SOX2蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义

目的研究SOX2蛋白在结直肠癌中的表达及临床意义。方法收集80例结直肠癌手术标本及20例正常的肠黏膜标本,采用免疫组化法检测SOX2蛋白在标本中的表达情况。结果 SOX2蛋白在正常肠黏膜中不表达,在结直肠癌中高表达,表达率为41.3%。SOX2表达水平与TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、组织学分化程度、Ki-67和p53基因表达水平均相关(P<0.05)。SOX2高表达组患者术后的5年生存率和无瘤生存率分别为39.4%和21.2%,低表达组患者分别为95.7%和83.0%,差异有统计学意义(P=0.000)。结论 SOX2蛋白在正常结直肠黏膜组织中不表达,在结直肠癌组织中表达率高,并可作为预测结直肠癌转移和预后的生物学指标。

Hp感染与SOX2蛋白在胃癌发病中的作用及关系

目的探讨胃癌组织中幽门螺旋杆菌(Hp)感染与SOX2蛋白的表达情况及两者在胃癌发病中的关系。方法选择70例胃癌患者的癌组织及癌周肠化生黏膜组织标本,采用13C呼气试验及改良Giemsa法检测胃癌患者Hp感染情况,采用免疫组化SP法检测胃癌及癌旁肠化生组织黏膜中SOX2蛋白的表达,分析SOX2蛋白表达与胃癌患者临床病理特征的关系。分析Hp感染情况与胃癌组织中SOX2蛋白表达的关系。结果胃癌患者Hp感染阳性率为64.3%。胃癌组织、癌旁肠化生黏膜组织中SOX2蛋白表达阳性率分别为17.1%(12/70)、67.1%(47/70),胃癌组织SOX2蛋白表达阳性率低于癌旁肠化生黏膜组织(P<0.05)。SOX2蛋白表达与胃癌肿瘤临床分期、浸润深度及分化程度有关(P均<0.05)。Hp感染阳性患者胃癌组织中SOX2蛋白表达阳性率低于Hp感染阴性患者(P<0.05)。结论 Hp感染及SOX2蛋白表达降低可能共同参与胃癌的发生、发展过程。

SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2、MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制

目的揭示SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2和MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的机制。方法本研究以骨髓瘤细胞株H929为研究对象,采用随机数表法将细胞分为空白对照组、阴性对照组和实验组。空白对照组为不进行任何处理的骨髓瘤细胞株H929,阴性对照组为转染慢病毒r LV-ZPP的稳转株H929-ZPP,实验组为转染慢病毒r LV-hsox2-Zs Green-Puro的稳转株H929-hsox2。采用Western blot检测各组细胞中SOX2蛋白表达,采用实时荧光定量PCR反应(RT-PCR)测定各组细胞中CCR1、CCR2和MCP-1基因表达,相应基因的相对表达水平用2-ΔΔCT代表。采用酶标仪测定细胞在450 nm处的吸光度值,计算细胞生存率。采用流式细胞仪计算各组细胞的凋亡率。结果实验组的SOX2蛋白表达为(1.38±0.07),高于空白对照组的(1.04±0.06)和阴性对照组的(0.72±0.07),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的CCR1、CCR2和MCP-1基因表达水平分别为(4.37±0.33)、(4.45±0.38)、(10.72±1.14),高于空白对照组的(2.14±0.15)、(2.21±0.17)和(5.17±0.35)和阴性对照组的(1.22±0.10)、(1.16±0.09)和(1.59±0.09),差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的细胞生存率为(40.53±2.21)%,低于空白对照组的(86.85±5.17)%和阴性对照组的(95.07±7.08)%,差异均有统计学意义(P<0.05);实验组的细胞凋亡率为(58.56±3.25)%,高于空白对照组的(12.15±1.14)%和阴性对照组的(4.93±2.12)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX2基因在细胞周期中特定时期的高表达会导致骨髓瘤细胞的凋亡。CCR1、CCR2和MCP-1基因参与了骨髓瘤细胞恶性增殖,其在细胞中的异常表达为骨髓瘤细胞提供合适的环境,导致疾病复发和抗凋亡的发生。

MRI纹理联合Cripto-1与SOX2蛋白对甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的诊断价值

目的:分析磁共振成像(MRI)T_(2)加权成像(T_(2)WI)纹理联合Cripto-1与SOX2蛋白在甲状腺乳头状癌(PTC)颈部淋巴结转移(LNM)中的诊断价值。方法:选择82例PTC患者,并留取患者根治术标本进行后期免疫组化研究。根据入选患者病理诊断结果,将42例LNM阳性者分为观察组,40例LNM阴性者分为对照组。分析MRI纹理参数联合Cripto-1与SOX2蛋白诊断PTC伴LNM的敏感度、特异度及符合率的临床价值。结果:Cripto-1蛋白在伴LNM的PTC中的阳性表达显著强于未伴LNM的PTC中的阳性表达(P<0.05)。Cripto-1蛋白免疫组化染色阳性表达多位于肿瘤周围组织,表现为棕黄色颗粒,主要位于细胞膜上,且Cripto-1蛋白在伴LNM的PTC中染色强度显著强于未伴LNM的PTC。SOX2蛋白在伴LNM的PTC中的阳性表达显著强于未伴LNM的PTC中的阳性表达(P<0.05)。SOX2蛋白免疫组化染色阳性表达多位于肿瘤周围组织,表现为棕黄色颗粒,主要位于细胞核上,且SOX2蛋白在伴LNM的PTC中染色强度显著强于未伴LNM的PTC。两组T_(2)WI图像纹理分析的熵、角二阶矩以及相关间具有统计学意义(P<0.05),而逆差矩、偏度、对比、峰度以及均值间均无统计学意义(P>0.05)。预测PTC伴LNM的熵、角二阶矩以及相关对应AUC分别为0.884、0.783、0.718,敏感度分别为97.13%、79.42%、44.14%,特异度分别为70.00%、60.00%、90.00%。MRI纹理参数对PTC伴LNM的诊断价值稍优于Cripto-1蛋白,差异无统计学意义(P>0.05);而MRI纹理参数联合Cripto-1与SOX2蛋白诊断在敏感度、特异度及符合率方面均显著优于单独诊断(P<0.05)。结论:MRI纹理联合Cripto-1与SOX2蛋白诊断PTC伴LNM的敏感度、特异度及符合率均高于单独MRI纹理参数或Cripto-1蛋白的检查。此外,其有望为PTC患者预后及其治疗决策提供更可靠、准确的依据。

SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2、MCP-1影响骨髓瘤细胞生物学特性的分子机制

目的探讨SOX2蛋白及趋化相关基因CCR1、CCR2、MCP-1影响骨髓瘤细胞(MC)生物学特性的分子机制。方法筛选40例骨髓瘤标本,试验设置分组为:对照组(A组,n=20)和慢病毒rLV-hsox2-Z s-Green-Puro转染组(B组,n=20)。生物学特性分别用多功能酶标仪和流式细胞仪测定两组细胞的总数、存活率和凋亡率;用Western印迹分别检测各组细胞SOX2蛋白的表达水平;用RT-PCR法检测各组细胞内CCR1、CCR2和MCP-1 mRNA水平的表达情况。结果与A组相比,B组SOX2蛋白的表达显著上调;且B组细胞总数显著升高(P<0.05)。用MTT试验检测细胞存活率,与A组相比,B组细胞存活率显著降低(P<0.05)。与A组相比,B组细胞凋亡率显著升高(P<0.05),CCR1、CCR2、MCP-1 mRNA基因表达显著上调(P<0.05)。结论SOX2蛋白的在细胞特定周期的高效表达可以加速MC的快速凋亡,且CCR1、CCR2和MCP-1基因通过在细胞中的过表达可调节MC的增殖,甚至导致疾病及抗凋亡反应的发生。

应用SP免疫组化法检测宫颈鳞癌组织中SOX2蛋白表达水平的临床价值分析

目的:观察SOX2蛋白在宫颈鳞癌组织的表达及意义。方法:收集96例宫颈鳞癌组织、75例宫颈CIN组织、44例正常宫颈组织行SP免疫组化法检测,观察SOX2蛋白表达情况,并探讨肿瘤分期、病理分化以及淋巴转移与SOX2-mRNA水平的关系。结果:宫颈鳞癌组织的SOX2-mRNA相对表达量为0.895±0.197明显高于CIN组织(0.453±0.068)和正常宫颈组织(0.218±0.065),差异具有统计学意义(P<0.05)。Ⅱa期宫颈鳞癌组织的SOX2阳性表达率为82.50%,显著高于Ⅰ期的51.79%,低分化宫颈鳞癌组织的SOX2阳性表达率94.44%,显著高于中分化(69.70%)和高分化(51.85%);有淋巴结转移宫颈鳞癌组织的SOX2阳性表达率84.21%,显著高于无淋巴结转移的50.34%,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:SOX2蛋白可能参与宫颈鳞癌的发生、发展中,在了解肿瘤分期。淋巴结转移情况以及预后评估中具有较高的应用价值。

Sox2蛋白在结直肠管状腺瘤及腺癌中的表达及临床意义

目的:观察和检测Sox2蛋白在结直肠管状腺瘤及腺癌中的表达情况及临床意义。方法:选取本院收治的结直肠管状腺瘤50例及腺癌50例为研究对象。根据不典型增生程度将结直肠管状腺瘤分为低级别管状腺瘤组(n=30)和高级别管状腺瘤组(n=20);根据分化程度将腺癌分为高分化腺癌组(n=8)、中分化腺癌组(n=26)、低分化腺癌组(n=16)。采用免疫组化的方法,探讨Sox2蛋白在结直肠管状腺瘤及腺癌中的不同表达情况及临床意义。结果:低级别管状腺瘤组Sox2的表达阳性率为10.00%(3/30),低于高级别管状腺瘤组的40.00%(8/20),比较差异有统计学意义(P<0.05);不同分化程度腺癌中Sox2的表达阳性率比较,差异有统计学意义(χ~2=22.563,P=0.010)。结论:Sox2蛋白表达水平在结直肠管状腺瘤不典型增生的不同程度及腺癌的不同分化程度中均有不同程度的表达,检测Sox2蛋白对了解结直肠管状腺瘤及结直肠癌的生物学行为和评估预后具有一定的临床价值。

SOX2、SOX7蛋白在喉癌及癌旁组织中的表达及其临床意义

目的检测SOX2蛋白、SOX7蛋白、β-连环蛋白(β-catenin)及细胞周期素(CyclinD1)蛋白在喉癌及癌旁正常上皮组织中的表达,并初步探讨其在喉癌发生中的临床意义。方法将收集到的65例喉癌组织和其中40例对应癌旁正常上皮组织的石蜡切片进行免疫组化染色,检测SOX2、SOX7、β-catenin及CyclinD1蛋白的表达。结果SOX2、β-catenin及CyclinD1蛋白在喉癌组织中的阳性表达率高于癌旁正常上皮组织(P<0.05),SOX7蛋白在喉癌组织中的阳性表达率低于癌旁正常上皮组织(P<0.05);喉癌组织中SOX2、SOX7、β-catenin及CyclinD1蛋白的阳性表达率与淋巴结转移及T分期相关(P<0.05),与吸烟、饮酒、年龄、性别、分化程度、临床分型等均无相关性(P>0.05);在喉癌组织中β-catenin和cyclinD1与SOX2蛋白的表达呈正相关(φ=0.732,P<0.001;φ=0.844,P<0.001),与SOX7蛋白的表达呈负相关(φ_(SOX7与β-catenin)=-0.213,P<0.001;φ_(SOX7与cyclinD1)=-0.455,P<0.001),且β-catenin与cyclinD1的表达呈正相关(φ=0.661,P<0.001),SOX2与SOX7的表达呈负相关(φ=-0.388,P=0.002)。结论SOX2、β-catenin及CyclinD1蛋白在喉癌组织中高表达,SOX7蛋白在喉癌组织中低表达,推测SOX2、SOX7蛋白可能对喉癌的进展有一定影响。

非小细胞肺癌组织中转录因子Oct4、Sox2的表达变化及意义

目的观察非小细胞肺癌组织中转录因子Sox2和Oct4的表达变化,并探讨其意义。方法选取非小细胞肺癌患者45例和肺部良性病变患者30例,采用免疫组化法和RT-PCR法检测Sox2、Oct4蛋白在两种不同组织中的表达,分析非小细胞肺癌组织中Sox2、Oct4蛋白表达与临床病理参数的关系。结果 Sox2、Oct4在30例肺部良性病变组织中表达均为阴性。45例非小细胞肺癌组织中Sox2蛋白阳性24例,阳性表达率为51.1%;Oct4蛋白阳性33例,阳性表达率为73.3%。Sox2、Oct4蛋白水平随分化程度的增高而降低,随TNM分期的增高而升高,差异有统计学意义(P均<0.05)。Sox2与Oct4在肺癌组织中的表达无相关性(P>0.05)。Sox2、Oct4均阳性表达者远处转移发生率明显高于阴性表达者(P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中Sox2与Oct4表达升高,并与肿瘤分期、分化程度密切相关;二者可能参与了非小细胞肺癌的发生发展。

肿瘤干细胞标记物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在NSCLC中的表达及临床意义

目的探讨肿瘤干细胞标记物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法,检测70例NSCLC组织中CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1蛋白的表达情况。结果 CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在70例NSCLC组织中阳性表达率分别为88.57%、98.57%、100.00%、100.00%、100.00%,强阳性表达率分别为48.57%、67.14%、67.14%、31.43%、50.00%;NSCLC组织中CD44与SOX2共表达分析存在统计学意义(P=0.028);70例NSCLC中CD44++SOX2++组合占38.57%(27/70),CD44++ALDH1++组合占34.29%(24/70),SOX2++ALDH1++组合占34.29%(24/70),CD133++SOX2++组合占31.43%(22/70),双强阳性NSCLC组织与非双强阳性NSCLC组织比较,病理分化程度方面均有差别,双强阳性NSCLC组织多为中、低分化,而非双强阳性NSCLC组织倾向高分化。上述4种双强阳性组织与非双强阳性组织在病理分化程度上比较,均有统计学意义(P值分别为0.0022、0.0463、0.0463、0.003)。结论 NSCLC组织中OCT4、CD44、SOX2、CD133、ALDH1表达阳性率高;CD44与SOX2存在共表达关系;双强阳性组合CD44++SOX2++、CD44++ALDH1++、SOX2++ALDH1++、CD133++SOX2++,有可能对研究NSCLC干细胞标记物有一定的帮助。

胃癌组织中SOX2表达及其临床病理特征的Meta分析

目的探讨性别决定区Y框蛋白2(SOX2)在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,为临床提供参考。方法计算机检索Pub Med、EMBASE以及中国知网、万方、维普等数据库中有关SOX2表达与胃癌研究的文献,检索年限为各数据库建库起至2016年10月1日。按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料并评价质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95%CI,并进行发表偏倚评估。结果共纳入13篇文献包括胃癌组织1492例,正常胃组织724例。Meta分析结果显示,SOX2在胃癌与正常胃组织(OR=0.16,95%CI:0.11~0.23)、胃癌高中分化组与低分化组(OR=2.66,95%CI:1.54~4.59)中的表达差异均有统计学意义(P<0.05);SOX2在淋巴结转移组与无淋巴结转移组(OR=0.54,95%CI:0.26~1.11)、临床Ⅰ+Ⅱ期与临床Ⅲ+Ⅳ期(OR=2.23,95%CI:0.82~6.09)、浸润深度T_1+T_2与T_3+T_4(OR=1.44,95%CI:0.64~3.22)、男性与女性(OR=1.10,95%CI:0.82~1.47)中的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 SOX2的表达与胃癌及其临床病理特征有关,但受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待开展更多高质量研究加以验证。

子宫内膜癌中性别决定区Y框蛋白-2表达及与血管生成的关系

目的检测子宫内膜癌中性别决定区Y框蛋白(SOX)-2、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,关注二者与白细胞分化抗原(CD)34标记的微血管密度(MVD)的关系。方法 56例子宫内膜癌根治手术后存留的蜡块组织作为观察组,25例无明显病变的子宫内膜组织作为对照组,采用免疫组化方法检测两组中SOX-2、VEGF和CD34的表达。结果两组中SOX-2和VEGF表达的阳性率及MVD值差异显著。观察组中SOX-2和VEGF的阳性率和MVD值与肿瘤的最大径和Ki67标记的增殖指数密切相关。VEGF的阳性率与淋巴结转移和脉管累犯密切相关。观察组中SOX-2和VEGF的阳性率和MVD值均与年龄、分化程度无明显相关性。相关分析显示观察组中SOX-2和VEGF、SOX-2和MVD值之间无明显相关性。结论子宫内膜癌中SOX-2低表达、VEGF和MVD高表达对肿瘤的发生和进展均有重要作用。子宫内膜癌中SOX-2对血管的形成无明显作用。