鲫鱼利水方联合复方苦参注射液治疗肺癌胸水的疗效观察

目的:研究鲫鱼利水方联合复方苦参注射液胸腔灌注治疗肺癌胸水患者的临床疗效。方法:选取56例非小细胞肺癌胸水患者,将其随机分为对照组和治疗组,每组各28例。对照组给予复方苦参注射液胸腔灌注;治疗组在对照组的基础上加服鲫鱼利水方。2周为1个疗程,共进行2个疗程,治疗结束后比较2组患者胸水缓解率、生活质量评分、中医证候评分、血清白蛋白、血清总蛋白数值的变化,并进行安全性评价。结果:治疗后,治疗组的胸水缓解率、生活质量评分、血清白蛋白和总蛋白数值均显著高于对照组,中医证候评分显著低于对照组,差异有统计学意义;2组安全性情况无明显差异。结论:鲫鱼利水方联合复方苦参注射液胸腔灌注治疗肺癌胸水疗效显著,能够提高血清总蛋白和白蛋白水平,提高生活质量,且安全性高。

复方苦参注射液对肺癌和肝癌细胞抑瘤作用研究

目的通过观察复方苦参注射液对肺癌LAC、Lewis细胞,肝癌Hep、H22肿瘤细胞体内、外的抑瘤效果,探讨其在治疗恶性肿瘤中的药理作用。方法采用MTT法检测复方苦参注射液对肺癌LAC细胞的体外抑制率;以实体瘤模型观察该药对Lewis肿瘤细胞和H22肿瘤细胞的抑瘤作用;以腹水瘤模型观察其对肝癌HEP肿瘤细胞生长的影响。结果复方苦参注射液对LAC细胞生长的抑制与含药血清的浓度及作用时间呈一定的相关性;复方苦参注射液高、中、低剂量组对Lewis肺癌的抑瘤率分别为46%、32.8%和22.3%(P<0.01),对H22肿瘤细胞的抑瘤率分别为37.9%、30.6%和24.2%(P<0.01);对Hep腹水型肝癌的抑瘤率分别为34.8%、17.5%和15.6%(P<0.01),与血清对照组比较,均具有显著性差异。结论复方苦参注射液对LAC细胞体外生长具有抑制作用;对实体瘤Lewis肺癌、H22肿瘤的生长均能产生明显的抑制作用;对Hep肝腹水癌细胞的生长亦有一定的抑制作用。

复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌临床研究

目的评价复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。方法将65例局部晚期胰腺癌患者随机分为单纯伽玛刀治疗组(A组)32例和复方苦参注射液联合伽玛刀治疗组(B组)33例。分别于治疗后1、3、6、9、12个月行增强CT扫描及CA199检查,此后每6个月复查1次,共随访36个月。观察2组近期及远期疗效,并进行生存曲线分析。结果临床受益率A组为53.13%,B组为84.85%(P=0.006)。中位生存时间A组为11.00个月,B组为23.00个月;平均生存时间A组为16.37个月,B组为22.28个月(P=0.017)。2组患者均按计划顺利完成治疗,未出现胰漏、皮肤灼伤、脏器穿孔及放射性肠炎等严重并发症。结论复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量特别是控制癌痛方面具有明显优势。

复方苦参注射液用于化疗的观察

目的:观察复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法:应用苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤50例(实验组)与单纯化疗组50例对照。结果:实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05),粘膜炎、腹泻轻于对照组,两组比较有明显差异。实验组白细胞降低的程度低于对照组(P<0.05),结论:恶性肿瘤化疗时联合使用复方苦参注射液,可明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受性。

薄层扫描法测定复方苦参注射液中苦参碱的含量

目的 :用薄层扫描法对复方苦参注射液中苦参碱进行了含量测定。方法 :以甲苯 -丙酮 -乙醇 -氨水 ( 10∶10∶1∶0 .1)为展开剂 ,在CS - 90 0 0飞点薄层扫描仪上以反射式锯齿扫描方式进行测定 ,λ =5 15nm。结果 :样品含量在 2 .16～ 7.5 6μg范围内呈良好线性关系 ,r =0 .9992 (n =6) ,平均回收率 99.0 % ,RSD =0 .61%。结论 :本法简便、快速、精确 ,重现性好 ,可作为复方苦参注射液的质量控制标准。

复方苦参注射液大鼠胆汁、尿液排泄研究

目的建立大鼠胆汁和尿液中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱含量的LC-MS测定方法,研究复方苦参注射液在大鼠胆汁和尿液的排泄情况。方法在胆汁和尿液样品中加入内标,采用氯仿提取处理,以甲醇∶10 mmol/L NH4Ac-0.02%HCOOH-水=90∶10(V∶V)为流动相;CN柱分离,检测健康大鼠给予复方苦参注射液后7个时间段的胆汁及5个时间段尿液样品中4种生物碱的浓度,计算胆汁和尿液累积排泄量和累积排泄率。结果大鼠20 h内胆汁中4种生物碱的排泄率曲线逐渐走平;在胆汁中氧化苦参碱和氧化槐果碱的浓度分别高于苦参碱和槐果碱。72 h内,尿液4种生物碱排泄曲线基本达到平台,尿液中氧化苦参碱和氧化槐果碱的浓度和排泄量分别显著高于苦参碱和槐果碱,排泄到第3天各主要成分浓度均低于检测限。结论复方苦参注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱主要通过肾脏以尿排泄为主,一部分通过胆汁排泄,但推测可通过肝肠循环方式再次进入体循环以尿排泄,并可能存在其他代谢物。

直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的临床观察

目的:观察直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。方法:采用随机抽样方法将22例直肠癌患者分为两组:(1)对照组术前放疗,应用三维适形放疗技术DT=40 Gy。(2)治疗组术前放疗,同时联合应用复方苦参注射液20 mL加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注。观察两组之间患者的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。结果:本实验中两组的治疗效果在近期疗效评价方面,无统计学意义(P>0.05)。两组在生存率和中位生存期方面比较也无统计学意义(P>0.05),从数值上分析,治疗组略优于对照组。但在减轻反应和提高患者耐受方面,术前放疗联合复方苦参注射液治疗组优于术前放疗治疗组。结论:直肠癌患者在术前放疗期间联合应用复方苦参注射液治疗可以减轻不良反应,提高治疗耐受。

复方苦参注射液联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及其对患者免疫功能的影响

目的观察复方苦参注射液联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将2012年6月至2015年6月在西安交通大学第二附属医院肿瘤科门诊诊治的82例局部晚期鼻咽癌患者按照随机数法分为观察组42例和对照组40例,对照组采用顺铂3周化疗方案联合同期调强放射治疗(IMRT),观察组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液20 m L静脉滴注,1次/d,连续14 d,停药7 d为一个周期,连续治疗3个周期。治疗前1 d及结束后1周观察并比较两组患者各项细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)的变化情况;两组患者治疗过程中骨髓抑制最高等级反应程度;治疗结束后3个月时两组治疗的近期效果。结果所有的患者均完成放疗计划。观察组患者治疗后的CD4+水平较治疗前升高[(42.93±10.78)%vs(36.00±10.21)%],CD8+降低[(24.42±9.79)%vs(29.73±8.25)%),CD4+/CD8+比值升高(2.10±1.32 vs 1.38±0.83),观察组治疗后的细胞免疫功能水平优于其治疗前水平,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的CD4+、CD4+/CD8+增加量高于对照组[(6.65±1.34)%vs(-5.09±1.38)%、(0.56±0.15)vs(-0.57±0.16)],CD8+降低量高于对照组(-3.86±1.51)%vs(7.03±1.54)%,观察组治疗结束后细胞免疫功能水平优于对照组治疗后水平,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制程度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液虽未能提高局部晚期鼻咽癌同期放化疗近期疗效,但能有效激活患者的细胞免疫功能,减轻局部晚期鼻咽癌同期放化疗对骨髓的损伤,值得临床推广应用。

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的:评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及其不良作用。方法:对56例晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组,每组28例。治疗组静脉滴注复方苦参注射液15mL,d1～14,加用化疗,即用OXA130mg·(m2)-1静脉滴注2h,d1,CF300mg·(m2)-1静脉滴注2h,d1,5-FU400mg·(m2)-1静脉滴,d1,5-FU2400mg·(m2)-1静脉滴注46h,3周为1个周期;对照组单用化疗,3周为1个周期。均连用2周期后评定疗效。结果:治疗组部分缓解17例,有效率为60.7%,对照组部分缓解12例,有效率为42.8%,差异有显著性(P<0.05);治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组血液不良反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可提高疗效,改善患者生活质量,降低化疗不良反应。

复方苦参注射液联合平消片治疗乳腺癌的机制研究

目的:探究复方苦参注射液联合平消片的治疗对乳腺癌患者肿瘤标志物、细胞因子和T淋巴细胞亚群水平的影响,为乳腺癌患者的辅助治疗提供理论依据。方法:选取本院收治的100例乳腺癌患者,将患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组患者采用AC序贯T化疗方案,观察组在AC序贯T化疗的基础上给予复方苦参注射液联合平消片的治疗。治疗前后分别检测各组乳腺癌患者肿瘤标志物、细胞因子和T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗前两组乳腺癌患者乳腺癌肿瘤标志物水平、细胞因子水平和T淋巴细胞亚群水平的比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,观察组和对照组乳腺癌患者经相关治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA和CA125)、细胞因子(IL-4、IL-6和IL-10)降低、IFN-γ及IL-2升高,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)升高,CD8^+降低,差异存在统计学意义(P<0.05)。与治疗后对照组相比,观察组经治疗后肿瘤标志物(CA153、CEA和CA125)、CD8^+和细胞因子(IL-4、IL-6和IL-10)降低、IFN-γ和IL-2升高,T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)升高,CD8^+降低,组间比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合平消片的治疗可降低乳腺癌患者的肿瘤标志物水平,提高细胞因子和T淋巴细胞亚群水平,对乳腺癌患者的综合治疗具有积极的临床意义。

芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴(多瑞吉durogesic)联合复方苦参注射液治疗中、重度癌痛的近期疗效、不良反应以及抗肿瘤机制的探讨。方法:96例癌痛患者随机分成治疗组(50例)和对照组(46例),分别给予芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗和单用芬太尼透皮贴治疗。结果:治疗组癌痛显效36例,有效10例,总有效率92.00%;对照组癌痛显效20例,有效14例,总有效率73.91%。两组间显效率有显著性差异(P<0.05)结论:芬太尼透皮贴联合复方苦参注射液治疗对中、重度疼痛晚期癌症患者疗效显著,复方苦参注射液将作为端粒酶抑制剂成为广谱低毒的新型抗癌药物。

复方苦参注射液联合头颈部放疗的临床观察

目的:观察联用复方苦参注射液在头颈部放疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合头颈部放疗32例与单纯放疗32例对照。结果:研究组总的放疗2～4级急性损伤发生率明显低于对照组(P<0.005),其中白细胞、皮肤、黏膜、咽和食管的放疗2～4级急性损伤发生率明显降低(P<0.000 1～0.01);中、重度疼痛发生率研究组明显低于对照组(P<0.005);加用苦参后放疗对患者生活质量影响较小(P<0.05),并可促进生活质量的恢复(P=0.02<0.05);以上差异均有统计学意义。结论:头颈部放疗时联合复方苦参注射液可见明显减低放疗不良反应,减少放疗对患者生活质量的影响。

HPLC同时测定复方石韦片和苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立苦参药材及其制剂——复方石韦片(石韦、苦参、黄芪、篇蓄等)中氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用HypersilC18ODS2色谱柱,以甲醇0.2三乙胺溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm。结果氧化苦参碱在20.7～207.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),在苦参药材及制剂中的平均回收率分别为101.0和100.3,RSD为1.5和0.67;苦参碱在20.7～207.2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),在药材及制剂中的平均回收率分别为101.2和100.6,RSD为1.2和0.74。结论本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为苦参药材及其制剂的质量控制方法。

菌必克洗液杀灭微生物效果与毒性的试验观察

皮肤消毒剂菌必克洗液主要成分为黄连、苍术、苦参、蛇床子等中药提取液，并含１０００ｍｇ／Ｌ苯扎溴铵。为了解其杀灭微生物效果与毒性，进行了载体定量杀菌试验与动物毒性试验。结果，以其１：７稀释液对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌作用１０ｍｉｎ，对布片上白色念珠菌作用１５ｍｉｎ，杀灭率均达９９．９９％。染布片菌悬液中含体积分数５０％小牛血清对该剂杀菌效果无明显影响。置５４℃下放置１４ｄ，杀菌作用无明显变化。该剂对小鼠经口ＬＤ５０＞１０ｇ／ｋｇ，为弱蓄积毒性；其原液对家兔皮肤刺激反应积分为０，对眼刺激积分指数为８。因此，该剂适用于皮肤消毒。

复方苦参注射液配合胸腔灌注化疗治疗肺癌胸腔积液的临床研究

目的:研究复方苦参注射液静脉滴注配合卡铂、胸腺五肽胸腔灌注化疗治疗肺癌胸腔积液的疗效。方法:选取48例肺癌恶性胸腔积液住院患者,随机分为复方苦参注射液静脉滴注配合卡铂、胸腺五肽胸腔灌注化疗组(观察组)和单纯卡铂胸腔灌注化疗组(对照组),从胸腔积液缓解情况、生活质量变化、细胞亚群变化、血浆sCD44sT的变化、毒副反应等方面进行临床疗效观察和评价。结果:观察组胸腔积液缓解疗效优于对照组(P<0.05);在改善肺癌胸腔积液患者生活质量(卡氏评分)方面,前者优于后者;对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显低于观察组(P<0.05)而观察组血浆sCD44s明显低于对照组;观察组较对照组消化道反应轻、骨髓抑制轻,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:苦参注射液静脉滴注配合卡铂、胸腺五肽胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液疗效明显,毒副反应轻。

复方苦参注射液对rBMSCs细胞增殖和迁移能力的影响

目的采用不同浓度复方苦参注射液在常氧或缺氧条件下作用不同时间后,观察rBMSCs细胞增殖和迁移能力的变化情况。方法 MTT法检测rBMSCs增殖的情况;ELISA法检测rBMSCs培养上清中SDF-1水平的变化;Transwell检测rBMSCs迁移能力的改变。结果在100μL/mL、200μL/mL和300μL/mL组处理24h和48 h后细胞的存活率,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。在200μL/mL处理24 h组,细胞上清液中SDF-1含量上升,差异有统计学意义(P<0.05)。200μL/mL组细胞迁移率与其他剂量组比较,差异有统计学意义。结论在适当浓度复方苦参注射液作用下,在低氧条件下能提高rBMSCs细胞存活率,能促进rBMSCs分泌SDF-1,利于rBMSCs细胞发生迁移。

同步放化疗联合复方苦参注射液治疗Ⅲ期胃癌术后临床观察

目的:观察国际抗癌联盟(UICC)肿瘤分期为Ⅲ期胃癌术后的患者同步放化疗联合复方苦参注射液治疗的近期不良反应及生活质量改善情况。方法:采用随机抽样方法将108例胃癌术后临床Ⅲ期患者分为2组:对照组术后行同步放化疗,应用三维适形放疗技术DT=45 Gy,同步口服卡培他滨片1 700 mg.m-2,分2次口服,d1～14,停药1周后继续下1个周期,直至放疗结束。治疗组术后行同步放化疗,同时联合应用复方苦参注射液20 mL加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注。观察2组之间患者治疗的近期不良反应以及生活质量的差异。结果:治疗组的白细胞计数减少(42%)及肝损害(28.2%),较对照组白细胞计数减少(68.6%)及肝损害(50%)明显减轻(P<0.05),生活质量方面,治疗组活动功能减退(30%)较对照组活动功能减退(48%)差异有统计学意义(P<0.05),但在恶心、呕吐等胃肠道反应和生存期上差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗组患者不良反应明显减轻,生活质量明显提高,在胃癌同步放化疗期间联合应用复方苦参注射液可以提高治疗耐受,可以在临床上推广。

高强度超声聚焦刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌的疗效

目的:评价复方苦参注射液联合高强度超声刀治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法:将85例局部晚期胰腺癌患者随机分为单纯超声刀治疗组(A组)42例和复方苦参注射液联合超声刀治疗组(B组)43例。分别于治疗后1、3、6、9、12个月行增强CT扫描及CA199检查,此后每6个月复查1次,共随访24个月。观察两组疗效,并进行生存曲线分析。结果:临床受益率A组为52.38%,B组为74.42%(P=0.035);中位生存时间A组为(11.30±1.62)个月,B组为(15.40±2.62)个月;平均生存时间A组为(14.36±1.30)个月,B组为(18.86±1.69)个月。两组患者均按计划顺利完成治疗,未出现明显皮肤灼伤、胃肠穿孔坏死、梗阻性黄疸、胰漏及消化道出血等严重并发症。结论:超声刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌有效、安全,不良反应可控,尤其在缓解癌痛方面具有良好效果。

复方苦参注射液在化疗中的作用评价

目的:评价复方苦参注射液在恶性肿瘤化疗中的作用。方法:应用复方苦参注射液配合化疗治疗恶性肿瘤70例(实验组) ,与单纯化学治疗恶性肿瘤6 0例(对照组)对照。结果:实验组恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P <0 . 0 5) ,口腔炎、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P >0 . 0 5) ,实验组化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组化疗后KPS评分降低,且有明显差异(P <0 . 0 5) ,实验组化疗后白细胞变化无明显差异(P >0 . 0 5) ,对照组化疗前后白细胞下降明显(P <0 . 0 5)。实验组病灶完全缓解及部分缓解共计52例,总有效率74 .2 9% ,对照组为4 1例,总有效率6 8. 33% ,两组无显著性差异(P >0. 0 5)。结论:复方苦参注射液配合肿瘤化疗,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻化疗毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值。

复方苦参注射液配合腹腔灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液临床研究

目的观察复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液的疗效。方法将160例卵巢癌腹腔积液患者随机分为复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注化疗组(观察组)和单纯顺铂腹腔灌注化疗组(对照组),观察腹腔积液缓解情况、生活质量(卡氏评分)变化、外周血T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)数量变化、止痛效果、毒副反应,评价临床疗效。结果观察组腹腔积液缓解疗效优于对照组(P<0.05);在改善患者生活质量方面,观察组优于对照组(P<0.01);观察组治疗后外周血CD3+、CD4+细胞数量,CD4+/CD8+比值及NK细胞数量(CD16+CD56+)明显高于对照组(P<0.05);对于合并疼痛的患者观察组止痛效果优于对照组(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应均较对照组轻,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液静脉滴注配合顺铂腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液疗效明显,能够增强患者免疫功能,减轻毒副反应,提高生活质量,可用于辅助治疗癌症疼痛。