1603例育龄女性宫颈分泌物支原体培养及药敏试验结果分析

目的了解育龄女性泌尿生殖道支原体感染情况及其耐药性,为临床诊治育龄女性支原体感染及合理应用抗菌药物提供依据。方法采用博赛生物技术有限责任公司生产的解脲支原体(uu)和人型支原体(mh)分离鉴定、计数、药敏检测试剂盒对2017年1—12月在郑州市第七人民医院妇科门诊就诊及体检的1 603例育龄女性宫颈分泌物进行支原体培养鉴定和药物敏感试验。结果 1 603例标本中培养出支原体阳性783例,其中uu阳性755例(96.4%),mh阳性10例(1.3%),uu+mh均阳性18例(2.3%),总阳性率为48.8%。药敏结果:uu对美满霉素(96.8%)、强力霉素(96.0%)、四环素(91.9%)、克拉霉素(90.5%)、交沙霉素(83.0%)具有较高的敏感性,对阿奇霉素(99.5%)、环丙沙星(99.2%)、罗红霉素(98.8%)、左氧氟沙星(91.7%)、司帕沙星(80.9%)、加替沙星(74.5%)、莫西沙星(63.0%)耐药率较高。uu+mh混合感染时,对美满霉素、强力霉素、四环素等敏感性高,对其他抗菌药均有较高的耐药率。结论育龄女性宫颈分泌物主要以uu检出为主,对于美满霉素、四环素、强力霉素具有较高的敏感性,可作为治疗育龄女性支原体感染的经验用药。

某市支原体感染及与HIV共感染后支原体耐药性分析

目的了解某市支原体感染状况,分析本地区支原体的耐药性情况,初步探讨支原体和HIV共感染对支原体耐药性的关系和影响,指导临床合理用药。方法采用支原体的分离鉴定与药敏试剂盒检测分析支原体的耐药性。结果 856例艾滋病阳性中共检测出支原体26例;546例性病门诊标本中,解脲支原体(UU)、人型支原体(MH)的检出率分别为44.13%、7.88%,男性支原体感染率28.63%,明显低于女性(71.36%),两者阳性率有显著性差舁P<0.01。药敏试验结果显示,支原体的耐药性与HIV共感染没有相关性,UU、MH和UU+MH对药物的敏感性最高者为交沙霉素和强力霉素,UU对螺旋霉素、环丙沙星高度耐药,MH及UU+MH则对螺旋霉素、氧氟沙星耐药性高。结论支原体的治疗与HIV病毒共感染没有明显相关性,本地区支原体感染以UU为主,UU+MH混合感染率也很高。治疗本地区泌尿生殖道支原体感染可首选交沙霉素与强力霉素。

阿勒泰地区女性生殖道感染中支原体和沙眼衣原体感染现状及药敏试验结果分析

目的探讨阿勒泰地区女性生殖道炎症患者支原体、沙眼衣原体感染现状、支原体培养及药敏情况,为指导临床合理用药提供参考。方法此次选择研究对象为2016年6月～2017年6月期间本院收治的1200例女性泌尿生殖道感染患者,对患者的支原体培养、沙眼衣原体检测结果以及药敏试验结果进行回顾分析。结果 1200例女性泌尿生殖道感染者宫颈分泌物检出支原体阳性者489例,阳性率40.75%,其中单纯解脲支原体395例(80.78%),人型支原体19例(3.88%),解脲支原体合并人型支原体67例(13.70%),解脲支原体合并沙眼衣原体感染8例(1.64%);单纯沙眼衣原体感染33例(2.75%)。经药敏试验发现,克拉霉素、强力霉素、美满霉素以及交沙霉素的敏感性较高,而其他药物具有不同程度的耐药性。结论阿勒泰地区女性生殖道感染以支原体为主,采用支原体分离培养+解脲、人型支原体选择分离固体培养鉴定确认及药敏试验,首选敏感抗菌药物,对降低耐药及防止复发和提高治愈率将起到重要作用。

生殖道感染与未足月胎膜早破的关系

目的探讨生殖道感染与非足月胎膜早破的关系。方法选择2008年1月至2011年6月未足月胎膜早破孕妇138例作为观察组,选择同期住院的正常孕妇200例作为对照组,对其宫颈管分泌物进行解脲支原体(UU)、沙眼衣原体(CT)检查,阴道分泌物进行细菌性阴道病(BV)、念珠菌、滴虫检测,比较两组各病原菌检出率。结果观察组UU、CT、BV检出率观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),念珠菌、滴虫检出率观察组略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非足月胎膜早破与生殖道感染密切相关,有必要对妊娠早、中期孕妇进行筛查,针对病因采取相应防治措施,以降低未足月胎膜早破的发生率。

女性解脲支原体感染的体外药物敏感性研究

目的了解女性泌尿生殖道解脲支原体(Uu)感染现况及药物敏感性。方法采用支原体培养法,同时观察9种抗菌药物的体外药物敏感性。结果解脲支原体阳性102例,阳性率69.39%,药物敏感率分别为交沙霉素97.1%,米诺环素94.1%,强力霉素94.1%,罗红霉素70.6%,阿奇霉素64.7,氧氟沙星64.7%。结论支原体感染应根据药敏结果合理使用抗菌药物进行治疗。

泌尿生殖道解脲支原体合并人型支原体感染耐药性分析

目的了解本地区泌尿生殖道解脲支原体(Uu)对9种抗菌药的敏感性及Uu合并人型支原体(MH)感染后的耐药性变化。方法支原体鉴定及药敏采用体外液体培养法。试剂盒由珠海丽珠生物公司提供。实验步骤按试剂盒操作手册进行。结果检测出Uu单独感染阳性病例33例,UU合并MH感染病例27例。Uu合并MH感染组对克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素耐药率较Uu单独感染组的耐药率显著性增加(P<0.05);而对强力霉素、美满霉素、交沙霉素、氧氟沙星、左氧沙星司帕沙星的耐药率两组问无显著性变化(P>0.05)。结论对Uu合并MH感染者,应首选美满霉素和强力霉素,选择应用左氧氟沙星、氧氟沙星、司帕沙星、交沙霉素;而克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素则不宜选用。