加拿大一枝黄花入侵的细胞学机制

对入侵植物加拿大一枝黄花(Solidago canadensis L.)和同属土著种一枝黄花(Solidago decurrens Lour.)的染色体计数,并对核型进行了分析。实验结果:加拿大一枝黄花染色体数目为2n=54,核型公式为k(2n)=6x=54=46m+8 sm(0-6SAT),核型类型为2A型;一枝黄花染色体数目为2n=18,核型公式为k(2n)=2x=18=16m+2 sm(0-2SAT),核型类型为1A型。通过对一枝黄花属(SolidagoL.)植物染色体数目的统计分析,判断该属的染色体基数为9。通过对多倍体基因表达导致植物适应进化的讨论得出:多倍体是入侵植物特征,可能是植物入侵的内在机制。

加拿大一枝黄花对土壤微生物区系的影响研究

以外来入侵杂草加拿大一枝黄花和土著种一枝黄花为研究材料,检测了这两种植物的根部土壤中微生物区系和微生物生理类群的变化。结果表明,具化感作用潜力的加拿大一枝黄花明显影响了土壤中根部微生物群落多样性。具体表现在加拿大一枝黄花根部土壤中的真菌数量低于对照土,而细菌和放线菌的数量则有增多。土著种一枝黄花对根部土壤中微生物的生长均为抑制效应。进一步分析显示,加拿大一枝黄花的根系分泌物对土壤的亚硝酸细菌、好气性自生固氮菌、硫化细菌、氨化细菌和好气性纤维素分解菌的数量具有促进作用,而对反硝化细菌、嫌气性纤维素分解菌和反硫化细菌的生长有抑制效应。据此,文中还探讨了影响外来入侵植物扩散力的生态机制。

不同供氮水平下加拿大一枝黄花的化感作用与资源竞争分析

为探讨加拿大一枝黄花在入侵过程中的化感作用与资源竞争之间的关系,采用化感-竞争分离法,分析了加拿大一枝黄花在入侵过程中其化感作用与资源竞争及在不同氮水平下的反应特性。结果表明,外来入侵杂草加拿大一枝黄花具有较强的生物干扰能力,在不同氮素水平下,其资源竞争能力较强且表现稳定,但化感作用潜力则随供氮水平的下降而明显增强,土著植物一枝黄花不具化感作用潜力,在供氮水平充足下,其资源竞争能力减弱,但氮胁迫下却明显增强,这被认为是在环境资源匮乏时生态位之间竞争加剧的结果。

两种一枝黄花属植物化感作用的初步研究

本研究测定了加拿大一枝黄花和本地一枝黄花新鲜茎叶的水浸液对本地植物的化感作用,分析了两种一枝黄花不同浓度浸提液对绿豆、花菜、萝卜、莴苣、小麦幼根生长的影响。试验结果表明:在相同水浸液浓度下,加拿大一枝黄花对本地植物的化感抑制作用均强于本地一枝黄花,且随着水浸液浓度的升高,加拿大一枝黄花对受体植物的抑制作用明显增强。

一枝黄花沐浴液的研制

用中草药一枝黄花提取液、阴离子表面活性剂和两性表面活性剂为主要原料 ,采用配方法 ,调配出药效型的复方沐浴液。使用结果表明 :该沐浴液去污力强 。

HPLC色谱法测定一枝黄花中芦丁的含量

[目的]建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中芦丁的含量。[方法]色谱柱为Diamonsil C18,以乙睛-甲醇-0.4%醋酸溶液(16∶8∶76);流速为1.0ml/min;检测波长为360nm。[结果]芦丁线性范围为0.6876～1.6044μg,r=0.9995;平均回收率为99.27%,RSD为0.6%。[结论]该方法简便、灵敏、准确。

HPLC法同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量

目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18柱（4.6 mm＆#215;200 mm，5μm），流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，柱温25℃，检测波长282 nm，柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y=1712.1X＋11.686（r=0.9993）、Y=13584.0X＋13.984（r=0.9994）、Y=5971.2X＋4.6175（r=0.9998）；线性范围分别为63.2-442.4μg、8.1-56.8μg、10.8-75.7μg；回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷，重复性好，可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。

显微鉴定技术在一枝黄花药材鉴别中的应用

目的对加拿大一枝黄花和一枝黄花进行鉴别,从而控制一枝黄花的药材质量。方法采用显微鉴定技术对两种样品的叶片进行显微制片并对比观察。结果一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶缘非腺毛的细胞构成数目和叶片下表皮非腺毛的类型方面存在明显差异,一枝黄花叶缘非腺毛常为3~7个细胞,而加拿大一枝黄花叶缘非腺毛多由2~4个细胞构成,加拿大一枝黄花的下表皮具有非鼠尾状的普通非腺毛,而一枝黄花则无。结论一枝黄花和加拿大一枝黄花在叶片上的显微差异可以作为一枝黄花药材鉴别的参考依据。

比色法测定一枝黄花总黄酮含量的方法学研究

目的:寻找测定中药一枝黄花中总黄酮含量的优选方法。方法:以芦丁为对照品,通过比较亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠与三氯化铝-醋酸-醋酸钠缓冲溶液两种显色方法,优选出适合一枝黄花中总黄酮含量测定的方法。结果:采用三氯化铝-醋酸-醋酸钠缓冲溶液显色法,在418nm波长下,显色20min,显色剂用量0.5mL,pH=5.2时显色最稳定。芦丁浓度在0.01~0.04mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9988。回收率为99.42%,RSD=2.07%。结论:优选的测定方法操作简便、准确,具有较好的精密度、重复性和稳定性,适合一枝黄花中总黄酮的含量测定。

一枝黄花在化妆品中的应用研究

本实验采用一枝黄花作为化妆品中的天然添加剂,配以维生素E和尿囊素来制取具有保护、止痒、营养皮肤效用的天然化妆品膏霜。本文叙述了制作原理,配方,操作方法和产品的性能。

一枝黄花在化妆品中的应用──Ⅲ.沐浴剂的制备

本文介绍了以一枝黄花作添加剂的沐浴剂的制作原理、配方、工艺过程和产品的性能。

一枝黄花提取物下调cyclinA1/CDK2通路抑制肝癌细胞增殖、迁移与侵袭

目的 研究一枝黄花总皂苷与总黄酮(SDSF)对人肝癌HepG2细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法 体外培养HepG2细胞,给予不同浓度(0、10、20、40μg·mL^(-1))SDSF处理24 h后,采用MTT法、克隆形成实验检测细胞的增殖活力;流式细胞术检测细胞周期;划痕实验、transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭能力;q RT-PCR法、Western blotting法检测细胞周期蛋白(cyclin)A1、周期蛋白依赖性激酶(CDK)2、γ-H2AX、p-p53、基质金属蛋白酶(MMP)-2与MMP-9的水平变化。结果 与0μg·mL-1 SDSF组相比,SDSF呈剂量依赖性趋势地抑制HepG2细胞增殖活力,将HepG2细胞周期阻滞于S期,以及显著抑制HepG2细胞的迁移与侵袭能力(P<0.01)。SDSF还可显著降低细胞内cyclinA1、CDK2、MMP-2、MMP-9蛋白表达,增加γ-H2AX、p-p53蛋白表达(P<0.05)。结论 SDSF能显著抑制HepG2细胞的增殖与侵袭转移,其机制可能与下调cyclinA1、CDK2、MMP-2、MMP-9水平,上调γ-H2AX、p-p53水平有关。

HPLC法测定一枝黄花中芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一枝黄花中芦丁含量。方法:采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-冰醋酸(16∶8∶76),流速1mL.min-1,检测波长360nm。结果:芦丁进样量在0.199～3.58μg范围内线性关系良好(r=0.9993);平均回收率(n=6)为99.2%,RSD为2.1%。结论:本分析方法简便、准确,可作为该药材的定量分析方法。

HPLC色谱法测定一枝黄花中绿原酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20:80);流速为:1.0mL/min;检测波长为326nm;结果:绿原酸线性范围为0.16-1.43μg,r=0.9999;本品的平均回收率为96.99%,RSD为1.52%。结论:本法简便、灵敏、准确。