十一酸睾酮联合索利那新治疗经尿道前列腺电切术后早期出现下尿路症状的效果

目的探讨睾酮联合索利那新治疗良性前列腺增生症(BPH)患者电切术后早期出现下尿路症状(LUTS)的临床效果。方法选取2017年1~9月肇庆市第二人民医院收治的BPH患者中,血清总睾酮(TT)低于正常范围、行经尿道前列腺电切术(TURP)术后第7天拔除尿管后出现LUTS的患者26例,随机分为实验组和对照组,每组各13例。实验组予睾酮补充联合索利那新口服治疗,对照组单纯予睾酮补充,疗程均为30 d。比较两组服药前、服药后第14天及第30天,前列腺特异抗原(PSA)、TT、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量指数评分(QOL)、膀胱过度活动症状评分(OABSS)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RU)和直肠指诊(DRE)的结果。结果治疗前两组各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。服药前、服药后第14天两组组内比较,IPSS、QOL评分差异有统计学意义(P<0.05);服药前、服药后第30天两组组内比较,TT、Qmax、IPSS、QOL及OABSS指标差异均有统计学意义(P<0.05)。组间比较显示,服药后第14天两组各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而服药后第30天实验组IPSS、QOL及OABSS评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者服药第14天及第30天直肠指诊均未及前列腺硬结。结论 M受体阻滞剂索利那新联合睾酮补充能有效缓解TURP术后出现的LUTS症状,对于睾酮水平低下、伴有LUTS的BPH患者,可予睾酮补充联合M受体阻滞剂治疗。

索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床效果观察

目的:探讨索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床效果。方法:选取2011年1月～2012年6月来我院进行经尿道前列腺电切术后出现膀胱过度活动症的患者48例,随机分为对照组和观察组,观察组给予索利那新5mg、坦索罗辛0.2mg,口服,1次/d,连续1周。对照组仅于疼痛时给予吲哚美辛栓剂对症治疗。治疗前后对两组患者进行膀胱过度活动症评分、生活质量评分及前列腺症状评分,评价药物的疗效及副反应发生情况。结果:48例患者均在住院部完成治疗,观察组用药时间约为7～10d,平均8.5d,待患者尿失禁、尿频等症状消失后停药。治疗前两组的OABSS评分、QOL评分、IPSS评分间无显著性差异(P>0.05),治疗后观察组的OABSS评分、QOL评分、IPSS评分均明显低于对照组,且存在显著性差异(P<0.05)。观察组与治疗前比较,存在显著性差异,对照组三项评分与治疗前比较,无显著差异。观察组患者中仅1例出现口干症状,未见头晕、便秘、头痛等不良反应,其余患者未出现不良反应。结论:索利那新联合坦索罗辛用于治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度症疗效显著,可显著改善膀胱过度症状,不良反应低,值得临床推广应用。

索利那新治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的疗效分析

目的探讨索利那新治疗经尿道前列腺电切（TURP）术后膀胱过度活动症（OAB）的疗效及安全性。方法观察64例TURP术后OAB患者拔除尿管当天的排尿情况。根据OAB症状评分（OABSS），按OAB轻、中、重度进行配对后随机分为实验组和对照组，每绢各32例。实验组：于拔除尿管后次日起口服索利那新（5mg，1次／d）2周；对照组：无相关辅助治疗。比较2组拔除尿管后第7、14天的24h尿急次数、排尿次数、夜尿次数、急迫性尿失禁次数、平均每次尿量、Qmax及OABSS评分。观察实验组治疗期间的小良事件。患者拔除尿管后随访8周。结果实验组拔管后第7、14天的24h尿急次数（2．0±1．2，1．1±0．9）、排尿次数（9．7±0．9，7．8±0．9）、夜尿次数（2．2±0．5，1．1±0．6）、急迫性尿失禁次数（0．8±0．7，0．5±0．5）、OABSS评分（7．3±3．1，4．0±2．8）均显著低于对照组的（2．9±1．7，2．2±1．4）、（10．5±1．1，9．6±0．9）、（2．9±0．5，1．8±0．5）、（1．6±1．0，1．1±0．8）、（8．1±3．1，7．6±3．3），2组比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）；实验组平均每次尿量[（183．0±38．3）、（203．2±51．1）ml]显著高于对照组[（172．6±35．3）、（178．4±38．2）ml]，筹异有统计学意义（P〈0．01）。实验组在治疗期间不良反应总发生率为12．5％（4／32），但患者均可耐受，未发生严重不良事件。结论索利那新治疗TURP术后OAB症状安伞、有效，可于TURP术后早期应用。

索利那新联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症的临床观察

目的评估索利那新联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症合并膀胱过度活动症的疗效。方法入组84例前列腺增生症合并膀胱过度活动症患者,分为治疗组,采用索利那新5mg,多沙唑嗪4mg,每日一次口服。对照组采用多沙唑嗪4mg,每日一次口服。为期4周。结果两组间基线资料比较差异无统计学差异。用药4周后,联合用药组及多沙唑嗪组IPSS评分及刺激症状评分均改善(P<0.05)。治疗后两组间比较显示:联合用药组IPSS评分的改善优于多沙唑嗪组(P<0.05),联合用药组刺激评分的改善优于多沙唑嗪组(P<0.05),治疗4周后两组间Qmax、残余尿差异无统计学意义(P>0.05)。结论索利那新联合多沙唑嗪治疗前列腺增生症合并膀胱过度活动症较单用多沙唑嗪更有效。