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题名GNA基因表达载体的构建及遗传转化甘蔗
被引量:4
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作者
刘晓娜
冯翠莲
张树珍
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机构
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
海南大学农学院
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出处
《热带作物学报》
CSCD
2010年第6期887-893,共7页
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基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费(No.ITBBZD0724)
中国热带农业科学院院基金(No.Rky0617)
现代农业产业技术体系建设专项基金(No.nycytx-24)资助
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文摘
利用经人工改造的gna基因分别与Ubi、Rbcs启动子组合,构建抗虫植物表达载体pUNG和pRNG,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经PPT筛选和PCR检测,获得Ubi-gna转基因植株124株,Rbcs-gna转基因植株35株。对部分转基因植株进行RT-PCR检测,初步证明外源基因已经整合到甘蔗基因组中,并得到有效表达;对RT-PCR阳性植株进行GNA(植物外源凝集素)活性测验,结果表明,甘蔗叶片表达的凝集素可以使健康公鸡的红细胞凝集,初步证明表达的GNA具有正常的生物学活性。
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关键词
雪花莲凝集素
GNA基因
PCR
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Keywords
sonwdrop lentin
gna gene
PCR
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分类号
S566.1
[农业科学—作物学]
Q78
[生物学—分子生物学]
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