白刺花的生药学研究

目的:对豆科植物白刺花进行生药学研究。方法:采用性状、组织横切面及粉末显微鉴别方法。结果:白刺花根的横切面、叶肉的栅栏组织及晶纤维可作为鉴定依据。结论:可为制定药材质量标准、研究和利用药材资源提供依据。

岷江干旱河谷区白刺花种群种子雨及天然更新研究

针对干旱河谷植被恢复重建,开展白刺花种子雨和繁育对策的研究,为干旱河谷植被恢复重建提供依据。以干旱河谷主要建群种白刺花为对象,根据其分布状况,采用样地调查的方法,开展现场调查开展研究。(1)从种子结果数量看,白刺花种群结果量在低海拔和高海拔相对较高,在海拔1700 m^1800 m结果量最低;(2)果核内种子数量,随着海拔梯度升高增加,在海拔1800 m^2200 m荚果内的种粒含量则以3粒以上/果为主;(3)种子雨的下落时间主要从6月开始,种子雨降落密度逐渐升高,7月中旬到8月上旬为高峰期,8月中下旬为末期;种子雨中,虫蛀种子率随着种子量增加而减少;(4)白刺花种群的种子萌发幼苗主要分布于种子量较大的高海拔区域。在干旱河谷区增加土壤种子库内的种子数量和质量,可以提高其种群萌发更新机会。

苦刺种子的生药学研究

对苦刺种子进行生药学研究，包括药材性状、显微结构和理化鉴定。提出了苦刺种子生药的主要性状鉴别特征。经组织和粉末研究发现，栅状细胞、支持细胞等为其主要鉴别特征。

野生苦刺花元素含量的测定分析

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了云南野生蔬菜苦刺花中的硫(以S计),磷(以P计),钾(以K计),钙(以Ca计),镁(以Mg计),铁(以Fe计),锌(以Zn计),铜(以Cu计),锰(以Mn计)9种矿质元素的含量.实验表明:苦刺花中含有对人体有益的P,K,Ca,Mg,Fe,Zn,Cu等矿质元素.苦刺花中各矿质元素之间存在差异,这种差异与土壤中各元素含量和植物对元素的吸收有关.用ICP-AES测定辣椒中微量元素对此类资源的充分利用有重要的指导意义.表1,参24.

苦刺花、山豆根、苦参中黄酮类成分比较研究

目的:比较山豆根、苦刺花、苦参中黄酮类成分,紫外-可见分光光度法建立苦刺花总黄酮成份含量测定方法,采用HPLC建立三味药材总黄酮特征指纹图谱。方法:采用铝盐络合显色分光光度法,以芦丁为对照品,NaNO-AI(NO)-NaOH为显色剂,在505 nm波长处测定吸光度,计算山豆根、苦参与苦刺花植物不同部位的总黄酮含量;采用AKasil-C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长295 nm,柱温35℃,流速1.0 mL/min,建立HPLC特征指纹图谱。结果:在浓度0.2134~0.9957 mg/mL范围内,芦丁吸光度与浓度线性关系良好,R^(2)=0.9996;苦刺花不同部位总黄酮的含量:种子1.37%,果实1.17%,根1.18%,花0.38%,叶0.78%;不同采收时期以9月中旬采收的根中总黄酮含量较高;放置5年后根与叶中含量均有增加;山豆根1.85%,苦参0.79%;三味药材HPLC指纹特征图谱各有特征。结论该方法操作简便快捷可行,可用于测定苦刺花药材总黄酮含量;HPLC特征指纹图谱可用于三味药材鉴别,研究结果为其药材的质量评价及开发相互替代品提供理论依据。

红河哈尼族彝族自治州白刺花药用资源调查

目的:对红河哈尼族彝族自治州野生白刺花的生物蕴藏量调查。方法:采用文献调查、走访调查及实地调查对红河哈尼族彝族自治州野生资源蕴藏较为丰富的6个县市进行野生白刺花资源调查。结果:野生白刺花在红河哈尼族彝族自治州各县市蕴藏量比较丰富。其中,金平的生物蕴藏量最丰富,占红河哈尼族彝族自治州总蕴藏量的19%,而个旧的生物蕴藏量最低,占全州蕴藏量的13%。结论:红河哈尼族彝族自治州野生白刺花蕴藏量大,因此,建议对其进行合理有效的开发利用。

响应面法优化白刺花总黄酮提取工艺研究

目的:优选白刺花中总黄酮的最佳提取工艺。方法:采用响应面分析法优化,以总黄酮提取率为评价指标,在考察单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、加液量、提取温度和提取时间为自变量,利用Design-Expert软件分析优化出白刺花中总黄酮的最佳提取工艺条件。结果:优化所得白刺花中总黄酮的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为72%,加液量为21倍,提取温度为71℃,提取时间为133 min。结论:响应面优化所得到的最佳提取工艺准确、稳定,是提取白刺花中总黄酮的可行方法。

白刺花叶总生物碱通过抑制MAPK/NF-κB信号通路减轻脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症反应

目的探讨白刺花叶总生物碱(Sophora davidii Hance leaves total alkaloids,SDLTAs)的体外抗炎作用及可能的分子机制。方法采用脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症模型,给予不同浓度(50、100、200μg/mL)SDLTAs,Griess法检测SDLTAs对细胞NO表达的影响;ELISA法检测SDLTAs对细胞因子IL-6、TNF-α和IL-1β表达的影响;RT-qPCR法检测细胞中iNOS、NF-κB p65和IκBαmRNA的表达;Western blotting法检测细胞中p-p38、p-p65和p-JNK以及细胞核内NF-κB p65的蛋白表达。结果SDLTAs显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应。SDLTAs极显著降低细胞中NO、IL-6、TNF-α和IL-1β的分泌(P<0.01),极显著下调细胞中iNOS、NF-κB p65和IκBαmRNA的表达(P<0.01),极显著降低细胞中p-p38、p-p65和p-JNK以及细胞核内NF-κB p65的蛋白表达(P<0.01)。结论SDLTAs可通过调节MAPK/NF-κB信号通路发挥抗炎作用。

苦刺花挥发油化学成分的GC-MS分析

利用水蒸气蒸馏法提取苦刺花挥发油,采用气相色谱-质谱(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用技术对相似度超过85%化学成分进行分离和鉴定,并用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果共鉴定出45个化合物,占总组分含量的82.11%,其主要成分为棕榈酸(11.98%)、棕榈酸甲酯(11.17%)、亚油酸甲酯(10.82%)、亚油酸(8.42%)、亚麻酸甲酯(8.01%)、正二十九烷(4.44%)、正二十四烷(4.01%)、硬脂酸(3.58%)、硬脂酸甲酯(3.51%)、亚麻酸乙酯(2.61%)等。