基于数据挖掘探讨中药敷贴治疗膝骨关节炎的用药规律及敷溶介质研究

目的探究临床中药敷贴治疗膝骨关节炎(Knee osteoarthritis,KOA)的用药规律及敷溶介质运用情况,为新敷贴方的开发和临床运用提供一定的依据。方法计算机检索数据库中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库和PubMed,严格按纳入和排除标准,筛选中药敷贴治疗KOA的中药处方,运用Microsoft Excel 2019、SPSS Statistics 25.0、IBM SPSS Modeler 18.0、Cytoscape 3.8.2软件分析并绘制敷溶介质的使用频次及中药的使用频次、中药剂量、功效类别、性味归经、关联规则、核心中药复杂网络、核心中药聚类分析、作用部位-中药聚类分析。结果通过筛选最终纳入201首处方,199味中药,中药使用频次较高的为红花、威灵仙、独活等,药物功效以祛风湿药、活血化瘀药、清热药等为主,药物归经以肝经为主,药性以温为主,药味以辛为主,药物剂量较大。关联规则分析得到药对6条,3味药组35条,4味药组24条,5味药组6条。核心中药复杂网络分析得到27味核心中药。核心中药聚类分析得到中药敷贴治疗KOA潜在4个新组合,作用部位-中药聚类分析得出2个敷贴组合,作用部位为膝关节局部及其局部腧穴。敷溶介质使用频次最多的为蜂蜜。结论中药敷贴治疗KOA时,重在祛风除湿,活血化瘀以治其标实,兼用补肝肾之品以治本虚“,乳香-没药”等配伍最常见。

涤纶分散染料无水染色研究进展

涤纶传统水浴染色存在高耗水、高排放、高污染的技术难题,严重制约了纺织行业的可持续发展。文中着眼于涤纶分散染料的无水染色方法,着重介绍有机溶剂染色、超临界二氧化碳流体染色、硅基介质染色等技术,分析各个新型染色技术的优点与不足,以期能够改变涤纶传统水浴染色的三高现状,为涤纶分散染料生态染色技术的发展提供新思路。

羧甲基纤维素反应工艺条件的研究

以羧甲基纤维素(CMC)的合成机理为依据,在分析水媒法、溶媒法制备CMC特点的基础上,重点研究了溶媒法制备Na-CMC的工艺条件和影响因素。结果表明:溶媒法制备Na-CMC的最佳工艺条件是碱液浓度45%～55%,碱化时间20～30 min,碱化温度低于40℃,醚化时间30～40 min,醚化温度70℃,原料配比为n(精制棉):n(氯乙酸):n(烧碱):n(乙醇)=1:1.5:2.80:4.0。

中温煤焦油沥青的超临界溶剂抽提和分离

用超临界溶剂在半连续装置上对中温煤焦油沥青（ＭＣＴＰ）进行了抽提和分离，考察了抽提段的实验条件对灰分和吡啶不溶物（ＰＩ组分）脱除率的影响；在分离段使用升温和／或降压法、精馏法调节ＭＣＴＰ族组成分布，并用分步抽提法调节ＭＣＴＰ的族组成。实验表明：用甲苯为超临界溶剂抽提可脱除全部灰分，ＰＩ组分也可在较低的压力下选择性地脱除；采用升温和／或降压法对抽出物可进行一定程度的分离，但对庚烷可溶物（ＨＳ组分）分离的选择性不高；采用精馏法可选择性地脱除ＨＳ组分，但尚需改进设备进一步提高分离效率；采用分步抽提法用石油醚作一次抽提溶剂可高选择性地脱除ＨＳ组分，其选择性在９５％以上。

表面活性剂在制革准备和染色中的研究进展

介绍了表面活性剂在制革准备工段和染色工序中的作用;论述了溶剂介质皮革染色技术的研究现状及其具有高染料竭用率等优势;应加强皮革软化工序中表面活性剂作用的进一步研究的必要性。

无溶剂体系中脂肪酶催化亚麻油水解反应研究

研究了无溶剂体系中脂肪酶催化的亚麻油水解反应。考察了反应温度、脂肪酶用量、水/亚麻油摩尔比等因素对反应速率及转化率的影响。结果表明,脂肪酶最佳使用温度范围、最大活性温度及完全失活温度分别为:33℃～37℃,35℃,45℃;n(水)∶n(亚麻油)为30∶1;脂肪酶用量以占反应物总质量的5%为宜。研究结果为开发α-亚麻酸的酶法生产工艺提供了基础数据。

无溶剂体系中脂肪酶催化红花油水解反应

研究了无溶剂体系中脂肪酶催化的红花油水解反应,考察了水与油比、加酶量、反应温度、pH值、添加CaC l2等因素的最适值随反应时间变化的规律,并测试了水解率为9%及78%的2种水解产物中的脂肪酸与酯的碘值及酯中单甘酯含量,检验了脂肪酶在脂肪酸种类及甘油酯键位置上的专一性。结果表明,反应1 h时各因素的最适合值为m(水)∶m(油)=0.5∶1,m(酶)∶m(油)=5∶100,反应温度为35℃、pH=7.0、添加质量分数为0.2%CaC l2;而反应24 h时各因素的最适合值为m(水)∶m(油)=1∶1,m(酶)∶m(油)=1∶100,反应温度为26℃、pH=7.6、而且不加CaC l2。所用脂肪酶对脂肪酸的种类及甘油酯键的位置均无专一性。

可控溶剂体系及其在化学反应和分离中的应用

CO2诱导的可开关溶剂(switchable solvents)和有机物-水可调控溶剂(organic aqueous tunable sol-vents)是近年来发展的两类新型的较绿色溶剂体系.这两类溶剂均使用CO2作为可逆"开关",通入CO2使体系的物理化学性质或相数发生变化,除去CO2后体系恢复到原来的状态.因此,这些溶剂体系被称之为可控溶剂体系.本文在介绍可控溶剂体系类型的基础上,重点综述了可控溶剂体系的研究进展和存在的问题,以及可控溶剂体系在大豆油的提取、藻类中碳氢化合物的提取、烯烃氢甲酰化反应和酶催化反应中的应用,并提出了可控溶剂体系需要进一步研究的若干重要问题.从总体上看,使用可控溶剂体系,可以减少反应过程中有机溶剂的用量,并在温和条件下实现溶剂极性、水溶性和体系相数的显著、可逆变化,因此可使化合物的合成、纯化以及均相催化剂的回收等过程变得更加简便、高效.

油类、油脂类在农药中的应用现状

本文系统介绍了油类、油脂类在农药领域作为替代溶剂、分散介质、喷雾助剂、乳化剂、稳定剂和增效剂的使用和发展情况。系统总结了各类油性助剂的作用机理和最新研究进展。

耐有机溶剂蛋白酶生产菌的筛选

由南京紫光精细化工厂污水中筛得一株耐苯微生物,且能大量分泌蛋白酶,经菌种鉴定,确认其为盐芽孢杆菌。该菌所产生的蛋白酶对脱脂奶粉蛋白质有较强的水解能力,产生的菌落透明圈与菌落直径比(R)为2.3,该菌能耐受苯、甲苯等多种有机溶剂。该菌所产蛋白酶粗酶的最适反应温度为50℃,最适pH值10.0,亚铁离子能有效提高其活性,且对含有50%(V/V)的苯、甲苯等多种有机溶剂具有良好的耐受性,可望将该酶应用于有机溶剂介质酶催化反应的生产工艺中。

无溶剂及微乳液体系中脂肪酶催化红花油水解的动力学

在无溶剂及二(2-乙基己基)丁二酸酯磺酸钠(AOT)/异辛烷/磷酸盐缓冲液微乳液体系中,研究了黑曲霉脂肪酶催化红花油水解反应的动力学.结果表明,无溶剂及微乳液体系中反应的活化能分别为32.205和7.391kJ/mol.酶在无溶剂体系中的热稳定性高于微乳液中.无溶剂及微乳液体系中的表观米氏常数分别为0.135和0.101mol/L.在两种体系中,乙醇对水解反应的抑制作用均为竞争性可逆抑制,且均在底物浓度大于0.819mol/L时出现底物抑制现象.

固体微波介质加热快速提取新鲜橘皮中挥发油组分

对传统微波加热模式进行了改进,以具有良好微波吸收性能的微波吸收固体介质取代传统溶剂和水,将其加入到新鲜样品的提取体系,达到快速升温的目的。将改进的微波辅助无溶剂法应用于提取新鲜植物样品中挥发油组分,并考察了3种微波吸收介质(羰基铁粉、石墨粉和活性炭粉)对提取结果的影响。结果证明:对于新鲜样品,除活性炭粉无法使用外,羰基铁粉和石墨粉均适用。在20g微波吸收介质及85W微波功率的加热作用下,仅需30min即可将100g样品中的挥发油提取完全。通过与传统微波辅助无溶剂法、微波辅助水蒸馏法和传统水蒸馏法比较,改进的微波辅助无溶剂法具有提取时间短(30min)、耗电量小(0.43kW.h/kg)等优点,且所得挥发油组分无明显差别。此外,还考察了烘干过程对橘皮挥发油组成的影响,发现橘皮挥发油的组成受烘干影响较大。

RbCl在混合溶剂中的介质效应

应用一价阳离子选择电极和氯离子选择电极组成可逆电池．通过测定电池的电动势，根据溶液热力学原理，引用扩展的Ｄｅｂｙｅ－Ｈüｃｋｅｌ公式，计算求得了ＲｂＣｌ在（Ｈ２Ｏ～ＤＭＦ）混合溶剂中的活度系数，一级、二级和总介质效应．并对ＲｂＣｌ的介质效应进行了讨论．

四苯硼钾从水到二甲基亚砜混合溶剂⒇中的标准迁移自由能和介质效应

二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）是一种特殊的有机溶剂，它不但是良好的萃取剂、增塑剂和有机化学反应的中间体，而且由于它含有ＳＯ基团，可以作为良好的质子接受体，与Ｌｅｗｉｓ酸形成氢键缔合物，致使一些含ＤＭＳＯ的混合溶剂表现出很多的反常特性。因此，ＤＭＳＯ在溶液化学...

无限介质中波动散射问题时域求解的算法研究

基于阻尼抽取法,推导了针对无限空间波动散射问题的分区递归时域分析算法,隐式满足了无限介质辐射条件,消除了无限地基动刚度时域算法中的频率相关性及褶积分。该方法可以方便地反映周围无限域动力特性的影响及适应散射场表面几何结构复杂多变的情况,而且物理意义明确,简便可行。通过对均匀无限介质中SV波水平入射圆柱形孔洞时边界散射场运动的计算分析,并将结果与解析解和较成熟的Cloning单元法进行比较,证明了无限域在散射场运动中的重要影响及该方法良好的精度。

应用离子选择性电极进行溶液热力学研究──RbCl在(H_2O-CH_3OH)混合溶剂中的活度系数的测定(298.15K)

应用一价阳离子选择性电极和氯离子选择性电极组成可逆电池，通过测定电池的电动势，运用扩展的Ｄｅｂｙｅ－Ｈüｃｋｅｌ公式，计算求得了ＲｂＣｌ在水及（Ｈ２Ｏ－ＣＨ３ＯＨ）混合溶剂中的活度系数及其一级、二级和总介质效应，并据电解质溶液的溶剂化理论对ＲｂＣｌ的活度系数某些变化规律进行了讨论．

硼胺络合物固化环氧树脂无溶剂浸渍树脂的改进研究

采用分子蒸馏环氧替代普通液体环氧、双官能度环氧稀释剂替代501稀释剂,制备中型高压电机用硼胺络合物固化的环氧树脂无溶剂浸渍树脂,并与传统配方的浸渍树脂进行了性能对比分析。结果表明:经优化配方后,降低了浸渍树脂的蒸汽压,改善了浸渍树脂固化物的高温介质损耗因数,提高了固化物的热变形温度。

反应介质的极性对纳米聚苯胺导电性能的影响

分别在甲醇、1,2-乙二醇和丙三醇的水溶液中合成纳米聚苯胺(PANI)并研究反应介质的极性对纳米PANI导电性能的影响。两探针法测试结果表明纳米PANI的电导率从0.0295S/cm(纯水中)提高到0.402S/cm(丙三醇水溶液中);扫描电镜观察(SEM)显示在混合反应介质中合成的纳米PANI颗粒的粒径大小处于纳米范围且分布均匀;红外吸收光谱(FTIR)和紫外吸收光谱(UV-Vis)分析表明混合反应介质的极性影响纳米PANI分子的取向度,进而影响纳米PANI的导电性能。

酶促红花油水解中的时间效应

目的:研究无溶剂体系中脂肪酶催化红花油水解反应的时间效应。方法:采用单因素实验法,确定不同反应时间时各因素的最佳水平。结果:反应1h时的最适条件为35℃、n(水)/n(油)比35p、H 7.0、缓冲液浓度0.05mol/L、添加0.2%CaCl2;反应24h时,最适条件为26℃、n(水)/n(油)比60p、H 7.6,缓冲液浓度及CaCl2的影响不显著。结论:水解最佳条件随反应时间变化,应根据反应时间长短确定各因素的最佳水平。

化学动力学介质效应研究(Ⅰ)——混合溶剂中乙酸乙酯碱性催化水解反应速率常数的测定(298.15K)

测定了不同组成(XB)混合溶剂(水-异丙醇)中乙酸乙酯皂化反应速率常数k(T),结果表明 k(T)随XB增加线性递减。