结肠癌病人血清S100钙结合蛋白A12、可溶性晚期糖基化终产物受体水平与肠道菌群失调及化疗效果的关系

目的探讨结肠癌病人血清S100钙结合蛋白A12(S100A12)、可溶性晚期糖基化终产物受体(sRAGE)水平与肠道菌群失调及化疗效果的相关性。方法选择2020年12月至2021年12月黄河水利委员会黄河中心医院收治的116例中、晚期结肠癌病人作为结肠癌组,另选取在该院同期健康体检人员120例作为对照组。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清S100A12、sRAGE水平,检测病人肠道菌群,并对病人化疗后进行随访,Pearson法分析结肠癌病人血清S100A12、sRAGE水平与菌群失调相关性,受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析化疗前血清S100A12、sRAGE水平对结肠癌化疗效果的诊断价值。结果与对照组比较,结肠癌组病人化疗前血清S100A12、sRAGE水平显著升高(P<0.05)。与化疗前菌群正常组[(265.34±45.78)μg/L、(381.54±36.75)ng/L]比较,菌群失调Ⅰ度组[(301.52±56.95)μg/L、(440.63±48.71)ng/L]、菌群失调Ⅱ度组[(339.29±52.35)μg/L、(432.75±49.20)ng/L]病人血清S100A12、sRAGE水平显著升高(P<0.05);与菌群失调Ⅰ度组比较,菌群失调Ⅱ度组病人血清S100A12、sRAGE水平显著升高(P<0.05)。相关性分析显示,结肠癌病人血清S100A12、sRAGE水平与大肠杆菌、粪肠球菌数量呈正相关(P<0.05),与双歧杆菌、乳酸杆菌数量呈负相关(P<0.05)。与化疗前比较,结肠癌病人化疗后血清S100A12、sRAGE水平显著降低(P<0.05);与化疗缓解组[(272.33±55.36)μg/L、(403.24±40.54)ng/L]比较,化疗无效组[(330.09±42.64)μg/L、(482.85±43.61)ng/L]病人化疗前血清S100A12、sRAGE水平显著较高(P<0.05)。血清S100A12、sRAGE联合诊断结肠癌化疗无效的曲线下面积(AUC)为0.91[95%CI:(0.84,0.96),P<0.001],灵敏度为86.05%,特异度为80.82%。结论结肠癌病人血清S100A12、sRAGE升高,与肠道菌群失调及化疗效果有关,对化疗疗效评估与预后评价有一定指导意义。

血清sCD73、S100A8/A9水平与晚期子宫内膜癌患者临床病理特征及PD-1/PD-L1抑制剂治疗预后的关联性分析

目的 分析血清可溶性CD73(sCD73)、S100钙结合蛋白A8/A9(S100A8/A9)与晚期子宫内膜癌患者临床病理特征及程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗预后的关联性。方法 招募2020年3月至2021年2月于齐齐哈尔市第一医院接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期子宫内膜癌患者142例,入院后于晨间采集空腹肘部静脉血5 mL,取血清,采用酶联免疫吸附法测定患者血清sCD73、S100A8/A9水平。在随访期间,有58例患者死亡(死亡组),84例存活(存活组)。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清sCD73、S100A8/A9水平预测患者生存结局的效能。根据ROC曲线分析的最佳截断值将患者分为sCD73高表达组、sCD73低表达组以及S100A8/A9高表达组、S100A8/A9低表达组。采用Cox回归分析影响PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期子宫内膜癌生存预后的因素。分析血清sCD73、S100A8/A9表达水平与患者临床病理特征的关联性。结果 存活组血清sCD73、S100A8/A9水平低于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清sCD73、S100A8/A9均能有效预测PD-1/PD-L1抑制剂治疗晚期子宫内膜癌患者的生存结局(P<0.05),其最佳截断值分别为5.30μg/L、3.06μg/mL。sCD73、S100A8/A9低表达组的生存预后均优于其高表达组(log-rank检验:χ^(2)=91.367,P<0.001;χ^(2)=69.852,P<0.001)。多因素Cox回归分析结果显示,较高的血清sCD73[HR(95%CI)=2.511(1.497~4.214),P<0.001]、S100A8/A9[HR(95%CI)=1.806(1.106~2.948),P=0.018]水平是患者生存预后不良的独立危险因素。sCD73、S100A8/A9高表达组低分化程度占比显著大于其低表达组(P<0.05)。结论 晚期子宫内膜癌患者血清sCD73、S100A8/A9高水平可能提示其肿瘤分化程度低,是PD-1/PD-L1抑制剂治疗患者生存预后不良的危险因素。

老年特发性间质性肺炎病人血清S100A9及sCD163表达水平及临床意义

目的研究老年特发性间质性肺炎(IIP)病人血清S100钙结合蛋白A9(S100A9)、分泌型CD163(sCD163)表达水平及其临床意义。方法选取自2019年5月至2022年5月于本院诊治的96例老年IIP病人,根据IIP病情分为急性加重期组(n=62)和稳定期组(n=34)。根据急性加重期组病人随访3个月生存情况,分为生存亚组(n=40)和死亡亚组(n=22)。以同期体检的60例健康人为对照组。采用ELISA法检测血清S100A9、sCD163水平。采用多因素Logistic回归分析急性加重期IIP病人死亡的影响因素,采用ROC曲线分析血清S100A9、sCD163对急性加重期IIP病人死亡的预测价值。结果急性加重期组血清S100A9、sCD163水平明显高于稳定期组和对照组,差异具有统计学意义(均P<0.01)。急性加重期老年IIP病人血清S100A9、sCD163水平均与红细胞沉降率、肺部高分辨率计算机断层扫描成像(HRCT)评分呈正相关(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,HRCT评分、S100A9、sCD163是急性加重期老年IIP病人死亡的独立影响因素。ROC曲线分析显示,HRCT评分、血清S100A9、sCD163联合检测预测急性加重期老年IIP病人死亡的AUC为0.907,大于上述单一指标(AUC=0.850,0.809,0.792),差异具有统计学意义(Z=5.183,4.349,5.127,均P<0.05)。结论老年IIP病人血清S100A9和sCD163联合检测对急性加重期老年IIP病人死亡具有较高的预测价值。

支气管哮喘患者血清S100A4、sST2水平变化及临床意义

目的观察支气管哮喘患者血清S100A4、sST2水平变化及临床意义,为临床诊治提供依据。方法选取2017年1月至2018年12月本院呼吸科诊治的168例支气管哮喘患者作为观察组,根据病情分为轻度哮喘组(49例)、中度哮喘组(63例)和重度哮喘组(56例);同时选取60名健康体检人群作为对照组。检测研究对象S100A4、sST2、IgE和EOS计数水平,分析血清S100A4和sST2水平与肺功能指标的相关性,同时应用ROC曲线分析血清S100A4和sST2水平对重度支气管哮喘患者预测价值。结果观察组治疗前血清S100A4和sST2水平高于对照组,FEV1%pred和FEV1/FVC水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组清S100A4和sST2水平较治疗前降低,FEV1%pred和FEV1/FVC水平较治疗前升高,差异存在统计学意义(P<0.05)。血清S100A4和sST2水平随病情严重程度增加而升高;而FEV1%pred和FEV1/FVC水平随病情严重程度增加而降低(P<0.05)。血清S100A4和sST2水平与FEV1%pred(r=-0.689,-0.585,P<0.05)和FEV1/FVC(r=-0.635,-0.525,P<0.05)呈负相关。S100A4和sST2预测重度支气管哮喘患者的曲线下面积分别为0.891、0.855,临界值为319.45、10.74 ng/L时,灵敏度分别为80.36%、76.79%;特异性分别为88.39%、83.04%;两者联合预测重度支气管哮喘患者的曲线下面积为0.924,灵敏度为87.50%,特异性为90.18%。结论血清S100A4和sST2与支气管哮喘患者病情严重程度和肺功能密切相关,可作为预测支气管哮喘患者病情严重程度的指标。

可溶性耐药相关钙结合蛋白的生物质谱分析与鉴定

The protein profiles of the drug-resistant cell line K562/A02 and its sensitive parental cell line K562 were compared by using high resolution two-dimensional gel electrophoresis with IPG strip of pH 4\^7\5\^9. One protein spot was found to be differentially expressed, which was identified as the soluble resistance-related calcium binding protein（sorcin）. Tandem mass spectrometric analysis of one tryptic peptide by a TOF-TOF analyzer as well as the western blot analysis substantiates the result derived from peptide mapping fingerprint data.

小青龙颗粒联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉对支气管哮喘患者的疗效及血清sCD86、S100A4水平的影响

目的探讨应用小青龙颗粒联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉治疗支气管哮喘患者的临床疗效,对其血清可溶性白细胞分化抗原86(sCD86)、钙离子结合蛋白A4(S100A4)水平的影响。方法选择2019年12月至2020年12月该院收治的64例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,通过随机数字表法分为研究组和对照组,每组32例。两组患者均给予西医内科常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂吸入治疗,研究组在对照组基础上联合小青龙颗粒口服治疗,均治疗1周。比较两组患者治疗前后血清sCD86、S100A4、肺功能指标、免疫球蛋白水平及哮喘控制测试(ACT)评分变化,综合分析临床疗效。结果研究组治疗有效率为93.75%,明显高于对照组的78.13%(χ^(2)=4.267,P<0.05);治疗后,研究组ACT评分明显高于对照组(t=2.865,P<0.05);治疗后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)高于对照组(t=3.012、2.369,P<0.05);治疗后,研究组患者IgA、IgG水平明显高于对照组(t=4.588、3.639,P<0.05);治疗后,研究组血清sCD86及S100A4水平明显低于对照组(t=2.744、11.724,P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应,血常规、肝肾功能及凝血指标等检查均未见异常。结论小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松可有效改善支气管哮喘急性发作期患者的临床症状,改善患者肺功能和免疫功能,降低血清sCD86及S100A4水平,且安全性较高,值得临床推广应用。

Sorcin的表达影响人胶质瘤细胞对顺铂的敏感性

目的:研究可溶性耐药相关钙结合蛋白(sorcin)在人胶质瘤细胞对顺铂敏感性中的作用。方法:构建pSilencerTM3.1-H1-sorcin siRNA表达质粒;质粒转染人胶质瘤U251细胞;RT-PCR和Western blotting法检测sorcin mRNA和蛋白表达的变化;MTT法检测U251细胞的生存率;Western blotting检测耐药相关蛋白的表达变化。结果:经酶切和测序鉴定,成功构建pSilencerTM3.1-H1-sorcin siRNA表达载体;将该表达载体转染U251细胞,RT-PCR和Western blotting结果显示sorcin mRNA和蛋白表达量降低(P<0.05);MTT结果显示,抑制sorcin表达可增强U251细胞对顺铂的敏感性(P<0.05);同时发现抑制U251细胞的sorcin表达能降低耐药相关蛋白P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)的蛋白水平(P<0.05)。结论:抑制sorcin表达增强U251细胞对顺铂的敏感性,其作用机制可能与降低耐药相关蛋白P-gp和MRP1的表达有关,提示sorcin可能与胶质瘤细胞顺铂耐药有关。

盐酸法脱酰胺结合酶解制备高携钙能力鸭蛋蛋清肽

为了利用食品工业下脚料咸鸭蛋蛋清,以鸭蛋蛋清蛋白为原料,通过盐酸脱酰胺、蛋白酶酶解后,得到具有高携钙能力的蛋清肽。结果显示,温度和盐酸浓度对脱酰胺度影响显著(P <0. 05),优化后的脱酰胺条件为:温度95℃,反应时间4 h,盐酸浓度0. 5 mol/L,在此条件下蛋清蛋白的脱酰胺度达72. 67%。从5种常用的商业用酶中筛选出木瓜蛋白酶为实验用酶,就可溶性钙结合量而言,酶解时间和料液比对酶解效果影响显著(P <0. 05),而酶的质量分数对酶解效果有极显著影响(P <0. 01)。经优化后,得到最佳酶解工艺为:温度50℃、pH 6. 5、料液比5%、酶的质量分数0. 3%、酶解时间3 h。在此条件下,得到的脱酰胺鸭蛋蛋清肽的可溶性钙结合量为14. 42 mg Ca/g肽。经过超滤分级后,发现分子质量较小的级分具有更强的钙结合能力。

可溶性B7-H4蛋白、溴结构域蛋白4、S100钙结合蛋白A4在非小细胞肺癌中的表达及与患者预后的关系

目的探讨可溶性B7-H4蛋白(sB7-H4)、溴结构域蛋白4(BRD4)、S100钙结合蛋白A4(S100A4)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及与患者预后的关系。方法取98例NSCLC患者的肿瘤组织和50例肺良性病变患者的正常肺组织,免疫组化法检测sB7-H4、BRD4及S100A4蛋白的表达情况。随访2年,记录两组患者的预后情况,NSCLC患者预后的影响因素采用多因素Logistic回归分析;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评估sB7-H4、BRD4、S100A4单独及联合检测对NSCLC患者预后的预测价值。结果肿瘤组织中sB7-H4、BRD4及S100A4蛋白高表达率均明显高于正常肺组织(P﹤0.01)。随访2年,98例NSCLC患者生存73例,死亡25例。死亡NSCLC患者肿瘤组织中sB7-H4、BRD4及S100A4蛋白高表达率均高于生存患者(P﹤0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,有远处转移、分化程度为低中分化、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、sB7-H4蛋白高表达、BRD4蛋白高表达、S100A4蛋白高表达均是NSCLC患者预后生存的独立危险因素(P﹤0.01)。ROC曲线显示,sB7-H4+BRD4+S100A4联合检测预测NSCLC患者死亡的AUC为0.890(95%CI:0.751~1.000),高于三者单独检测的0.809、0.850、0.764。结论sB7-H4、BRD4及S100A4蛋白在NSCLC患者中高表达,且高表达是影响NSCLC患者预后生存的独立危险因素,三指标联合检测对患者的预后评估有重要价值。

血清S100钙结合蛋白A12、可溶性晚期糖基化终末产物受体水平与维持性血液透析患者骨质疏松的相关性分析

目的探讨维持性血液透析(MHD)患者血清S100钙结合蛋白A12(S100A12)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)的水平变化及与骨质疏松的关系。方法选取2020年1月~2022年6月在本院血透室治疗的MHD患者110例,根据T值将其分为骨质疏松组(42例,T值≤-2.5 g/cm2)及非骨质疏松组(68例,T值>-2.5 g/cm2),同期选取在本院健康体检者50例为对照组。收集所有受试者的一般资料(性别、年龄、BMI、透析龄)及临床资料并进行组间比较。相关性分析采用Pearson相关分析。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清sRAGE和S100A12水平对MHD患者骨质疏松的预测价值。采用多重线性回归分析探讨MHD患者发生骨质疏松的影响因素。结果与对照组相比,非骨质疏松组与骨质疏松组患者血钙、血磷、骨密度、sRAGE水平均降低,全段甲状旁腺激素(iPTH)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、白蛋白(Alb)、S100A12水平均升高(P<0.05)。与非骨质疏松组相比,骨质疏松组患者血清iPTH、S100A12水平均升高,血磷、骨密度、sRAGE水平均降低(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,MHD患者血清sRAGE与S100A12表达呈负相关;血清sRAGE与血磷、骨密度均呈正相关,与iPTH呈负相关;血清S100A12与血磷、骨密度均呈负相关,与iPTH呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清S100A12、sRAGE联合预测MHD患者骨质疏松的ROC曲线下面积(AUC)、特异度均高于二者单独预测。多重线性回归分析结果显示,MHD患者S100A12、sRAGE、iPTH均与骨质疏松发生有关(P<0.05)。结论MHD患者骨质疏松发生与sRAGE、S100A12密切相关,联合检测二者可作为诊断MHD患者骨质疏松发生的指标。

血清PCT和sTREM-1及S100A9水平与老年心力衰竭合并肺部感染患者心功能和预后的关系

目的探讨血清降钙素原(PCT)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、S100钙结合蛋白A9(S100A9)表达水平与老年心力衰竭(HF)合并肺部感染患者心功能的关系,及其对预后的影响。方法选择2020年1月-2022年1月青海大学附属医院收治的老年HF合并肺部感染患者171例为感染组,另随机选取同期收治的单纯HF患者106例为未感染组。感染组根据预后分为预后不良组(n=36)和预后良好组(n=135)。比较感染组与未感染组、预后良好组与预后不良组血清PCT、sTREM-1、S100A9水平及左心室射血分数(LVEF)、心电图QRS波群时限(QRSd)、LVEF/QRSd比值。分析PCT、sTREM-1、S100A9与LVEF、QRSd、LVEF/QRSd的相关性,采用单因素及多因素logistic回归分析老年HF合并肺部感染预后不良的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PCT、sTREM-1、S100A9对老年HF合并肺部感染患者预后不良的预测价值。结果感染组、预后不良组血清PCT、sTREM-1、S100A9及QRSd水平高于未感染组、预后良好组,差异均有统计学意义(t=-27.483、-19.304、-25.813、-9.103,t=-8.328、-8.258、-8.675、-10.490,P均<0.05),LVEF、LVEF/QRSd低于未感染组、预后良好组,差异均有统计学意义(t=17.908、19.414,t=10.479、15.112,P均<0.05)。老年HF合并肺部感染患者血清PCT、sTREM-1、S100A9与QRSd成正相关(r=0.622、0.633、0.626,P均<0.05),与LVEF、LVEF/QRSd比值成负相关(rLVEF=-0.617、-0.604、-0.648,r_(LVEF/QRSd)=-0.655,-0.665,-0.692,P均<0.05)。血清PCT、sTREM-1、S100A9、B型利钠肽(BNP)、LVEF/QRSd、美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅲ~Ⅳ级是老年HF合并肺部感染患者预后的影响因素(P均<0.05)。血清PCT、sTREM-1、S100A9及三者联合检测预测老年HF合并肺部感染患者预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.847、0.839、0.863、0.969。结论老年HF合并肺部感染患者血清PCT、sTREM-1、S100A9水平与心功能及预后有密切的相关性,早期检测血清PCT、sTREM-1、S100A9对老年HF合并肺部感染患者预后具有较高的预测价值。

Sorcin蛋白高表达与肺癌细胞株NCI-H446多药耐药的关系

目的探讨Sorcin高表达与肺癌细胞NCI-H446多药耐药的相关性。方法研究对象为肺癌细胞NCI-H446,以顺铂为诱导药物,建立多药耐药细胞系NCI-H446/CDDP;应用反义核酸技术抑制NCI-H446/CDDP细胞Sorcin的表达建立转染细胞,为反义核酸组,同时设空白对照组。通过RT-PCR及Western-blot分别检测各组细胞中Sorcin在核酸及蛋白水平的表达;MTT法测定NCI-H446组、反义核酸组、NCI-H446/CDDP组3组细胞在不同化疗药物DDP、VCR、ADM、VP-16作用下生存率;用Pearson相关分析Sorcin高表达与肺癌细胞株NCI-H446多药耐药的相关性。结果各组细胞中Sorcin在核酸及蛋白水平的表达,NCI-H446/CDDP组与空白对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05),NCI-H446组、反义核酸组、NCI-H446/CDDP组各组间比较均具有显著性意义(P<0.05);NCI-H446/CDDP细胞中Sorcin在核酸及蛋白水平均明显高于NCI-H446细胞,分别为NCI-H446细胞的9.81倍和7.67倍。各组细胞在不同化疗药物作用下IC50:NCI-H446/CDDP组>反义核酸组>NCI-H446组,各组间比较差异具有显著性意义(P<0.05)。Pearson相关提示:Sorcin核酸及蛋白水平的表达与在不同化疗药物作用下各组细胞的IC50值呈负相关(P<0.05)。结论 Sorcin蛋白的高表达与肺癌多药耐药相关,抑制Sorcin蛋白的表达可以逆转肺癌多药耐药性。

SORCIN与肿瘤耐药及耐药相关转运体研究进展

可溶性耐药相关钙结合蛋白(soluble resistance-related calcium-binding protein,SORCIN)是一个22k Da的具有典型"EF-hand"结构的钙结合蛋白,参与细胞内钙稳态调节。SORCIN广泛分布于多种组织,其中在正常的心脏与脑组织中高表达,而在部分肿瘤组织中过表达。近年来,大量的临床数据显示SORCIN与肿瘤耐药性密切相关。基础研究表明SORCIN不仅参与肿瘤细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的形成,且与肿瘤的恶性程度、不良预后密切相关。此外,部分研究证明SORCIN参与ATP结合盒转运体(ABC transporter)的调节,进而对肿瘤耐药性产生影响。因此,SORCIN有望成为肿瘤耐药诊断及治疗的新靶点。本文对SORCIN及其在肿瘤耐药方面的研究进展进行综述。

A型主动脉夹层术后急性呼吸窘迫综合征与炎性蛋白可溶性晚期糖基化终末产物受体、钙结合蛋白A12的关系

目的观察A型主动脉夹层患者血浆中可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）及其配体钙结合蛋白A1（S100A12）围术期的动态变化。方法患者分为急性呼吸窘迫综合征组（ARDS组，n=8），以及未发生急性呼吸窘迫综合征组（non—ARDS组，n=13）。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血浆sRAGE、S100A12、白细胞介素（IL）-6浓度并进行矫正，即可溶性晚期糖基化终末产物受体矫正浓度（sRAGEN）、钙结合蛋白A1矫正浓度（S100A12N）、白细胞介素-6矫正浓度（IL-6）。结果两组患者血浆sRAGEN、S100A12N、IL-6N在体外循环（CPB）结束时均明显升高，之后逐渐下降，分别于术后24、72、24h降至术前水平，但术后24h以内ARDS组均高于non—ARDS组。术前、CPB结束、术后24h浓度分别为sRAGEN：（1．98±0．47）ng／g比（1．59±0．32）ng／g，（9．66±1．98）ng／g比（7．01±2．18）ng,／g，（2．87±0．72）ns／g比（1．93±0．52）ng/g；S100A12N：（0．06±0.02）μg/g比（0．05±0．01）μg／g，（0．19±0．08）μg／g比（0．16±0．04）μg／g，（0．10±0．03）μg／g比（0．09±0．02）μg／g；IL-6N：（1．57±0．35）ng／g比（1．08±0．41）ng／g，（12．19±2．16）ng／g比（7．04±1．89）ng/g，（2．32±0．92）ng／g比（1．42±0．75）ng／g（P〈0．05）。sRAGEN、S100A12N与术后早期最低氧和指数呈线性负相关，与术后机械通气时间呈线性正相关。结论sRAGE、S100A12升高与主动脉夹层患者术后ARDS明显相关。

细粒棘球蚴可溶性耐药相关钙结合蛋白的生物信息学分析及反应原性鉴定

目的采用在线生物信息学软件对细粒棘球蚴可溶性耐药相关钙结合蛋白(EgSorcin)的理化特性、结构和功能进行预测和分析,原核表达细粒棘球蚴sorcin基因,鉴定重组蛋白的反应原性,为研发细粒棘球蚴病新型防控制剂提供依据。方法从GenBank数据库下载EgSorcin的氨基酸序列及其编码基因的核苷酸序列,运用在线生物信息学软件预测EgSorcin蛋白的理化性质、保守结构域、翻译后修饰位点、T细胞和B细胞抗原表位、二级和三级结构;比对分析不同物种间Sorcin序列的一致性,构建系统发育进化树。提取细粒棘球绦虫原头蚴总RNA,RT-PCR扩增egsorcin基因片段,构建重组质粒pET-28a-egsorcin,转化大肠埃希菌,原核表达重组EgSorcin蛋白,利用Western blot鉴定该蛋白的反应原性。结果生物信息学软件预测EgSorcin编码基因长519 bp,编码172个氨基酸残基。该蛋白含有5个EF-Hand结构域,属于EF-Hand蛋白家族;含有10个潜在的B细胞表位、6个CTL细胞表位和11个Th细胞表位;二级结构以α螺旋为主,占58.14%;EgSorcin的三级结构模型为同型二聚体。成功扩增egsorcin基因片段并构建重组质粒pET-28a-egsorcin,利用原核表达系统表达的重组EgSorcin蛋白分子质量约为20 ku,与预期相符。Western blot分析显示,该重组蛋白可与细粒棘球蚴感染羊血清、细粒棘球绦虫感染犬血清反应,而不与健康羊血清、健康犬血清反应。结论EgSorcin蛋白含有5个EF-Hand结构域及多个B、T细胞表位;原核表达的重组EgSorcin蛋白具有良好的反应原性,可能成为潜在的细粒棘球蚴病诊断候选抗原分子。

预处理对大豆蛋白酶解物钙结合能力的影响

研究了热处理和超声波处理对大豆蛋白酶解物的水解度（DH）和钙结合量的影响。结果表明，预处理大豆蛋白得到的蛋白酶解物DH和可溶性钙结合量均显著优于未经预处理的酶解物，超声波预处理效果略好于热处理。经优化超声条件处理的蛋白酶解物钙结合量为89．21mg／g，热处理的蛋白酶解物钙结合量为83．40mg／g，二者高于未经处理的蛋白酶解物钙结合量26-30mg／g。预处理大豆蛋白有助于蛋白酶特异性酶解，释放分子内更多的钙结合位点，有利于蛋白酶解物对钙的结合。

可溶性钙结合蛋白与肿瘤多药耐药

可溶性钙结合蛋白sorcin主要作用是调节细胞内的钙平衡,在肿瘤多药耐药(MDR)中起重要作用。Sorcin不仅自身可导致耐药,而且可通过增加P-糖蛋白(P-gp)表达等途径间接导致耐药,因此可能在临床对肿瘤的治疗中成为逆转肿瘤MDR的靶点。与sorcin相关的治疗MDR的新方法包括反义寡核苷酸转染技术、二氢杨梅素和钙通道阻滞剂治疗等。针对sorcin的作用机制和治疗方法做一综述,为临床逆转MDR提供依据。