,共6页
采用浸渍法制备了固体碱K_(2)CO_(3)/SBA-15催化剂,通过单因素试验考察了焙烧温度、焙烧时间、K_(2)CO_(3)负载量、催化剂用量和反应时间对利用大豆油制备生物柴油产率的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等方法... 采用浸渍法制备了固体碱K_(2)CO_(3)/SBA-15催化剂,通过单因素试验考察了焙烧温度、焙烧时间、K_(2)CO_(3)负载量、催化剂用量和反应时间对利用大豆油制备生物柴油产率的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等方法对催化剂进行了表征。结果表明:催化剂通过焙烧产生了新的活性中心K_(2)O;K_(2)CO_(3)/SBA-15催化剂能够很好地保持SBA-15原有的二维六方相有序介孔结构。对催化剂性能进行测试表明:当催化剂的焙烧温度为500℃、焙烧时间为3 h、K_(2)CO_(3)负载量为40%、催化剂用量为大豆油质量的3%、反应时间为4 h时,生物柴油的产率最高,为88.6%。 展开更多
关键词 固体碱催化剂 K_(2)CO_(3)/SBA-15 大豆油 生物柴油
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Cellulose conversion to polyols on supported Ru catalysts in aqueous basic solution 被引量:8
20
作者 DENG TianYin,SUN JiYing & LIU HaiChao Beijing National Laboratory for Molecular Sciences,State Key Laboratory for Structural Chemistry of Stable and Unstable Species Green Chemistry Center,College of Chemistry and Molecular Engineering,Peking University,Beijing 100871,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第7期1476-1480,共5页
It is of great significance and challenge to achieve direct conversion of cellulose to specific polyols,e.g.,ethylene glycol and propylene glycol.For such selective conversion,a novel one-pot approach was studied by c... It is of great significance and challenge to achieve direct conversion of cellulose to specific polyols,e.g.,ethylene glycol and propylene glycol.For such selective conversion,a novel one-pot approach was studied by combination of alkaline hydrolysis and hydrogenation on supported Ru catalysts.A wide range of bases including solid bases,e.g.,Ca(OH)2 and La2O3,and phosphate buffers were examined in the cellulose reaction in water,and the cellulose conversions and polyol products depended largely on the basicity or pH values in the aqueous solutions.Ethylene glycol,1,2-propanediol,and especially 1,2,5-pentanetriol were obtained with selectivities of 15%,14% and 22%,respectively,at 38% cellulose conversion at pH 8 in phosphate buffer solution.These preliminary results provide potentials for efficient conversion of cellulose to targeted polyols by using the advantages of bases. 展开更多
关键词 CELLULOSE POLYOLS Ru catalystS solid BASES AQUEOUS basic solutions
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